Movalis er et moderne middel med aktiv anti-inflammatorisk virkning. Legemidlet tilhører gruppen av NSAID, det brukes ofte til å lindre smerte, lindre betennelse med en uttalt destruktiv prosess i ledd og ryggrad.

Movalis injeksjoner fungerer raskt, har færre bivirkninger enn tradisjonelle NSAIDs. Bruken av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer gir gode resultater. Intramuskulære injeksjoner utføres kun som foreskrevet av lege: Ukontrollert administrering av et kraftig middel, som overskrider den daglige dosen, forårsaker farlige komplikasjoner.

Sammensetning og utgivelsesform

Den aktive ingrediensen i injeksjonsvæsken er meloksikam. Det aktive stoffet undertrykker raskt den inflammatoriske prosessen i ryggraden og leddene. Legemidlet til en ny generasjon er mindre giftig, men i form av effektivitet er det ikke dårligere enn tidligere utgitt antiinflammatoriske legemidler.

Legemidlet er laget i form av en løsning for intramuskulær injeksjon. En klar gul væske med en lys grønn fargetone, farge, helt i glassampuller.

Mengden aktiv ingrediens er 10 mg / ml. Pakningen inneholder 5 ampuller på 1,5 ml.

effekt

Legemidlet er effektivt i ulike stadier av bruskbetennelse, synovialmembran og andre elementer i leddet. Farmakologisk virkning er basert på undertrykkelsen av syntesen av Pg. I løpet av undersøkelsen ble de hurtige effektene av meloksikam etablert med standardmodeller av inflammatoriske prosesser.

Finn ut effektive metoder for å behandle valgus deformitet av tåen uten kirurgi.

Hvordan behandle betennelse i leddene av fingrene? De effektive behandlingsalternativene er beskrevet på denne siden.

fordeler

Hovedforskjellen mellom Movalis injeksjoner fra andre typer NSAIDs er mangelen på effekt på blodplateaggregering. Etter bruk av stoffet i optimale doser endres ikke blødningstiden. Dette faktum skiller Movalis fra Naproxen, Indometacin, Diclofenac, Ibuprofen.

Midler begynner aktiv handling i en halv time etter introduksjonen. Den smertestillende, antiinflammatoriske effekten varer opptil seks timer etter intramuskulær injeksjon.

Et annet argument til fordel for å velge Movalis i injeksjoner er at bivirkninger fra mage-tarmkanalen er mindre vanlige. Dyspepsi, magesmerter, kvalme, hyppig trang til å kaste opp, blødning mindre vanlig registrert hos pasienter som fikk behandling med Movalis.

Informasjon til pasienter:

• En positiv ting er fraværet av skadelige effekter på kroppen ved bruk av injeksjoner med meloksikam og mange legemidler, hvilke eldre pasienter ofte bruker i behandlingen av kroniske patologier;
• etter 55-60 år forstyrres articulære patologier, spesielt artrose, ofte av personer som lider av hjerte-, nervesystem, gastrointestinale problemer, revmatiske sykdommer, metabolske forstyrrelser;
• Det er ofte vanskelig for en lege å velge et legemiddel med en antiinflammatorisk effekt som ikke påvirker effekten av legemidler for systemisk terapi;
• Fremveksten av Movalis i det farmasøytiske markedet har gjort det mulig for leger å lykkes med å behandle eksacerbasjoner i patologiene i leddene og ryggraden uten negative effekter på bakgrunn av kroniske sykdommer.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet i form av en injeksjonsvæske, anbefales av mange leger involvert i behandling av leddpatologier. Legemidlet er en ny generasjon med færre bivirkninger bedre tolerert av pasientene. Trinnbehandling med en hurtigvirkende formulering viser gode resultater.

Forstyrrelser der Movalis injeksjoner er angitt:

• autoimmune patologier av bindevev (blant dem, psoriasisartritt og en farlig sykdom med alvorlige komplikasjoner - reumatoid artritt);
• degenerative-dystrofiske lesjoner av bruskvev (artrose, osteochondrose);
• inflammatoriske prosesser i leddene, ankyloserende spondylitt.

Gjennomført forskning for å fastslå effektiviteten av stoffløsningen med meloksikam under rehabilitering av pasienter etter operasjoner på leddene. Bruk av stoffet tillates tidligere å avbryte opioid analgetika, hvilke pasienter mottatt ved gjenopplivning. Minimumsperioden for anestesi med Movalis var 6 timer. Ifølge forskningsresultatene anbefalte leger bruk av sammensetningen etter ortopediske operasjoner.

Kontra

Legene foreskriver ikke legemidlet i følgende tilfeller:

• graviditet;
• magesår (aktiv og tilbakevendende form), blødning mot bakgrunnen av patologi;
• amming;
• alder opp til 18 år;
• "Aspirin astma";
• økt / redusert blodpropp
• intestinal og gastrisk blødning;
• intoleranse mot meloksikam eller adjuvanser;
• progressiv nyrepatologi, hyperkalemi;
• alvorlig leversykdom, kardiovaskulær system.

Instruksjoner for bruk

Løsning for injeksjon farmasøytiske resept. Potentielt stoff som er egnet for kortvarig bruk ved akutt betennelse. Det beste alternativet er en enkelt injeksjon av 15 mg av legemiddelløsningen. I alvorlige tilfeller kan legen gjøre ytterligere 2-3 injeksjoner.

Løsningen er beregnet for intramuskulære injeksjoner. Før administrering av legemidlet, kontrollerer sykepleieren om nålen har falt inn i venen. Pass på å overholde regler for asepsis. Nålen er satt inn dypt inn i gluteus muskelen. Noen ganger opplever pasienten alvorlig smerte under prosedyren. I denne situasjonen avsluttes innføringen av sammensetningen.

Etter et visst antall injeksjoner fortsetter behandlingen med en forandring i form av stoffet: Movalis brukes i tabletter. Varigheten av behandlingen bestemmes av den behandlende legen.

Mulige bivirkninger

Etter injeksjon av Movalis viser noen pasienter negative reaksjoner på stoffets komponenter:

• Brudd på blod utvikler seg oftest ved samtidig bruk av Movalis og myelotoksiske forbindelser, for eksempel Metorescate;
• bronkial astma hos allergikere;
• brucellose dermatitt, angioødem, Lyells syndrom, erytem multiforme;
• nefrotisk syndrom utvikling;
• økt blodtrykk, økt hjertefrekvens, vevsødem;
• smerte på injeksjonsstedet;
• konjunktivitt, synproblemer;
• hodepine, svakhet, tinnitus, nedsatt koordinasjon;
• anafylaktiske reaksjoner.

overdose

Feil bruk av et kraftig stoff fremkaller farlige komplikasjoner:

• kvalme, oppkast;
• magesmerter;
• apati;
• døsighet;
• intestinal blødning (sjeldnere).

Et merkbart overskudd av daglig dose øker den negative effekten på ulike deler av kroppen:

• blodtrykk stiger;
• kramper opptrer;
• respiratoriske problemer bemerket;
• leverdysfunksjoner utvikles;
• noen ganger anafylaktoide reaksjoner, koma, sjelden - hjertestans registreres.

Tilstedeværelsen av bivirkninger, økte krav på nøyaktigheten av doseringen, forklarer injeksjonen av Movalis på sykehuset. Med en negativ reaksjon av kroppen vil leger raskt kunne ta tiltak for å lindre negative manifestasjoner. Hjemme bør ikke injeksjoner av stoffet basert på meloksikam utføres.

Kostnad for

Injeksjonsvæske, oppløsning er ganske dyrt. En pakke med fem ampuller med en mengde av den aktive substansen på 15 mg koster fra 780 til 835 rubler. Høy anti-inflammatorisk og smertestillende effekt forklarer populariteten til den moderne sammensetningen, til tross for kostnaden.

Tilleggsinformasjon

• stoffet ble produsert i Østerrike, av det store farmasøytiske selskapet Beringer Ingelheim;
• utløpsdato for injeksjonsvæske - 5 år;
• Lagringstemperaturen må ikke overstige +25 grader;
• Ampuller i NSAID-preparatgruppen lagres på et tørt sted, nødvendigvis i en lukket boks for å utelukke langvarig sollys.

Hva om kneet er hovent og sårt når det er bøyd? Lær om effektive behandlingsalternativer.

Om de karakteristiske symptomene og prognosen for trochanteritt i hofteleddet er skrevet på denne siden.

Gå til http://vseosustavah.com/sustavy/ruk/plechevoj/zashemlenie-nerva.html og les om tegn og behandling av å klemme nerven i skulderleddet.

Analoger av stoffet

Legemidler med tilfeldighet av det aktive stoffet:

Pasientanmeldelser og ekspertuttalelse

De fleste pasienter og leger snakker positivt om effektene av injeksjoner med meloksikam med alvorlig smertesyndrom, alvorlig forverring av leddpatologier. Injiser med Movalis er lettere å bære, mindre ofte kvalme, oppkast og mindre intensive mage-tarmeffekter.

Noen pasienter klager over at etter injeksjonene reduseres smerten, men det er sterk hevelse i ansiktet. Dessverre har mest potente medisinske preparater for behandling av leddpatologier bivirkninger.

Detaljert instruks for bruk Movalis injeksjoner, prisen på stoffet og dets analoger

Movalis er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel (NSAID) som, når det administreres, har anestetisk, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. Injeksjoner er ofte foreskrevet i begynnelsen av behandlingen, når inflammatoriske og smertesyndrom er mer uttalt. Etter lindring av pasientens tilstand, fortsetter behandlingen med rektal suppositorier eller orale tabletter. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen.

Denne artikkelen vil se nærmere på instruksjonene for bruk av legemidlet i en injeksjonsform, dvs. injeksjoner, inkludert slike spørsmål: Hvilke symptomer skal det brukes til, hvor mange dager og hvor ofte kan medisinen bli prikket og hvordan man gjør det riktig, kan det brukes med andre stoffer.

struktur

1 hetteglass med stoffet inneholder:
1. aktiv ingrediens - meloksikam (15 mg);
2. ytterligere stoffer - glycofurfurol, meglumin, poloksamer 188, natriumklorid, natriumhydroksyd, glycin, destillert vann.

Indikasjoner for bruk

Movalis er en injeksjonsløsning som anbefales for pasienter med uttalt smerte i felles sykdommer, sykdommer i ryggraden og muskel-skjelettsystemet. I tillegg er det indikert for kortsiktig symptomatisk behandling av sykdommer som:

• spinale osteokondrose;
• artritt;
• gonarthrosis;
• ankyloserende spondylitt;
• Det er også mye brukt i nevrologi for ulike neuralgier og klemming av nerver.

Søknad og dosering

Movalis brukes i form av intramuskulære injeksjoner, det bør bli prikket dypt inn i gluteal muskel. Hvis det ikke er noen andre avtaler av en spesialist, er den daglige dosen av legemidlet 7,5-15 mg. På grunn av den langvarige virkningen kan Movalis brukes 1 gang per 24 timer. Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 3 dager. Etter denne perioden anbefales det å ta stoffet i form av tabletter eller stearinlys.

Kontra

• Movalis er kontraindisert hos personer med intoleranse overfor aktive eller ett av de ytterligere stoffene.
• Anbefales ikke til personer med høy følsomhet overfor acetylsalisylsyre, erosive og ulcerative lesjoner i fordøyelseskanalen, kvinner i barneperioden og amming.
• Forbudt til pasienter med alvorlig nyresvikt uten hemodialyse.
• Movalis anbefales ikke for personer under 14 år på grunn av utilstrekkelig kunnskap om effekten av stoffet på barnas kropp.
• Movalis skal ikke brukes til pasienter med bronkial astma, funksjonelle patologier i bloddannende organer og med kompensert hjertesvikt.
• Forsiktighet er foreskrevet for personer som tidligere hadde bivirkninger, som urtikaria, neseslimhinne, angioødem, samt pasienter med gastrointestinale sykdommer i historien, med cerebrovaskulære sykdommer, diabetes, røykere og de som ofte bruker alkohol.

overdose

Det er svært lite data om overdosering av narkotika. Imidlertid kan det antas at symptomer med et betydelig overskudd av doseringen av legemidlet utvikler seg, noe som er karakteristisk for overdose med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Så i alvorlige tilfeller kan man observere:
1. døsighet;
2. forvirring;
3. fordøyelsessykdommer;
4. epigastrisk smerte;
5. blødning i mage-tarmkanalen;
6. blodtrykk hopp;
7. funksjonsforstyrrelser i luftveiene (opp til fravær av respirasjon);
8. nyresvikt
9. hjertestans.

Terapeutiske aktiviteter: I tilfelle en overdose av stoffet og forekomsten av etterfølgende symptomer, utføres en nødfjerning fra kroppen.

I denne artikkelen kan du lære alt om injeksjonene som er foreskrevet for ryggsmerter.
Og her - les hvordan du kan behandle en brokk ved hjelp av stoffet Karipazim.

Bivirkninger

Hvis injeksjonsbehandling utføres som foreskrevet av en lege, og dosen av legemidlet ikke overskrider den tillatte hastigheten, oppstår bivirkninger sjelden. Men fortsatt, med tanke på de enkelte pasientens individuelle egenskaper, kan blant bivirkningene identifiseres:

• funksjonsforstyrrelser i fordøyelsessystemet organer, utvikling av sår i slimhinnene i mage-tarmorganene, funksjonelle forstyrrelser i bloddannende organer;
• forekomsten av anemi, en signifikant reduksjon i blodnivåer av blodplater og leukocytter;
• utvikling av bronkial astma;
• fremveksten av migrene, lys og zoofobi, svimmelhet, overbelastning og tinnitus, forvirring, depresjon;
• forekomsten av takykardi (økt hjertefrekvens), økning / reduksjon i blodtrykk, ødem i nedre og øvre ekstremiteter;
• signifikant reduksjon i syn, konjunktivitt;
• allergiske reaksjoner i form av hudutslett;
• Ved langvarig bruk av injeksjoner kan nekrose (nekrose) av muskelvev utvikle seg.

Movalis kan føre til en reduksjon i reaksjonshastigheten. I løpet av behandlingsperioden skal ikke komme seg bak rattet eller engasjere seg i aktiviteter som krever økt oppmerksomhet.

Interaksjon med andre legemidler

• Ved samtidig bruk av Movalis og andre ikke-steroide legemidler, som diklofenak, øker risikoen for å utvikle sår i slimhinnene i mage-tarmkanalen, samt gastrointestinal blødning.
• Med felles bruk av Movalis med potensielt myelotoksiske legemidler er det en sannsynlighet for mangel på en eller flere typer blodceller (cytopeni).
• Movalis, som andre NSAID-legemidler, reduserer effektiviteten av intrauterin prevensjon.
• Hos pasienter med klar dehydrering av kroppen under bruk av NSAID, kan akutt nyresvikt utvikles. Samtidig bruk av Movalis med vanndrivende legemidler bør ledsages av rikelig væskeinntak.
• På grunn av nedsatt syntesehastighet av prostaglandin-vasodilatorer reduserer Movalis effekten av acetylkolinesterasehemmere, diuretika, beta-blokkere.
• Kolestiramin bidrar til akselerert eliminering av den aktive substansen Movalisa fra kroppen.
• Med en enkelt injeksjon i Movalis og Cyclosporins kropp blir nevrolotoksisiteten til sistnevnte sterkt forbedret, og samtidig samtidig administrering er det nødvendig med overvåking av nyrefunksjonen.
• Meloksikam bidrar til forsinkelsen i pasientens kropp av kalium, natrium, væske og reduserer effekten av vanndrivende medisiner-saluretika, noe som fører til at hypertensjon og hjertesvikt kan utvikle seg i pasienten.
• På grunn av manglende kompatibilitetsdata bør Movalis-løsningen ikke blandes i samme sprøyte med andre injeksjonsløsninger.

Hvordan er Movalis bedre?

Ifølge de mange vurderinger av pasienter og spesialister, er Movalis anerkjent som en svært effektiv medisin som er godt tolerert av kroppen. Analgesisk og antiinflammatorisk effekt av Movalis, sammenlignet med andre ikke-steroide legemidler, er betydelig høyere, og effekten er lengre. I tillegg har stoffet ikke en ødeleggende effekt på bruskvev, noe som utelukker muligheten for ytterligere dannelse av metabolske leddssykdommer, slik som artrose. Dette er den utvilsomt fordelen av Movalis over andre NSAIDs foreskrevet for sykdommer i ledd og ryggrad. Denne medisinen er ikke foreskrevet i unntakstilfeller med kontraindikasjoner.

Pasienter med alvorlig nyresvikt som er i dialyse, får lov til å bruke legemidlet i en dose som ikke overstiger 7,5 mg / 24 timer.
For pasienter med moderat alvorlighetsgrad av nyresvikt, er den anbefalte daglige dosen, som i andre tilfeller, 15 mg / 24 timer.

Movalis, produsert i form av en injeksjonsvæske, er praktisk ved at den raskt kan absorberes i blodet og langsiktig virkning, det kan brukes 1 gang per 24 timer.

I motsetning til tablettformen av legemidlet er injeksjoner tilgjengelige i ampuller med et enkelt volum, noe som letter beregnelsen av administrert dosering.

Gjennomsnittlig pris på medisinering og injeksjoner til intramuskulær injeksjon, og i tabletter på territoriet til Russland, er 650-700 rubler.

Ferieforhold

Legemidlet i form av en injeksjonsvæske, oppløses i henhold til en spesialists anbefaling.

Lagringsforhold

Ampullene lagres på et sted som er beskyttet mot direkte sollys, ved en temperatur ikke høyere enn +25 grader. Etter at ampullen er åpnet, kan ikke oppløsningen lagres.

Holdbarhet

Holdbarheten til legemidlet er indikert både på originalemballasjen og på ampullen selv og er 5 år fra fremstillingsdatoen.

analoger

Medikamenter tilsvarende i sammensetningen, også brukt i form av injeksjoner (prisene er sitert for 3 ampuller):

Hvis du bestemmer deg for å bruke analoger av stoffet, bør denne beslutningen diskuteres med legen din! Husk at dosen, hyppigheten av administrasjon og selve analogen må velges av en spesialist i samsvar med de individuelle egenskapene til pasientens kropp! Selvmedisinering er uakseptabelt!

movalis

Løsningen for / m innføringen av gul med grønn fargetone, gjennomsiktig, nesten fri for partikler.

Hjelpestoffer: meglumin - 9.375 mg, glycofurfural - 150 mg, poloksamer 188 - 75 mg, natriumklorid - 4,5 mg, glycin - 7,5 mg, natriumhydroksyd - 0,288 mg, vann d / i - 1279,482 mg.

1,5 ml - fargeløse glassampuller (3) - plastpaller (1) - pappkasser.
1,5 ml - ampuller fargeløst glass (5) - plastpaller (1) - pappkasser.
1,5 ml - ampuller fargeløst glass (5) - plastpaller (2) - pappkasser (5) - polypropylenfilm (til sykehus).

Movalis er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel (NSAID), er et derivat av enolsyre og har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter.

En uttalt anti-inflammatorisk effekt av meloksikam er etablert på alle standardmodeller av betennelse. Virkningsmekanismen for meloksikam er dets evne til å hemme syntese av prostaglandiner - kjente inflammatoriske mediatorer.

Meloksikam in vivo hemmer syntesen av prostaglandiner i stedet for betennelse i større grad enn i mageslimhinnen eller nyrene.

Disse forskjellene er knyttet til mer selektiv inhibering av cyklooksygenase-2 (COX-2) sammenlignet med cyklooksygenase-1 (COX-1). Inhibering av COX-2 antas å gi de terapeutiske virkningene av NSAID, mens inhibering av et konstant tilstedeværende TSO-1 isoenzym kan være ansvarlig for bivirkninger av mage og nyrer. Seleksjonen av meloksikam mot COX-2 er bekreftet i forskjellige testsystemer, både in vitro og in vivo. Meloksicams selektive evne til å hemme COX-2 er vist ved bruk av in vitro humant helblod som et testsystem. Det ble etablert at meloksikam (ved doser på 7,5 mg og 15 mg) mer aktivt hemmet COX-2, og utøvde en større inhibitorisk effekt på produksjonen av prostaglandin E₂, stimulert av lipopolysakkarid (en reaksjon kontrollert av COX-2) enn for produksjon av tromboxan involvert i blodkoagulasjonsprosessen (en reaksjon kontrollert av COX-1). Disse effektene avhenger av størrelsen på dosen.

Ex vivo-studier har vist at meloksikam (i doser på 7,5 mg og 15 mg) ikke påvirker blodplateaggregasjon og blødningstid.

I kliniske studier oppstod bivirkninger fra mage-tarmkanalen generelt sjeldnere når meloxicam ble tatt i doser på 7,5 og 15 mg, enn ved bruk av andre NSAID som ble sammenlignet med. Denne forskjellen i hyppigheten av bivirkninger fra mage-tarmkanalen skyldes hovedsakelig det faktum at når du tok meloxicam, var slike fenomen som dyspepsi, oppkast, kvalme, magesmerter mindre vanlige. Hyppigheten av perforeringer i øvre GI-systemet, sår og blødninger, som var forbundet med bruk av meloksikam, var lav og avhenger av dosen av medikamentet.

Meloxicam absorberes fullstendig etter i / m-administrasjon. Relativ biotilgjengelighet sammenlignet med biotilgjengelighet ved oral administrering er nesten 100%. Derfor, når du bytter fra injeksjon til orale former, er det ikke nødvendig med doseutvelgelse. Etter i / m administrasjon av legemidlet i en dose på 15 mg C_max gjør 1,6-1,8 mkg / ml og nås omtrent i 60-90 min.

Meloksikam binder seg godt til plasmaproteiner, hovedsakelig albumin (99%). Penetrerer seg i synovialvæsken, konsentrasjonen i synovialvæsken er ca. 50% plasmakonsentrasjon. V_d lav, ca 11 liter. Inter-individuelle forskjeller er 7-20%.

Meloksikam metaboliseres nesten helt i leveren for å danne 4 farmakologisk inaktive derivater. Hovedmetabolitten, 5'-karboksymeloksikam (60% av dosen), dannes ved oksidasjon av mellompetabolitten, 5'-hydroksymetylmeloksikam, som også utskilles, men i mindre grad (9% av dosen). In vitro-studier har vist at CYP2C9 isoenzymet spiller en viktig rolle i denne metabolske transformasjonen, CYP3A4 isoenzym spiller en ekstra rolle. Peroksidase er involvert i dannelsen av to andre metabolitter (som utgjør henholdsvis 16% og 4% av dosen), hvis aktivitet varierer sannsynligvis individuelt.

Det utskilles like gjennom tarmene og nyrene, hovedsakelig i form av metabolitter. I uendret form med avføring utskilles mindre enn 5% av den daglige dosen, i urinen blir stoffet bare funnet i uendret form i spormengder. Gjennomsnittlig t_1/2 Meloksikam varierer fra 13 til 25 timer. Plasma clearance er 7-12 ml / min etter en enkelt applikasjon.

Meloxicam demonstrerer lineær farmakokinetikk i doser på 7,5-15 mg med i / m-administrasjon.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Mangelfull leverfunksjon, så vel som dårlig uttrykt nyreinsuffisiens, har ingen signifikant effekt på meloksikamets farmakokinetikk. Graden av eliminering av meloksikam fra kroppen er signifikant høyere hos pasienter med moderat alvorlig nyreinsuffisiens. Meloksikam binder seg verre mot plasmaproteiner hos pasienter med nyresykdom i sluttstadiet. Ved terminal nyresvikt, øker V_d kan føre til høyere konsentrasjoner av fri meloksikam, så i disse pasientene bør den daglige dosen ikke overstige 7,5 mg.

Eldre pasienter sammenlignet med unge pasienter har tilsvarende farmakokinetiske indikatorer. Hos eldre pasienter er gjennomsnittlig plasmaklaring i perioden med likevektsfarmakokinetikk litt lavere enn hos yngre pasienter. Eldre kvinner har høyere AUC og langt T_1/2, sammenlignet med unge pasienter av begge kjønn.

Startbehandling og kortvarig symptomatisk behandling for:

- artrose (artrose, degenerative sykdommer i leddene);

- andre inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskuloskeletalsystemet, som artropati, dorsopatier (for eksempel ischias, ryggsmerter, skulderarti og andre), ledsaget av smerte.

- Overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen eller hjelpekomponentene til legemidlet

- Overfølsomhet (inkludert andre NSAIDs), fullstendig eller ufullstendig kombinasjon av bronkial astma, tilbakevendende nasal polyposis eller paranasale bihule, angioødem eller urticaria forårsaket av intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs på grunn av den eksisterende sannsynligheten for kryssfølsomhet (f.eks. timer i historien;);

- erosive og ulcerative lesjoner i mage og tolvfingre i den akutte fasen eller nylig overført;

- inflammatorisk tarmsykdom (Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt i akutt stadium);

- alvorlig lever- og hjertesvikt

- alvorlig nyresvikt (hvis hemodialyse ikke utføres, QC 25 ml / min) dosejustering ikke er nødvendig.

Pasienter med levercirrhose (kompensert) krever ikke dosejustering.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Spesielle kliniske studier av effekten av stoffet på evnen til å kjøre og mekanismer ble ikke utført. Men når du kjører og arbeider med mekanismer, bør man ta hensyn til muligheten for å utvikle svimmelhet, døsighet, synshemming eller andre lidelser i sentralnervesystemet. Under behandlingen må pasientene være forsiktige når de kjører og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Bruk av stoffet Movalis er kontraindisert i svangerskapet.

Det er kjent at NSAIDer trer inn i morsmelk, så bruk av Movalis under amming er kontraindisert.

Som et stoff som hemmer syntesen av COX / prostaglandin, kan Movalis påvirke fruktbarheten, og det anbefales derfor ikke for kvinner som planlegger graviditet. Meloksikam kan føre til forsinket eggløsning. I denne forbindelse, for kvinner som har problemer med unnfangelse og blir undersøkt for lignende problemer, anbefales det at Movalis avsluttes.

Kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år.

Legemidlet er kontraindisert ved alvorlig nyresvikt (hvis hemodialyse ikke utføres, QC 25 ml / min) er dosejustering ikke nødvendig.

Legemidlet er kontraindisert i alvorlig leversvikt, aktiv leversykdom.

Pasienter med levercirrhose (kompensert) krever ikke dosejustering.

Forsiktighetsregler bør foreskrives legemiddelet til eldre pasienter.

Legemidlet skal oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke over 30 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Movalis - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for utløsning (7,5 mg og 15 mg tabletter, suppositorier, injeksjoner i ampuller til injeksjon) av et legemiddel for behandling av artrose og leddgikt hos voksne, barn og under graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Movalis. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Movalis i deres praksis En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, noe som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i merknaden. Analoger Movalis i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av artrose, leddgikt og spondylitt hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Hva er dette legemidlet?

Movalis er et legemiddel produsert av det berømte tyske firmaet Behringer Ingelhei International på grunnlag av meloksikam, et ikke-steroidalt antiinflammatorisk legemiddel som er relatert til såkalte enol-syre derivater. Legemidlet, som selve stoffet, er et merke av dette farmasøytiske selskapet, siden det ble utviklet og patentert av det.

Movalis har bevist seg som et antiinflammatorisk middel i behandlingen av en rekke patologiske inflammatoriske prosesser i menneskekroppen, spesielt i betennelser i støtteapparatet. Med en selektiv effekt på kroppen, bevist effektivitet, samtidig som det har et minimalt utvalg av bivirkninger, samt å ta hensyn til den lojale kostnaden for noen av doseringsformene, blir Movalis ofte det beste stoffet hos pasienter med svært ulike nivåer av rikdom og med ulike sykdommer.

Effektiviteten av stoffet er bekreftet av leger av ulike spesialiteter. Under behandlingen av mange sykdommer i lister over avtaler er han i topplasseringene.

Droggruppe

Legemidlet er et nonsteroidalt antiinflammatorisk legemiddel. Inkludert i undergruppen av selektive (selektive) inhibitorer av enzymet cyclooxygenase-2 (heretter-COX-2) tilhører klassen oxikam, et derivat av enolsyre.

Internasjonalt, ikke-spredt navn (INN): Meloxicam.

Handelsnavn: Movalis.

Latinsk navn: Movalis.

struktur

Legemidlet inneholder det viktigste aktive stoffet - meloksikam. Avhengig av doseringsformen er innholdet enten 7,5 mg eller 15 mg per enkeltdoseenhet (for tablettdoseringsformen og suppositoriene) eller 15 mg i et volum på 1,5 ml for en enkelt dose (for injiserbar doseringsform). I tillegg inneholder tablettene følgende stoffer: sitratnatrium, laktose, polyvidon, magnesiumstearat, MCC og andre. Sammensetningen av injeksjonsvæsken inneholder i tillegg glukofurol, glycin, natriumklorid, natriumhydroksid, pluronisk F 68 og andre. Suppositoriene inkluderer hydrogenert ricinusolje og fast fett.

Virkningsmekanisme og egenskaper

I henhold til egenskapene som er angitt i instruksjonene, hemmer Movalis den såkalte enzymaktiviteten til COX-2, og reduserer dermed syntese og aktivitet av prostaglandiner ved stedet for betennelse. På grunn av dette kan farmakologiens farmakologi forårsake en anti-inflammatorisk effekt, sammen med anestetiske effekter.

farmakokinetikk

Meloxicam absorberer så raskt som mulig fra mage og tarmkanaler. Oral absorpsjon når 89% eller mer, og biotilgjengeligheten er 100%. Effekten av meloksikam ved behandling av sykdommer er at den raskt trenger inn og samler seg i synovialvæsken i leddene. Innen 3-5 dager når konsentrasjonen i blodplasmaet og andre væsker sin maksimale ytelse, på grunn av hvilken en varig effekt oppstår på den tredje dagen da stoffet tas. Vanligvis begynner meloxicam å virke etter 20 - maksimalt 30 minutter etter at det er tatt oralt og etter 5-10 minutter med intramuskulær administrering. Meloksikam metaboliseres til inaktive og trygge forbindelser, som elimineres fra kroppen gjennom nyrene og tarmseksjonen i mage-tarmkanalen i omtrent samme mengder. En liten del av stoffet uendret utskilles i avføring eller urin. Halveringstiden er 20 timer. Positivt med å bruke Movalis er det faktum at effekten på leveren og effekten på nyrene med liten eller moderat nedsatt funksjonsevne er ubetydelig. Selv i tilfeller av hemodialyseprosedyrer hos en pasient, blir Movalis aktivt brukt i en enkeltdose på 7,5 mg.

vitnesbyrd

Hva kurmer Movalis? En rekke sykdommer i leddvæv, muskelsystemer, bindevev og ikke bare dem. Dette er hva dette stoffet er for, og hvorfor det hjelper:

• Slitasjegikt.
• Leddgikt, inkludert reumatoid form.
• Ankyloserende spondylitt.
• Isjias.
• Lumbago.
• Isjias.

Hvorfor er det foreskrevet for disse sykdommene, er det kjent for alle: å fjerne betennelse og gi en person muligheten til å flytte og leve normalt. Dermed er fordelene med Movalis ubestridelige og vitenskapelig bevist.

Skjema for utgivelse

Movalis er produsert av produsenten i følgende former:

• Tabletter (7,5 mg eller 15 mg) i pakninger med 10 eller 20 tabletter.
• Injiseringsoppløsning (skudd i ampuller) med et stoffinnhold på 15 mg i 1,5 ml i ampuller med 5 stk per pakning.
• Suppositorier eller rektal suppositorier (7,5 mg eller 15 mg), 10 stk per pakke.
• Suspensjon for oral administrasjon.

Hvilken er bedre: piller eller injeksjoner? Eller kanskje lys? Alt avhenger av den enkelte situasjon i hvert tilfelle. Ved akutte sykdommer og tilbakefall, så vel som under forholdene til pasienthelsetjenesten, anbefales det å bruke injeksjonsformer på grunn av raskere biotilgjengelighet. Tabletter og suppositorier brukes på poliklinisk basis for kroniske lidelser eller for å opprettholde terapi etter behandling med pasientene.

Instruksjoner for bruk

Merknad til dette legemidlet angir gjennomsnittlig dose for hver doseringsform. Mer nøyaktig dosering og hyppighet av administrasjon bør kontrolleres med legen din.

Hvordan ta eller ta stoffet: 7,5-15 mg per dag, avhengig av graden av sykdomsprogresjon, dets spesifisitet og andre faktorer, uavhengig av form av frigjøring av legemidlet (dosen er indisert for voksne).

Tabletter forbrukes med mat, slik at stoffet ikke irriterer mageslimhinnen, injeksjons- og rektalformene - som foreskrevet av en lege.

Dosering til barn: Legemidlet er foreskrevet for barn fra 12 år.

Maksimal daglig dose er 15 mg.

Bivirkninger

Bivirkningene av Movalis ligner på bivirkninger av andre forskjellige legemidler fra et bredt spekter av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs). På samme tid, på grunn av selektive effekter på COX-2, og en liten effekt på COX-1, er sannsynligheten for uønskede manifestasjoner mye lavere enn for mange lignende NSAIDs. Spesielt har det ikke en negativ innvirkning på brusk, noe som viser sin kronisk nøytralitet.

De viktigste bivirkningene av Meloxicam inkluderer:

• Forstyrrelser i fordøyelsessystemet: kvalme og oppkast, smerte og kramper i magen, forstoppelse eller diaré, gassakkumulering; i sjeldne tilfeller, utviklingen av kolitt, samt utseendet av gastriske eller intestinale blødninger.
• Hodepine, tretthet og døsighet, tinnitus, depresjon eller agitasjon.
• Puffiness, økt trykk, takykardi.
• Anemi og / eller leukopeni.
• Urtikaria, utslett, kløe, erytem, ​​angioødem.
• Endringer i de viktigste laboratorieindikatorene for nyres funksjon.
• Sløret syn

Kontra

Kontraindikasjoner Movalisa stammer fra bivirkningene. Spesielt er det:

• Signifikant forverring av mage- og duodenale sår, samt akutt gastrit av ulike etiologier.
• Nyresvikt i fravær av hemodialyse økter.
• Graviditet og amming.
• Uttalte brudd på leveren.
• Utviklingen av astma på bakgrunn av bruk av NSAIDs.
• Barn under 12 år.
• Overfølsomhet over for meloksikam, samt andre antiinflammatoriske legemidler.

Bruk til barn

På grunn av mangel på det nødvendige antall kliniske studier, samt mulig fremgang av presumptive bivirkninger, anbefales Movalis ikke til administrering til barn under 12 år.

Bruk under graviditet og amming

En rekke kliniske studier har ikke bekreftet de teratogene effektene av midler på fosteret. Til tross for dette, er Movalis, som resten av dets analoger i gruppen, ikke anbefalt til bruk hos gravide kvinner og kvinner som ammer.

Bruk hos eldre

Til tross for at meloksikam er aktivt foreskrevet til eldre pasienter (pensjonister) på grunn av at mange sykdommer i leddene oppstår etter 50-60 år, bør Movalis brukes med forsiktighet hos pasienter i denne aldersgruppen, spesielt de som har nedsatt hjertefunksjon, lever og nyrer, samt generelle fysiologiske lidelser.

Kjører bil og andre mekanismer

Gitt utviklingen av mulige bivirkninger (døsighet, agitasjon, sløret syn osv.), Anbefales det at bruksveiledningen avstår fra å kjøre i løpet av behandlingen.

Trenger jeg en oppskrift

Til tross for at Movalis er svært populært blant befolkningen, bør han bare bli utgitt fra apoteker på resept fra en lege som foreskriver riktig og rasjonell behandling med dette stoffet.

Kompatibilitet med andre stoffer

Drug interaction av Movalis er uttrykt i følgende:

• Samtidig bruk med andre NSAIDer øker risikoen for erosjon av magehinne i mage og tarm.
• Samtidig bruk i heparinlignende stoffer, antikoagulantia i alle grupper, trombolytika øker sjansene for sårdannelse og blødning betydelig.
• Movalis kan redusere aktiviteten til intrauterin prevensjonssystemer.
• Engangs bruk av Movalis med ulike vanndrivende legemidler må nødvendigvis være ledsaget av vedtak av store mengder forskjellige væsker.
• Meloxicam reduserer aktiviteten til beta-blokkere, diuretika, ACE-hemmere, vasodilatorer, etc.).
• Movalis øker signifikant nefrotoksisitet (negativ effekt på nyrene) av syklosporiner.
• Legemidlet forbedrer hemototoksisiteten til metotreksat.

Kompatibilitet med alkohol

Ved behandling bør Movalis utelukkes fra daglig bruk av alkohol, fordi det har vist seg at stoffets kompatibilitet medfører stor tvil. Konsekvensene av samtidig bruk av Movalis og alkoholholdige drikker er en signifikant økning i bivirkningene av meloksikam, det vil si at muligheten for utvikling av ulike uønskede reaksjoner blir doblet.

Analoger av Movalis

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

• Amelotex;
• Artrozan;
• BiKsikam;
• lem;
• M-Cam;
• matar;
• Medsikam;
• Melbek;
• Melbeck Forte;
• Melox;
• Melox;
• meloksikam;
• Meloflam;
• Meloflex Rompharm;
• Mesipol;
• Mixol Od;
• Mirloks;
• Movasin;
• Moviks;
• Exen Sanovel.

Movalis injeksjoner: bruksanvisning

Movalis er et stoff med antiinflammatorisk, antipyretisk og smertestillende effekt, som brukes til å behandle sykdommer i muskel-skjelettsystemet, for eksempel revmatoid artritt, slitasjegikt, spondylitt.

Movalis er en representant for gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, med henvisning til et enolisk syrederivat. Det lindrer effektivt betennelse, eliminerer smerte og reduserer feber. Den antiinflammatoriske mekanismen virker på alle standardmodeller av inflammatoriske prosesser.

Virkningsmekanismen av meloksikam på grunn av sin selektive hemmende effekt på dannelsen av prostaglandiner på stedet for betennelse. Dette skjer som et resultat av selektiv inhibering av type 2-cyklooksygenase, et enzym som gir prostaglandinsyntese. I motsetning til ikke-selektive ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler som hemmer begge typer syklooksygenase, utviser meloksikam flere terapeutiske effekter, mens inhibering av type 1-cyklooksygenase fører til utvikling av mer alvorlige komplikasjoner i mage og nyrer.

Det er bevist at når det tas meloxicam i terapeutiske doser, påvirker det ikke blodplateaggregasjon og blødningstid, i motsetning til ikke-selektive medlemmer av gruppen. Ved bruk av meloksikam mindre utviklede dyspeptiske symptomer, oppkast, kvalme, smerter i magen. Hyppigheten av perforeringer, ulcerative lesjoner og blødninger var lavere og avhenger av doseringen av medisinen.

Movalis er et reseptbelagte legemiddel og foreskrives av en lege.

Frigi form og sammensetning

Doseringsform er representert ved ampuller på 1,5 ml nr. 3, 5 per pakning. Injeksjonsoppløsningen har en gulgrønn farge. Dosering 1 ampul er:

Produksjonen av dette legemidlet eies av Boehringer Ingelheim Espana (Spania).

Indikasjoner for bruk

I form av injeksjonsoppløsning, er Movalis brukt til å avlaste kampsyndromet og kortvarig lindring av symptomer ved revmatoid artritt, ankyloserende spondylitt og osteoartrose.

Kontra

• Overfølsomhet overfor den aktive komponenten eller andre komponenter;
• tilbøyelighet til å utvikle allergiske reaksjoner av en umiddelbar type etter å ha tatt acetylsalisylsyre og dets derivater;
• sår / perforering av mage eller tarmen;
• granulomatøs enteritt;
• ulcerøs kolitt;
• alvorlig leverdysfunksjon
• alvorlig nedsatt nyrefunksjon
• koaguleringssystem sykdommer;
• blødning fra fordøyelseskanalen eller cerebrovaskulær sykdom;
• alvorlig hjertesvikt
• graviditeten og laktasjonen;
• barn opp til 18 år;
• fjerning av smerte under koronar arterie bypass kirurgi.

Det må tas hensyn til bruk av stoffet for sykdommer i fordøyelsessystemet, stagnasjon av sirkulasjonssystemet, nyresvikt, hjerteiskemi, patologier av cerebral fartøy og perifere arterier, dyslipidemisk eller hyperlipidemisk syndrom, diabetes mellitus, i alderen, mens røyking og misbruk av alkohol.

Det må tas forsiktighet ved bruk av antikoagulantia, antiplateletmidler, orale glukokortikosteroider, noen antidepressiva, langvarig terapi med antiinflammatoriske legemidler fra gruppen med ikke-steroide legemidler.

Dosering og administrasjon

Movalis injeksjonsform er kun foreskrevet for rask (første 2-3 dager) lindring av smerte og akutte manifestasjoner av sykdommer i muskuloskeletalsystemet. Ytterligere behandling utføres ved å bruke tablettformen.

Den daglige dosen, avhengig av alvorlighetsgraden av smerte og betennelse, kan være fra 7,5 til 15 mg. Det er nødvendig å injisere medisinen intramuskulært dypt uten å blande det med andre legemidler i en sprøyte.

Ved nyre-dysfunksjon er den anbefalte terapeutiske dosen 7,5 mg. Intravenøs administrasjon er forbudt.

Bivirkninger

• hematopoietisk system: en reduksjon i antall blodelementer, endringer i leukocyttformel, anemisk syndrom;
• immunreaksjoner: anafylaksi, andre manifestasjoner av overfølsomhet type I;
• nervøsitet: hodepine, svimmelhet, tinnitus, døsighet, nedsatt bevissthet, følelsesmessig labilitet;
• fordøyelsessykdommer: perforering av veggene, blødninger, ulcerative lesjoner i mage og tolvfingertarm, betennelse i magesmerter i mage, tarm, esophagus, munn eller lever, magesmerter, dyspeptiske symptomer, diaré, forstoppelse, kvalme, oppkast;
• Hud manifestasjoner: giftig nekrolyse, angioødem, bullous dermatitt, erytem multiforme eller eksudativ, kløe, utslett, urticaria, lysfølsomhet;
• luftveiene: bronkial astma i nærvær av allergi mot ikke-steroide legemidler;
• sirkulasjonssystem: hypertensjon, takykardi, hetetokter, ødem;
• urinveisystemet: nyrebetennelse, nefrotisk syndrom, nyre-dysfunksjon, økte verdier av nyreparametre, dysuri;
• visuelle symptomer: konjunktivitt, synsforstyrrelser;
• lokale reaksjoner: betennelse på injeksjonsstedet.

Spesielle instruksjoner

1. Bruk av stoffet i gravide eller ammende bryst er kontraindisert.
2. I nærvær av sykdommer i fordøyelsessystemet, er det nødvendig med nøye overvåkning av denne pasientkategori. Ved blødningsutvikling eller utseende av et sår, er det nødvendig med tilbaketrekking. For eldre er virkningen av disse bivirkningene mer alvorlige.
3. Ved bruk av dette legemidlet kan det øke leverfunksjonen eller transaminaser. Ofte er det ubetydelig og midlertidig. Ved uttalt eller langvarig endring, bør bruk av Movalis avsluttes, og observere indikatorene.
4. Hos pasienter med nedsatt eller nedsatt evne kan bivirkninger øke, og derfor bør de overvåkes nøye.
5. Som andre representanter for gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler kan Movalis maskere symptomene på den underliggende smittsomme sykdommen.
6. En spesiell kategori består av pasienter som rapporterte forekomsten av bivirkninger fra hud og slimhinner, forekomsten av overfølsomhet overfor legemidlet. Disse negative manifestasjonene forekommer vanligvis i den første behandlingsmåneden, og krever vanligvis ikke tilbaketrekking av midler.
7. Meloksicam øker risikoen for trombose, hjerteinfarkt, angina med langvarig bruk, hvis det er en tendens til disse patologiene, så vel som med disse sykdommene allerede har lidd.
8. Ikke-steroide midler, i tillegg til å hemme syntesen av inflammatoriske mediatorer på riktig sted, hemmer også den i nyrene, noe som kan utløse utviklingen av dekompensering av latente former for nyresvikt. Ved avslutning av bruk av ikke-steroide nyrefunksjonen gjenopprettes i sin helhet. Oftest forekommer dette fenomenet hos eldre, så vel som hos pasienter med dehydrering, stagnasjon av sirkulasjonssystemet, levercirrhose, nyrepatologier, samtidig behandling med diuretika og kompliserte operasjoner som fører til hypovolemi. Før utnevnelse av Movalis til denne gruppen av pasienter, er det nødvendig med overvåkning av diuresis og nyrefunksjoner. Det kombinerte inntaket av nonsteroider og diuretika kan provosere oppbevaring av natrium-, kalium- og vannioner, samt en reduksjon i utskillelsen av natrium ved diuretika. Dette kan øke tegn på hjertesvikt eller hypertensjon hos pasienter utsatt for disse patologiene. Derfor krever denne kategorien også nøye overvåking av tilstanden, tilstrekkelig hydrering og studiet av funksjonell evne til nyrene.
9. Meloksikam kan påvirke evnen til å bli gravid, med det resultat at det ikke anbefales for kvinner som har problemer i dette området. Ved undersøkelse av en kvinnes reproduktive funksjon, bør bruk av Movalis avsluttes.
10. Forskning om sikkerheten ved bruk av meloksikam mens du kjører et kjøretøy eller utfører arbeid som krever økt oppmerksomhet, er ikke utført. Men når du utfører disse handlingene, bør du vurdere muligheten for svimmelhet, døsighet og andre lidelser i nervesystemet.

Drug interaksjoner

• andre midler som hemmer syntese av prostaglandiner, i kombinasjon med meloksikam, øker risikoen for ulcerogen virkning og blødning fra fordøyelseskanalen, med det resultat at deres kombinasjon er uønsket;
• antidepressiva midler fra gruppen serotoninopptakshemmere kan også øke risikoen for blødning;
• Med en kombinasjon av ikke-steroide legemidler med litiumpreparater, er det en økning i litiuminnholdet i blodet på grunn av en reduksjon i utskillelsen. I dette tilfellet er det nødvendig å overvåke konsentrasjonen av litium ved bruk av meloksikam, endre doseringsregime og avbryte;
• Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler kan øke blodkonsentrasjonen og hematologisk toksisitet av metotrexat. Derfor er bruk av metotreksat og meloksikam ved en dose på mer enn 15 mg per uke uønsket;
• Når du tar ikke-steroid medisiner, reduseres effekten av intrauterin prevensjonsutstyr;
• med samtidig bruk av nonsteroider og vanndrivende legemidler i tilfelle dehydrering kan utvikle nyresvikt;
• Ikke-steroide legemidler forårsaker en svekkelse av den vasodilaterende effekten av antihypertensive stoffer som følge av inhibering av prostaglandinsyntese;
• Nonsteroidale stoffer og antagonister av type 2-angiotensinreceptorer forårsaker en reduksjon i glomerulær filtrering, noe som kan true forekomsten av nyresvikt. Med denne kombinasjonen av medisiner krever regelmessig overvåking av nyreaktivitet;
• med en kombinasjon av nonsteroider og syklosporin, kan dets toksiske effekter på nyrene bli forbedret;
• mulig manifestasjon av interaksjonen av meloksikam med inhibitorer av leverenzymer eller deres substrater;
• Det er mulighet for interaksjon mellom meloksikam og orale hypoglykemiske midler.

Analoger for Movalis Injeksjoner

Movalis har et stort antall strukturelle analoger av innenlandsk og utenlandsk produksjon:

1. Amelotex har et bredt spekter av doseringsformer, representert av ampuller, gel, tabletter og stearinlys. Ampuller, lik Movalis, № 3 og 5 i pakken. Produsent: Sotex FarmFirma (Russland).
2. Artrozan er et narkotika som har injeksjons- og tablettdoseringsform. Produsent: Pharmstandard-UfAVITA.
3. Bi-xikam: injeksjon og tabletter. Veropharm OJSC er produsert i Russland.
4. Liberium, som ligner på tidligere legemidler, er tilgjengelig i 2 former. Produksjon tilhører det ukrainske selskapet Farmak PAO.
5. Melbek er tilgjengelig i form av ampuller og tabletter med en dose på 7,5 mg. Tabletter med en dose på 30 mg kalles Melbek forte. Produsent: Nobel Ilac Sanayii og Ticaret (Tyrkia).
6. Meloxicam DS er produsert i Kina av Zhangjiakou Kaiwei Pharmaceutical.
7. Meloxicam-teva er også en identisk medisin. Teva (Israel) er utstedt.
8. Meloflex Rompharm er et rumensk stoff som produseres utelukkende i injiserbar form. Produsent: C.O. Rompharm Company S.R.L.
9. Mesipol fremstilles også bare ved injeksjon. Produksjon tilhører Polpharma (Polen).
10. Movasin er et russisk stoff. Produsert av Sintez.

Vilkår for lagring

Legemidlet må beskyttes mot eksponering for sollys og tilgang til barn. Lagringstemperaturområde - ikke høyere enn 30 grader. Holdbarhet - 5 år.

Movealis pricks pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Movalis injeksjoner i apotek i Moskva er:

• 3 ampuller - 209-895 rubler.
• 5 ampuller - 564-969 rubler.