Chordoma tar bare 1% i strukturen av skjelett-neoplasmer. En svulst forekommer med en sannsynlighet på 1-3 tilfeller per år per 1.000.000 befolkning. Det er hovedsakelig funnet hos menn eldre enn 40 år. Vanskeligheter ved diagnose og behandling er knyttet til plasseringen og mangelen på informasjon om opprinnelsen til denne svulsten.

Hva er akkordoma?

Symptomer og manifestasjoner av akkordoma

Chordoma (Chordoma) er en sjelden primær ondartet bein svulst som stammer fra notokordet. Notohorda er en cellulær ledning eller midlertidig skjelett som er tilstede i embryoet. Over tid blir ryggraden dannet i stedet, men i noen mennesker forblir notokordet delvis. Chordoma utvikler seg fra sine celler.

Det er lokalisert:

• i 50% tilfeller av coccygeo-sakral ryggen (særlig hos personer 40-60 år);
• i 35% av tilfellene i den oksidale delen av skallen (hos unge i alderen 20 til 40 år).

De resterende 15% faller på andre deler av ryggraden.

Denne typen av onkologi er preget av langsom vekst, og det vil bli vurdert godartet hvis det ikke var for den negative effekten som utdanningen har på ryggmargen eller hjernen (avhengig av sted). Når den vokser, komprimerer den den, så vel som lokale nerver og blodårer. Onkologi av hodeskallens base strekker seg inn i dens dybde, inn i øyebanen eller inn i nasopharynx, som påvirker funksjonaliteten og fører til ulike komplikasjoner.

Typer akkordoma

Det finnes slike typer ondartet akkordoma:

• vanlig eller klassisk (ca 70%). Vanligvis har formen av en knute, utenfor omgitt av en kapsel. Vekst - infiltrerende. Celler - polymorf, av forskjellige størrelser. Karakterisert av et stort antall fartøy som ligger i stroma. På snittet kan du se at svulsten er lobed, gråaktig eller gulaktig. Det er fokus på nekrose og blødning. Klassisk akkordom har 3 grader av differensiering: høy, middels og lav;
• kondondroid (25%). Den har en mer gunstig utsikt. Det forekommer oftere hos kvinner. Histologisk analyse viser kondonoidsoner av forskjellige størrelser. Deres celler er langstrakte, med en blek vakuolerings cytoplasma. Det omkringliggende vevet ligner brusk;
• dedifferentiated (3-5%). Slike formasjoner innbefatter elementer av klassisk akkordoma og ondartet beensarkom eller fibrøst histocytom. Differensierte svulster er den raskest voksende. De danner metastaser mye tidligere. Er fordelt på regionale lymfeknuter, og så - på lungene, leveren, andre organer.

Årsaker til akkordoma

Årsakene til akkordoma er ukjente. Formentlig kan forekomsten av benkreft påvirkes av genetiske abnormiteter, samt eksponering for stråling.

Også mulige risikofaktorer er:

• dårlig økologi;
• arbeid i farlig produksjon
• kjemiske effekter;
• dårlige vaner (tobakksrøyking, alkoholisme);
• stillesittende livsstil.

Spinalproblemer oppstår vanligvis på bakgrunn av tung fysisk anstrengelse, vektløfting eller etter skader.

Symptomer og manifestasjon av akkordoma

Makroskopisk er svulsten en knute som er dekket med en tykk kapsel - lobulert. I en seksjon er en svulst av grå-hvit farge, med tilstedeværelse av sentrene til en nekrose. Mikroskopisk er svulsten polymorf, cellene har en annen størrelse og form. De ligner vesikler med små hypokromiske kjerner og store vakuoler i cytoplasma.

De første symptomene på spinalkordom vises ikke umiddelbart, men bare etter en tid. Dette skyldes en langsom vekstrate. Chordoma sacrum manifesterer seg i form av smerte i nedre rygg, og komprimering av ryggmargen fører til en rekke dysfunksjoner: det kan være nummenhet, muskelparese eller lammelse av lemmer, abnormiteter i bekkenets organer, tarmene, seksuell dysfunksjon, etc.

Tegn på kromskallen av skallen (det kalles også kranial) kan ses i de tidlige stadiene. Siden plassen i dette orgel er begrenset, fører selv små strukturer til utseendet av hjerne symptomer. De vanligste av disse er hodepine. Mindre vanlige er forstyrrelser i tale, syn, hørsel, problemer med motorkoordinasjon, tap av reflekser, ataksi, tvunget hodeposisjon, en knase og smerte i nakken.

Med tapet av de optiske nerver utvikler synsforstyrrelser (redusert synsstyrke, tap av deler av synsfeltet, dobbeltsyn, strabismus, nystagmus, etc.). Hvis den oculomotoriske nerven påvirkes, så er elevavvik mulig, og hvis trigeminusnerven er hypestesi i ansiktet mulig. I alvorlige tilfeller forekommer tetraparese og hemiparese.

Symptomene på akkordoma avhenger av plasseringen og graden av kompresjon av hjernen. Vanlige tegn på alle ondartede svulster er svakhet, konstant tretthet og døsighet, tap av matlyst og vekt. For noen, selv mindre ved første øyekast, symptomer, er det bedre å bli testet i klinikken. Tross alt, jo raskere kreften oppdages, jo lettere er det å behandle det og jo gunstigere prognosen.

Diagnose av sykdommen

Først av alt foretar legen en ekstern undersøkelse og samler anamnese data. For å avsløre de karakteristiske egenskapene, er det nødvendig å bestå en rekke nevrologiske tester (koordineringstester, reflekstest, følsomhetstest, etc.). Kombinasjonen av visse symptomkomplekser gir legen grunn til å anta tilstedeværelse av en svulst i en bestemt avdeling.

For å bekrefte diagnosen "akkordoma" bruk slike metoder som radiografi, computertomografi, magnetisk resonansbilder.

Den første typen forskning som må gå gjennom for å gjøre en diagnose er radiografi. Et karakteristisk bilde for akkord er den patologisk fullstendig ødeleggelsen av beinet. Ekstra-benkomponent kan forekomme. Med ekspansiv vekst fører svulsten til en økning i sakrummet.

For å oppnå nøyaktig informasjon om størrelsen og plasseringen av neoplasma, benyttes metoder for beregning og magnetisk resonansavbildning (CT og MR). Grunnlaget for CT er metoden for røntgenstråling i forskjellige fremskrivninger, med samtidig skanning. Resultatet av tomografi blir et 2 eller 3-dimensjonalt bilde. CT gir nøyaktige data om svulsten, inkludert dens tetthet og graden av invasjon i det omkringliggende vevet. MR for bildebein benytter egenskapene til atommagnetisk resonans. Det er mer egnet for å diagnostisere en kranietumor, da det lar deg se forholdet til hjernen, karene og nerver.

En biopsi utføres for å etablere den histologiske typen av svulsten.

Tilleggsdiagnostiske metoder for akkordom i hodeskallet er:

• angiografi (studien av cerebral fartøy);
• encefalografi (måling av hjerneaktivitet).

Differensiell diagnose av akkordoma utføres med kondrosarcoma, siden symptomene er like. Kraniale svulster ligner på meningiomer. Chordoma er forskjellig fra kondrosarcoma ved sin karakteristiske plassering i sacrococcygeal-avdelingen og i basen av skallen, og fra meningioma ved fuzzy beinkonturer og hyperostose.

Chordoma behandling

De viktigste metodene for akkordoma behandling er kirurgi og strålebehandling. De holdes i spesialiserte nevrokirurgiske sentre. De beste resultatene er gitt ved total fjerning av en svulst i sunt vev. Chordoma reseksjon forårsaker vanskeligheter på grunn av sin plassering i vanskelige å nå og viktige avdelinger. Den beste teknikken til kirurgisk operasjon for kreft i skallenbeinene har ikke vært fullt etablert. Noen fortaler transcranial tilgang under operasjon (med en åpning av skallen), andre advokat extradural. Transoral og transnasal akkordomfjerning betraktes som mer forsiktig og effektiv.

For slike operasjoner brukes endoskopisk utstyr og neuroimaging utstyr, noe som reduserer risikoen for komplikasjoner. Generelt er dødeligheten etter operasjon 5%. Det er mulig å fjerne svulsten helt i sjeldne tilfeller, men til og med delvis fjerning av akkordoma reduserer symptomene på hjernekompresjon og forbedrer pasientens tilstand. Det er mulig å gjennomføre en planlagt kirurgisk behandling (flere operasjoner med et intervall på 2-4 uker).

Siden den totale og subtotale operasjonen utføres i 40-78% av tilfellene, suppleres den med et bestrålingsforløp. Strålebehandling for akkordoma har forskjellige indikatorer. På den ene siden anses denne typen kreft som resistent mot denne typen behandling. Under bestråling av hodet er det generelt farlig å bruke store doser, og små vil ikke være effektive. På den annen side viser forskningsresultater at overlevelsesrate hos pasienter som bare har gjennomgått kirurgisk behandling, er lavere enn når de kombineres med strålebehandling. Bestråling bidrar til å redusere størrelsen på gjenværende svulst og forhindre utvikling av metastaser. Bestråling kan foreskrives før og etter operasjonen.

Tradisjonell strålebehandling med akkordomer gir svært dårlige resultater, derfor bør man foretrekke stereotaktisk fotonteknikk. Total total dose av stråling skal være minst 70 Gy.

Med akkordom kan sacrumbehandling utføres ved bruk av stereotaktisk radiokirurgi (Gamma Knife, Cyber ​​Knife). Det innebærer en enkelt eksponering for en høy dose stråling hvorfra kreftceller dør. Strålen under kontroll av CT-enheten sendes direkte til det berørte området uten å påvirke det friske vevet. En kirurgisk snitt er ikke nødvendig for en slik operasjon. En annen fordel er smertefrihet og lav sannsynlighet for komplikasjoner. Noen ganger er det nødvendig med gjentatt eksponering. Effektiviteten av gamma knivbehandling er høyere enn ved konvensjonell reseksjon, men prosedyren er dyr og ikke tilgjengelig for alle.

Verdt å merke seg! Kjemoterapi for akkordomer er ikke brukt.

Etter behandling skal pasienten gjennomgå en MR eller CT-skanning hver 3-6 måneder.

På behandling av akkordom er det svært få publikasjoner. Samtidig undersøkes ikke tilfeller av mer enn 100 pasienter i dem. Denne mengden informasjon tillater ikke å utvikle et enhetlig system for å behandle mennesker med denne patologien. Derfor, i hvert enkelt tilfelle, bruker legen sin tilnærming.

Konsekvenser: tilbakefall og metastase

Husholdninger fortsetter ikke sjelden deres vekst selv etter behandling. Jo flere celler som er igjen av svulsten, desto større er sannsynligheten for tilbakefall. Ifølge statistikken observerer 25% av pasientene utviklingen av sykdommen. Gjentatt kreft behandles ved gjentatt fjerning.

Frekvensen til metastasekordum er opptil 40%, og oftere svulmer tumor fra sakrummet. Metastaser er vanligvis funnet i lungene, leveren, beinene. Sjelden - milt, bukspyttkjertel, blære, hud. Denne typen kreft kan metastasere til lymfeknuter, blodårer og cerebrospinalvæskeveier.

Med kraniale akkordomer ble det ikke sjelden observert spredning etter kirurgisk tilnærming. Med gjentatte operasjoner øker risikoen for komplikasjoner og død. Komplikasjoner inkluderer nevrologisk underskudd, økt bulbar syndrom og psykiske lidelser, kranialnerven skade, hydrocephalus, iskemi, meningitt, intrakranial hematom. Neurologiske abnormiteter er i mange tilfeller irreversible.

Prognose for livet ved akkordoma

På grunn av det umulige å utføre en radikal operasjon, oppstår ikke fullstendig kur i akkordpasienter, derfor er nesten alle behandlingsmetoder palliative. Til tross for dette er gjennomsnittet 62% (5 års overlevelse) og opptil 47% (10 år).

Prognosen for akkordoider avhenger av:

• dens opprinnelige størrelse (høyere for små svulster fra 2 til 4 cm);
• grad av differensiering.

Forventet levetid på lav grad av sykdommen er den laveste; • plassering. Kordom i hodeskallens base har en dårligere prognose enn ryggraden i ryggraden.

Sykdomsforebygging

Chord profylakse, faktisk, er umulig, siden årsakene til sykdommen er ikke kjent nøyaktig.

chordoma

Chordoma er en sjelden neoplasma, antagelig avledet fra akkordrester. For tiden er det ofte betraktet som ondartet. Oppstår nær ryggraden, kan ligge på hvilket som helst nivå, fra halebenet til bunnen av skallen. Vanligvis utvikler seg i sacrococcygeal eller occipital-basilar del av skallen. Symptomer på akkordoma bestemmes av lokalisering av svulsten og graden av skade på forskjellige nerver. Mulige smerter, parese, følsomhetsforstyrrelser og forstyrrelser i bekkenorganene. Diagnosen er laget ut fra dataene fra den neurologiske undersøkelsen, radiografien, CT, MR og biopsi. Behandling - kirurgi, strålebehandling.

chordoma

Chordoma - en svulst av varierende grad malignitet, antakelig oppstår fra den embryonale forløperen til ryggraden. Alltid plassert nær ryggsøylen. Det er vanligvis lokalisert i sakrummet eller i skallen, men det kan også påvirke andre deler. Kan oppstå i alle aldre. Chordoma i området av hodeskallet blir ofte diagnostisert i alderen 20-40 år, svulster i sakraldelen - i alderen 40-60 år. Menn lider dobbelt så ofte som kvinner. Årsakene og predisponerende faktorer som påvirker sannsynligheten for å utvikle en onkologisk prosess forblir uklare. Utbredelsen av sykdommen er 1-3 nye tilfeller av akkordom per år per 1 million befolkning. Behandlingen utføres av spesialister innen onkologi, nevrologi og vertebrologi.

Patologisk anatomi av akkordoma

Spørsmålet om malignitet av svulsten forblir kontroversielt. Noen forskere skiller godartede og ondartede former for akkord, andre ser slike tumorer som relativt godartet på grunn av sin langsomme vekst og sjeldne metastaser. På grunn av den høye tilbøyelighet til gjentakelse og et stort antall uønskede utfall, har moderne spesialister imidlertid en tendens til å vurdere akkordom som en ondartet prosess.

Chordoma er en myk enkeltknute, dekket med en veldefinert kapsel. Ved malignt kurs er innkapslingen svak. Den neoplasma har en lobed struktur, på snittet akkordoma er gjennomskinnelig, lysegrå, nekrose er synlige i vevet. Mikroskopi avslører cellepolymorfisme. Cellekjerner er små, hyperkromiske. Store vakuoler er synlige i cellene. I ondartede akkordomer oppdages celleanaplasi og atypiske tegn på mitose.

Chordoma symptomer

Symptomer avhenger av plasseringen, størrelsen og retningen av tumorvekst. I det kliniske bildet kommer tegn på skade på visse nerver vanligvis i forkant. Chordoma, plassert i basen av skallen, kan spre seg i regionen av den tyrkiske salen, vokse dypt inn i skallen, i retning av nasopharynx eller bane. Ved kompresjon av hypofysen kan det forekomme hormonelle lidelser. Karakteristiske bulbarforstyrrelser som skyldes nederlaget for vagus, hypoglossal og glossopharyngeal nerve.

Hos pasienter med akkordom i hodeskallenes base kan det oppdages dysartri, svelgeforstyrrelser og endringer i stemmen (svakhet, nese) opp til aphonia. Med vanlige akkordomer blir respiratoriske og hjerte rytmeforstyrrelser observert på grunn av involvering av respiratoriske og kardiovaskulære sentre i medulla. Mulig synshemming ved kompresjon av optisk nerve. Etter hvert som prosessen sprer seg, kan spiring av bane eller nasopharynx bli observert.

Chordoma sacrum kan spre både overfladisk og i retning av bukhulen eller små bekkenet. Når ryggmargen og nerverøttene komprimeres, opptrer smerte, svakhet i nedre lemmer, lidelser i følsomhet og bevegelse, parese og forstyrrelser i bekkenorganene. Når akkordoma befinner seg på et atypisk sted (i regionen av livmorhals-, bryst- eller lumbelsrygg), blir smerte og nevrologiske lidelser observert, som svarer til lesjonens nivå.

Med et ondartet kurs observeres en rask vekst av neoplasma. Chordoma spirende hvirvler eller skalldyr bein, metastasizes til regionale lymfeknuter, lever og lunger. I de senere stadier avsløres et mønster av kreftforgiftning. Pasienter med akkordoma mister vekt og appetitt, føler konstant svakhet. Humørsvingninger, depressive lidelser, anemi og hypertermi observeres. Med metastaser i lungene, oppstår kortpustethet og hoster opp med blod, med metastaser i leveren - hepatomegali, gulsott og ascites.

Diagnose akkordoma

Diagnose avslører å ta hensyn til pasientens historie, klager, data om generell og nevrologisk undersøkelse og undersøkelsesresultater. Pasienter med mistanke om akkordoma er foreskrevet radiografi av skallen eller radiografien av sacro-coccygeal ryggraden (avhengig av tumorens plassering). Radiografer viser store områder av bein ødeleggelse. Noen ganger, i området med beindefekten, kan tynne skillevegger skille kaviteten inn i flere kamre. Når akkordoma er lokalisert i sakralområdet, detekteres en økning i anrumoposteriorstørrelsen av sakrummet. Ved lokalisering av svulsten i kranisområdet er resorpsjon av sphenoidbenet notert.

For en mer nøyaktig bestemmelse av størrelsen, strukturen og prevalensen av akkordoma, CT i hjernen, MR i hjernen, CT i ryggraden og MR i ryggraden foreskrives. Angiografi brukes til å bestemme vaskulær involvering. Den endelige diagnosen akkordoma er etablert på grunnlag av en biopsi og etterfølgende histologisk undersøkelse av en vevsprøve. Materialet tas under røntgenkontroll. Tilstanden for regionale lymfeknuter er evaluert basert på ultralyddata fra det berørte området. For å oppdage lungemetastaser utføres brystrøntgenstråler og CT i lungene, og til påvisning av sekundær foki i leveren, CT-skanning av bukhulen og leverenes MR.

For å vurdere kroppens generelle tilstand, foreskrives pasienter med akkordom en fullstendig blodtelling, urinalyse og en biokjemisk blodprøve. Under preoperativ forberedelse bestemmes blodgruppen og Rh-faktor. I tilstedeværelse av pasientens somatiske patologi sendes til rådgivere til legene av den aktuelle profilen (kardiolog, gastroenterolog, endokrinolog, etc.). Differensiell diagnose av akkordoma utføres med ryggraden og hjernen, sakral chondrosarcoma, så vel som svulster av de kvinnelige kjønnsorganene og kolonkreft, som sprer seg til spinalområdet.

Behandling og prognose for akkordoma

Den viktigste metoden for akkordoma behandling er kirurgisk inngrep. På grunn av tumorens plassering og vekst er radikal fjerning mulig bare i en liten del av pasientene. Med muligheten for radikal kirurgi utføres fullstendig akkordomeksjon sammen med kapselen. I andre tilfeller utføres palliativ kirurgi. Delvis utskjæring av akkordoma kan redusere kompresjonen av nervestrukturer og forbedre pasientens livskvalitet betydelig.

Strålebehandling for akkordomer er ineffektiv, men på grunn av de store tekniske vanskene med å utføre kirurgi, blir denne metoden ofte viktig i den palliative terapiprosessen. Radioterapi gir en reduksjon i intensiteten av smerte og litt reduksjon i størrelsen på akkordoma. Bestråling utføres ved hjelp av en røntgenmaskin eller en gammaenhet. Sammen med de tradisjonelle metodene for strålebehandling, brukes stereotaktisk kirurgi, der den målrettede effekten av tynne bjelker av gammastråler på akkordomaområdet utføres. Kjemoterapi i behandlingen av denne patologien blir ikke brukt på grunn av motstanden fra svulsten til virkningen av kjemoterapi. På grunn av den hyppige gjentakelsen av mange pasienter, er det nødvendig med gjentatte operasjoner og strålebehandlingstrender.

Prognosen for akkordomer er bestemt av nivået av malignitet i neoplasma, forekomsten av den onkologiske prosessen og suksessen til det første kirurgiske inngrep. Gjennomsnittlig fem års overlevelse for maligne former for akkordoma er ca. 30%. Gjennomsnittlig levetid for pasienter som lider av denne patologien varierer fra 5 til 10 år. Tilbakevending av akkordoma anses som et prognostisk ugunstig tegn.

Chordoma: symptomer og behandling

Chordoma - de viktigste symptomene:

• hodepine
• Lage ryggsmerter
• Nummen av beina
• svimmelhet
• Tap av appetitt
• Bevegelseskoordinering
• Hørselshemmede
• utilpasshet
• Sløret syn
• Smerter i det berørte området
• Vanskelighetsgrad å svelge
• Lukningsforstyrrelse
• Tarmproblemer
• Forstyrrelse av mage-tarmkanalen
• Erektil dysfunksjon
• Lammelse av lemmer
• Forstyrrelse i det urogenitale systemet
• Stakkordens stakkars arbeid

Chordoma refererer til godartede neoplasmer, og fremgår av resterne av embryoets akkord. Vanligvis dannes en svulst i bunnen av skallen (40% av tilfellene) og i sakrumområdet. For denne neoplasmen, så vel som for andre gunstige, er langsom vekst karakteristisk. Av alle former for sentralnervesystemet, hyppigheten av akkordoma - 1%.

Til tross for den langsomme utviklingen av sykdommen, kan den ødelegge nærliggende vev, organer, bein og til og med metastasere. Denne sykdommen blir svært sjelden oppdaget hos barn, oftest blir personer med patologi blitt mennesker i moden alder. Hos menn forekommer akkordom sacrum oftere.

Til tross for at histologi refererer til denne neoplasmen til godartede svulster, fører det ofte til alle slags komplikasjoner, og dessverre blir det ofte observert tilbakefall av sykdommen. Men i vår tid vurderer klinikere svulsten som ondartet nettopp på grunn av den høye prosentandelen av tilbakefall.

Chordoma er en myk enkel nodule, som ligger inne i den uttalt kapsel. På seksjonen er formasjonen halv gjennomsiktig, med en gråaktig tone, områdene av nekrose i vevene er vist, den har en lobed struktur. Kjernene til cellene er ganske små. I celler vises store vakuoler.

Prognosen etter helbredelsen av sykdommen er ikke stabil, siden sykdommen kan forekomme i forskjellige former. I følge International Classification of Diseases (ICD-10) har akkordoma koden C 71.

etiologi

For øyeblikket har eksperter ikke vært i stand til å etablere årsaken til utviklingen av akkordoma.

Mulige årsaker kan være:

• nær kontakt med giftige stoffer og kjemikalier;
• stillesittende livsstil;
• forurenset miljø;
• eksponering for HIV og hepatitt B;
• usunt kosthold;
• dårlige vaner, som nikotin, alkohol og narkotikamisbruk.

Kontakt med kreftrelaterte som utviklingsårsak er ikke bekreftet. Det antas at utviklingen av patologi fremkalles ved eksponering for stråling.

klassifisering

Det finnes følgende typer ondartede svulster:

• vanlig (forekommer hos 70% av pasientene);
• kondondroid (forekommer hos 25% av pasientene);
• dedifferentiert (forekommer hos 5% av pasientene).

Vanlig har form av en knute i kapselskallet. Hennes celler har forskjellige størrelser, et stort antall fartøy vises i stroma. På en seksjon er svulsten lobulær, med en gråaktig nyanse. På steder blir nekrose, blødning, vist.

Ordinær akkordom har 3 grader av differensiering:

Hos kvinner er chondroid akkordoma observert oftere, og kondondonesoner av forskjellige størrelser ses også under histologisk undersøkelse. Celler avlange, med en cytoplasma av en blek nyanse. Vevet som omgir svulsten, ligner brusk i struktur.

En differensiert svulst anses å være den raskest voksende, inkluderer elementene i en normal svulst og en ondartet sarkom, sprer raskt metastaser og påvirker naboorganer med lynhastighet.

Også utdanningen er klassifisert avhengig av plasseringen:

• akkordoma av basen av skallen;
• sacrum;
• ryggmargen akkord;
• hjerne;
• nasopharynx.

Bestemmelsen av typen svulst utføres ved diagnose.

symptomatologi

På grunn av den langsomme veksten av akkordoma, oppstår symptomene ikke umiddelbart, men avhengig av vekst og skade på naboorganer. Symptomene er forskjellige, avhengig av hvilken kropp av personen tumoren er i.

Symptomer på hjerneakkordoma:

• hodepine, migrene;
• mangel på koordinering av bevegelser;
• vanskeligheter med å svelge;
• synshemming;
• hørselshemmede;
• brudd på lukt
• svimmelhet;
• dårlig ytelse av vokalledninger.

Symptomer på akkordet i det kopulære sakrale området:

• brudd på det urogenitale systemet;
• forstyrrelser i mage-tarmkanalen;
• nummenhet i underdelene;
• smerte på stedet for lokalisering av neoplasma.

Symptomer på spinal akkordoma:

• nedsatt erektil funksjon (i mannlig kjønn);
• lumbal smerte;
• tarmlidelse
• lammelse av lemmer;

Generelle symptomer på forskjellige steder:

• mangel på appetitt;
• generell ulempe.

I siste stadium av sykdommen begynner svulsten metastasering, noe som fører til ødeleggelse av indre organer og beinvev. Sjeldne tilfeller av sykdommen i kritisk stadium kan behandles, pasientens død blir oftere observert.

diagnostikk

Spesialisten må nødvendigvis:

• finne ut pasientklager;
• ta anamnese;
• gjennomføre en grundig undersøkelse av pasienten.

Ytterligere studier som foreskrives av klinikeren for å bekrefte diagnosen:

• Røntgenundersøkelse - viser tydelig de stedene som påvirkes av svulsten;
• angiografi - bestemmer om fartøy er involvert i svulsten;
• biopsi - du kan bestemme histologisk struktur av svulsten;
• ultralyd - å beskrive tilstanden til lokale lymfeknuter
• Beregnet tomografi - for å bestemme metastasen;
• Magnetic resonance imaging - bestemmer tilstedeværelsen av en lesjon i leveren.

Ifølge resultatene av diagnosen vil behandlingstaktikken bli bestemt.

behandling

Konservativ behandling har som regel ikke en høy andel effektivitet, derfor brukes følgende terapier:

• kjemoterapi;
• strålebehandling;
• kirurgisk inngrep.

Kjemoterapi er sjelden foreskrevet som en behandling, siden vekstene ikke er følsomme for cytotoksiske stoffer. Denne metoden for behandling er oftest foreskrevet i tilfeller hvor svulsten har metastasert. Pasienter med forekomst av en svulst lider av kjemoterapi og må alltid være under oppsyn av en lege.

Kirurgisk inngripen er den mest effektive behandlingsmetoden for chordoba, siden fullstendig fjerning av svulsten sammen med kapselmiljøet bidrar til pasientens utvinning. Basert på lokalisering av svulsten utføres kirurgisk behandling av den tradisjonelle metoden eller i form av laparoskopi.

Strålebehandling i de fleste situasjoner brukes som følge av kirurgisk behandling. Hvis strålebehandling foreskrives før kirurgi, vil svulsten krympes i størrelse og tilstanden blir stabil. Hvis det foreskrives i den postoperative perioden, vil det bidra til ødeleggelse av kreftceller, noe som vil gjøre det mulig å kvalitativt forhindre gjenopptakelse av sykdommen.

I dag er de nyeste metodene for radiobølbehandling blitt utviklet, noe som påvirker dannelsen av gammastråling med en tynn stråle. "Cyber ​​Knife" og "Novalis" er roboter, stereotaktiske terapi enheter, som, takket være et spesielt utviklet program, er i stand til å selvstendig optimalisere dosen og strålingsvinkelen for hver pasient. Operasjoner av denne typen krever ikke anestesi, da de ikke gir smerte, og deres varighet er opptil 20 minutter.

Videre prognose etter herding er ustabil, siden det avhenger av graden av sykdommen. Hvis det var en aggressiv form for patologi, ble det observert opptil 30% overlevelsesrate på fem år. Hvis sykdommen hadde en mildere form, er prognosen for levetid etter operasjon i gjennomsnitt fra fem til ti år. Selvfølgelig er det også viktig hvor bra operasjonen ble utført på excision. Det er nødvendig å henvende seg til erfarne spesialister på dette feltet for å få den mest effektive behandlingen.

Hvis du tror at du har Hordoma og symptomene som er karakteristiske for denne sykdommen, kan du bli hjulpet av leger: terapeut, onkolog, kirurg.

Vi foreslår også å bruke vår online diagnostiske diagnose tjeneste, som velger mulige sykdommer basert på de inntatte symptomene.

Lordosis kalles krumningen i livmoderhalsen og lumbale ryggraden, hvor bølgen vender fremover. Denne anatomiske egenskapen kan ha en fysiologisk og patologisk natur. Fysiologisk lordose er et naturlig fenomen som sikrer full operasjon av hele muskel-skjelettsystemet, den patologiske er en alvorlig helsefare og krever obligatorisk behandling.

Vaskulær stenose er et uttrykk i medisin som karakteriserer innsnevring av karene i sirkulasjonssystemet. Det oppstår ofte på grunn av utviklingen av aterosklerose i hulrom i kranspulsårene. Dannelsen av denne patologien fører til lukning av arteriene, på grunn av akkumulering av plakk som hindrer blodstrømmen gjennom kroppen. Faren for dannelse og vekst skyldes at de kan bryte seg bort fra blodkarets vegger og bevege seg gjennom sirkulasjonssystemet, og en gang i et lite fartøy kan de helt blokkere det.

Sphenoiditt er en betennelsessykdom i slimhinnen i sphenoid sinus, som utvikler seg mot bakgrunnen av en viral eller bakteriell infeksjon som allerede finnes i kroppen. Denne typen bihulebetennelse er ganske sjelden, siden utviklingen krever at den inflammatoriske prosessen fra ethmoid-labyrinten sprer seg til kileformet (hoved) sinus. Gitt de anatomiske egenskapene til strukturen, kan denne prosessen ta lang tid.

Chondroma er en godartet tumor av modne bruskceller. Denne formasjonen er preget av langsom vekst og fravær av alvorlige symptomer. De første tegnene på kondroma forekommer vanligvis hvis formasjonen er ganske stor og begynner å legge press på det omkringliggende vev og kar. Hvis leddet befinner seg i nærheten, kan tilstedeværelsen av en svulst føre til brudd på mobiliteten.

Fremspringet av den cervicale ryggraden er en kompleks og alvorlig patologi, som er preget av et patologisk fremspring av den intervertebrale skiven. Som regel utvikler sykdommen som et resultat av degenerative dystrofiske prosesser som oppstår i ryggraden.

Med trening og temperament kan de fleste uten medisin.

chordoma

Hva er Chordoma -

Chordoma (Chordoma) er en sjelden tumor som kommer fra resterne av embryoens akkord. De karakteristiske stedene for utviklingen er grunnlaget for skallen og sakrumområdet.

Dette er en sjelden svulst som oppstår med en sannsynlighet på 1-3 tilfeller per år per 1.000.000.

Det er forskjellige synspunkter angående klassifiseringen av denne svulsten: På grunn av sin langsomme vekst og relativ sjeldenhet av metastase utenfor lokalområdet for grunnopplæringen, kaller det noen kilder det gunstig. Imidlertid begrenser plasseringen av svulsten mulighetene for behandling og fører ofte til komplikasjoner, svulsten er tilbøyelig til flere tilbakefall - derfor, i flere medisinske kilder, blir denne svulsten klassifisert som ondartet.

Hva provoserer / årsaker til akkordoma:

Sykdommen oppstår hos mennesker i alle aldre, imidlertid oftere hos menn enn hos kvinner. Chordomas av hodeskallet er vanligere hos unge pasienter, mens kordomene i sakrummet er vanligere hos eldre.

For øyeblikket er det ikke identifisert noen årsaker til denne svulst- og høyrisikogruppen. Situasjoner der tilfeller av akkordom er rapportert blant nære slektninger, er sjeldne, så det er generelt akseptert at denne svulsten ikke arves.

Pathogenese (hva skjer?) Under Chordoma:

Makroskopisk er svulsten en knute som er dekket med en tykk kapsel - lobulær, på den kutt grå-hvite fargen, med tilstedeværelse av nekrose.

Mikroskopisk er svulsten polymorf, cellene i tumorvevet av forskjellige størrelser og former ligner oftere bobler med små hypokromiske kjerner og store vakuoler i cytoplasma.

Symptomer på akkordoma:

Kliniske manifestasjoner av sykdommen kan varieres, deres alvorlighetsgrad og type bestemmes hovedsakelig ved lokalisering av svulsten. Klinikken skyldes som regel skade på nervene som oppstår med svulstvekst.

Chordomas vokser fra beinet, men på grunn av deres plassering, påvirker de ofte, komprimerer eller sprer seg til kritiske nærliggende områder, for eksempel nerver, arterier og ryggmargen. Listen over tegn og symptomer på akkordom nevnt i ulike medisinske kilder inkluderer:

• Smerte og / eller svakhet og følelsesløp i lemmer (armer, ben);
• Vanskeligheter i motorkoordinasjon, endringer i mobilitet;
• Smerter i steder av dannelse av en svulst;
• Hodepine og svimmelhet
• Visjon og / eller hørselsproblemer;
• Tarmdysfunksjon;
• Blære dysfunksjon;
• Vanskeligheter å svelge;
• Stemmeforstyrrelse

Diagnose av akkordoma:

Radiografisk er akkordomer preget av en knogelfeil, noen ganger med septa. Bekrefter diagnosen biopsi og etterfølgende histologisk undersøkelse.

Chordoma behandling:

Behandlingen er hovedsakelig kirurgisk, komplett eksisjon av svulsten sammen med kapselen er nødvendig. Med ufullstendig excisjon er sannsynligheten for tilbakefall og hematogen metastase høy. Strålebehandling er ineffektiv og brukes primært til palliative formål.

Kirurgisk inngrep

Foreløpig er kirurgi den viktigste behandlingen for akkord. Fullstendig reseksjon (fjerning av hele svulsten) under den første operasjonen gir de beste mulighetene for langsiktig overvåking og gjenoppretting. Alvorlig kirurgi er nødvendig for å fullstendig fjerne svulsten, noe som kan føre til komplikasjoner eller forårsake bivirkninger.

Formålet med operasjonen bør være å fjerne den største delen av svulsten uten å forårsake alvorlig skade på kroppen.

Strålebehandling

I mange tilfeller, etter operasjon, anbefales strålebehandling, noe som kan forbedre lokal overvåking og behandling.

kjemoterapi

Husholdninger er generelt resistente mot standard kjemoterapi. For øyeblikket finnes det ingen offisielt godkjente legemidler for behandling av akkordoma.

Selv etter operasjon og / eller stråling, har chordomas en tendens til å gå tilbake på samme sted eller i områder rundt opplæringsstedet. Mange pasienter gjennomgår flere operasjoner i flere år for å fjerne lokale tilbakemeldinger. Etter en lokal gjentakelse, blir sjansene for helbredelse betydelig redusert.

Siden utfallet og prognosen i stor grad avhenger av suksessen til den første operasjonen, før det fortsetter operasjonen selv, er det svært viktig å konsultere spesialister som har erfaring med å håndtere denne sykdommen, som kan bidra til å skape en koordinert behandlingsplan for akkordompasienter.

outlook

Prognosen er betingelsesløst ugunstig, avhengig av type svulst, varierer størrelsen på 5-års overlevelse. Med aggressive former av sykdommen, overlever fem års overlevelse ikke over 30%, med mindre aggressive former, er forventet levetid i gjennomsnitt 5-10 år.

Hvilke leger bør konsulteres hvis du har Chordoma:

Gjør noe plager deg? Ønsker du å vite mer detaljert informasjon om Chordoma, dets årsaker, symptomer, behandlingsmetoder og forebygging, sykdomsforløpet og kosthold etter det? Eller trenger du en inspeksjon? Du kan ordne med en lege - Eurolab klinikk er alltid til din tjeneste! De beste leger vil undersøke deg, undersøke de eksterne tegnene og hjelpe deg med å identifisere sykdommen ved symptomer, konsultere deg og gi deg den nødvendige hjelp og diagnose. Du kan også ringe en lege hjemme. Eurolab klinikken er åpen for deg døgnet rundt.

Hvordan kontakte klinikken:
Telefonnummeret til vår klinikk i Kiev: (+38 044) 206-20-00 (flerkanals). Klinikkens sekretær vil plukke deg en praktisk dag og tid på besøket til legen. Våre koordinater og retninger er vist her. Se nærmere på alle klinikkens tjenester på sin personlige side.

Hvis du tidligere har utført noen studier, må du sørge for å ta resultatene til en lege. Hvis studiene ikke ble utført, vil vi gjøre alt som er nødvendig i vår klinikk eller med våre kolleger i andre klinikker.

Gjør du Du må være veldig forsiktig med din generelle helse. Folk betaler ikke nok oppmerksomhet til symptomene på sykdommer og skjønner ikke at disse sykdommene kan være livstruende. Det er mange sykdommer som i første omgang ikke manifesterer seg i kroppen vår, men til slutt viser det seg at de dessverre allerede er for sent til å helbrede. Hver sykdom har sine egne spesifikke tegn, karakteristiske eksterne manifestasjoner - de såkalte symptomene på sykdommen. Identifikasjon av symptomer er det første trinnet i diagnosen sykdommer generelt. For å gjøre dette trenger du bare å bli undersøkt av en lege flere ganger i året for ikke bare å hindre en forferdelig sykdom, men også å opprettholde et sunt sinn i kroppen og kroppen som helhet.

Hvis du vil stille et spørsmål til en lege - bruk avsnittet for online konsultasjon, kanskje du vil finne svar på dine spørsmål der og lese tips om å ta vare på deg selv. Hvis du er interessert i vurderinger om klinikker og leger - prøv å finne informasjonen du trenger i delen All medisin. Også registrer deg på Eurolabs medisinske portal for å holde deg oppdatert med de siste nyhetene og oppdateringene på nettstedet, som automatisk sendes til deg via post.

Hva er akkordoma?

Chordoma er en sjelden neoplasma, hvor kilden er det gjenværende vevet av germinalkordet. Hyppigheten av diagnose er 2 kliniske tilfeller per 1 million befolkning. For denne svulsten er de typiske formasjonsstedene basen av skallen og sakral-lumbale ryggraden.

I vitenskapelige kretser fortsetter tvister frem til i dag om klassifisering av denne nosologiske sykdomsgruppen. Noen eksperter likner akkordoma med en godartet neoplasma på grunn av ekstremt langsom vekst og nesten ingen metastase. En annen gruppe onkologer anser akkordom en kreft på grunn av utilgjengelighet til terapi og hyppige tilbakefall.

Hordom - MRI foto av sakral ryggen:

Årsaker og epidemiologi

Kordomets etiologi forblir uspesifisert. Tallrike vitenskapelige observasjoner har ikke etablert en genetisk forbindelse mellom familiemedlemmer til kreftpasienten. Chordoma påvirker hovedsakelig menn i alderen 40-60 år.

Chordoma lesjon av kranialområdet er karakteristisk for unge pasienter, mens kromom i sakrum diagnostiseres hos eldre.

Chordoma symptomer

Det kliniske bildet av sykdommen er ganske variert. Den er dannet på grunn av klemming av nerveender i vekstsonen av akkordoma. Symptomologien til denne svulsten øker gradvis på grunn av svak vekst i svulsten.

For kranisk akkord er typiske manifestasjoner:

• hyppige anfall av hodepine;
• en rekke synshemming som pasientene har notert i mange år;
• forstyrrelser i svelgfunksjon på grunn av spiring av akkordom i nasofaryngealområdet;
• konversasjonsdysfunksjon observeres hos enkelte pasienter.

Når en svulst er lokalisert i sakral-coccygeal ryggraden, opplever pasientene følgende symptomer:

• paroksysmal smerte i ryggraden;
• Vertebrale lidelser består av følelsesløshet, parestesier og dysfunksjon i nedre ekstremiteter;
• spiring av en ondartet neoplasma i bekkenregionen er ofte ledsaget av kroniske lidelser i tarm- og urinfunksjonene;
• Noen mannlige pasienter klager også på mangel på seksuell tiltrekning.

Diagnose akkordoma

Pasienter med de ovennevnte symptomene gjennomgår for det første en nevrologisk studie, som har til hensikt å bestemme pre-lokalisering av svulsten. Essensen av denne metoden er å studere aktiviteten av reflekser.

Visualisering av det patologiske fokuset oppnås ved bruk av computertomografi og magnetisk resonansbilder. Disse teknologiene inkluderer lag-for-lag-røntgenskanning av ryggraden og hodeskallen. Digital behandling av forskningsresultater gir legen et detaljert bilde av det berørte området.

Etablering av en endelig diagnose er bare mulig på grunnlag av en biopsi. Onkologi biopsi prøvetaking utføres under kontroll av radiografi. Den endelige fasen av biopsien er laboratorieanalysen av biologisk materiale. Resultatene av denne undersøkelsen bestemmer tumorens histologiske struktur og kreftprosessen.

Chordoma: Hvordan behandles det i dag?

I onkologisk praksis behandles akkordoma ved tre hovedmetoder:

Komplett eksisjonering av svulsten sammen med kapselen gjør at du kan oppnå en fullstendig kur. Kirurgisk inngrep, avhengig av plasseringen av svulsten, utføres på tradisjonell eller laparoskopisk måte.

Ved diagnose av kranskialom, anbefaler leger at laparoskopisk kirurgi. En slik operasjon tillater å fjerne det patologiske fokuset med minimal traumer. Endoskopisk tilgang til det kirurgiske feltet tolereres enkelt av pasienten og krever ikke en lang rehabiliteringsperiode.

Eksponering for høyt aktiv røntgenstråling med et anticancer formål, i de fleste tilfeller, brukes som et supplement til kirurgisk fjerning. I preoperativperioden bidrar strålebehandling til å stabilisere og redusere svulstørrelsen. Etter operasjonen ødelegger ioniserende stråling de resterende kreftcellene, som sikrer forebygging av tilbakefall. Strålebehandling brukes også i inoperable former for akkordoma.

Det er innovative radiologiske behandlingsteknologier, som CyberKnife og Novalis. Disse teknikkene påvirker svulsten med de fineste gamma-strålebjelker. Stereotaktiske terapi enheter er et robotkompleks som selvstendig beregner strålingsdosen og strålingsvinkelen ved hjelp av et dataprogram. Slike operasjoner krever ikke anestesi og er helt smertefri. Gjennomsnittlig varighet av prosedyren går vanligvis ikke over 15-20 minutter.

Cytotoksiske stoffer for akkordom foreskrevet i unntakstilfeller. Ifølge kliniske observasjoner er den akkordøse neoplasmen praktisk talt ikke følsom for kjemoterapi. Disse midlene brukes vanligvis i nærvær av metastaserende lesjoner.

outlook

Chordoma tumor har en ugunstig prognose. Ifølge statistikken, med en aggressiv form for flyt, overgår fem års overlevelse ikke over 30%. Den gjennomsnittlige levealderen for kreftpasienter med akkordalumor er 5-10 år.

Chordoma har en negativ prognose på grunn av sin plassering i kranialdelen av ryggraden, som forklares av nærheten til vitale hjernesentre. Forlenge livet til slike pasienter er bare mulig med rettidig diagnose og omfattende anticancerbehandling. De høyeste overlevelsesratene blir observert hos pasienter som gjennomgått omfattende svulstbehandling ved bruk av kirurgisk og strålebehandling.

Chordoma: hva er det?

Chordoma (Chordoma) er en sjelden tumorlignende formasjon, muligens dannende fra akkordrester. Det har en ondartet natur. Denne svulsten er dannet i nærheten av hvilken som helst del av ryggraden - fra basen til halebenet. Oftest er akkordoma dannet i sacrococcyge-delen eller i den occipital-basilære regionen av skallen. Symptomatologien til sykdommen avhenger av plasseringen av svulsten og graden av skade på visse nerver.

Chordoma kan forekomme hos personer i alle aldersgrupper. En svulst i hodeskallet er vanligere hos mennesker fra 20 til 40 år, i sakralområdet - i 40-60 år.

Menn får akkordoma dobbelt så ofte som kvinner.

For hvilken grunn denne typen medisin dannes er ukjent. Ifølge statistikken er årlig forekomst av akkordoma 1-3 tilfeller per 1 million mennesker.

Typer akkord

Maligne akkordomer er delt inn i følgende typer:

• vanlig (klassisk) akkordoma - er en knute dekket med en kapsel. Det er preget av infiltrerende vekst. Tumorceller har en annen form og størrelse. Stroma inneholder mange fartøy. Hvis du ser på klassisk akkord i seksjonen, kan du se at den består av skiver, har en grå eller gulaktig fargetone. Den har tre grader av differensiering - lav, middels og høy, forekommer i 70% av tilfellene;
• Chondroid chordoma - mer vanlig blant kvinner, er prognosen mer gunstig. Tumorcellene er langstrakte, de omkringliggende vevene er like i struktur til brusk. Det forekommer i 25% av tilfellene;
• dedifferentiert chondroma - inkluderer strukturelle elementer av vanlig chondroma, bensarkom eller fibrogistiocytom. Denne typen svulst er den raskest voksende og utsatt for tidlig metastase til lymfeknuter, lever, lunger og andre organer.

Årsaker til sykdom

De nøyaktige årsakene til utviklingen av akkordom er ikke etablert. Det er bare forutsetninger om at dannelsen av slike tumorer kan påvirkes av genetiske faktorer og stråling.

Faktorene som fremkaller utviklingen av akkordoma inkluderer også:

• passiv livsstil;
• røyking og alkoholmisbruk;
• Arbeidstiltak knyttet til direkte kontakt med farlige kjemikalier og gasser;
• forurenset økologi.

Tilstedeværelsen av problemer med ryggraden blir kjent med sterk fysisk aktivitet eller når man får skader.

symptomer

Chordoma, dannet ved bunnen av skallen, kan trenge inn i sonen av den "tyrkiske salen" og vokse dypt inn i skallen til nasopharynx. Ved kompresjon av hypofysen oppstår hormonfeil. Ved lesjoner av vagus, hypoglossal og glossopharyngeal nerver kan bulbarforstyrrelser forekomme.

Symptomer som indikerer en hodeskallebasert akkord inkluderer også:

• vanskeligheter med å svelge og endre stemme;
• dysartri;
• nedsatt respirasjon og hjerte muskel arbeid;
• sløret syn på grunn av kompresjon av optisk nerve.

Chordoma sacrum er preget av følgende symptomer:

• smerte og svakhet i underkroppene som følge av klemming av ryggmargen og dets røtter;
• brudd på følsomhet, bevegelsesforstyrrelser.

I nærvær av akkordoma i cervical, thorax eller lumbal regionen, kan det oppstå smerte i området med tumor lokalisering.

Ondartet akkordoma har en tendens til å vokse raskt og vokse til vertebrae eller kraniale bein. Det metastasererer til lymfeknuter og tett avstandsorganer. Den terminale fasen av akkordoma er ledsaget av kreftforgiftning. Pasientens appetitt forverres, vekttap og det er en følelse av kronisk svakhet. Det kan være hyppige humørsvingninger, depresjon, anemi. I nærvær av metastaser i lungene observeres kortpustethet, hoste med hemoptyse, metastase av svulst i leveren, gulsott, ascites og hepatomenalia.

Diagnose akkordoma

Først av alt bør legen gi et generelt bilde av sykdommen, basert på dataene fra pasientens historie og klager om spesifikke symptomer. For å identifisere tegn på sykdom, bør pasienten gjennomgå visse nevrologiske tester (refleks testing, koordinering, følsomhet, etc.). Basert på testresultatene, vil legen avgjøre den påståtte plasseringen av svulsten, om noen.

For å bekrefte forekomsten av chordoma resort til slike diagnostiske metoder som røntgenstråler, CT og MR.

Røntgenstråler kan oppdage bein ødeleggelse karakteristisk for akkorder. Med sykdommen er det fare for ikke-beindannelse. Ekspansiv tumorvekst fører til en økning i sakral ryggen.

Å etablere den nøyaktige størrelsen og lokaliseringen av den anvendte svulsten CT og MR. CT-skanning er en røntgenstudie i forskjellige fremskrivninger med felles skanning. Som et resultat av denne studien kan du få et to- eller tredimensjonalt bilde. Det gjør det mulig å bestemme utdanningsdensiteten og å identifisere muligheten for metastaser.

MR-prosedyren, som er basert på bruk av kjernemagnetisk resonans, er mer egnet for å identifisere svulster i skallen. Det gir en mulighet til å studere forholdet mellom svulsten med hjernen, blodårene og nerver.

For å bestemme den histologiske naturen til neoplasma, brukes en biopsi.

I tillegg til de ovennevnte diagnostiske tiltakene kan angiografi (studien av hjerneskip) og encefalografi (en studie av hjerneaktivitet) tjene.

Chordoma behandling

Chordoma behandles med følgende hovedmetoder:

1. kirurgisk metode. Fjernelse av svulsten sammen med den omgivende kapsel bidrar til fullstendig gjenoppretting av pasienten. Kirurgisk excision av svulsten utføres i sin tur på to måter: tradisjonell eller laparoskopisk. Laparoskopi anbefales i nærvær av kranialkordom og tillater utrydding av svulsten uten spesiell helsehelse;
2. strålebehandling. Denne behandlingsmetoden brukes hovedsakelig som et supplement til kirurgi eller i nærvær av en uvirksom tumor. Bestråling gjør det mulig å redusere størrelsen på svulsten i den preoperative perioden og å suspendere utviklingen av patologiske celler. Etter operasjonen kan strålebehandling ødelegge de resterende atypiske cellene, og dette reduserer risikoen for tilbakefall betydelig.
   

En nyskapende metode for bestråling er "cyberknife" -prosedyren, noe som gjør at en ny stråle av ioniserende stråler kan påvirke neoplasmen uten alvorlige konsekvenser på kort tid - fra 15 til 20 minutter;

Prognose for akkordoma

I forbindelse med kompleks lokalisering av akkordoma er alle metoder for terapi mer palliative. Fem års overlevelse er på 62%, ti år - om lag 47%.