Hver person opplevde minst en gang i sitt liv smerte i ryggen eller leddene, og hver gang lette etter et effektivt middel for smertelindring. "Movalis" blir stoffet til valg for slike sykdommer. Hastigheten til handling og biotilgjengelighet gjør det til en av lederne i det farmasøytiske markedet.

Frigi form og sammensetning

Det finnes følgende former for frigjøring av legemidlet:

• tabletter;
• suspensjon;
• suppositorier;
• Ampuller. Ampullen "Movalis" inneholder 15 mg meloksikam i 1,5 ml.

Mengden aktiv ingrediens i tabletter og rektal suppositorier er 7,5 mg og 15 mg.

Instruksjoner for bruk

Egenskaper av sammensetningen og farmakoterapeutisk gruppe

Meloksikam tilhører gruppen av ikke-narkotiske analgetika (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler) og oxycam-undergruppen. Denne gruppen er den mest effektive blant andre smertestillende midler. Molekylet meloksikam ble oppnådd med enolisk syre og, sammen med antiinflammatoriske egenskaper, har også smertestillende og ingen uttalt antipyretisk effekt. Les om antiinflammatoriske legemidler for ledd her.

Siden legemidlet er i form av en løsning, blir det 100% adsorbert ved intramuskulær injeksjon og trenger inn i det inflammatoriske fokuset gjennom histohematogene barrierer. Biotilgjengeligheten av det medisinske stoffet i forskjellige former er nesten det samme. Derfor bør dosen ikke justeres ved endring av ampuller til piller.

Legemidlet metaboliseres i leveren. Fullstendig "Movalis" fjernes fra kroppen etter 20 timer. Bare 5% av den daglige dosen av medisinering kommer inn i tarmen uendret. Siden meloksikam selektivt blokkerer COX-2, påvirker det fordøyelseskanalen minimalt.

Indikasjoner for bruk

De viktigste indikasjonene for bruk er:

1. Slitasjegikt.
2. Revmatoid artritt.
3. Ankyloserende spondylitt
4. Smertefulle opplevelser av ulike årsaker.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene til "Movalis" er:

1. Allergiske reaksjoner på meloksikam eller andre komponenter i legemidlet.
2. Tilstedeværelsen av nesepolypper eller forekomsten av bronkial astma i det siste når du tar andre NSAID eller acetylsalisylsyre.
3. Betingelser etter bypassoperasjon ved koronararterien.
4. Tilstedeværelsen av magesår eller perforering.
5. Crohns sykdom.
6. Akutt nyresvikt og nyre.
7. Gastrointestinale og andre forstyrrelser der blødning oppstår.
8. Alvorlig hjertesvikt.
9. Pasienter under 18 år. Bare barn med en historie med juvenil revmatoid artritt kan gis Movalis.
10. Graviditet og amming.
11. Bruk av antikoagulantia.
12. Tilstedeværelsen av skadelige vaner (røyking og alkoholisme).
13. Tilstedeværelsen av diabetes i historien.

Historier av våre lesere!
"Jeg helbredet min sårre tilbake på egen hånd. Det har vært 2 måneder siden jeg glemte ryggsmerter. Åh, hvordan jeg pleide å lide, ryggen og knærne skadet, jeg kunne virkelig ikke gå normalt. Hvor mange ganger gikk jeg til polyklinikken, men der Bare dårlige tabletter og salver ble foreskrevet, hvorav det ikke var noe som helst.

Og nå har den syvende uken gått, siden ryggen ikke er litt forstyrret, på en dag går jeg til dacha, og jeg går 3 km fra bussen, så jeg går lett! Alt takk til denne artikkelen. Alle som har ryggsmerter er en må-les! "

Dosering og rekkefølge

dosering

For behandling av sykdommer, brukes følgende doseringer av legemidlet:

1. Slidgikt: gjennomsnittlig dose av legemidlet er 7,5 mg per dag. Av medisinske grunner kan den øke til 15 mg per dag.
2. Reumatoid artritt: behandling starter med 15 mg per dag. I løpet av behandlingen kan legen konkludere med at dosen er redusert til 7,5 mg.
3. Ankyloserende spondylitt: Startdosen er 15 mg per dag, etterfulgt av justering av dosen til 7,5 mg i henhold til resultatene av behandlingen.

Legemidlet "Movalis" i ampullutslippsformen er foreskrevet ved 7,5 mg eller 15 mg. Dosen avhenger av alvorlighetsgraden av smerte og alvorlighetsgraden av den inflammatoriske prosessen.

Vanligvis er en enkelt ampulle av et legemiddel nok til å lindre smerte, selv om det i noen tilfeller er mulig å anbefale ampuller i løpet av 2-3 dager. For å forhindre utvikling av bivirkninger er det nødvendig å minimere dosen av legemidlet og varigheten av behandlingen.

Under kombinasjonen av "Movalis" i forskjellige former for frigjøring, bør den totale mengden av det aktive stoffet ikke overstige 15 mg per dag.

Prosedyren for manipulering

Løsning til injeksjon må injiseres dypt inn i muskelen i samsvar med alle regler for asepsis. Innføringen av stoffet er smertefritt. Med sterk smerte må innføringen av stoffet stoppe. For intravenøs bruk av løsningen kan det ikke være.

Siden forskning om bruk av stoffet i pediatrisk praksis ikke er gjennomført, er dette legemidlet kun brukt til voksne.

Behandlingskurs

For lindring av akutt smerte foreskrives ampuller "Movalis" i løpet av 3-4 dager. Etter det kan du fortsette til terapeutiske aktiviteter ved hjelp av tabletter eller suppositorier.

Bivirkning

Ved bruk av et legemiddel kan ulike bivirkninger forekomme, som varierer i hyppighet av forekomst og påvirker forskjellige kroppssystemer:

1. På den delen av hematopoietisk system - den hyppige forekomsten av anemi, og leukocyttformelen sjelden endrer seg.
2. Mulig utvikling av anafylaktisk sjokk og andre reaksjoner av umiddelbar type.
3. Nervesystemet: hodepine - ofte, svimmelhet, døsighet - sjelden.
4. På den del av den mentale tilstanden er det mulige skarpe humørsvingninger, et brudd på orientering i rommet.
5. Sense organer: utseende av konjunktivitt, nedsatt syn og hørsel - sjelden.
6. Kardiovaskulær system: økning i blodtrykk, følelse av varme på ansiktet - sjelden økt hjertefrekvens - sjelden.
7. Bronkial astma forekommer sjelden.
8. Gastrointestinale kanaler: Dyspeptiske manifestasjoner - ofte blødning, bøyning, gastritt, stomatitt - sjelden, sårdannelse, kolitt - sjeldne, perforering av magesåret - svært sjeldne.
9. Lever- og galvekanaler: Forringelse av leverertestresultater - sjeldent forekommer hepatitt svært sjelden.
10. Huden kan klø, det subkutane vevet svulmer.
11. Nyresvikt er ødelagt, vannlating forverres. Det er verdt å merke seg at akutt svikt i nyrenes arbeid nesten aldri utvikler seg.

Smerte og knase i ryggen over tid kan føre til alvorlige konsekvenser - lokal eller fullstendig begrensning av bevegelser, til og med uførhet.

Folk som har lært av bitter erfaring, bruker naturlige midler anbefalt av ortopedister til å kurere ryggen og leddene.

Overdosering og behandling av overdosering

Med en kraftig økning i dosen av stoffet, kan følgende symptomer oppstå:

1. Følte trøtt.
2. svakhet
3. Emetikk oppfordrer.
4. Kvalme.
5. Smerte i magen.

Ved alvorlig overdose kan hypertensjon, nyre- og leverinsuffisiens forekomme. Koma, kramper og kardiovaskulær insuffisiens blir også en konsekvens av toksiske effekter av store doser av legemidlet.

Til dags dato forblir motgiften ukjent. Generell støttende terapi brukes til å fjerne pasienten fra overdose. I løpet av kliniske studier ble det kjent at kolestyramin bidrar til raskere eliminering av meloksikam fra kroppen.

Bruk for gravide

Bruk av stoffet hos gravide er strengt forbudt.

Det er noen grunner til dette:

1. I forbindelse med undertrykkelse av prostaglandinsyntese er det mulig å få en negativ effekt på graviditeten og utviklingen av babyen i livmor.
2. Risikoen for fosterdød og abort øker.
3. Når du tar stoffet tidlig i svangerskapet, er det sannsynlig å utvikle hjertesykdom og gastrochyse (tarm og indre organer gjennom den ikke-konsoliderte frontvegg i magen).
4. I senere stadier oppdages slike utviklingsforstyrrelser av fosteret: tidlig lukning av ductus arteriosus, nedsatt nyrefunksjon og økt risiko for nyresvikt.
5. Selv med små doser av legemidlet, kan kvinnen bli provosert ved ukontrollert blødning, en reduksjon av arbeidsstyrken og som følge av en forsinkelse i fødselsprosessen.
6. Ikke-steroide midler er i stand til å gå inn i melken, så laktasjon anbefales ikke når du bruker dem.
7. Bruk av meloksikam påvirker fruktbarheten og kan forårsake forsinkelse i eggløsningen. Bruk av stoffet under graviditetsplanlegging bør være begrenset.

Programfunksjoner

Øyeblikkelig tilbakekalling av bruk av stoffet er nødvendig når:

1. Sår og mageblødning. De kan dukke opp under en behandlingsperiode og har ingen åpenbare tegn.
2. Hudsykdommer med overfølsomhet overfor stoffet.
3. Angrep av angina pectoris, hjerteinfarkt. Når disse symptomene oppstår, er det mulig å dø.

Eldre pasienter krever spesiell oppmerksomhet når de bruker legemidlet. Når meloxicam brukes i dem, er det mulig med overbelastning i kardiovaskulærsystemet, levercirrhose og nedsatt nyrefunksjon.

I slike mennesker, før behandling påbegynnes, er det nødvendig å undersøke nyrene og være oppmerksom på diurese. Bruken av legemidlet avbrytes.

Ved behandling av Movalis ga legene oppmerksomhet mot mulig økning i nivået av transaminaser. Denne tilstanden var knapt merkbar. Hvis tallene er vesentlig forskjellige fra normen, anbefales det at pasienten avbryter bruken av legemidlet.

Evnen til å kjøre mens du bruker stoffet

Selskapet har ikke undersøkt effekten av meloksikam på evnen til å kjøre bil. Det er verdt å huske at det aktive stoffet kan forårsake svimmelhet, døsighet, sløret syn og andre lidelser i sentralnervesystemet. Om disse fakta er det nødvendig å informere alle pasientene.

Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner

Ved bruk av stoffet kan det oppstå følgende interaksjoner med andre legemidler:

1. Når det brukes sammen med inhibitorer av syntese av prostaglandiner, salisylater og andre NSAID, øker muligheten for blødning dramatisk.
2. Risikoen for tykktarmsekrose er økt når det brukes med natriumpolystyrensulfonat. Det er tilfeller av død.
3. Bruk sammen med antikoagulantia, antiplatelet, heparin reduserer blodplatefunksjonen, risikoen for blødning.
4. NSAIDer øker konsentrasjonen av litium i plasma, derfor reduserer litiumbaserte beroligende midler og styrer nivået i kroppen.
5. I kombinasjon med metotrexat er det nødvendig å spore eventuelle endringer i nyrene.
6. I nærvær av intrauterin prevensjonsmidler kan NSAID redusere effektiviteten.
7. Med diuretika kan det oppstå akutt nyresvikt.
8. Meloxicam reduserer effektiviteten av antihypertensive stoffer.
9. NSAIDer øker de giftige effektene av cyclosprorin.

Under kliniske studier ble det ikke påvist negative interaksjoner med slike stoffer som: digoksin, furosemid, så vel som med antacida og hypoglykemiske stoffer.

Kostnader og omtaler av pasienter om Movalis injeksjoner

Kostnaden for stoffet i apotek kan variere betydelig. Gjennomsnittlig pris på "Movalis" er på nivået 500-600 rubler per pakke. Det skremmer ikke kjøpere, og anmeldelser er for det meste bare positive.

Kunder som tok stoffet la merke til at:

1. Bedøvelseseffekt oppstår etter første injeksjon.
2. Behandlingsforløpet er bare noen få skudd, men resultatene er allerede merkbare på den tredje dagen ved bruk av Movalis.
3. Praktisk bruk (en gang om dagen).
4. God toleranse og mangel på uønskede hendelser.

Analoger av Movalis Injection Preparation

Moderne analoger "Movalis" er slike kjente stoffer som:

• Amelotex av REPLEK PHARM, Ltd. (Macedonia)
• "Meloxicam" fra selskapet "ALSI Pharma"
• Movasin, som produserer Synthesis AKO
• "Meloxicam-teva" fra det berømte israelske selskapet Teva.

Disse prispolitikkene for narkotika er på et nivå lavere enn den opprinnelige "Movalis".

Som er bedre - Movalis skudd eller analoger?

Da ledelsen av selskapet Behringer gjennomførte forskning og utvikling av en ny aktiv ingrediens, ble millioner av dollar og timer med menneskelig arbeid brukt på implementeringen av planen. Etter oppdagelsen av et nytt molekyl begynte utviklerne å undersøke de nødvendige hjelpestoffene for dannelse av en tablett eller til fremstilling av en injeksjonsvæske.

Bedrifter som kjøpte et patent for frigjøring av meloksikam i ampuller utførte ikke slike studier, men brukte bare det ferdige stoffet av det aktive stoffet. I denne forbindelse er prisen lavere. Som et resultat av den induserte informasjonen, er originale legemidler alltid bedre enn generiske. Selv om det er verdt å merke seg at bivirkningene forbundet med hovedaktiv ingrediens er nesten det samme.

Oppsummering er konklusjonen:

• Ikke start sykdommen, reagere raskt på utseendet på noen form for ubehagelige opplevelser.
• Kontakt lege for å forhindre ukorrekt bruk av rusmidler.
• Kjøp i et apotek kun kvalitet og velprøvde verktøy.

Smerte og knase i ryggen over tid kan føre til alvorlige konsekvenser - lokal eller fullstendig begrensning av bevegelser, til og med uførhet.

Folk som har lært av bitter erfaring, bruker naturlige midler anbefalt av ortopedister til å kurere ryggen og leddene.

Hvor mange dager kan jeg ta Movalis i piller?

Hvor mange dager kan jeg ta Movalis i piller?

Vanligvis tar Movalis i form av tabletter ikke mer enn 10 dager. Hvis smertsyndromet er sterkt, foreskrives det først et injeksjonsforløp, og så bytter personen til piller.

Vanligvis er en slik behandlingsperiode nok til å redusere smerten, og betennelsen minker. Den vanligste foreskrevne lavere dosen er tabletter, som inneholder 7,5 mg meloksikam. Mindre ofte - stor, som er 15 mg aktiv ingrediens.

Unntakene er pasienter med sykdommer i leddene som krever langvarig behandling. Men da velger legen den mest passende behandlingen, fordi stoffet, som de fleste NSAID, har mange bivirkninger.

0 t 3 dager 6 dager med obligatorisk inntak av omeprazol, reduserer risikoen for skade på mage-tarmkanalen

Den daglige prisen per dag er ikke mer enn 15 mg. Movalis er et utmerket stoff, men det er mer effektivt ved injeksjoner. Movalis tabletter er fylt på resept i ikke mer enn 20 dager etter Movalis injeksjoner i fortsettelsen av behandlingen. Movalis kan forårsake skade på fordøyelseskanalens organer, derfor kan ukontrollert bruk av Movalis tabletter skade.

fra 3 til 6 dager. Mer vanligvis ikke foreskrevet

Min diagnose er lumbale osteokondrose (lumbago). Lenden begynte å skade og senere gikk smerten bort i beinet. Legen foreskrev movalis og mydocalm i 10 dager. Ryggsmerten gikk bort den tredje dagen, og beinet går ikke bort. Etter 7 dager med å ta stoffene i tabletter ble det samme foreskrevet, bare ved injeksjoner og fysioterapi med tilsetning av combilipen i injeksjoner i 5 dager.

Movalis refererer til ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Behandlingsforløpet og varigheten bør bestemmes av legen. For noen år siden hadde jeg en forverring av osteokondrose, og legen foreskrev et tre-dagers Movalis + Mydocalm + Milgam injeksjonskurs for lindring av smerte. Og så oversatt til en tablettform Movalis om en måned. Jeg tok 1 tablett 7,5 mg to ganger om dagen, morgen og kveld. Men det ble tildelt meg. Kurset kan være 5, 10 og 15 dager. Alt avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen.

Siden jeg har tatt dette legemidlet i mer enn 5 dager, ble Omeprazol også foreskrevet for meg å beskytte mot skadelige effekter på magen.

For noen pasienter foreskriver legene Movalis i piller å drikke i 10-14 dager, men dette betyr en ting - legen din er lege eller det bryr seg ikke om helsen din.

Dette stoffet kurerer ikke sykdommen din - det virker bare som et bedøvelsesmiddel (lindrer alvorlig smerte) og kan derfor ikke tas i mer enn en uke.

Ideelt sett er Movalis akseptert som følger: For å lindre en sterk spasme (smerte), er 1 injeksjon av Movalis laget (effekten vil vare om en time).

Start neste dag, begynn å ta pillene, hvis du etter to eller tre dager ikke har smerten så sterk som i de første dagene, så slut på å ta pillene. Hvis smerten er sterk, så maksimalt - drikk den en uke.

Hvis etter uken ikke smerter undertrykker, erstatt deretter tablettene med suppositorier (suppositorier) - de har mindre bivirkninger på mage, lever og nyrer.

Men husk at Movalis bare er smertestillende, og det vil ikke kurere din sykdom.

Med stor betennelse og alvorlig smerte, Movalisquot; Det er nødvendig å ta injeksjoner i 5 dager, og så kan du gå på piller.

Maksimal dose per dag er 15 mg, men det avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen, dersom injeksjonen går forbi, vil legen redusere dosen i tabletter.

I tabletter skal Movalis drikke minst 10 dager.

Movalis: indikasjoner, bruksanvisninger og tilbakemeldinger fra eksperter

Sykdommer i muskuloskeletale systemet er de vanligste patologiene etter kardiovaskulære og akutte luftveissykdommer. De er preget av alvorlig smertsyndrom og begrenset mobilitet av skadede ledd og muskler. For å lindre smerte og gjenopprette motoraktivitet brukes anti-inflammatoriske ikke-steroide legemidler, som Movalis også refererer til.

Beskrivelse, sammensetning og utgivelsesform

Movalis (eller Meloxicam) tilhører gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), som brukes til å behandle ulike patologier i leddene. Den viktigste aktive ingrediensen er meloksikam. Det hemmer syntesen av prostaglandiner - stoffer som øker følsomheten til smertestillende midler og er involvert i utviklingen av den inflammatoriske prosessen. Dette gjør at du kan fjerne smerte selv med høy intensitet og arrestere de inflammatoriske prosessene i skadede vev. Samtidig har stoffet en generell og lokal antipyretisk effekt. Legemidlet hjelper på kort tid for å gjenopprette mobiliteten av ledd og muskler etter skader.

Movalis er tilgjengelig i flere doseringsformer:

• Tabletter til intern bruk. Inneholder 7,5 eller 15 mg meloksikam og hjelpestoffer.
• Suspensjon for intern bruk. Inneholder 7,5 eller 15 mg aktiv ingrediens.
• Injeksjonsvæske, oppløsning. Inneholder 15 mg aktiv ingrediens i 1 ml.
• Rektale suppositorier. Ett lys inneholder 7,5 eller 15 mg aktiv ingrediens.

Avhengig av form for utgivelse, volumet av emballasje og regionen der apotekets avdeling er lokalisert, varierer prisene for Movalis fra 150 til 600 rubler. Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet i Russland er ca. 400 rubler.

Indikasjoner for bruk

Movalis er foreskrevet for symptomatisk terapi for patologiske forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet. Den har følgende indikasjoner for bruk:

• ryggsmerter;
• intervertebral brokk;
• spinal skade eller brudd;
• spinal tumor;
• spondylitt;
• ankyloserende spondylitt;
• spondylolisthesis;
• revmatoid artritt;
• isjias;
• spondylose.

Legemidlet brukes også til å eliminere smerte under rehabilitering etter operasjoner, med klemming av nesen og smerte i ryggmuskulaturen av ukjent etiologi.

Instruksjoner for bruk

For hver doseringsform Movalis finnes det en separat bruksanvisning som indikerer dosering, varighet og administreringsmetode.

Movalis tabletter tas oralt med en stor mengde rent vann, sammen med et måltid eller 10-20 minutter etter det. Den daglige doseringen varierer fra 7,5 til 15 mg per dag, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen.

Varigheten av behandlingen er fra 2 til 4 uker. Behandlingsforløpet kan forlenges eller gjentas hvis det er nødvendig.

For oral suspensjon er behandlingsvarigheten og bruksmetoden den samme som for legemidlet i tablettform. Den daglige dosen av det aktive stoffet finnes i 5-10 ml væske.

Legemidlet i form av rektal suppositorier brukes som erstatning for tabletter og suspensjoner. Lyset blir introdusert i endetarmen 1 gang per dag.

Behandlingsforløpet kan vare fra 2 til 4 uker.

Movalis gis bare intramuskulært. Mengden oppløsning som må samles i sprøyten, er angitt i merknaden til stoffet. Injiseringsstedet er forbehandlet med et antiseptisk middel, hvoretter legemidlet sakte injiseres i gluteal muskel, som skal være i en avslappet tilstand under prosedyren. Etter å ha trukket ut nålen, bør en bomullspinne fuktet med alkohol påføres injeksjonsstedet. Handling Movalis med intramuskulær administrasjon av stoffet er mer intens.

Derfor er injeksjoner bare brukt i begynnelsen av behandlingen for å lindre eksacerbasjoner innen 3-5 dager.

Deretter overføres pasienten til andre former for legemidlet.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Som alle potente legemidler har Movalis en rekke kontraindikasjoner for bruk:

• individuell intoleranse
• graviditet;
• amming periode;
• forverring av magesår
• alvorlig nyresykdom
• Tilstedeværelsen av intern blødning;
• akutt ulcerøs kolitt;
• ukontrollert type hjertefeil;
• blødningsforstyrrelser;
• Crohns sykdom;
• allergisk dermatitt som oppstår som et svar på behandling med andre NSAIDs;
• bronkial astma;
• alder opptil 15 år.

Ikke alle opplistede kontraindikasjoner er absolutte: i noen tilfeller er bruk av stoffet mulig, men med en individuell dosejustering. Movalis i form av tabletter og stearinlys kan gis til barn fra 12 år med tillatelse fra en lege.

Verktøyet bør ikke tas sammen med alkohol og følgende stoffer:

• acetylsalisylsyre;
• antikoagulanter;
• diuretika;
• antihypertensiva;
• midler som inneholder litiumsalter.

Bruk av Movalis uten forutgående konsultasjon med legen eller brudd på doseringene som er angitt i instruksjonene, kan føre til bivirkninger og utseendet på følgende negative symptomer:

• svimmelhet;
• intenst hodepine;
• takykardi;
• allergisk utslett, kløe;
• magesmerter;
• forstyrrelse av fordøyelsessystemet;
• blødning fra hvilken som helst del av mage-tarmkanalen;
• døsighet;
• hevelse, spesielt i bena;
• trykksving.

En overdose av stoffet kan forårsake oppkast, kramper, alvorlig nyreskade og forstyrrelse av hjertet til det stopper. Hvis bivirkninger oppstår, skal Movalis seponeres.

I tilfelle av et stort overskudd av den daglige dosen av legemidlet, er det nødvendig å lage en magevask med en svak løsning av kaliumpermanganat eller brus og umiddelbart konsultere en lege.

analoger

Hvis Movalis for en eller annen grunn ikke passer for en bestemt pasient, kan den erstattes av analoger med lignende farmakologiske effekter:

• meloksikam;
• diclofenac;
• nimesulid;
• ibuprofen;
• ketorolac;
• Meloflam;
• Mesipol;
• Bi-Xico;
• matar;
• Melbek;
• Amelotex;
• Movasin;
• Mydocalm;
• milgamma;
• Voltaren;
• Arcoxia.

Forberedelsene kan variere, ikke bare i pris og sammensetning. Bivirkninger og alvorlighetsgraden av effekten av analogene kan også være forskjellige, så utvelgelsen skal utføres av den behandlende legen.

Pasientanmeldelser og ekspertuttalelse

Movalis har flere fordeler over eldre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, som for eksempel acetylsalisylsyre. Den kommer i flere doseringsformer og forårsaker mindre bivirkninger hos pasienter, noe som gjør den mer egnet til langvarig bruk. Likevel er komplikasjoner i mage-tarmkanalen med intramuskulære injeksjoner ikke utelukket, derfor bør legemidlet brukes med forsiktighet.

Ekaterina, 43 år gammel

"For noen år siden kom ned med knetittritt. Gone bokstavelig talt: smerten var slik at jeg til og med noen ganger ikke kunne stå opp på mine egne føtter. Den behandlende legen foreskrev Movalis for meg. De legger injeksjoner i omtrent en uke, og smerten går, snart kunne hun bevege seg normalt igjen. Så byttet hun til piller. Legemidlet er dyrt, men det er verdt pengene. "

"Torturert smerte i albuen felles. Jeg prøvde å behandle det selv med hjelp av salver og smertestillende midler, men det var praktisk talt ingen effekt fra det. På sykehuset sa de å stikke Movalis. Smerten tok seg ganske raskt, selv om de små bivirkningene var - fordøyelsesbesvær. Men omtrent en uke etter starten av behandlingen ble dosen redusert, og den stoppet. "

konklusjon

Movalis er et effektivt syntetisk middel som gjør det mulig å raskt eliminere smertesyndromet ved sykdommer i muskel-skjelettsystemet. Det absorberes raskt av kroppen og, i de fleste tilfeller, tolereres det enkelt av pasienter uten å forårsake alvorlige bivirkninger. Det bør imidlertid kun brukes etter å ha konsultert en lege og følg instruksjonene for bruk nøyaktig. Ethvert stoff i strid med betingelsene for mottak i stedet for nytte kan forårsake alvorlig skade på kroppen til døden.

Meloxicam er en analog av Movalis. Veldig effektiv smertestillende!

Movalis injeksjoner

Felles sykdommer er blant de vanligste i verden, og de påvirker hovedsakelig middelaldrende mennesker, i henhold til offisiell statistikk, den tredje vanligste årsaken til funksjonshemming. Derfor er de sosioøkonomiske konsekvensene av en slik pandemi den sørste.

Gradvis økende smerte, en følelse av tetthet i leddene, begrenset bevegelse gjør en fysisk sterk person til en ugyldig. Problemet med å behandle felles sykdommer og nevralgi blir aktivt studert av spesialister i ulike spesialiseringer - nevrologer, nevrokirurger, ortopedere og reumatologer.

For å redusere ubehag, kan smerte syndrom være medisiner. Et av de mest effektive legemidlene, ofte foreskrevet av leger, er movalis. Den er produsert i flere former (inkludert piller, rektal suppositorier og injeksjoner), men i begynnelsen av behandlingsforløpet, når smerten fortsatt er uttalt, og den inflammatoriske prosessen er mest aktiv, skrives de hovedsakelig ut i injeksjonene.

Instruksjoner for bruk

Vi tilbyr å forstå hva som hjelper Movalis fra og fra hva som bruker denne medisinen. Indikasjonen for bruk er et uttalt smertesyndrom forårsaket av ulike leddssykdommer, samt sykdommer i ryggraden og muskel-skjelettsystemet.

Indikasjoner for bruk

Det hjelper ikke bare "fra leddene" og "ryggsmerter", men lindrer også symptomene på noen andre sykdommer. En omfattende liste over plager som behandles ved hjelp av de beskrevne preparattilskuddene:

• degenerative-dystrofiske sykdommer i ryggraden (osteokondrose og andre);
• klemme av nerver, neuralgi (for eksempel er ofte medisinen foreskrevet for spinal brokk);
• reumatisk (inflammatorisk) leddgikt;
• artrose, gonartrose.

For smerter i rygg, smerter i rygg og ledd, det har en anti-inflammatorisk effekt, lindrer feber. Legemidlet tilhører en ny generasjon medisiner, det eliminerer smerten uten signifikante bivirkninger, inkludert fra mage-tarmkanalen. Derfor er langvarig bruk akseptabel.

Behandlingskurs

Hvor mange dager kan jeg gjøre og hvor ofte?

Flytende injeksjoner plasseres intramuskulært, de bør skyves så dypt som mulig inn i gluteal muskel (intravenøs administrering er forbudt) en gang daglig i 2-3 dager. Om nødvendig overføres pasientopptak til pillen. Således oppnås den maksimale bedøvelseseffekten, fordi stoffet administrert ved injeksjon kommer hurtigere inn i blodet og absorberes.

I fravær av andre medisinske anbefalinger er den daglige doseringen av legemidlet for voksne pasienter 7,5-15 mg. Den daglige dosen avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen, dens type, den generelle helsen til pasienten og hans alder. Med en historie med nyresykdommer, kan ikke mer enn 7,5 mg tas.

Tips! For å unngå komplikasjoner anbefales det ikke å blande medisinen med andre legemidler.

Hvor lang tid tar det og hvor fort virker medisinen?

Maksimal konsentrasjon av legemidlet i plasma oppnås etter 60 minutter, og det utskilles gjennom tarmene i ca. 20 timer, noe som bestemmer raznostet av dets daglige inntak. Også, meloksikam (den viktigste aktive ingrediens) absorberes perfekt i synovialvæske, hvor konsentrasjonen er 50% lavere enn i blodelementer.

Det skal bemerkes at det er aldersbegrensninger for å ta Movalis: pasientens alder må overstige 15 år.

Hva er bedre enn andre ikke-steroide stoffer?

Til tross for spørsmålet "om pasienten har hatt et skudd eller ikke," er det viktig å huske at dette er først og fremst en effektiv måte å lindre akutt smerte på. De fleste pasienter noterer seg den milde effekten av injeksjoner, deres effektivitet. Imidlertid er injeksjonsfjerning ganske smertefull, som med bredspektret antibiotika. Reduksjon av smerte kan oppnås hvis gluteal muskel er maksimalt avslappet.

Eksperter kaller stoffet svært effektivt, godt tolerert av kroppen. Den smertestillende og anti-inflammatoriske effekten av det beskrevne middel er høyere enn for andre ikke-steroide stoffer, virkningen av bruken varer lenger. De aktive ingrediensene i movalis ødelegger ikke bruskvev, noe som bidrar til å stoppe videreutvikling av inflammatoriske leddsykdommer (leddgikt, artrose, etc.).

Ifølge resultatene av pågående forskning er effektiviteten av behandlingen notert i 86,7% av tilfellene.

Analoger: Movalis erstatning

Etter å ha kommet til apoteket med resept, nekter noen pasienter å kjøpe medisinen, fordi kostnaden for pakking med ampuller til injeksjon på territoriet i Russland begynner fra 650 rubler. Hvis oppkjøpet ikke er rimelig, blir avtalen korrigert, behandlingskursen redusert og den terapeutiske effekten redusert.

Imidlertid finnes for tiden billigere rusmidler tilgjengelig på apotek, de såkalte generikkene, som har samme aktive ingrediens.

Movalis er et originalt produkt, utviklingen av som brukte store mengder penger. Det er logisk at produsenten lovet sin overhead i verdi. Hva kan bli erstattet? Utgivelsen av analoger koster flere ganger mindre, og derfor koster de mindre.

For å velge en billig erstatning anbefaler vi å gi fortrinn til produkter fra innenlandske produsenter, denne løsningen har flere fordeler:

• økt russisk kvalitetskontroll på farmasøytiske bedrifter;
• rimelig pris, som gjør det mulig å kjøpe generikk for personer med ulike inntektsnivåer;
• lav sannsynlighet for å skaffe seg en falsk;
• på alle måter støttet av statens anti-forfalskning.

Effektive analoger av Movalis injeksjon:

De fleste av disse legemidlene selges i form av tabletter, salver, suppositorier og injeksjoner. Deres farmakologiske effekter er identiske med det opprinnelige stoffet, og kostnaden er mye lavere.

Piller eller skudd som er bedre?

Valget mellom piller og injeksjoner bør gjøres ut fra anbefalinger fra den behandlende legen. Vi minner imidlertid om at i sykdomsperioden, ledsaget av akutte smertefulle opplevelser, anbefales det å gi injeksjoner og etter 2-3 dager å bytte til tabletter og andre former for legemiddel.

Tips! Valget av analog, dens type, dosering, beregning av mottaksplanen, skal håndteres av en kvalifisert spesialist som kan velge et effektivt verktøy med hensyn til pasientens individuelle egenskaper.

Movalis skudd: sammensetning

Legemidlet selges i ampuller på 1,5 mg, i en pakke - 3-5 stk. Injeksjonen har en gulgrønn farge. Sammensetningen av hver kapsel omfatter en hoved aktiv ingrediens - meloksikam og hjelpekomponenter:

• natriumklorid og natriumhydroksyd;
• glycin;
• renset, destillert vann;
• Poloksamer 188;
• glikofurfurol;
• meglumin.

Kontra

Til tross for den påvist terapeutiske effekten, er denne medisinen ikke foreskrevet for alle pasienter på grunn av tilstedeværelsen av en rekke kontraindikasjoner, det er bivirkninger og bivirkninger.

Movalis er forbudt å motta i følgende tilfeller:

• individuell intoleranse av en av komponentene. Legemidlet kan erstattes av en generisk med lignende sammensetning med en utmerket sammensetning;
• overdreven følsomhet overfor acetylsalisylsyre
• hemodialyse eller nyresykdom i sluttrinnet;
• alder opp til 14 år. Effekter av meloksikam, er den viktigste aktive ingrediensen i barnets kropp ikke undersøkt;
• skade på mageslimhinnen, inkludert sår, erosjon og andre skader;
• graviditeten og laktasjonen;
• hjertesvikt;
• sykdommer i sirkulasjonssystemet;
• respiratoriske sykdommer.

Tips! Kan jeg ta medisiner med alkohol? Du kan ikke kombinere å ta stoffet med noen form for alkoholholdige drikker. Alkoholkompatibilitet i kroppen din kan føre til hjertestans og andre problemer.

I løpet av behandlingen anbefales det å forlate kjøring, aktiviteter knyttet til økt oppmerksomhetskonsentrasjon. Øl etter injeksjoner er heller ikke anbefalt.

Overdosering og dens konsekvenser

Til dags dato er det ikke nok akkumulert data om effekten av overdosering. Det kan antas at de vil lignes på andre ikke-steroide legemidler: døsighet, oppmerksomhetsdispersjon, tarmdysfunksjon, kvalme, mageblødning, økt hjertefrekvens og jevn åndedrettsstanse er mulig.

Det er ikke noe stoff som kan overvinne effektene av en overdose, symptomatisk behandling er foreskrevet.

Hvordan lage en Movalis injeksjon

Det er flere anbefalinger om hvordan du skal injisere riktig og hvor dypt:

• stoffet er ikke blandet med andre stoffer og / eller løsningsmidler;
• Den nødvendige mengden medisin samles i en sprøyte gjennom en nål etter at ampullen er åpnet.
• Før du går inn i huden, behandles det med antiseptisk middel;
• stoffet injiseres sakte i den avslappede gluteusen;
• nålen kaster så dypt som mulig;
• Etter fjerning av nålen påføres en bomullsull fuktet i alkohol på injeksjonsstedet.

Tips! Uavhengig utførelse av injeksjonen er ganske problematisk, det anbefales å tiltrekke seg noen nær det.

Movalis er et moderne, effektivt stoff, som hjelper til med å eliminere symptomene på degenerative leddsykdommer, fjerner eller i det minste reduserer smerter i rygg og ledd.

Legemidlet tolereres godt, og bivirkninger er ekstremt sjeldne og i de fleste tilfeller ikke signifikante. Imidlertid må søknaden, samt utvalg av analoger, avtales med legen din. Og den daglige dosen er å følge de anbefalte kravene, ellers kan det oppstå forverring av helseproblemer. Derfor, følg instruksjonene nøye og vær sunn.

Movalis: et behandlingsforløp i piller og injeksjoner (hvor mange dager)

Hvert år tilbyr farmakologi alle nye måter å håndtere sykdommer i muskuloskeletalsystemet. Slike rusmidler varierer i minst negative reaksjoner og kontraindikasjoner. En av de siste prestasjonene var stoffet Movalis. Han har smerter og betennelser i ryggen og leddene.

Legemidlet er karakterisert ikke bare av utmerket smertestillende effekt, men også ved antipyretisk. Den viktigste virkningsmekanismen på kroppen er å redusere mengden prostaglandiner, noe som gjør det mulig å redusere graden av enzymaktivitet.

Movalis brukes til slitasjegikt, reumatoid artritt, ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt) hos voksne pasienter. I enkelte tilfeller er Movalis tillatt, selv for barn, men etter 16 år.

Behandlingsforløpet er lang og krever tålmodighet fra pasienten. Movalis tolereres godt på grunn av dets milde effekter på kroppen. Ifølge statistikken oppdaget omtrent 65 prosent av pasientene med osteokondrose en klar forbedring etter behandlingen. Og det forblir lenge.

Utgivelsesskjema

Produsenter tilbyr Movalis i forskjellige former:

Den mest effektive og raskvirkende vil være injeksjonen. Injeksjoner brukes med hell til å lindre smerte i tilfelle problemer med leddene.

På grunn av at Movalis injeksjoner nøyaktig og raskt kommer inn i blodet, tillater dette stoffet å virke flere ganger mer effektivt enn andre former.

Men hvis vi analyserer vurderinger av pasienter og leger, viser det seg at ved systematisk intramuskulær administrasjon oppstår ulike skader på muskelfibre.

Det er for denne gode grunnen at stoffet ikke kan stikkes konstant. En organisk kombinasjon av behandlingsperioder med injeksjoner og Movalis tabletter er vist.

For eksempel vil en god løsning på problemet være bruk av tabletter under stabil remisjon og injeksjoner under sykdomens eksacerbasjon.

I noen tilfeller kan du øve behandling med suppositorier, suspensjoner, men bare hvis pasienten ikke lider av akutt patologi i endetarmen.

Programfunksjoner

Behandlingsforløpet ved hjelp av injeksjoner er vanligvis ikke mer enn 3-4 dager. Deretter fortsetter behandlingen med andre typer. For raskest mulig lindring av smerte, bør Movalis administreres intramuskulært.

Avhengig av dybden av fokuset i den inflammatoriske prosessen og typen sensasjoner, blir den optimale dosering valgt. Ofte snakker vi om mengden 7,5 til 15 mg per dag. For å unngå forekomst av bivirkninger og overdosering, må du følge den anbefalte dosen.

Siden Movalis, med overdreven forbruk og utilstrekkelige doser, forårsaker utvikling av bivirkninger, anbefaler leger at man bruker det i minimale mengder med kortest mulig tid.

Injiserbare stoffer er strengt forbudt å blande i en sprøyte med andre legemidler. Ellers er det stor sannsynlighet for inkompatibilitet av narkotika og utvikling av en allergisk reaksjon. Også, du kan ikke gå inn i stoffet intravenøst!

Leger anbefaler ikke Movalis injeksjoner til behandling av pasienter som lider av nyresvikt. Hvis det er et presserende behov for slik behandling, bør den daglige dosen ikke være mer enn 7 mg.

Instruksjonen forbyr bruk av medisin for behandling av barn som er yngre enn 16 år.

Anbefalte doser

Doseringen av Movalis vil bli fastsatt av den behandlende legen avhengig av alvorlighetsgraden av den patologiske tilstanden, men følgende dimensjoner er standard:

1. Det daglige volumet av injeksjoner og tabletter for slitasjegikt vil være 7,5 mg. Hvis helsetilstanden tillater bruk av stearinlys, tar det 15 mg. Når det er et presserende behov, justeres dosen av injeksjonen og piller til samme volum;
2. med revmatoid artritt blir pasienten ikke vist mer enn 15 mg av legemidlet. Etter lindring av smerte og andre manifestasjoner av patologien, reduseres den daglige mengden av legemidlet til 7,5 mg;
3. med osteokondrose, er legemidlet kun nødvendig for lindring av smerte. En enkelt dose i dette tilfellet vil være 7,5 mg;
4. De samme parametrene er relevante for smerter i livmorhalsen;
5. For herniation av ryggraden, i de første tre dagene, administreres 15 mg av legemidlet per dag, og deretter anvendes 7,5 mg;
6. behandling utføres for å eliminere ryggsmerter, ligner osteochondrosis terapi;
7. Med ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt) på den første dagen, vil 15 mg Movalis være normen, og etter at symptomene er eliminert, bør den reduseres til 7,5 mg per dag.

Hvis pasienten har en predisponering for utviklingen av negative reaksjoner fra behandlingen, vises han ikke mer enn 7 mg av legemidlet per dag. Det samme volumet bør tas av en pasient med nyresvikt.

Maksimalt antall tabletter eller injeksjoner som kan tas for å behandle barn, er ikke spesifisert av produsenten. Legene foreskriver imidlertid Movalis kurs for barn fra 16 år i en dose på 0,2 mg per kg vekt. Den daglige mengden av midler bør ikke overstige 15 mg.

Injiseringer intramuskulært kan gjøres når som helst, men tabletter tas kun med mat. De er forbudt å tygge, og skal vaskes med mye renset vann uten gass.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Movalis er forbudt å utpeke visse pasientgrupper. Så injeksjoner, piller, stearinlys kan ikke brukes til behandling:

• gravide og ammende kvinner;
• barn under 16 år
• pasienter med duodenalt sår;
• ulike leverfunksjonsproblemer;
• med symptomer på nyresvikt;
• i tilfelle magesår i den akutte fasen;
• i allergiske reaksjoner på ikke-steroide legemidler;
• med vaskulære og hjertesykdommer;
• i tilfelle intramuskulære hematomer hos de pasientene som brukte antikoagulantia.

Hvis det er for lang tid å ta Movalis (noen form), er det større sannsynlighet for uønskede kroppsreaksjoner på det aktive stoffet eller hjelpekomponenter av verktøyet.

For eksempel, i ca 1,2% av tilfellene, opplevde en person langvarig diaré, forstoppelse av en annen art, dyspepsi, kvalme, sterk gagging og utvikling av smerte i bukhulen.

En endring i blodsammensetningen (ca. 1,3% av tilfellene) blir også ofte diagnostisert, symptomene på anemi (anemi) manifesteres hos 1,1% av pasientene som drakk medisinen. Noen ganger på huden av personer som tar verktøyet, er det tegn på urticaria, kløe, manifestasjon av stomatitt.

Det er risiko for tinnitus, endringer i nyres funksjon. Hos noen pasienter med behandling med osteochondrosebehandling av Movalis ble progressiv svimmelhet og smerte i hodet diagnostisert. Ved langvarig bruk av legemidlet er det fare for at det oppstår negative reaksjoner fra hjertet, fartøy, ødem er ikke utelukket hos 1,2% av pasientene.

I tillegg er det tilfeller der etter et behandlingsforløp økte nivået av arterielt trykk, økte hjerteslag.

All informasjon er gitt strengt for informasjonsformål. Eventuelle avtaler må gjøres av en lege. Selvbehandling er farlig og har mange negative konsekvenser for kroppen. Barn i ungdomsår med behov for behandling erstatter injeksjoner med piller.

Movalis: instruksjoner for bruk, pris, vurderinger, analoger

I utgangspunktet er Movalis foreskrevet for å redusere inflammatorisk prosess i ulike leddsykdommer. Selv om stoffets omfang er mye bredere. Vi lærer hvordan og i hvilke tilfeller å ta dette legemidlet, hva du kan forvente av det, inkludert bivirkninger. Dette og mange andre viktige spørsmål er adressert i vår artikkel. Etter det vil du forstå om det er verdt å kjøpe Movalis eller finne analoger til en lavere pris.

Movalis - instruksjoner for bruk, doseringer, analoger og anmeldelser

Movalis er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel (NSAID), som er et enolsyrederivat. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er ikke-steroidkomponent "meloksikam", som har antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske effekter.

På grunn av meloksikamens evne til å hemme syntese av prostaglandiner (inflammatoriske modeller), påvirker stoffet effektivt betennelsesfokus, lindrer smertesymptomer og betennelser.

I sammenligning med analoger er det preget av en mindre giftig effekt på fordøyelseskanalen, leveren og kardiovaskulærsystemet. Det er hovedsakelig foreskrevet for inflammatoriske sykdommer i ledd og ryggrad.

Effekten og sikkerheten til Movalis ble bekreftet i en rekke kliniske studier (over 200), hvor totalt> 30 000 pasienter deltok.

Den er avledet likt med avføring og urin, hovedsakelig i form av metabolitter. I uendret form med avføring utskilles mindre enn 5% av den daglige dosen, i urinen blir stoffet bare funnet i uendret form i spormengder.

Meloxicam demonstrerer lineær farmakokinetikk i doser på 7,5-15 mg når det tas oralt eller intramuskulært.

Indikasjoner for bruk Movalis

Meloksikam, som er den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet, har en antiinflammatorisk effekt. Movalis er indisert for personer diagnostisert med:

• osteoartritt;
• ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt);
• revmatoid artritt;
• smertesyndrom i slitasjegikt, artrose, degenerative sykdommer i leddene.

Legemidlet er også mye brukt til å redusere smerte som oppstår mot bakgrunn av et bredt spekter av sykdommer og patologiske forhold. Movalis i stearinlys i gynekologi og urologi brukes hvis sykdommer i det genitourinære systemet ledsages av smertsyndrom med betydelig intensitet.

Instruksjoner for bruk Movalis injeksjoner

Injiserbare legemidler foreskrives ofte i begynnelsen av behandlingen, når inflammatorisk og smertesyndrom er mer uttalt.

Etter at pasientens tilstand er lettet, fortsetter behandlingen med rektal suppositorier eller orale tabletter, varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av legen.

Movalis brukes i form av intramuskulære injeksjoner, som skal bli stukket dypt inn i gluteal muskel.

Hvis det ikke finnes andre legeforeskrifter, er den daglige dosen 7,5-15 mg. På grunn av den langvarige effekten kan Movalis injeksjoner være prikk 1 gang i 24 timer.

Varigheten av behandlingen med injeksjoner bør ikke overstige 3 dager. Deretter må behandlingsregimet endres til Movalis i form av tabletter eller suppositorier.

Legemidlet bør ikke administreres inn / inn.

Bruk av tabletter Movalis

Slidgikt: Tabletter foreskrevet med en hastighet på 7,5 mg / dag. Om nødvendig kan dosen økes til 15 mg / dag (2 tabletter) 1 gang per dag.

Reumatoid artritt: Foreskrevet med en hastighet på 15 mg / dag. Med oppnåelse av riktig terapeutisk effekt kan doseringen reduseres til 7,5 mg / dag.

Ankyloserende spondylitt: Movalis tabletter er foreskrevet med en hastighet på 15 mg / dag. Etter skjønn fra legen kan dosen reduseres til 7,5 mg / dag.

Hos personer med økt risiko for bivirkninger, bør behandlingen starte med en dose på 7,5 mg / dag. Pasienter med alvorlig nyresvikt som er på hemodialyse, er legemidlet foreskrevet i en daglig dose på 7,5 mg.

Movalis lys - instruksjoner for bruk

Rektale suppositorier Movalis er foreskrevet 1 suppositorium (15 mg) 1 gang / dag eller 1 suppositorium (7,5 mg) 1-2 ganger daglig.

Ved en kombinert avtale bør den totale daglige dosen av Movalis foreskrevet i tabletter og suppositorier ikke overstige 15 mg.

Maksimal daglig dose er 15 mg.

Forsiktig:

Ved samtidig bruk av Movalis med andre NSAIDs (inkludert salisylater i høye doser) øker risikoen for erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen eller blødningen.

Den kombinerte bruk av Movalis med perorale antikoagulantia, ticlopidin, heparin, trombolytiske legemidler øker risikoen for blødning. Derfor bør formålet med denne kombinasjonen unngås (ved uunngåelig avtale må effekten av antikoagulantia kontrolleres).

Bivirkninger

Faktisk kan Movalis påvirke nesten alle organer og systemer i kroppen.

Mens du tar Movalis intramuskulært, kan pasientene ha komplikasjoner fra mage-tarmkanalen, men de forekommer mye sjeldnere enn ved bruk av andre ikke-steroide legemidler.

Ifølge forekomsten av Movalis bivirkninger, kan tre grupper skiller seg ut:

Mer enn 1% av pasientene kan ha:

• dyspeptiske lidelser (kvalme, oppkast, diaré),
• anemi,
• kløende hud
• hodepine,
• Utseendet av ødem.

Opptil 1% av pasientene kan bli notert:

• utvikling av reflux esofagitt,
• stomatitt,
• reduksjon i nivået av hvite blodlegemer og blodplater i blodet,
• døsighet,
• svimmelhet,
• takykardi,
• høyt blodtrykk.

Mindre enn 0,1% av tilfellene:

• ulcerative lesjoner i fordøyelseskanalen,
• gastritt,
• foto,
• humørsvingninger
• synshemming
• konjunktivitt,
• nyresvikt
• anafylaktiske reaksjoner.

Ved parenteral administrering på injeksjonsstedet kan hevelse og smerte oppstå.

Kontra

Movalis har mange kontraindikasjoner, fordi selvmedisinering er strengt forbudt. Ved høring av legen, ikke glem å varsle deg om følgende sykdommer og lidelser i organets arbeid:

• aktiv fase av magesår;
• alvorlige former for lever og nyresvikt
• Overfølsomhet overfor eventuelle rusmidler og allergiske reaksjoner;
• en uttalt "aspirin" triade (i hovedsak er det en kombinasjon av tilbakevendende nasal polyposis og paranasale bihuler, bronkial astma og intoleranse mot pyrazolonpreparater).

Kontraindikasjoner for injeksjon movalis er pasienter som får antikoagulantia, da dette kan utløse utviklingen av intramuskulære hematomer.

Rektal administrering av medikamentet er svært uønsket ved inflammatoriske sykdommer i rektum og anal.

Med spesiell forsiktighet foreskrevet behandling Movalis i følgende tilfeller:

• en historie med gastrointestinale kanaler (magesår og duodenalt sår, leversykdom);
• kongestiv hjertesvikt;
• Nyresvikt (CC 30-60 ml / min);
• iskemisk hjertesykdom;
• cerebrovaskulære sykdommer;
• dyslipidemi / hyperlipidemi;
• diabetes mellitus;
• perifer arteriell sykdom;
• avansert alder;
• langvarig bruk av NSAIDs;
• røyking,
• hyppig bruk av alkohol.

Ytterligere kontraindikasjoner for rektal administrering av Movalis er inflammatoriske sykdommer i rektum og anal-seksjon, rektal eller anal blødning (inkludert en historie om).

Bruk under graviditet

Movalis er kontraindisert under graviditet og under amming.

Som et middel som hemmer syntesen av cyklooksygenase / prostaglandin, kan Movalis påvirke fruktbarheten, og anbefales ikke for kvinner som har problemer med å bli gravid. I nærvær av slike problemer anbefales umiddelbar tilbaketrekking av legemidlet, eller erstatning med Movalis-analog med en annen DV (redusert innhold).

Analoger Movalis, liste over stoffer

Analoge farmakologiske gruppe Movalis og det aktive stoffet, listen over legemidler:

1. meloksikam
2. Melbek
3. Revmoksikam
4. Amelothex (injeksjonsvæske)
5. Amelotex (tabletter)
6. Artrozan
7. Movasin
8. Mirloks
9. Matara
10. Mesipol

Vi merker spesielt at instruksjonene for bruk av Movalis, pris og vurderinger av analoger ikke gjelder og ikke kan brukes som instruksjoner eller andre instrukser for tiltak.

Dette er andre stoffer, og for bruk eller erstatning av movalis med analoger, er det nødvendig å konsultere en lege. Kan kreves ikke bare korrigering av behandlingsregimer og doser, men også valg av stoffet for kontraindikasjoner etc.

Movalis: instruksjoner for bruk av pricks, pris, vurderinger, analoger

Anti-inflammatorisk middel av selektiv virkning. Undertrykker den patologiske prosessen direkte i fokus av betennelse og forårsaker færre bivirkninger enn andre legemidler i NSAID-gruppen. Brukes som et middel for symptomatisk terapi, hovedsakelig for reumatologiske sykdommer. Kontraindikert hos pasienter under 18 år.

Doseringsform

Movalis Medicine - produkter farmasøytisk selskap "Beringer Ingelheim" (Østerrike). Tilgjengelig i flere doseringsformer:

• Tabletter 7,5 mg og 15 mg.
• Rektale suppositorier 7,5 mg og 15 mg.
• Injeksjon for prikking i ampuller 1,5 ml.
• Suspensjon for oral administrasjon.

Valget av doseringsformen forblir alltid hos den behandlende legen, som vil kunne velge dosen av medisinen avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, diagnosen, pasientens egenskaper.

Beskrivelse og sammensetning

Movalis er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel basert på meloksikam. Legemidlet brukes ofte til behandling av degenerative dystrofiske sykdommer som påvirker det menneskelige muskuloskeletale systemet. Hovedprinsippet av virkningen av stoffet er å lindre smerte, redusere inflammatorisk prosess. Movalis er et stoff fra gruppen av fenol syrer. Legemidlet brukes ofte til behandling av sykdommer som reumatoid artritt, slitasjegikt, osteokondrose og andre. Basert på vurderinger som er igjen i forskjellige fora, kan vi konkludere med at Movalis er et av de effektive stoffene, men samtidig har det mange kontraindikasjoner, så det skal brukes riktig og bare som foreskrevet av en lege.

Farmakologisk gruppe

Movalis fra gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler har utmerkede antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske egenskaper. Ofte brukes til å behandle sykdommer av inflammatorisk opprinnelse. Egenskaper av legemidlet på grunn av dets sammensetning, som inneholder meloksikam. Denne komponenten reagerer med prostaglandiner, og eliminerer dermed smerte og betennelse.

Movalis tilhører narkotika av den nye generasjonen, har en mindre liste over kontraindikasjoner, men i form av effektivitet er ikke dårligere enn analoger. Fordelen med stoffet er at dette stoffet tilhører COX-2-hemmere, noe som gjør at det ikke kan ha noen negative effekter på kroppen, for å bare virke i området med betennelse. I motsetning til andre lignende stoffer fra gruppen av nonsteroider, hemmer Movalis blodplateaggregering.

Biotilgjengeligheten av stoffet, uavhengig av frigjøringsform, er ikke praktisk forskjellig, men den raskeste effekten av medikamentet kan oppnås ved bruk av ampuller for intravenøs eller intramuskulær administrering. Prosessen med stoffskifte av stoffet forekommer i leveren. Deduced fra legemidlet 20 timer etter påføring.

Indikasjoner for bruk

Movalis medisin kan brukes i nesten alle sykdommer i muskuloskeletalsystemet, som er ledsaget av smerte og inflammatorisk reaksjon.

For voksne

Hovedindikasjonene for forskrivning av legemidlet kan være følgende sykdommer:

• osteoartritt;
• osteokondrose av livmorhals-, thorax- eller lumbale ryggrad;
• ankyloserende spondylitt;
• revmatoid artritt.

Indikasjonene for bruk av stoffet kan være andre sykdommer med alvorlig smerte.

For barn

Movalis er kontraindisert hos barn under 14 år, så det er ingen informasjon om indikasjonene, så vel som legemiddeldosene i instruksjonene.

For gravide og under amming

Under graviditeten er Movalis kontraindisert i noen form for frigjøring og dosering. Videre kan bruken av dette verktøyet provosere patologier i utviklingen av fosteret, provosere abort i tidlige stadier eller tidlig fødsel i slutten av trimesteren.

Kontra

Movalis er et kraftig stoff, derfor har det en ganske bred liste over kontraindikasjoner.

1. hjertesvikt;
2. bronkial astma;
3. sammensetning intoleranse;
4. ulcerøs tarmsykdom;
5. alder til 14 og etter 80 år;
6. svangerskapstid.

Bruk og doser

Legemidlet Movalis kan bare administreres til voksne og bare de som ikke har kontraindikasjoner for det. I den akutte perioden av sykdommen kan legen foreskrive injeksjoner med legemidlet, et kurs på 3-4 dager. Når smerten faller, kan pasienten bytte til piller eller rektal suppositorier.

Etter intramuskulær eller intravenøs injeksjon registreres virkningen av legemidlet etter 30 minutter og varer i 6 timer. Uavhengig av diagnosen, sykdomsstadiet og symptomene, bør den daglige dosen av legemidlet ikke overstige 7,5 - 15 mg.

For voksne

Doser av stoffet settes av legen individuelt for hver pasient.

• Ampuller til injeksjon administreres kun 1 time per dag i en dose på 7,5 eller 15 mg. Dosen er fastsatt av den behandlende legen. Resepsjonens varighet er 2 - 3 dager, så overføres pasienten til tabletter eller suppositorier.
• Movalis tabletter kan brukes 2 ganger daglig for 7,5 eller 15 mg.
• Suppositorier av stoffet blir introdusert i endetarmen ved sengetid 1 gang per dag.

Gjennomsnittlig behandlingsforløp er 10 til 28 dager.

For barn

Movalis er kontraindisert for barn, derfor er det ingen anbefalte doser medikament i instruksjonene.

For gravide og under amming

Under graviditet, så vel som under amming, kan legemidlet ikke brukes.

Bivirkninger

Movalis har en ganske stor liste over kontraindikasjoner, men de er altfor sjeldne og bare hvis de anbefalte dosene av legemidlet ikke følges eller hvis det er kontraindikasjoner i historien. I praksis er følgende bivirkninger vanligst:

• hjerterytmeforstyrrelse;
• hodepine;
• kvalme, oppkast;
• hudutslett;
• hopper blodtrykk;
• lemmer hevelse.

Pasientens klager om slike symptomer er årsaken til at stoffet trekkes tilbake eller reduseres dosen av medisinen.

Interaksjon med andre legemidler

Felles administrering av Movalis med andre legemidler kan gi en uønsket reaksjon av kroppen, så hvis en pasient tar andre medisiner, bør du informere legen om dette.

Ved å ta diuretika og Movalis øker risikoen for nyresvikt eller dehydrering.

Spesielle instruksjoner

• Personer med en historie med alvorlig gastrointestinal sykdom, nyre, lever eller hjertesykdom kan ta stoffet i minimumsdosering og kun under tilsyn av medisinske spesialister.
• Med langvarig bruk av stoffet må du overvåke funksjonen av nyrer og lever for å passere laboratorietester av urin og blod.

analoger

I stedet for Movalis kan du bruke følgende medisinering:

1. Amelothex er en komplett analog av Movalis. På apoteket er stoffet injeksjoner, piller og stearinlys. Du kan registrere det for pasienter over 15 år. Amelothex er kontraindisert for kvinner i stilling og amming, så vel som pasienter som planlegger å bli gravide.
2. Artrum refererer til ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Som en aktiv ingrediens inneholder stoffet ketoprofen. Han er på salg i forlengede tabletter, gel, suppositorier, injeksjonsoppløsning. Legemidlet er tatt i tilfelle av patologier i muskuloskeletalsystemet av inflammatorisk og degenerativ natur, for lindring av smerter av forskjellig opprinnelse. Artrum kan foreskrives til pasienter som har vunnet 15 år, inkludert i I og II trimester av graviditet.
3. Nimulid refererer til Movalis-erstatninger for den terapeutiske gruppen. Legemidlet inneholder nimesulid som en aktiv ingrediens. På apoteket er stoffet i form av konvensjonelle og oppløsnings tabletter, oral suspensjon, gel. Legemidlet kan foreskrives til barn hvis vekt har nådd 7 kg.
4. Voltaren som aktiv ingrediens inneholder diklofenak. Legemidlet er tilgjengelig i rektal suppositorier, gel, injeksjoner, transdermale flekker, tabletter. Legemidlet er anbefalt som smertestillende for patologier i det lokomotoriske systemet, med lever- og nyrekolikk, migrene smerter, etter skader og kirurgisk behandling. I henhold til strenge indikasjoner, kan den brukes før 28. graviditetsuke.

overdose

Hvis du ikke overholder de foreskrevne dosene av legemidlet, er det stor risiko for å utvikle overdoseringssymptomer:

• kvalme, oppkast;
• besvimelse;
• døsighet;
• økt risiko for intestinal blødning.

Hvis du opplever disse symptomene, bør du søke medisinsk hjelp så snart som mulig.

Lagringsforhold

Ved lagring av stoffet er det nødvendig å begrense tilgangen til lys og sollys. Den optimale temperaturen på stoffet er 25 grader. Utløpsdatoen for legemidlet er angitt på pakken, det er 5 år fra utstedelsesdatoen.

Kostnaden for stoffet er i gjennomsnitt 677 rubler. Prisene varierer fra 452 til 1150 rubler.

Movalis® (Movalis®) - instruksjoner for bruk, sammensetning, preparater analoger, doseringer, bivirkninger

Aktiv ingrediens:

Farmakologisk gruppe

• Nonsteroidal anti-inflammatorisk stoff (NSAIDs) [NSAIDs - Oxycams]

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Dosering 7,5 mg: runde lysegule til gule tabletter. Den ene siden konveks med skråkant. På den konvekse siden - firmaets logo; på den andre siden er en kode og en konkav risiko. Grovhet av tabletter er tillatt.

Tabletter, 15 mg: runde lysegule til gule tabletter. Den ene siden konveks med skråkant. På den konvekse siden - firmaets logo; på den andre siden er en kode og en konkav risiko. Grovhet av tabletter er tillatt.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologisk virkning - antipyretisk, smertestillende, antiinflammatorisk, hemmerende COX-2.

farmakodynamikk

Movalis ® er et NSAID, en enolysyrederivat og har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter. En uttalt anti-inflammatorisk effekt av meloksikam er etablert på alle standardmodeller av betennelse. Virkningsmekanismen for meloksikam er evnen til å hemme syntesen av PG-kjente inflammatoriske mediatorer.

Meloksicam in vivo hemmer PG-syntese på stedet for betennelse i større grad enn i mageslimhinnen eller nyrene.

Disse forskjellene er knyttet til mer selektiv inhibering av COX-2 sammenlignet med COX-1. Inhibering av COX-2 antas å gi den terapeutiske effekten av NSAID, mens inhibering av et konstant tilstedeværende COX-1 isoenzym kan være ansvarlig for bivirkninger fra mage og nyrer. Seleksjonen av meloksikam mot COX-2 er bekreftet i forskjellige testsystemer, både in vitro og in vivo. Meloksicams selektive evne til å hemme COX-2 er vist ved bruk av in vitro humant helblod som et testsystem. Det ble etablert at meloksikam (ved doser på 7,5 og 15 mg) mer aktivt hemmet COX-2, og utøvde en større hemmende effekt på produksjonen av PGE₂, stimulert av lipopolysakkarid (en reaksjon kontrollert av COX-2) enn for produksjon av tromboxan involvert i blodkoagulasjonsprosessen (en reaksjon kontrollert av COX-1). Disse effektene avhenger av størrelsen på dosen.

Eks vivo-studier har vist at meloksikam (ved doser på 7,5 og 15 mg) ikke påvirker blodplateaggregasjon og blødningstid, i motsetning til indometacin, diclofenak, ibuprofen og naproxen, som signifikant undertrykte blodplateaggregering og økt blødningstid. I kliniske studier forekom bivirkninger fra mage-tarmkanalen generelt sjeldnere når man tok meloxicam 7,5 og 15 mg enn ved bruk av andre NSAID, som sammenligningen ble gjort. Denne forskjellen i hyppigheten av bivirkninger fra mage-tarmkanalen skyldes hovedsakelig det faktum at mens du tok meloxicam, var slike fenomen som dyspepsi, oppkast, kvalme og magesmerter mindre vanlige. Hyppigheten av perforeringer i øvre GI-systemet, sår og blødninger, som var forbundet med bruk av meloksikam, var lav og avhenger av dosen av medikamentet.

farmakokinetikk

Absorpsjon. Meloksikam absorberes godt fra mage-tarmkanalen, som det fremgår av den høye absolutte biotilgjengeligheten (90%) etter inntak av legemidlet. Etter en enkelt bruk av meloksikam C_max Narkotika i plasma oppnås innen 5-6 timer

Samtidig inntak av mat og uorganiske antacida påvirker ikke absorpsjonen. Når du bruker legemidlet inne (i doser på 7,5 og 15 mg), er konsentrasjonen proporsjonal med dosen. Stabil tilstand av farmakokinetikken oppnås innen 3-5 dager. Spekteret av forskjeller mellom maksimal og basal konsentrasjon av stoffet etter å ha tatt det en gang daglig er relativt liten og utgjør 0,4-1 μg / ml ved bruk av en dose på 7,5 mg, og ved bruk av en dose på 15 mg - 0,8-2 μg / ml (C-verdiene er oppgitt henholdsvis_min og C_max i perioden med steady state farmakokinetikk), selv om det også var verdier utenfor dette området.

C_max Meloksicam i plasma under steady state farmakokinetikken oppnås 5-6 timer etter inntak.

Distribusjon. Meloksikam binder seg godt til plasmaproteiner, hovedsakelig albumin (99%). Penetrerer seg i synovialvæsken, konsentrasjonen i synovialvæsken er ca. 50% plasmakonsentrasjon. V_d etter gjentatt inntak av meloksikam (i doser fra 7,5 til 15 mg) er ca. 16 liter, med en variasjonskoeffisient fra 11 til 32%.

Metabolisme. Meloksikam metaboliseres nesten helt i leveren for å danne 4 farmakologisk inaktive derivater. Hovedmetabolitten av 5'-karboksymeloksikam (60% av dosen) dannes ved oksydasjon av mellompetabolitten, 5'-hydroksymetylmeloksikam, som også utskilles, men i mindre grad (9% av dosen). In vitro-studier har vist at CYP2C9 spiller en viktig rolle i denne metabolske transformasjonen. CYP3A4 isoenzym er av ytterligere betydning. Peroksidase er involvert i dannelsen av to andre metabolitter (som utgjør 16 og 4% av dosen av legemidlet henholdsvis), hvis aktivitet varierer sannsynligvis individuelt.

Trekning. Det utskilles like gjennom tarmene og nyrene, hovedsakelig i form av metabolitter. I uendret form med avføring utskilles mindre enn 5% av den daglige dosen, i urinen blir stoffet bare funnet i uendret form i spormengder.

Gjennomsnittlig t_1/2 Meloksikam varierer fra 13 til 25 timer.

Plasma clearance er 7-12 ml / min etter en enkelt dose meloksikam.

Lever og / eller nyresvikt. Mangelfull leverfunksjon, så vel som dårlig uttrykt nyreinsuffisiens, har ingen signifikant effekt på meloksikamets farmakokinetikk. Graden av eliminering av meloksikam fra kroppen er signifikant høyere hos pasienter med moderat alvorlig nyreinsuffisiens. Meloksikam binder seg verre mot plasmaproteiner hos pasienter med nyresykdom i sluttstadiet. Ved terminal nyresvikt, øker V_d kan føre til høyere konsentrasjoner av fri meloksikam, så i disse pasientene bør den daglige dosen ikke overstige 7,5 mg.

Eldre pasienter. Eldre pasienter sammenlignet med unge pasienter har tilsvarende farmakokinetiske indikatorer. Hos eldre pasienter er gjennomsnittlig plasmaklaring i perioden med likevektsfarmakokinetikk litt lavere enn hos yngre pasienter. Eldre kvinner har høyere AUC og langt T_1/2 sammenlignet med unge pasienter av begge kjønn.

Indikasjonene til Movalis ®

slitasjegikt (artrose, degenerative sykdommer i leddene) inkludert med en smerte komponent;

andre inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskuloskeletalsystemet, som artropati, dorsopatier (for eksempel ischias, ryggsmerter, skulderarti, etc.), ledsaget av smerte.

Kontra

overfølsomhet overfor den aktive bestanddelen eller hjelpekomponentene av legemidlet;

komplett eller ufullstendig kombinasjon av astma, tilbakevendende nasal polyposis og paranasale bihuler, angioødem eller urtikaria forårsaket av intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs, på grunn av den eksisterende sannsynligheten for kryssfølsomhet (inkludert en historie om);

Erosive og ulcerative lesjoner i mage og tolvfingre i akutt stadium eller nylig overført;

inflammatorisk tarmsykdom - Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt i akutt stadium;

alvorlig leversvikt

alvorlig nyresvikt (hvis hemodialyse ikke utføres, er kreatinin Cl mindre enn 30 ml / min, og også med bekreftet hyperkalemi), progressiv nyresykdom;

aktiv gastrointestinal blødning, nylig cerebrovaskulær blødning, eller en etablert diagnose av koagulasjonsforstyrrelser;

alvorlig ukontrollert hjertesvikt

behandling av perioperativ smerte under koronararterien bypass kirurgi;

sjeldne arvelige intoleranse mot galaktose (maksimal daglig dose av legemidlet med en dose av meloksicam 7,5 og 15 mg inneholder henholdsvis 47 og 20 mg laktose);

barns alder opptil 12 år.

Med forsiktighet: En historie med gastrointestinale sykdommer i historien til (magesår og duodenalt sår, leversykdom); kongestiv hjertesvikt; Nyresvikt (kreatinin Cl 30-60 ml / min); iskemisk hjertesykdom; cerebrovaskulære sykdommer; dyslipidemi / hyperlipidemi; diabetes mellitus; samtidig behandling med følgende legemidler: oral GCS, antikoagulantia (inkludert warfarin), antiplatelet midler, SSRI (inkludert citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin); perifer arteriell sykdom; avansert alder; langvarig bruk av NSAIDs; røyking, hyppig bruk av alkohol.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet Movalis ® er kontraindisert under graviditet. Det er kjent at NSAIDs trer inn i morsmelk, så bruk av Movalis ® under amming er kontraindisert.

Som et stoff som hemmer syntesen av COX / PG, kan Movalis ® påvirke fruktbarheten, og det anbefales derfor ikke for kvinner som planlegger graviditet. Meloksikam kan føre til forsinket eggløsning. I denne forbindelse, for kvinner som har problemer med unnfangelse og blir undersøkt for lignende problemer, anbefales det at stoffet trekkes tilbake.

Bivirkninger

Følgende er bivirkninger, hvor forbindelsen med Movalis ® ble ansett som mulig.

Bivirkningene registrert ved bruk etter markedsføring, hvor forbindelsen med stoffinntaket ble ansett som mulig, er merket med *. Innenfor systemiske organklasser brukes følgende kategorier av hyppigheten av bivirkninger: svært ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, ®, brukt i form av forskjellige doseringsformer, bør ikke overstige 15 mg / dag.

Tenåringer. Maksimal dose hos ungdom (12-18 år) er 0,25 mg / kg og bør ikke overstige 15 mg.

Legemidlet er kontraindisert hos barn under 12 år på grunn av at det ikke er mulig å velge riktig dose for denne aldersgruppen.

overdose

Symptomer: Det er utilstrekkelig akkumulert data på tilfeller forbundet med overdose av stoffet. Det er sannsynlig at symptomer som er karakteristiske for overdosering av NSAID-legemidler vil være til stede i alvorlige tilfeller - døsighet, nedsatt bevissthet, kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, gastrointestinal blødning, akutt nyresvikt, endringer i blodtrykk, åndedrettsstans, asystolia.

Behandling: motgift er ukjent, i tilfelle en overdose av legemidlet skal evakueres innholdet i magen og generell støttende terapi. Kolestyramin akselererer eliminering av meloksikam.

Spesielle instruksjoner

Pasienter som lider av gastrointestinale sykdommer, bør monitoreres regelmessig. Hvis en ulcerativ lesjon av mage-tarmkanalen eller gastrointestinal blødning oppstår, bør Movalis ® kanselleres.

Gastrointestinale sår, perforering eller blødning kan oppstå under bruk av NSAIDer når som helst, både i nærvær av alarmerende symptomer eller en historie med alvorlige gastrointestinale komplikasjoner, og i mangel av disse tegnene. Konsekvensene av disse komplikasjonene er generelt alvorligere hos eldre. Ved bruk av Movalis ® kan alvorlige hudreaksjoner som eksfolierende dermatitt, Stevens-Johnson syndrom, toksisisk epidermal nekrolyse utvikle seg. Derfor bør spesiell oppmerksomhet gis til pasienter som rapporterer utviklingen av bivirkninger på hud og slimhinner, samt overfølsomhetsreaksjoner på stoffet, spesielt hvis lignende reaksjoner har blitt observert under tidligere behandlingsforløp. Utviklingen av slike reaksjoner observeres som regel i løpet av den første behandlingsmåneden. Ved første tegn på hudutslett, slimhindeendringer eller andre tegn på overfølsomhet, bør spørsmålet om å avbryte Movalis ® vurderes. Saker er beskrevet når NSAID-stoffer øker risikoen for å utvikle alvorlig kardiovaskulær trombose, hjerteinfarkt, angina angrep, muligens dødelig. Denne risikoen øker med langvarig bruk av stoffet, samt hos pasienter med de ovennevnte sykdommene i historien og er utsatt for slike sykdommer.

NSAIDer hemmer syntesen av PG i nyrene, som er involvert i å opprettholde nyrefusjonen. Bruk av NSAIDs hos pasienter med nedsatt nyreblod eller redusert BCC kan føre til dekompensering av latent nyresvikt. Etter at NSAID er avskaffet, gjenopprettes nyrene vanligvis til opprinnelig nivå. Eldre pasienter, pasienter med dehydrering, kongestiv hjertesvikt, levercirrhose, nefrotisk syndrom eller akutt nedsatt nyrefunksjon, pasienter som tar diuretika, ACE-hemmere, ARA II, samt pasienter gjennomgår alvorlig operasjon som fører til hypovolemi. Hos slike pasienter bør diurese og nyrefunksjon overvåkes nøye ved starten av behandlingen. Bruk av NSAID i forbindelse med diuretika kan føre til natrium-, kalium- og vannretensjon, samt til en reduksjon av den natriuretiske effekten av diuretika. Som et resultat kan tegn hos hjertesvikt eller hypertensjon bli forverret hos predisponerte pasienter. Derfor er nøye overvåking av tilstanden til disse pasientene nødvendig, og tilstrekkelig hydrering bør opprettholdes. Før behandling påbegynnes, er nyrefunksjonstesting nødvendig. Ved kombinasjonsterapi bør nyrefunksjonen også overvåkes. Når du bruker stoffet Movalis ® (så vel som de fleste andre NSAIDs), er det mulig at en episodisk økning i serumtransaminaseaktivitet eller andre indikasjoner på leverfunksjon. I de fleste tilfeller var denne økningen liten og forbigående. Hvis de identifiserte endringene er signifikante eller ikke reduseres med tiden, bør Movalis ® avbrytes og observasjon av de identifiserte laboratorieendringene skal utføres. Forsvarte eller utarmede pasienter kan være verre tolerert av bivirkninger, og derfor bør slike pasienter overvåkes nøye.

Som andre NSAIDs kan Movalis ® maske symptomene på den underliggende smittsomme sykdommen.

Som et stoff som hemmer syntesen av COX / PG, kan Movalis ® påvirke fruktbarheten og anbefales derfor ikke for kvinner med vanskeligheter med å oppdage. I denne sammenheng anbefales det for kvinner å gjennomgå screening av denne grunn at Movalis ® avvikles. Hos pasienter med svak eller moderat nyreinsuffisiens (Cl kreatinin mer enn 25 ml / min), er dosejustering ikke nødvendig.

Pasienter med levercirrhose (kompensert) dosejustering er ikke nødvendig.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og mekanismer. Spesielle kliniske studier av effekten av stoffet på evnen til å kjøre og mekanismer ble ikke utført. Men når du kjører og arbeider med mekanismer, bør man ta hensyn til muligheten for svimmelhet, døsighet eller andre lidelser i sentralnervesystemet.

Utgivelsesskjema

Tabletter, 7,5 mg eller 15 mg. 10 tab. i en blister av PVC / Al-folie eller PVC / PVDH / Al-folie. 1 eller 2 bl. plassert i en eske.

produsenten

"Beringer Ingelheim Ellas AE" 5. kilometer av Payania-Markopoulo, 19400 Koropi, Hellas eller "Beringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG". Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Tyskland.

Navn og adresse på den juridiske enheten i hvilket navn registreringsbeviset er utstedt. Beringer Ingelheim International GmbH. Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Tyskland.

For mer informasjon om stoffet, samt å sende krav og informasjon om uønskede hendelser, vennligst kontakt følgende adresse i Russland. OOO Beringer Ingelheim 125171, Moskva, Leningradskoye sh. 16A, s. 3.

Tlf.: (495) 544-50-44; faks: (495) 544-56-20.

Salgsbetingelser for apotek

Lagringsforhold for Movalis ®

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten til stoffet Movalis ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.