Osteoporose er en ganske ubehagelig sykdom som virker på skjelettet i kroppen med periodiske eksacerbasjoner. Manifestasjonen av denne patologien kan være ledsaget av andre sykdommer. Under sykdommen mister beinvevdet dens tetthet, noe som medfører sannsynligheten for en lett beinbrudd.

Osteoporose har alvorlige konsekvenser. Først og fremst er det smertsyndrom i det berørte området, som alvorlig påvirker livskvaliteten til en person. En annen ulempe er krumningen i ryggraden, og dette påvirker allerede pasientens utseende betydelig. I avanserte tilfeller ble det observert en reduksjon i evnen til å bevege seg fritt hos pasienter.

Slike konsekvenser kan forebygges hvis du søker medisinsk hjelp til tiden og velger en god behandling med profylakse.

Osteoporose terapi utføres med medisinering, og de fleste eksperter anbefaler å bruke et legemiddel som heter Foros.

Funksjoner av stoffet

Disse tabletter for praktisk bruk og effektivitet blir dekket av et filmdeksel. Utseende uttrykkes i hvit farge og avrundet form.

Sammensetningen av medikamentet innbefatter alendronatnatrium. Dette stoffet hjelper beinvevet til å gjenopprette, men er ikke involvert i dannelsen av bein.

Alendronat gjenoppretter perfekt bein gjennom osteoklaster, men effekten blir bare observert på de berørte områdene.

I løpet av behandlingen oppstår ikke bare regenerering, men også benfornyelse. Med andre ord dannes et nytt bein med sine opprinnelige egenskaper hos en pasient som behandles med Foroza.

Vurder at stoffet kan tas uavhengig av form av osteoporose. Skjemaene for denne sykdommen er svært forskjellige. For eksempel forekommer patologi ofte i kvinnekødet så snart overgangsalderen oppstår.

Hvordan og i hvilke tilfeller skal du ta Forozu

Denne medisinen er beregnet utelukkende til behandling av osteoporose. Legemidlet reduserer risikoen for brudd på bekken- og vertebralbenet betydelig. I løpet av behandlingen er det viktig å bestemme doseringen og administrasjonsreglene riktig.

Foroz er tilgjengelig i tabletter, så metoden for å ta utelukkende inni. Eksperter anbefaler å drikke en tablett en gang i uken.

En tablett har en vekt på 70 milligram, som er nok til at stoffet trygt virker på kroppen.

Det er tilrådelig å ta imot Forosa om morgenen, nesten umiddelbart etter å ha våknet opp. Vær oppmerksom på at du må drikke tabletten strengt på en tom mage. Ta medisinen med rikelig med vann (ikke bruk brus!). Etter 30 minutter kan du allerede spise frokost. Andre medisiner eller drikker kan også bli full, ikke tidligere enn en halv time etter at du har tatt Foroza. Alt dette er nødvendig for ikke å redusere effektiviteten av de aktive substansene i den vurderte medisinen. Ellers vil absorpsjonen av alendronat til tider være verre.

Basert på informasjonen ovenfor kan du danne følgende regler for å ta medisiner for osteoporose:

1. Det er nødvendig å ta en tablett om morgenen, vask med et glass vanlig vann. Soda pop er forbudt!
2. Du kan ikke tygge en pille, svelge det hele, fordi ellers komponentene i legemidlet kan påvirke munnslimhinnen og fordøyelseskanalen negativt.
3. I 30 minutter etter at du har tatt Forose, kan du ikke gå til sengs.

Godkjennelse av Foroza i spesielle tilfeller

Individuelle pasienter bør drikke den aktuelle medisinen strengt på legenes resept. Spesialisten bestemmer opptaksregler på individuell basis.

For eksempel, vurder følgende situasjon. Pasienten spiser ubalansert, og mottar derfor de nødvendige stoffene i utilstrekkelige mengder. I dette tilfellet må han i tillegg drikke vitamin D og kalsium.

Justeringer i inntaket av Foroza krever personer som har nyreproblemer og spesielt med filtreringsprosessen.

For eldre og pasienter som har leversykdom, anbefales generelle indikasjoner på å ta medisinen.

Merk at Forosa er kontraindisert hos ungdom under 18 år!

Bivirkninger av stoffet

Legemidlet kan forårsake ulike bivirkninger. Dette skyldes det faktum at pasienten noen ganger har overfølsomhet overfor de enkelte komponentene i legemidlet. Dessverre er det ingen eksakte statistikker over brudd fra Foroza, siden alt er bestemt av den bestemte kroppen som ble påvirket.

Det er situasjoner når stoffet har en negativ effekt på nervesystemet, som er ledsaget av hyppige hodepine. Arbeidet til lokomotorisk og fordøyelsessystemet er ofte forstyrret. Mulig magesmerte, nedsatt avføring, hevelse, smerter i ledd og muskler.

Basert på denne informasjonen, studer nøye kontraindikasjonene for bruk. Hvis du har en følsomhet eller allergi mot medisiner, så studer nøye medikamentets sammensetning for å fastslå fravær / tilstedeværelse av skadelige komponenter. Bare etter det kan du ta medisin.

Hvis pasienten har esophageal sykdom i form av achalasi eller hypokalsemi, er stoffet strengt forbudt. Drikke Forosu anbefales ikke for de som ikke står i en rett sitte eller stående stilling i 30 minutter i lang tid.

Foros er kontraindisert hos gravide kvinner. Alt dette er basert på det faktum at det ikke er nok forskning på effekten av stoffets komponenter på forventede mødre.

Er overdosering sannsynlig?

Behandlingsforløpet med Forozoy bør utføres med en betydelig del av ansvaret. Overdose truer med ganske ubehagelige konsekvenser!

For eksempel kan en person som overskrider den anbefalte dosen av stoffet risikere å få hypokalsemi og hypofosfat. Legg merke til at feil behandling fremkaller opprørt mage, sår, halsbrann og andre problemer.

Dessverre er det ikke satt mengde av stoffet som forårsaker overdose, så når vi identifiserer alarmerende symptomer, anbefaler vi at pasienten drikker melk i store mengder. Dette produktet er i stand til å binde alendronat. Det er ikke nødvendig å tvinge oppkast, da de aktive stoffene i legemidlet lett kan forårsake forstyrrelser i spiserøret. Med en overdose, hold evt. Pasienten oppreist.

For å beskytte deg mot overdosering, kjøp Forosu utelukkende på anbefalingene fra legen. Bare en spesialist kan bestemme riktig mengde medisinering som du må ta spesielt for deg!

Merk at Forosa må lagres på riktig måte, slik at tabletter ikke forverres. For å gjøre dette er det nok å holde stoffet ved romtemperatur, ikke mer enn 25 grader.

Ta medisinen etter at den allerede har mistet holdbarheten (3 år) er strengt forbudt!

Analoger Foroza

I moderne apotekskjeder

Hvis du av en eller annen grunn ikke kan ta Forosu eller kroppen din er følsom for enkelte komponenter, så vær oppmerksom på følgende stoffer:

Alle medisiner kan være synonymt forskjellige i navn på grunn av at stoffene er produsert av forskjellige produsenter.

Oppsummering viser vi at i artikkelen diskuterte vi i detalj funksjonene ved mottak av Foroza i behandlingen av osteoporose. Før du begynner et behandlingsforløp, er det viktig at du konsulterer legen din og om nødvendig gjennomgår en undersøkelse. Husk at selvmedisinering ikke alltid kan gi en positiv effekt, selv om du følger alle anbefalte regler for å ta Foroza. Velsigne deg!

FOROZA

Tabletter, filmdrasjerte hvite, runde, bikonvekse, med gravering "ALN 70" på den ene siden.

Hjelpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose - 261,25 mg Vannfri kolloidal silika - 3,5 mg krysskarmellosenatrium - 1,28 mg magnesiumstearat - 2,62 mg.

Shell sammensetning: Luster Clear LC 103 - 7 mg (mikrokrystallinsk cellulose - 44%, karragenan - 18%, makrogol 8000 - 38%).

2 stk - blemmer (1) - pakker kartong.
2 stk - blemmer (2) - pakker kartong.
2 stk - blemmer (3) - pakker papp.
2 stk - blister (4) - pakker kartong.
2 stk - blemmer (6) - pakker kartong.
4 stk - blemmer (1) - pakker kartong.
4 stk - blemmer (2) - pakker kartong.
4 stk - blemmer (3) - pakker papp.
4 stk - blister (4) - pakker kartong.
4 stk - blemmer (6) - pakker kartong.

En ikke-hormonell spesifikk inhibitor av osteoklastisk benresorpsjon som hemmer osteoklastaktivitet. Det stimulerer bendannelse og gjenoppretter en positiv balanse mellom benresorpsjon og ben utvinning, øker beinmineraltetthet (regulerer kalsium og fosfor metabolisme), fremmer dannelsen av benvev med normal histologi.

Biotilgjengeligheten av alendronat i en dose på 70 mg ved inntak i tom mage 2 timer før standard frokost var 0,64% for kvinner og 0,59% for menn. Når det ble tatt 1 time eller 30 minutter før frokost, ble biotilgjengeligheten av alendronat redusert til henholdsvis 0,46% og 0,39%. I kliniske studier har effekten av alendronat blitt bekreftet når den brukes minst 30 minutter før første måltid eller drikke. Biotilgjengeligheten av alendronat er ubetydelig når den tas med mat eller i 2 timer etter spising. Når det tas sammen med kaffe eller appelsinjuice, reduseres biotilgjengeligheten av stoffet med ca. 60%. Konsentrasjonen av stoffet i blodplasmaet er ubetydelig (mindre enn 5 ng / ml).

Etter intravenøs administrering distribueres Alendronat i en dose på 1 mg / kg midlertidig til bløtvev og fordeles deretter raskt til beinvev eller utskilles i urinen. Medium V_d i likevekt, som ikke teller benvev, er omtrent 28 liter hos mennesker. Plasmaproteinbinding er ca. 78%.

Det er ingen bevis for at alendronat metaboliseres i menneskekroppen.

Etter en enkelt IV-administrasjon av alendronat merket med karbonatomer [14 C] utskilles ca. 72% av nyrene innen 72 timer og en liten mengde utskilles gjennom tarmene. Etter en enkelt IV-administrasjon av alendronat i en dose på 10 mg, er renal clearance 71 ml / min, og systemklaringen overskrider ikke 200 ml / min. Etter 6 timer etter i / v-administrasjon, reduseres plasmakonsentrasjonen med mer enn 95%.

- Behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner, inkl. å redusere risikoen for kompresjonsfrakturer i ryggraden og hoftefrakturene;

- behandling av osteoporose hos menn for å forhindre brudd;

- Behandling av osteoporose forårsaket av langvarig bruk av kortikosteroider.

- stramninger eller achalasia i spiserøret og andre forhold som fører til langsommere bevegelse av mat gjennom spiserøret;

- pasientens manglende evne til å stå eller sitte i 30 minutter;

- Nyresvikt alvorlig (CC mindre enn 35 ml / min);

- alvorlige brudd på mineralmetabolisme

- ammingstiden (amming);

- barns alder (effektivitet og sikkerhetsmessig bruk er ikke etablert);

- Overfølsomhet overfor alendronat eller andre komponenter i legemidlet.

Forholdsregler: gastrointestinale sykdommer som dysfagi, gastritt, esophageal sykdommer, duodenitt, magesår i den akutte fasen, aktiv gastrointestinal blødning eller kirurgi i det øvre GI-området i løpet av året før behandlingsstart; hypovitaminose D.

Legemidlet bør brukes til å sikre de daglige behovene for kalsium og vitamin D.

Den optimale varigheten av legemidlet er ikke fastslått. Behovet for fortsatt behandling med bisfosfonater bør evalueres regelmessig, spesielt etter 5 eller flere års bruk.

For å sikre riktig opptak av legemidlet Foros, må tabletter tas om morgenen i tom mage, minst 30 minutter før det første måltidet, drikker eller andre stoffer, drikker et glass vanlig vann (minst 200 ml). Andre drikker (inkludert mineralvann) kan redusere absorpsjonen av stoffet.

For å redusere risikoen for irritasjon av spiserøret: 1) Foros skal tas bare etter å ha våknet og gå ut av sengen; 2) svelg tabletter helt (ikke tygge, oppløs eller oppløs dem i munnen på grunn av mulig dannelse av sår i munn og strupe; 3) ikke ta en horisontal stilling før det første måltidet (det første måltidet - ikke tidligere enn 30 minutter etter tar stoffet); 4) Du kan ikke ta stoffet ved sengetid eller til morgenen stiger opp fra sengen.

Den anbefalte dosen er 70 mg (1 tablett) 1 gang per uke.

For eldre pasienter og pasienter med nedsatt leverfunksjon, moderat nyresvikt (CC mer enn 35 ml / min), er dosejustering ikke nødvendig.

Det anbefales ikke å foreskrive stoffet til pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CC mindre enn 35 ml / min), fordi det ikke er noen erfaring med bruk i denne populasjonen.

I en ettårig studie blant kvinner med postmenopausal osteoporose var de generelle sikkerhetsprofilene for alendroninsyreinntak en gang i uka i en dose på 70 mg (n = 519) og i en dose på 10 mg / dag (n = 370) tilsvarende.

I to treårige studier av nesten identisk design blant postmenopausale kvinner (alendronsyre 10 mg / dag: n = 196; placebo: n = 397) var de generelle sikkerhetsprofilene for alendronsyre og placebo lik.

Bivirkningene registrert av forskerne som muligens relatert til alendronatinntak, sannsynligvis relatert til og nettopp på grunn av virkningen av stoffet, presenteres nedenfor. Hyppigheten av bivirkninger var ≥1% i en av terapeutiske grupper (i en ettårig studie eller i en av en treårig studie av alendronat da det ble tatt daglig med en dose på 10 mg / dag) og høyere enn forekomsten av bivirkninger hos pasienter som fikk placebo:

Forosa ® (Forosa)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Hvite, runde, bikonvekse tabletter, belagt, med gravering på den ene siden "ALN 70".

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

En ikke-hormonell spesifikk inhibitor av osteoklastisk benresorpsjon som hemmer osteoklastaktivitet. Det stimulerer bendannelse og gjenoppretter en positiv balanse mellom benresorpsjon og ben utvinning, øker beinmineraltetthet (regulerer kalsium og fosfor metabolisme), fremmer dannelsen av benvev med normal histologi.

farmakokinetikk

Absorpsjon. Biotilgjengeligheten av alendronat i en dose på 70 mg ved inntak i tom mage 2 timer før standard frokost var 0,64% for kvinner og 0,59% for menn. Når det ble tatt 1 time eller en halv time før frokost, ble biotilgjengeligheten av alendronat redusert til henholdsvis 0,46 og 0,39%. I kliniske studier har effekten av alendronat blitt bekreftet når den brukes minst 30 minutter før første måltid eller drikke.

Biotilgjengeligheten av alendronat er ubetydelig når den tas med mat eller i 2 timer etter spising. Når det tas sammen med kaffe eller appelsinjuice, reduseres biotilgjengeligheten av stoffet med ca. 60%.

Distribusjon. Etter intravenøs administrering distribueres Alendronat i en dose på 1 mg / kg midlertidig til bløtvev og fordeles deretter raskt til beinvev eller utskilles i urinen. Medium V_ss, I tillegg til beinvev er det ca. 28 liter hos mennesker. Konsentrasjonen av stoffet i blodplasmaet er ubetydelig (mindre enn 5 ng / ml). Kommunikasjon med plasmaproteiner er ca. 78%.

Metabolisme. Det er ingen bevis for at alendronat metaboliseres i menneskekroppen.

Trekning. Etter en enkelt IV-administrasjon av alendronat merket med karbonatomer [14 C] utskilles ca. 72% av stoffet av nyrene innen 72 timer og en liten mengde gjennom tarmene. Etter en enkelt IV-administrasjon av natriumalendronat utskilles ca. 50% av legemidlet i urinen innen 72 timer. Endelig T_1/2 overstiger 10 år, noe som gjenspeiler frigjøring av alendronsyre fra beinvev.

Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper

Paul. Biotilgjengeligheten av alendronsyre er ikke signifikant forskjellig hos menn og kvinner.

Alderdom Biotilgjengeligheten og eliminasjonen av alendronsyre er lik hos eldre og unge pasienter.

Race. Farmakokinetiske forskjeller etter rase ble ikke studert.

Nedsatt nyrefunksjon. Hos friske frivillige er alendronsyre, som ikke akkumuleres i beinvevet, utskilt raskt i urinen. Det er ingen kontrollerte farmakokinetiske undersøkelser av bruk av alendronsyre ved nyreinsuffis, men hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon vil eliminering av alendronsyre bli redusert. Derfor kan akkumulering av alendronsyre i beinvev forventes noe mer hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Med Cl-kreatinin fra 35 til 60 ml / min, er dosejustering ikke nødvendig. Det anbefales ikke å bruke alendronsyre hos pasienter med Cl-kreatinin mindre enn 35 ml / min på grunn av mangel på erfaring.

Leverdysfunksjon. Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon er det ikke nødvendig å korrigere dosen alendronsyre, siden den ikke metaboliseres og ikke utskilles i gallen.

Indikasjoner av stoffet Forosa ®

Behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner, inkl. å redusere risikoen for kompresjonsfrakturer i ryggraden og hoftefrakturene;

Behandling av osteoporose hos menn for å hindre brudd

Behandling av osteoporose forårsaket av langvarig bruk av kortikosteroider.

Kontra

overfølsomhet overfor alendronat eller andre komponenter i legemidlet;

stramninger eller achalasia i spiserøret og andre forhold som fører til langsommere bevegelse av mat gjennom spiserøret;

Manglende evne til pasienten til å stå eller sitte i 30 minutter;

alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatinin Cl.

NSAID (inkludert acetylsalisylsyre) kan øke bivirkningene av alendronsyre i mage-tarmkanalen.

Til tross for at det ikke var noen spesielle studier på stoffinteraksjoner, ble bruk av alendronat i kliniske studier med et stort antall brukte stoffer ikke ledsaget av utvikling av en klinisk signifikant interaksjon.

Dosering og administrasjon

For å sikre riktig opptak av legemidlet, bør Foros ® tabletter tas i tom mage om morgenen, drikk et glass vanlig vann (minst 200 ml) i minst 30 minutter før det første måltidet, drikk eller andre legemidler. Andre drikker (inkludert mineralvann) kan redusere absorpsjonen av stoffet.

For å redusere risikoen for spiserør i esophagus, bør Foros ® tabletter tas:

1. Bare etter full oppvåkning og komme ut av sengen.

2. Svelg hele (ikke tygge, oppløs eller oppløs dem i munnen på grunn av mulig dannelse av sår i munn og strupe.

3. Du bør ikke ta en horisontal posisjon før det første måltidet, som skal gjøres innen 30 minutter etter at du har tatt pillene.

4. Du kan ikke ta stoffet ved sengetid eller før morgenen stiger opp fra sengen.

Den anbefalte dosen er 70 mg (1 tab.) 1 gang per uke.

For eldre pasienter og pasienter med nedsatt leverfunksjon, moderat nedsatt nyrefunksjon (Cl creatinin> 35 ml / min), er dosejustering ikke nødvendig.

Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (Cl kreatinin mindre enn 35 ml / min) anbefales det ikke å bruke legemidlet fordi det ikke er noen erfaring med denne populasjonen.

overdose

Symptomer: magesmerter, dyspeptiske lidelser, dysfagi, halsbrann, spiserør, gastritt; hypokalcemi og hypofosfat kan utvikle seg.

Behandling: symptomatisk. Bruk av melk og antacida preparater for binding av alendronat er vist. På grunn av risikoen for skader på spiserøret bør det ikke oppstå brekninger, skal pasienten stå i oppreist stilling.

Spesielle instruksjoner

Det er nødvendig å vaske tabletter Forosa ® bare med vanlig vann, siden Andre drikker (inkludert mineralvann, te, kaffe, fruktjuicer) påvirker absorpsjonen av stoffet. Å motta alendronat ved sengetid eller i horisontal stilling øker risikoen for spiserør.

Hvis symptomer på irritasjon av spiserøret oppstår, for eksempel dysfagi, brystsmerter eller oppstart / forverring av eksisterende halsbrann, bør pasientene kontakte en lege for å vurdere muligheten for fortsatt behandling. Risikoen for alvorlige bivirkninger fra spiserøret er høyere hos pasienter som tar alendronsyre i strid med denne instruksjonen og / eller fortsetter å motta den etter symptomene som indikerer irritasjon av spiserøret. Det er viktig å forklare i detalj pasienten for å ta stoffet og for å sikre at han forstår dem. Pasienter bør være oppmerksomme på økt risiko for uønskede effekter fra spiserøret i tilfelle avvik fra kravene i instruksjonene.

Før behandling med Forosa ® påbegynnes, er det nødvendig å korrigere hypokalcemi og andre metabolske forstyrrelser (for eksempel vitamin D-mangel). I forbindelse med en økning av alendronat behandling av beintetthet, en svak klinisk asymptomatiske minske nivået av kalsium og fosfat i serum, særlig hos pasienter som får kortikosteroider, hvor absorpsjonen av kalsium kan reduseres. Derfor er det spesielt viktig å sikre tilstrekkelig mengder kalsium og vitamin D i kroppen til pasienter som får GCS.

Pasienter bør advares om at hvis de ved et uhell hopper over legemidlet i en dosering på 1 gang i uken, bør de ta 1 tabell. om morgenen neste dag (det er uakseptabelt å ta 2 tabletter på en dag). I det følgende bør du fortsette å ta 1 fane. på dagen i uken som ble valgt ved starten av behandlingen.

Det er også tegn på osteonekrose hos kjeve hos pasienter med osteoporose som får orale bisfosfonater. Før den første behandlingen med bisfosfonater hos pasienter med samtidige risikofaktorer (for eksempel kreft, kjemoterapi, radioterapi, gcs, dårlig munnhygiene, anemi, koagulopati, infeksjon, tannkjøttsykdom) må gjennomgå en tannundersøkelse med passende forebyggende tannbehandling. Under behandling bør disse pasientene unngå invasiv tannbehandling så mye som mulig. For pasienter som opplever osteonekrose i kjeften under bisfosfonatbehandling, kan kirurgisk tannbehandling bidra til en forverring av tilstanden.

Data om mulig reduksjon av risikoen for osteonekrose i kjeften etter seponering av bisfosfonater hos pasienter som trenger tannbehandling er ikke tilgjengelig.

Lav-energi frakturer (også kjent som tretthetbrudd) av proksimal femur-diafyse kan forekomme hos pasienter som tar langvarig alendronsyre. Sprekkene kan forekomme etter minimal traume, eller i dets fravær, kan noen pasienter opplever smerte i hoften, ofte - med ytre tegn på stress brudd i flere uker / måneder før den fullstendige brudd av femur.

Lavenergi brudd i den proksimale lårbenskaft var ofte bilaterale, slik at pasienter med langvarig brudd i den femorale skaft tar bisfosfonater bør gjennomføre en undersøkelse av det motsatte lår. Det anbefales å slutte å ta bisfosfonater hos pasienter med stressfrakturer etter å ha vurdert tilstanden deres på grunnlag av en individuell vurdering av risikofaktorforholdet.

Beslutningen om å gjennomføre behandling må gjøres individuelt for hver pasient etter en grundig vurdering av risikofaktorforholdet, spesielt for pasienter med Barretts spiserør.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og engasjere seg i andre aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner. Alendronsyre påvirker ikke evnen til å kjøre bil og engasjerer seg i andre aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Spesielle forholdsregler ved avhending av ubrukt legemiddel. Det er ikke behov for spesielle forholdsregler når du ødelegger ubrukt stoff.

Utgivelsesskjema

Tablett, filmbelagt, 70 mg. 2 eller 4 kategorien. i blisteren fra aluminium / aluminium; på 1, 2, 3, 4 eller 6 blister i en papppakke.

produsenten

Lek dd, Verovšková 57, Ljubljana, Slovenia.

Forbrukerkrav skal sendes til Sandoz CJSC: 125317, Moskva, Presnenskaya nab, 8, s. 1.

Tlf.: (495) 660-75-09; faks: (495) 660-75-10.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Forosa ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten til stoffet Forosa ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Foroza

analoger

Hva er i salg i dag:

• Alendrokern
• alendronat
• Ostalon
• Osterepar
• Tevanat
• Fosamax

Andre synonymer: Alendroninsyre, Alenthal, Lyndron, Ostealen, Strongos

Gjennomsnittlig online pris *: 610 r.

Hvor å kjøpe:

Instruksjoner for bruk

Foros er en inhibitor av benresorpsjon i osteoporose. Legemidlet fra gruppen av ikke-hormonelle spesifikke inhibitorer, hemmer aktiviteten til osteoklastene. Produserer stimulering av bendannelse, den gjenoppretter en positiv balanse mellom benresorpsjon og ben restaurering, øke bentetthet ved å regulere kalsium og fosfor metabolisme og fremmer dannelsen av benvevet, med en normal histologisk struktur.

vitnesbyrd

Indikasjonene for å ta foroza er:

• Osteoporose hos postmenopausale kvinner, er en teknikk foreskrevet blant annet for å redusere risikoen for kompresjonsfrakturer i ryggraden og lårhalsen.
• Osteoporose hos hannen for å hindre beinfrakturer.
• Osteoporose forårsaket av langvarig inntak av glukokortikosteroider.

Dosering og administrasjon

Foros er tilgjengelig i pilleform. Resepsjonen utføres om morgenen, ikke senere enn tretti minutter før det første måltidet, drikke eller annet legemiddel. Tabletten Foroza må vaskes med et helt glass rent vann - minst 200 ml, du kan ikke tygge. Innen 30 minutter etter å ha tatt midler, bør ikke ta en horisontal stilling av kroppen. Det er forbudt å bruke stoffet ved sengetid eller før morgendagen.

Anbefalt dose er 70 mg, som er 1 tablett, en gang i uken.

Dosen krever ingen korreksjon for eldre pasienter og pasienter med moderat nedsatt nyrefunksjon.

Kontra

Legemidlet Foroza er kontraindisert i nærvær av følgende tilstander og sykdommer:

• Manglende evne til pasienten til å stå eller sitte i 30 minutter.
• Strekk eller achalasia i spiserøret, samt andre forhold som reduserer bevegelsen av mat gjennom spiserøret.
• Nyresvikt alvorlig.
• Hypokalsemi.
• Alvorlige brudd på mineralmetabolismen.
• Barns alder.
• Graviditet og amming.
• Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Forose skal tas med forsiktighet i sykdommer i mage-tarmkanalen, samt vitamin D-hypovitaminose.

Graviditet og amming

Legemidlet Foroza er kontraindisert for bruk under graviditet, så vel som under amming.

overdose

Ved overdosering oppstår følgende symptomer:

• Smerter i magen.
• Angrep av kvalme og oppkast, halsbrann.
• Diaré.
• Dysfagi.
• Øsofagitt.
• Gastritt.
• Hypokalsemi.
• Hypophosphatemia.

Behandling av overdose er symptomatisk. Pasienten foreskriver inntak av melk og antacida preparater, som er nødvendig for binding av alendronat. Siden det er stor risiko for skader på spiserøret, er det umulig å fremkalle brekninger, pasienten må stå oppreist.

Bivirkninger

Når du bruker medisinen, kan det forårsake bivirkninger:

• Fra fordøyelsessystemet - magesmerter, kvalme og oppkast, luft i magen, halsbrann, forstoppelse eller diaré, dysfagi, øsofagitt, sår i slimhinnene i munn, spiserør, magesekk, mage dystoni, melena.
• Fra siden av sentralnervesystemet - irritabilitet og hodepine.
• På den delen av muskel-skjelettsystemet - smerte syndrom i bein, muskler og ledd.
• På den delen av de visuelle organene - uveitt, skleritt.
• Allergiske reaksjoner - urtikaria, rødhet i huden, angioødem.
• Andre er fotosensibilisering, asymptomatisk forbigående hypokalcemi, hypofosemi.

Sammensetning og farmakokinetikk

Tablett, filmbelagt hvitt, rundt, bikonveks, på den ene siden er det en gravering "ALN 70".

1 tablett av legemidlet Foroz inneholder alendronatnatriumtrihydrat - 91,35 milligram, denne dosen tilsvarer 70 mg alendronsyre.

Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, vannfritt kolloidalt silisiumdioksyd, magnesiumstearat, kroskarmellosnatrium.

Sammensetningen av skallet: karaginal, makrogol 8000, mikrokrystallinsk cellulose.

Etter å ha tatt alendronatet fordeles det midlertidig i bløtvev, og går deretter inn i beinvevet. Forbundet med plasmaproteiner ca. 78%. Ekskresert av nyrene med urin.

andre

Holdbarhet: 3 år.

Lagringsforhold: Lagret på et tørt og mørkt sted, den optimale temperaturen for oppbevaring av stoffet er ikke høyere enn 25 grader Celsius. Oppbevaringsstedet for medisiner bør ikke være tilgjengelig for barn.

Salgsbetingelser fra apotek: resept.

anmeldelser

(Legg igjen din tilbakemelding i kommentarene)

* - Gjennomsnittlig verdi blant flere selgere på tidspunktet for overvåking er ikke et offentlig tilbud.

Legg til en kommentar Avbryt svar

Populære artikler:

Hva er gluten og hvorfor det anses skadelig

Periodisk er det nye trender i ernæring. Er gluten virkelig dårlig? Hvis ja, hvorfor og hvordan å unngå skadelige effekter?

Feil diett kan føre til galde stasis med de mest alvorlige komplikasjonene. Sjekk kostholdet ditt!

Tromboflebitt i nedre ekstremiteter

Opptil 50% av tilfeller av åreknuter er komplisert ved tromboflebitt - en ekstremt farlig sykdom. Sjekk deg selv, lære mer om hvordan du kan kurere.

Ulcerativ kolitt i tarmene

Symptomene på ulcerøs kolitt er vanskelige å gjenkjenne, men denne sykdommen kan forårsake alvorlige komplikasjoner, lære å diagnostisere det riktig.

Narkotikabehandling av fett hepatose

Er det mulig å behandle fett hepatose med medisiner alene, uten å endre livsstil?

Meny for bukspyttkjertelen pankreatitt

Terapeutisk diett med ulike former for pankreatitt og riktig valg av produkter, fremmer effektiv behandling og forhindrer komplikasjoner

Alt om faryngitt

Konstant hoste, ubehag i halsen? Svært ofte lider innbyggerne i store byer av faryngitt. Lær mer..

Betennelse i trigeminusnerven

Alvorlig, skarp smerte i ansiktet kan snakke om en ubehagelig sykdom, sjekk deg selv og finn ut detaljert om alle behandlinger.

Det viser seg at kjelen kan raskt herdes, uten kirurgi og arr, men bare hvis den er funnet i tide. Detaljer i artikkelen.

Foroza

Beskrivelse fra 05/05/2016

• Latinsk navn: Forosa
• ATX-kode: M05BA04
• Aktiv ingrediens: Alendronsyre
• Produsent: Lek (Slovenia)

struktur

Foros inneholder 70 mg alendronsyre. Ytterligere komponenter: silisiumdioxid, MCC, kroskarmellosnatrium, Luster Clear LC103, magnesiumstearat.

Utgivelsesskjema

Runde formet bikonvekse hvite tabletter med "ALN 70" skrevet på den ene siden.

• 2 tabletter i blister - 1, 3, 2, 4 eller 6 blister i en pakke med papp;
• 4 tabletter i blister - 1, 3, 2, 4 eller 6 blister i en pakke med papp.

Farmakologisk aktivitet

Inhiberer benresorpsjon.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

farmakodynamikk

Spesifikke ikke-hormonelle ben-osteoklastiske resorpsjonsinhibitorer, som hemmer osteoklastaktivitet. Legemidlet stimulerer osteogenesen, gjenoppretter den rette balansen mellom ødeleggelse og gjenopprettelse av beinvev, øker beinets tetthet (normaliserer kalsium-fosformetabolisme), forenkler veksten av beinvev med en fysiologisk histologisk struktur.

farmakokinetikk

Oral biotilgjengelighet (på tom mage) varierer fra 0,64 til 0,59%. Ved bruk av alendronat med mat og innen 120 minutter etter måltid, er biotilgjengelighet ubetydelig. Når det tas samtidig med appelsinjuice eller kaffe, blir det også redusert med 60%. Legemiddelinnholdet i blodet er lavt. Plasmaproteinbinding er 78%.

Data som bekrefter biotransformasjon av alendronat i kroppen er ikke tilgjengelig. Halveringstiden er nær 72 timer. Omtrent halvparten av den administrerte dosen utskilles i urinen og en liten mengde i avføringen.

Indikasjoner for bruk

• Behandling av osteoporose med forebygging av brudd hos menn;
• terapi av osteoporose hos postmenopausale kvinner, samt for forebygging av vertebrale kompresjonsfrakturer og frakturer i femoral hals i denne gruppen av pasienter;
• Behandling av osteoporose forårsaket av langvarig inntak av glukokortikosteroider.

Kontra

• allergisk mot stoffets komponenter;
• strenge eller nedsatt esophagus;
• Pasientens manglende evne til å stå eller sitte i en halv time;
• uttalt mineralmetabolismeforstyrrelser;
• hypokalsemi;
• alvorlig nyresvikt
• graviditet og amming
• alder under 18 år.

Foros tabletter bør brukes med forsiktighet til personer med fordøyelsessystemet (gastritt, dysfagi, etter operasjon på organene i det øvre fordøyelsessystemet, forverring av magesår, duodenitt, gastrointestinal blødning, hypovitaminose D).

Bivirkninger

• Fordøyelsesreaksjoner: melena, dyspepsi, esophagitt, magesmerter, halsbrann, dysfagi, kvalme, oppkast, gastritt, blødning og sårdannelse av slimhinnene i det øvre fordøyelsessystemet, esophageal stricture, esophageal perforering.
• Reaksjoner fra den nervøse aktiviteten: hodepine, smakperversjon, svimmelhet, irritabilitet.
• Reaksjoner fra visning: skleritt, uveitt, betennelse i bindevevet i episcleralområdet.
• Hudreaksjoner: angioødem, hyperemi i huden, alopecia, Stevens-Johnson syndrom, urticaria, lysfølsomhet, epidermal toksisk nekrolyse.
• Reaksjoner i muskel-skjelettsystemet: frakturer i den øvre tredjedel av lårbenet, muskelsmerter, hevelse i leddene, smerter i beinene, knogleskjeve, smerter i leddene.
• Laboratorieindikatorer: asymptomatisk temporal hypophosphatemia og hypocalcemia.

Foroza, bruksanvisning (metode og dosering)

Legemidlet er tatt oralt.

For å sikre en bedre absorpsjon av stoffet, bør den konsumeres om morgenen på tom mage, med et glass vann og ikke tidligere enn en halv time før den første dosen av mat, drikke eller andre medisiner. Andre drikker (inkludert mineralvann) kan redusere absorpsjonen av det aktive stoffet.

For å redusere irritasjon av slimhinner i spiserøret, bør Foros-tabletter tas:

• først etter den siste oppvåkning fra søvnen og komme seg ut av sengen;
• svelge hele (uten å tygge, oppløse eller oppløse dem i munnen på grunn av risikoen for sårdannelse;
• Det er forbudt å ta en liggende stilling før det første måltidet, som ikke bør være tidligere enn en halv time;
• Det er forbudt å ta medisin før du går i seng eller etter å sove før du går ut av sengen.

Standarddoseringen av legemidlet Foroz er 70 mg en gang i uken.

Doseringen er ikke underlagt korreksjon hos eldre og pasienter med lever og nyrer. Det anbefales ikke å foreskrive et stoff for personer med alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

overdose

Tegn på overdose: dyspepsi, hypokalsemi, gastritt, magesmerter, halsbrann, dysfagi, spiserør, hypofosfat.

Overdosering: symptomatisk; tar melk og antacida for å binde alendronat. På grunn av høy risiko for sårdannelse av spiserøret, er det forbudt å fremkalle brekninger, pasienten må stå oppreist.

interaksjon

Samtidig administrasjon av kalsium eller antacida undertrykker alendronatabsorpsjon. Det anbefales derfor å ta andre medisiner i minst en halv time etter at du har tatt Foroza.

Antiinflammatoriske ikke-steroide midler (inkludert Aspirin) kan forbedre uønskede effekter av legemidlet på fordøyelsessystemet.

Bruken av alendronat med et stort antall de mest brukte stoffene ble ikke ledsaget av utseendet av signifikante kliniske interaksjoner.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved temperaturer opptil 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Tabletter kan bare tas med kokt vann, fordi andre drikker (for eksempel te, mineralvann, kaffe, juice) reduserer absorpsjonen av Foroza.

Bruk av alendronat før sengetid eller liggende øker sjansen for å utvikle esophagitt.

Før behandling med et legemiddel påbegynnes, må korreksjon av hypokalsemi og andre metabolske forstyrrelser (for eksempel vitamin D-mangel) gjøres. På grunn av økningen i bein tetthet under behandling med alendronat, er en liten asymptomatisk reduksjon i innholdet av kalsium og fosfat i blodet ikke utelukket. Derfor er det nødvendig å sikre inntak av tilstrekkelig dose kalsium og vitamin D, spesielt hos personer som får glukokortikosteroider.

Pasienter bør advares om at når du hopper over en annen pille, må du ta den om morgenen neste dag (det er forbudt å ta 2 tabletter per dag). Deretter anbefales det å fortsette å ta stoffet på dagen i uken valgt i begynnelsen av behandlingen.

Sjelden viste bruken av andre bisfosfonater osteonekrose av kjeften. Risikofaktorer som utløser osteonekrose i kjeften: ondartet svulst, samtidig behandling (strålebehandling, kjemoterapi, kortikosteroider), tannkjøttsykdom, infeksjon, koagulopati, anemi. De fleste av disse tilfellene er registrert med intravenøse bisfosfonater.

Tannkirurgi under behandling med bisfosfonater kan forverre osteonekrose i kjeften.

Foroza - bisfosfonat av høy kvalitet til behandling av osteoporose

Legemidlet Foros er en inhibitor av benresorpsjon og tilhører gruppen av bisfosfonater.

Tilgjengelig i form av runde bikonvekse tabletter i et hvitt skall med påskriften "ALN 70".

Den aktive ingrediensen er natrium alendronattrihydrat.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Hovedvirkningen av legemidlet er rettet mot å undertrykke osteoklaster, stimulere osteogenesen og øke mineralvektigheten av beinvev. Dette blir mulig på grunn av normalisering av fosfor-kalsiummetabolisme. Nye vev dannes av en god histologisk struktur.

Det aktive stoffet som tas 2 timer før frokost, absorberes best. Hvis den tas i 0,5-1 time før måltider eller drikkevarer (unntatt vann), blir biotilgjengeligheten redusert med 40%.

Hvis stoffet vaskes ned med kaffe eller appelsinjuice, vil adsorpsjonen minke med 60%. I kroppen trer alendronat raskt inn i det inerte vevet og er fast der.

50% av det aktive stoffet utskilles uendret i urinen i 3 dager, den endelige halveringstiden varer mer enn 10 år.

anvendelsesområde

Legemidlet Foros foreskrevet for følgende patologier:

• osteoporose hos postmenopausale kvinner, for å forebygge brudd;
• osteoporose hos menn av enhver etiologi;
• osteoporose forårsaket av langvarig inntak av glukokortikosteroider;
• osteitt deformans.

Eksisterende restriksjoner

Legemidlet Foroza har en rekke kontraindikasjoner til avtalen. Blant dem er:

• individuell intoleranse
• stenose og achalasia i spiserøret og andre patologier der det er en nedgang i bevegelsen av mat gjennom fordøyelseskanalen;
• Manglende evne til pasienten i minst en halv time til å være oppreist;
• redusert serumkalsiumnivåer;
• Nyresvikt med kreatininclearance mindre enn 35 ml / min;
• alvorlige metabolske forstyrrelser av mineraler;
• alder under 18 år;
• bærer et barn;
• amming.

Relative kontraindikasjoner til utnevnelsen av stoffet er følgende tilstander:

• sykdommer i fordøyelsessystemet, slik som svelgeforstyrrelser, betennelse i slimhinnen i mage og tolvfingre, magesår utenfor remisjonstrinnet, blødning fra spiserøret eller kirurgi i den øvre gastrointestinale delen av historien;
• vitamin D mangel

Administrasjon av stoffet til spesielle pasientgrupper

Det er ikke nødvendig å foreskrive et stoff for kvinner som forventer et barn, siden det ikke er kjent om det aktive prinsippet trenger gjennom placenta barrieren. I dyreforsøk med utnevnelse av store doser alendronsyre ble brudd på bendannelse i fosteret observert anomali av arbeidsaktivitet, fremkalt av mangel på kaliumioner i blodet.

Det er ingen data om hvorvidt den aktive ingrediensen trer inn i morsmelk, derfor er det ønskelig å overføre barnet til kunstig fôring under behandlingen.

Det er ikke kjent hvordan alendronsyre vil påvirke barnas kropp, så du bør ikke gi det til pasienter under 18 år.

Personer som lider av leversykdom trenger ikke å justere bruksmønsteret. Pasienter med kreatininclearance mindre enn 35 ml / min tabletter er ikke foreskrevet, alle andre foreskriver legemidlet som vanlig.

Uønskede effekter

Når du bruker Foros-tabletter, kan følgende bivirkninger oppstå:

• magesmerter;
• løs avføring eller forstoppelse;
• oppblåsthet;
• svelging lidelse;
• halsbrann;
• betennelse i mageslimhinnen;
• kvalme og oppkast;
• stenose og perforering av spiserøret;
• sår på det slimete GIT;
• øsofagitt;
• blødning fra de øvre delene av fordøyelseskanalen;
• tarry avføring;
• hodepine;
• svimmelhet;
• forandring i smak;
• irritabilitet;
• skleritt;
• uveitt;
• konjunktivitt;
• hudallergi;
• hårtap
• foto;
• myalgi;
• bein smerte;
• artralgi;
• osteonekrose av kjeften;
• atypiske hoftefrakturer;
• hevelse i leddene;
• senker nivået av kalsium og fosfor i blodet.

Du bør ikke ta Foroz tabletter og medisiner samtidig. Intervallet mellom mottaket skal være minst en halv time.

Oppdragsordning

Legemidlet er ment for oral administrasjon.

For å oppnå en positiv terapeutisk effekt og redusere forekomsten av bivirkninger, bør legemidlet Foroz tas etter en rekke regler og følge bruksanvisningen:

1. Legemidlet bør tas minst en halv time før frokost, drikker rikelig med vanlig vann.
2. For å redusere risikoen for irritasjon av spiserøret, bør ikke tabletter knuses eller absorberes, de kan bare tas etter at de har kommet seg ut av sengen.
3. Etter å ha tatt medisinen, er det uakseptabelt å ta en horisontal posisjon i minst en halv time.
4. Du kan ikke drikke en tablett, noe annet enn vanlig vann.
5. Det er uakseptabelt å ta medisin om natten.
6. Den anbefalte dosen på 1 tablett 70 mg 1 gang om 7 dager. Hvis du savner en pille, må du ta det neste morgen. Deretter bør neste dose tas på den ukedag, som var planlagt i begynnelsen av behandlingen.
7. Du kan ikke ta mer enn 1 tablett per dag.

Varigheten av kurset er valgt av legen individuelt, med tanke på pasientens trivsel.

Overdose hendelser

Når inntak av stoffet i høye doser kan utvikle serum fosfor- og kalsiummangel, abdominal smerte, betennelse i magen, svelgeforstyrrelser, halsbrann.

For å redusere absorpsjonen av det aktive stoffet, kan du ta melk eller antacida. Etter å ha tatt pillene, må offeret stå eller sitte i en halv time.

Ikke fremkall oppkast, da det er stor risiko for spiserør.

Forholdsregler og spesielle instruksjoner

Pasienten skal informeres om risikoen for bivirkninger fra fordøyelseskanalen, som for eksempel svelgingssykdommer, epigastrisk smerte, halsbrann.

Hvis disse symptomene oppstår, bør du umiddelbart konsultere en lege, da de kan indikere irritasjon av spiserøret.

Før du starter medikamentet, er det nødvendig å kontrollere nivået av kalsium og vitamin D i blodet og om nødvendig bringe dem tilbake til det normale.
Under behandlingen må du følge en diett beriket med kalsium, spesielt hvis osteoporose skyldes at du tar GCS.

Når begynnelsen av behandling av smerte i lysken eller i låret kan være forbundet med atypiske brudd. Denne tilstanden krever øyeblikkelig legehjelp.

Legemidlet påvirker sentralnervesystemet, så du må være forsiktig når du kjører.

Utsikt over pasienter og leger

Fra vurderinger av leger og pasienter som tar midler fra Foroz.

For seks måneder siden ble jeg diagnostisert med osteoporose og jeg ble foreskrevet Foros tabletter. Nå er testresultatene vanlige. Det eneste negative når du drikker stoffet var svært irritabel.

Maria

Legemidlet Foros har bevist seg i behandlingen av osteoporose av noen etiologi. Bivirkninger når du tar det oftest oppstår hvis pasienten ikke overholder behandlingsregimet og ikke følger reglene for å ta medisinen.

Ved begynnelsen av behandlingen kan smerte i muskel-skjelettsystemet øke. Dette er normalt. For å redusere dem, er det tillatt å ta smertestillende midler.

Lev Nikolaevich, reumatolog

Lignende stoffer

I dag kan følgende analoger av Foros-tabletter finnes i salg:

Før du tar analogen, bør du konsultere legen din.

Legemidlet er forbudt å frigjøre uten resept. Den skal oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader, borte fra barn, på et sted som er beskyttet mot fuktighet og direkte sollys.

Hvordan bruke Forozu fra osteoporose

Her vil du lære:

Osteoporose er en vanlig sykdom som nylig ble diagnostisert hos pasienter over 45 år. Mer denne sykdommen rammer kvinner, spesielt i postmenopausal perioden. Legemidler er mye brukt til å behandle og forhindre utviklingen av denne patologien. Et av disse stoffene er Forosa for osteoporose. For å forstå hvordan et bestemt stoff påvirker pasientens kropp, er det nødvendig å vite om egenskapene til etiologien og patogenesen av denne sykdommen.

Egenskaper ved behandling av osteoporose

Osteoporose er en kronisk sykdom som følge av at beinet blir tynt og patologisk sårbart. Den svinete denne sykdommen ligger i den langsiktige latente utviklingen, som fortsetter uten synlige kliniske symptomer.

Patogenesen av denne sykdommen er ikke godt forstått, men leger vet sikkert at denne patologien er preget av en flerårig, trinnvis utvikling. Fysiologisk er det bestemt at opptil 35 år blir beinet mer tett og sterkt, etter denne alderen stopper prosessen med å styrke beinene. Bone vev har en svampete struktur som gir elastisitet og styrke av hele skjelettet. Ved osteoporose blir cellene løs, noe som fører til tap av styrke og elastisitet. Men hos pasienter med en predisponering mot osteoporose, stopper beinstyrken mye tidligere. Utløsermekanismen i utviklingen av patologi anses å være effekten av en eller flere provokasjonsfaktorer:

• genetisk avhengighet;
• kvinnelig kjønn;
• aldersgruppe over 45;
• hormonell ubalanse;
• feil livsstil;
• Tilstedeværelsen av en brudd i historien.

Den mest farlige komplikasjonen til osteoporose er mange beinfrakturer, noe som gjør at pasienten blir funksjonshemmet. For å forhindre utvikling av sykdommen og forhindre mulige komplikasjoner, brukes legemidler av forskjellige farmasøytiske grupper:

• kalsiotonin og bisfosfonater;
• hormonelle midler;
• preparater av kalsium og vitamin D.

En av de moderne bisfosfonatene er legemidlet Forosa (foros), hvilke egenskaper som vil bli diskutert videre.

Legemidlet Foroza: anbefalinger for bruk

Legemidlet Foroz tilhører den kliniske farmakologiske gruppen av benresorpsjonshemmere som brukes til å behandle osteoporose. Dette legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter, hvit, rund bikonveks form. På hver tablett er det gravering av aln 70 på den ene siden, som indikerer mengden av aktiv substans i den, alendronsyre.

Virkemekanismen for dette legemidlet er at det hemmer funksjonen til osteoklaster, cellene som er ansvarlige for resorpsjonen av benstrukturer. Samtidig gjenoppretter osteoblastene de berørte områdene av beinet, mens det nye vevet har alle de opprinnelige egenskapene. Det er verdt å merke seg at bruken av legemidlet Foros er berettiget til osteoporose av noe slag, fordi pasienten ved hjelp av dette legemidlet har mulighet til ikke bare å stoppe utviklingen av den patologiske prosessen, men også å gjenopprette de berørte lesjonene.

Indikasjoner for bruk Forose er osteoporose:

• hos kvinner i overgangsalderen;
• hos menn for å forebygge brudd;
• hos pasienter som bruker hormonemedier i lang tid;
• i behandling av krefttumorer, ledsaget av hyperkalsemi;
• Pagets sykdom.

Legemidlet Foros brukes utelukkende til behandling av osteoporose. Dette legemidlet er kommersielt tilgjengelig bare i form av filmdrasjerte tabletter, som letter inntaket. Spis inne 1 tablett 1 gang per uke. I unntakstilfeller kan den behandlende legen justere doseringen og varigheten av behandlingen, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og pasientens individuelle egenskaper.

Det anbefales å bruke dette stoffet om morgenen på tom mage, umiddelbart etter å ha våknet opp, etter å ha vasket ned tabletten med et glass vann.

Etter å ha tatt stoffet, anbefales det ikke å spise eller drikke i 35-40 minutter, og det er også forbudt å legge seg ned. Etter å ha tatt medisinen, er det nødvendig å være i vertikal stilling i en halv time.

Bivirkninger og kontraindikasjoner

Kontraindikasjoner for bruk av Forose til behandling av osteoporose er:

• achalasi eller patologisk innsnevring av spiserøret;
• Nevrologiske sykdommer forbundet med nyresvikt;
• redusert mengde kalsium i pasientens blod;
• graviditet og amming
• barn opp til 18 år;
• individuell intoleranse mot stoffet eller dets komponenter.

Ved de første dosene av legemidlet kan pasienter føle hodepine, svimmelhet, irritabilitet. På muskel-skjelettsystemet kan smerter i muskler og ledd også følges. Hvis du er overfølsom for stoffet eller dets komponenter kan se allergiske utslett, kløe i huden til utviklingen av angioødem. Men oftere lider mage-tarmkanalen, noe som resulterer i pasienten klager over oppblåsthet, diaré eller forstoppelse, raping, kvalme og oppkast. I unntakstilfeller kan gastrointestinal blødning forekomme.

Spesielle instruksjoner for behandling av osteoporose med Foros

Ikke å skade pasientens generelle helsetilstand, må du strengt i samsvar med dosering og varighet av administrering av legemidlet anbefalt av behandlende lege. Mange kvinner under graviditet og amming kan oppleve sprø bein som følge av kalsiummangel. Spørsmålet oppstår om muligheten for å bruke Foroza i en slik situasjon. Det skal bemerkes at slike studier ikke har blitt utført hos mennesker, men deres bruk på dyr har vist at den generiske aktiviteten er signifikant svekket av virkningen av Foros medisinering, fordi kalsiummangel forekommer i kroppen. Lider også de fysiologiske prosessene for dannelse av beinvev i fosteret. For ikke å sette helsen til mor og foster, er det ikke anbefalt å bruke alendronat til behandling av osteoporose.

Med ekstrem forsiktighet er dette resept foreskrevet for pasienter med en historie med akutte og kroniske sykdommer i mage-tarmkanalen. Når angst symptomer bør lege i huset, men før han kom til å drikke melk, som binder og fjerner alendronat fra pasienten. Hvis oppkast av "kaffegods" dukket opp, svakhet, avføring er svart, bør et ambulansteam oppfordres til å ringe, og til den tid pasienten må legges i seng, skal du få full hvile, og det kan bli kaldt i den epigastriske regionen.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon kan legemidlet Foros foreskrives, men først etter full undersøkelse og regelmessig overvåkning av biokjemiske blodparametere. Gitt at stoffet brukes 1 gang i uken, er det nødvendig å utarbeide en tydelig tidsplan slik at legemidlet administreres samtidig. For ikke å hoppe over mottak, anbefales det å skrive en påminnelse på kjøleskapet eller installere den i en mobiltelefon. Bare ved å følge de nøyaktige anbefalinger fra legen kan man forvente en terapeutisk effekt fra behandlingen.

Hvis en metode blir savnet, må vi i intet tilfelle bryte tidsplanen og ta en dobbel dose. Det anbefales å ta en pille neste morgen og begynne å telle dagene fra den dagen. En dobbel dose av legemidlet er strengt forbudt, fordi det kan føre til overdosering av stoffet og utseendet av uønskede bivirkninger.

Drug interaksjoner

Ifølge produsentene av dette legemidlet, er alendronsyre godt kombinert med andre legemidler i kompleks behandling av osteoporose. Men du bør være oppmerksom på at felles mottakelse av Foroza og ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (Aspirin, Diclofenac, Ortofen) kan øke aggressive effekter av legemidler på mage-tarmkanalen i mage-tarmkanalen.

Pasienter som lider av gastritt eller magesår, som ofte tar antacid medisiner, opplevde en forverring av alendronsyreabsorpsjonsprosesser. Derfor anbefaler leger at de tar Forosu og andre rusmidler med et intervall på 40-60 minutter mellom doser.

For å forhindre utvikling av ubehagelige bivirkninger etter å ha tatt stoffet, anbefales det å kjøpe medisin strengt i henhold til legenes resept, ta som foreskrevet av legen og lagre legemidlet i henhold til produsentens instruksjoner. Nemlig: Vekk fra sollys, ved en temperatur ikke høyere enn 250, i originalemballasjen, ikke mer enn 3 år. Etter utløpsdatoen for legemidlet er det strengt forbudt å bruke.

Analoger av stoffet

Legemidlet Foroza produseres i Slovenia av LEK farmasøytisk selskap (LEK). Prisen på en pakke med dette stoffet varierer fra 1.440 til 1.600 rubler per pakke nummer 12. I fravær av dette legemidlet i apoteket, kan apoteket anbefale en billigere innenlandsk analog: Alendronat, Alendronat Kern Pharma, Tevabon, Ostalon. Når du erstatter stoffet med dets analog, er det nødvendig å informere legen om det. Husk at helsen din er direkte avhengig av hvor ansvarlig og seriøst du kommer til behandling og gjennomføring av medisinske forskrifter.