Blant sykdommene i ryggraden, så vel som blant andre grupper av patologier, er det noen ganger ganske sjeldne sykdommer som ikke er direkte relatert til bein eller leddbånd. For eksempel er syringomyelia i livmoderhalsen og thoracal ryggraden en sykdom i sentralnervesystemet. Det er forbundet med dannelsen av hulrom i vev i ryggmargen og er mest vanlig hos menn. Hvordan takle denne sykdommen og hva er tegnene på utviklingen av den?

Syringomyelia: Beskrivelse

Syringomyelia er en kronisk sykdom preget av nedsatt funksjon av ryggmargen i de berørte delene av ryggraden. Det går jevnt fremover på grunn av den konstante dannelsen av alle nye hulrom i ryggvev, gradvis fylt med en spesiell væske-CSF. Dette skyldes veksten, og da - døden til noen av de såkalte glialceller. Already eksisterende hulrom øker gradvis i størrelse, da det er konstant flyt av væske i dem. De resulterende cysterene har i sin tur en negativ effekt på hjernevæv. Som et resultat av alle disse prosessene er ødeleggelsen av ryggmargen.

Tabell. Skjemaer av syringomyelia.

Tips! Syringomyelia utvikler seg vanligvis i livmorhalskreftene eller thoraxområdene. Mer sjelden, men andre deler av vertebrale systemet kan bli påvirket.

Syringomyelia har to stadier - en progressiv innledende fase og et symptomutryddelsesstadium. Sykdommen er vanligvis medfødt, men kan utvikle seg på grunn av andre patologier. Det første alternativet er vanligvis observert hos menn, mens symptomene er skjult - de første åpenbare tegnene blir observert i en alder av rundt 30 år. Viktigste symptomer:

• muskel svakhet;
• redusert taktil følsomhet;
• smerte;
• Bevegelsesproblemer.

Hvis du ikke behandler syringomyelia, utvikler sykdommen over tid og forårsaker skade på medulla. Dette er ekstremt farlig, da det er fare for skader på sentrene som har ansvar for pust og hjertefunksjon.

årsaker

Dette er ikke en selvutviklende patologi, det skjer når det er visse grunner. Det er imidlertid vanskelig å liste dem med nøyaktighet. Det anses å være hovedårsaken til medfødte misdannelser i sentralnervesystemet, vanligvis ledsaget av andre sykdommer - medfødt skoliose, unormal utvikling av ryggsegmenter, etc. Noen ganger er utseendet av syringomyelia forbundet med skade på rygg- eller ryggmargsinfeksjon, nedsatt blodsirkulasjon som følge av ulykker.

Tips! Arvelige eller medfødte årsaker til sykdommen kalles primær. Alkoholinntak, røyking og en rekke medikamenter kan provosere brudd på ryggraden på embryo-scenen. Skader og andre sykdommer kalles sekundære årsaker.

Avhengig av hva som provoserte utviklingen av syringomyelia, er det følgende varianter:

• post-traumatisk;
• som skyldes utviklingen av svulster;
• idiopatiske (årsakene som provoserte patologien er ukjente i dette tilfellet);
• utviklet på grunn av kompresjon av ryggmargen (for eksempel som følge av brokk);
• som skyldes anomalier av strukturen av kranial fossa;
• på grunn av nevrologiske infeksjoner (f.eks. meningitt).

Risikofaktorene som provoserer forekomsten av syringomyelia inkluderer forekomst av patologi hos en av familiemedlemmene, samt tilstedeværelsen av et tegn på dysrafisk status (høy gane, asymmetri av skuldre, ansikt, skoliose, unormal hårvekst, kort statur, flate føtter osv.).

symptomer

De aller første symptomene som en person kan legge merke til er overdreven tørrhet i huden, med jevne mellomrom vekslende med en aktiv svetteprosess. Videre er det et tap av følsomhet overfor temperaturnivået, med det resultat at pasienten er i stand til å få en brenning og skade huden, uansett. Symptomer oppstår i ryggen, hender, som en jakke.

Generelt begynner følsomheten å forandre seg sterkt, det er slike effekter som kryp, kulderystelser, tinning av huden. På steder hvor de største syringomyeliahulen er lokalisert, oppstår brennende smerter som ikke kan tolereres. Men de kan forekomme ikke bare i ryggen, men også i noen deler av kroppen der det er forstyrrelser i nervesystemet. Videre forverres smerte hvis pasienten er i frysende kald lenge eller har fysisk trening.

Hvis du ikke går til legen og ikke starter behandling, begynner personen å møte tremor i ekstremiteter, kramper, klager over nedsatt koordinasjon og skriver med vanskeligheter. De fleste av de daglige og vanlige plikter blir svært vanskelig å utføre, henholdsvis er livskvaliteten alvorlig redusert. Muskler gradvis atrofi.

Etter dette vises et symptom som klonisk kramper, ledsaget av smerte. En person ringer nesten ikke eller bøyer fingrene, det blir vanskelig å gå. Alt dette kan føre til et komplett tap av evnen til å bevege seg selvstendig.

Videre er det problemer med stoffskiftet, kroppens vev mottar ikke dem i tilstrekkelige mengder - hyperkeratose utvikler seg, huden er lett skadet, den blir veldig tynn, noen steder - grov. Hvor epidermis har blitt skadet, dannes trofiske ikke-helbredende sår. Lemmer begynner å hovne, i noen tilfeller påvirkes fingrene av gangrene.

En person begynner å oppleve pusteproblemer, kan ikke fullt ut spise på grunn av spasmer i strupehodet og spiserøret. Leveren, hjertet holder opp med å fungere ordentlig, immuniteten minker. Beinene begynner å miste akkumulert kalsium, blir tynnere - det er fare for brudd, leddene deformeres, ryggraden er bøyd. Hvis sykdommen ikke prøver å stoppe, kan pusteproblemer utvikles, hjertestans oppstår, og som følge av dette dør pasienten.

Advarsel! Symptomene er ikke alle sammen og kan uttrykkes i varierende grad. Alt avhenger av årsaken til utviklingen av patologien og dens form, på den negative effekten det har på ryggmargen.

Dessverre vises de første symptomene ikke umiddelbart. Cysterne i ryggmargen er små i begynnelsen, de er få, de provoserer ikke patologisk død av nerveceller. Som et resultat kan de første tegnene kun registreres mange år etter begynnelsen av utviklingen av syringomyelia. Eller symptomene vises hos barn, men forblir ubemerket av foreldrene.

diagnostikk

Vanligvis diagnostiserer syringomyelia ikke vanskelig. Som regel begynner alt med samlingen av anamnese og undersøkelse av pasienten, og finner ut hva han klager om når de første symptomene begynte å vises og hva de er. Legen vil avklare om noen skader tidligere har blitt mottatt, og om personen har opplevd mye stress i det siste.

En nevrolog vil oppdage nærvær av områder som har mistet sin naturlige følsomhet overfor temperatur eller smerte. Graden av endring i muskeltonen er også bestemt. Undersøkelse av huden avslører forekomst av sår eller ødem.

Som diagnostiske metoder brukes:

Tips! Den mest informative og pålitelige metoden for diagnostisering av syringomyelia er magnetisk resonansbilder.

Leger kan også referere til lumbal punktering, electronuromyography.

Hvis du vil vite mer om hvordan MR-prosedyren i ryggraden går og også vurdere å forberede og gjennomføre prosedyren, kan du lese en artikkel om dette på vår portal.

behandling

Dessverre har moderne medisin ennå ikke funnet en effektiv behandling for syringomyelia, det er en uhelbredelig sykdom. Imidlertid er prognosen for pasienten som helhet ganske gunstig, siden den utvikler sakte. Hovedproblemet er en reduksjon i arbeidsevne for en person, som oppnår status som en funksjonshemmet person.

Advarsel! Hvis syringomyelia ble diagnostisert i de tidlige stadiene, vil behandlingen være mest effektive - de fleste av symptomene vil være i stand til å fullstendig unngå, frekvensen av dannelsen av cyster - redusere.

Hvis syringomyelia har en svulst, brukes stråling eller strålebehandling til behandling. I dette tilfelle oppstår en delvis ødeleggelse av cyster under påvirkning av bestråling, og derfor forhindres kompresjonen av tilstøtende vev. Personen begynner å føle seg bedre, men dessverre er den ønskede effekten oppnådd i omtrent halvparten av tilfellene. Bestråling er ikke engang - tidsintervaller mellom kurs er ca 1-2 år. Det er bivirkninger, metoden er kontraindisert hos personer i ung alder.

Også utført og medisinering. Det vil bidra til å eliminere de fleste symptomene og forbedre nervesystemet. Terapi inkluderer å ta smertestillende midler, nevrotransmittere, vitaminer, medisiner for fjerning av ødem. Nevrologen tar kontroll over behandlingen. Bare operasjonen er i stand til å eliminere cyster helt.

Spesiell oppmerksomhet må betales til ernæring. Diett av pasienten med syringomyelia bør inkludere frukt, grønnsaker som kilder til vitaminer. Det er svært viktig at kroppen i tilstrekkelige mengder mottok vitaminer fra gruppe B, protein. Sistnevnte er svært viktig som en kilde til aminosyrer som er nødvendige for drift av nervevev.

forebygging

Spesielle metoder for å forhindre sykdommen eksisterer ikke, siden bare de påståtte og ikke de spesifikke årsakene til utviklingen er kjent. Som regel rådgiver legene bare en ting - for å unngå ryggsmerter og infeksjon.

Hvordan beskytte ryggen mot utvikling av syringomyelia?

Trinn 1. Dette stadiet refererer ikke til mulig pasient, men til de som forbereder seg på å bli foreldre. For å beskytte barnet så mye som mulig mot utseendet av slik patologi, er det viktig å lede en sunn livsstil.

Trinn 2. Riktig ernæring - garantien for helse. Det er viktig å overvåke hva som spises.

Trinn 3. Om vinteren, så vel som vår og høst, når isen starter, er det nødvendig å bære sko som ikke glir. Dette vil unngå å falle og skade på ryggen.

Trinn 4. Også for å unngå skader er det nødvendig å utelukke mulige fall, hopper fra en høyde.

Trinn 5. Sport forbundet med store belastninger, må du være forsiktig og i samsvar med alle regler.

Trinn 6. Det er viktig å riktig tildele tid, regulere antall passive og kraftige aktiviteter - dette vil unngå utvikling av visse patologier i ryggraden.

Trinn 7. Når de første symptomene på unormalt arbeid på ryggen vises, er det nødvendig med et besøk til legen.

Video - Syringomyelia

Helse er den mest verdifulle ting en person har. Og ikke behandle kroppen din uforsiktig. I de fleste tilfeller er det nok for å unngå utvikling eller progressjon av alvorlige sykdommer å følge enkle regler og regelmessig besøke en lege. Lev livet til det fulle med syringomyelia kan være veldig lang, men det er viktig at de første mistenkelige symptomer se en spesialist for å eventuelt få hjelp.

De første symptomene på cervical syringomyelia

Syringomyelia er preget av dannelse av hulrom eller cyster i ryggmargen. Sykdommen kan være forårsaket av en rekke patologier i ryggmargen og sentralnervesystemet, samt skader.

Patologiske funksjoner

ICD-10 syringomyelia har blitt tildelt koden G95.0. De nøyaktige årsakene til syringomyelia har ennå ikke blitt pålitelig studert. Patologi kan forekomme i en rekke sykdommer, som kreft i ryggmargen eller dens traumer.

Patologi er preget av dannelse av hulrom i ryggmargen. Dette skyldes den raske veksten og ytterligere forfall av glialvev, noe som resulterer i at dynamikken i cerebrospinalvæsken forstyrres.

Sykdommen kan oppstå som følge av medfødte anomalier i ryggmargen og skjelettet. Ofte kalles årsaken til patologien unormal utvikling av nervesystemet i prenatal perioden. Syringomyelia kan også være genetisk bestemt. Sykdommen blir ofte diagnostisert blant befolkningen i regioner med lav migrasjonsrate.

En annen sannsynlig årsak til ryggmargsheterogenitet er mangel på næringsstoffer som er nødvendige for dannelsen av nervesystemet i prenatalperioden.

På grunn av struktur av skjelettet, er syringomyelen i nakken eller lumbalområdet mest vanlig. Dette skyldes egenartene av dynamikken i cerebrospinalvæsken i disse delene av ryggraden.

Syringomyelia er en kronisk sykdom i nervesystemet, det er ikke mulig å kurere patologien. Prognose, støttende terapi og symptomer avhenger av sykdomsformen.

Syringobulbia er en lignende sykdom som påvirker andre deler av ryggraden. Syringomyelia og syringobulbia i henhold til ICD 10 er klassifisert likt.

Hvordan utvikler syringomyelia

Patologi på grunn av medfødt svekkelse av glialvev kalles sann syringomyelia. Samtidig er det en tendens til økt vekst av glialvevceller i cerebrospinalvæsken i livmorhalsen og nedre rygg. For at glialvevet skal vokse, er det nødvendig å ha en effekt av en provokerende faktor - dette kan være en smittsom sykdom eller skade på ryggraden.

Den raske veksten av celler fører til det faktum at over tid dør de og danner et hulrom. Væske akkumuleres i hulrommene, slik at sykdommen ofte kalles cystisk dannelse av ryggmargen. På grunn av opphopning av væske øker hulrommet i størrelse, noe som fører til irritasjon av tilstøtende nerveceller. Som et resultat blir nerveceller komprimert, degenerert og dør.

Jo mer sykdommen utvikler seg, desto mer hulrom dannes. Som et resultat øker antall døende nerveceller.

Sann syringomyelia er ledsaget av medfødte anomalier av skjelettet. Ofte opplever pasienter alvorlig skoliose, kyphos, en økning i armens lengde, unormal utvikling av fingrene (seks knyttneve), kranietymmetri, en splittetunge. Denne sykdomsformen er forskjellig i familiekarakter, det vil si det observeres i flere generasjoner av samme familie. Oftest forekommer ekte syringomyelia hos menn i alderen 20-50 år.

Sann syringomyelia er en sjelden sykdom som oppstår i ikke mer enn 30% av tilfellene. Den vanligste formen for sykdommen er forbundet med en unormal utvikling av kraniovertebrale veikrysset - det vil si området der ryggraden forbinder med skallen. Dette er en medfødt anomali av strukturen, som provoserer utvidelsen av ryggraden. På grunn av denne utvidelsen, faller det grå stoffet som fyller dette området sammen, og forårsaker utviklingen av syringomyelia.

Symptomer på patologi

Syringomyelia bryter integriteten til ryggmargen. Dette fører til utvikling av symptomer på nedsatt nervesystem.

Symptomer på syringomyelia skyldes død av nerveceller på grunn av en økning i spinalkanalens størrelse. Sykdommen er preget av følgende symptomer:

• smertsyndrom;
• nedsatt hudfølsomhet;
• Horners syndrom;
• atrofi av hendene
• negler skade;
• brudd på reflekser;
• øye nystagmus;
• trofiske hudendringer.

Det første symptomet på utviklingen av sykdommen er hodepine. Pasienter kan også klage på smerter i hendene og underlekkene. På grunn av skade på nerveceller, er det et brudd på følsomheten i huden. Vanligvis påvirker det huden på bagasjerommet, nedre lemmer er involvert i brudd på følsomhet mye mindre. Overflødigheten av skader, mindre husholdningsforbrenninger og kutt gjør det mulig å bestemme manifestasjonen av en følsomhetsforstyrrelse, siden pasienten ikke føler smerte under den traumatiske effekten og kanskje ikke merker skadene i lang tid.

Horners syndrom er preget av en triade med symptomer på nevrologisk funksjonsnedsettelse - en svekkelse av øyelokk, økning i elever og øynene. Samtidig kan nystagmusen av øynene observeres - forstyrrelse av bevegelsen av en øyeglobe. Horner syndrom observeres vanligvis i cervical syringomyelia.

Syringomyelia av cervical og thoracic ryggraden kan være ledsaget av trofiske forandringer av huden og leddene. Dette manifesteres av degenerative endringer i leddvevet, samt dannelsen av vekst og deformasjon av leddene. Vanligvis er endringene knyttet til skulder- og albueforbindelsen.

Pasienter kan oppleve en gradvis atrofi av hendene med tilsvarende nedsatt refleksjon. Samtidig påvirkes neglen, negleplaten kan flåte av. Utviklingen av kortsiktige parese av lemmer er mulig.

En progressiv sykdom fører til utvikling av muskelatrofi, leddforandringer, og påvirker også nedre lemmer. På grunn av den langsomme forlengelsen av patologien oppstår imidlertid ikke immobilisering av pasienten.

Separat isolert syringomyelisk syndrom, som observeres i meningitt og abnormiteter i strukturen av kraniovertebrale veikrysset.

Syringomyelia behandling som startet i tide, påvirker ikke varigheten av pasientens liv.

Når sykdommen manifesterer seg

Syringomyelia er en kronisk sykdom med langsom progresjon. Det er tilfeller der dannelsen av hulrom i ryggraden før de første symptomene og diagnosen tok lang tid - opp til 25 år.

Ofte er dynamikken i sykdommen svært langsom, en kraftig økning i symptomene er fraværende. I halvparten av tilfellene manifesteres de første symptomene på patologien i alderdommen mot bakgrunnen av andre sykdommer som er alvorlig overført i eldre alder (smittsomme sykdommer, lungebetennelse).

Noen ganger kan pasienten ikke være oppmerksom på syringomyelia, og at en slik ting kan dukke opp ved en tilfeldighet, når du undersøker andre organer.

Svært sjelden (ikke mer enn 7% av det totale antall pasienter) er det en rask utvikling av patologi. I dette tilfellet, med syringomyelia, øker symptomene innen fire til fem år og fører til pasientens funksjonshemming.

Patologi diagnose

Diagnosen er laget av en nevrolog. Først undersøker legen pasienten og analyserer klagerne. Spesiell oppmerksomhet blir gitt mot brudd på følsomheten i huden og svekket reflekser. Deretter blir pasienten rettet til følgende undersøkelser:

• MRI av ryggraden og hodet;
• hjerne elektroensfalografi;
• undersøkelse av hjernens vaskulære tone;
• undersøkelse av cerebrospinalvæske.

Magnetic resonance imaging kan vise endringer i strukturen av cerebrospinalvæsken. MR kan oppdage tilstedeværelsen av hulrom i ryggraden. Også å utelukke kreft i hjernen viser tomografi.

Med nederlag i leddene, vises røntgenstråler, noe som gjør det mulig å identifisere degenerative dystrofiske forandringer og deformitet av ledkapselen.

Patologisk behandling

Ved behandling av syringomyelia spiller alvorlighetsgraden av sykdommen en viktig rolle. I begynnelsen, når veksten av glialvev begynner, brukes strålingsmetoder i terapi for å stoppe denne prosessen. Samtidig finner bestråling av de deler av ryggraden, hvor den patologisk raske spredning av celler begynner, sted. For dette formål kan bestrålte jod- eller fosforpreparater også brukes. Når de innføres i kroppen, akkumuleres disse stoffene raskt og bestråler områdene med voksende vev fra innsiden, slik at du raskt kan reagere på denne prosessen.

Et viktig stadium i slik behandling er beskyttelse av skjoldbruskkjertelen og andre organer fra skadelige effekter. Ytterligere rusmidler brukes til dette formålet.

Narkotikabehandling foreskrevet av en nevrolog. Denne terapien innebærer å ta følgende stoffer:

• vitamin og mineral komplekser;
• neurobeskyttende midler;
• dehydrerende stoffer;
• smertestillende medisiner.

Ofte foreskrevne legemidler som forbedrer passasjen av impulser langs nervefiberen. For maksimal effekt er bruken av slike legemidler vist i forbindelse med fysioterapeutiske metoder, for eksempel UHF.

Medisinske metoder tillater ikke å kvitte seg med de dannede hulrommene. Slike terapi anbefales for å stoppe sykdomsprogresjonen, derfor brukes den i begynnelsen og som støttende tiltak hos pasienter med syringomyelia.

De dannede hulrommene i ryggraden kan ikke helbredes av medisinske metoder. Til dette formål er kirurgisk behandling påført. Shunting er ofte praktisert.

outlook

Helt bli kvitt syringomyelia er umulig. Imidlertid påvirker denne sykdommen i de fleste tilfeller ikke lengden på livet og pasientens evne til å arbeide.

Det er viktig å forhindre patologiens fremgang og besøke legen regelmessig. For dette formål vil legen foreskrive medisinsk støttende terapi, som bør følges hele livet, og gjenta behandlingen i gjennomsnitt to ganger i året. Fysioterapi og treningsbehandling kan også foreskrives.

Faren for syringomyelia er vanlig husstandsskader og brannskader. På grunn av en følsomhetsforstyrrelse kan pasienten ikke merke skaden, noe som kan føre til infeksjon. En funksjon av sykdommen er immuniteten til enkelte deler av huden til kritiske temperaturer, slik at pasienten bør være forberedt på det faktum at han kanskje ikke kan kjenne igjen faren i tide og tjene en alvorlig brenn eller frostbit av huden.

Hvis sykdomsprogresjonen er stoppet i tide, fører syringomyelia ikke til problemer med selvomsorg og legger praktisk talt ikke restriksjoner på pasientens arbeidsaktivitet. Imidlertid må pasientene selv huske at de ikke anbefales å arbeide med traumatiske materialer eller i tilfeller av økt fare, fordi pasienten ikke kan reagere i tide på hudskader på grunn av brudd på følsomhet.

Alt om ryggmargen cyste

Under cysten i medisin, forstås det vanligvis at hulrommet dannet i ryggmargenstammen, som er fylt med cerebrospinalvæske eller cerebrospinalvæske. Ofte er patologien lokalisert i den øvre eller livmorhalske ryggmargen.

Innholdet

Cyst refererer til kroniske progressive sykdommer i nervesystemet. Den har egenskapene til å vokse, vokse i størrelse og klemme hjernen fra innsiden.

Sykdommen anses sjelden og har godartet karakter. Men når det utsettes for visse faktorer, kan formasjonen utvikle seg til kreft.

For å velge en tilstrekkelig behandlingsmetode, samt avgjøre mulige komplikasjoner, bør den behandlende legen etablere typen ryggradssyste. Formen av sykdommen kan være forskjellig basert på strukturen av svulsten og dens plassering.

Syringomyelisk cyste

Et slikt hulrom er vanligvis lite. I utviklingsprosessen blir den omdannet til bruskvæv av tett struktur. Ved lokalisering av ryggmargscysten i ryggmargen i livmorhalsområdet, føler pasienten alvorlig smerte i problemområdet.

Hydromyelisk cyste

Utdanning kan være både medfødt og oppkjøpt. Den er preget av rask utvikling og rask fylling med væske. Kan forårsake hjernesødem.

Dermoid cyste

Patologi har fått karakter. Utviklingen skjer sakte og er lokalisert i hjernenes myke vev. Sykdommen rammer vanligvis barn og unge fra 10 til 20 år. Hulrommet er fylt med svette og sebaceøse sekreter.

Liquor cyste

Dette er en medfødt sykdom hvor en svulst er fylt med cerebrospinalvæske. Utviklingen oppstår på grunn av utvidelse av en av ryggene i ryggmargen, etter sykdom eller skade.

årsaker til

Ryggmargen cyste kan være medfødt eller oppkjøpt gjennom livet. I det første tilfellet oppstår brudd under utvikling av vev i fosteret. Katalysatoren for dette er skader under graviditet, stressende situasjoner i moren, eller aborter som tidligere er overført.

Etter emne

Hva er farlig hjernenurom

• Maxim Dmitrievich Gusakov
• Publisert 1. september 2018 14. november 2018

De vanligste årsakene til kjøpte cyster er utsatt sykdommer og eksponering for eksterne faktorer, nemlig:

• inflammatoriske prosesser som utløser endringer i ryggvev;
• skader og blåmerker som forstyrrer den naturlige funksjonen i ryggmargen
• regelmessig overdreven belastning på ryggraden og deres ujevne fordeling (dette gjelder spesielt for idrettsutøvere og personer hvis arbeid er knyttet til fysisk arbeidskraft);
• stillesittende livsstil, langvarig overholdelse av sengen hviler, overvektige;
• blødning i ryggraden;
• smittsomme sykdommer, samt skade på kroppen ved parasitter (for eksempel echinococcus).

I tillegg blir utviklingen av ryggmargen cyste ofte en konsekvens av tidligere brukt spinalbedøvelse.

symptomer

Særskilte tegn på sykdommen er i stor grad avhengig av plasseringen av det patologiske fokuset, og i hvert tilfelle kan det være forskjellig. Når en ryggmargen cyste befinner seg i livmorhalsområdet, vokser hulrommet vanligvis ikke til store størrelser og har ofte ikke uttalt symptomer.

Men i tilfelle økningen kan en person observere en rekke negative følelser:

• smerte i nakken med varierende intensitet;
• plutselige endringer i blodtrykk, svimmelhet, hodepine;
• begrensning av bevegelse og nummenhet av fingrene.

Hvis en ryggmargscyst utvikles i brystområdet, kan symptomene være forskjellige på grunn av høy sannsynlighet for negativ interaksjon med de indre organene. De vanligste er:

• Følelse av trykk i thoraxområdet under bevegelse;
• brudd på prosessen med å svelge, kvalme, halsbrann;
• føler hjertesvikt
• muskel spenning i ryggen;
• klemme av intercostal nerver.

De vanlige symptomene på denne sykdommen inkluderer muskelatrofi, gangendringer, nedsatt synkvalitet, kramper, kortvarig bevissthetstap.

diagnostikk

For å diagnostisere ryggradscystret, gjennomføres en første konsultasjon med en nevrolog, som kan identifisere abnormiteter i det lokomotoriske systemets funksjon og tap av følelse. Om nødvendig utnevnes ytterligere undersøkelser.

Ved hjelp av røntgen kan du bestemme tilstedeværelsen av et brudd på beinstrukturer, osteoporose. Imidlertid kan bildene ikke oppdage hulrom i ryggmargen. Av denne grunn er bruken av røntgenstråler utpekt som et hjelpevurderingsverktøy.

Myelografi anses som en mer informativ diagnostisk metode. Dens essens ligger i introduksjonen til det subaraknoide rom i ryggmargen av et kontrastmiddel og videre fluoroskopi. Takket være de oppnådde bildene, er spesialister i stand til å vurdere ryggmargens tilstand, røttene og skallet, samt å identifisere patologiske foci.

Hvordan utvikler syringomyelia i cervical og thoracic ryggraden?

Ryggmargen er et komplisert organ, fordi brudd i arbeidet forårsaker alvorlige symptomer, og også har en betydelig negativ innvirkning på hele kroppen. Men løpet av slike sykdommer kan reduseres eller til og med stoppes hvis behandlingen påbegynnes i tide. Fordi du trenger å bli informert om hvordan disse sykdommene manifesterer seg i de tidlige stadiene. Dette materialet beskriver syrenomyelia i livmoderhalsen.

definisjon

Dette navnet har en tilstand hvor ryggmargens normale funksjon i disse delene av ryggraden blir forstyrret. I denne tilstanden dannes en syringomyelisk cyste i livmoderhalsen. I ryggmargen vises et hulrom med tette vegger, fylt med væske. Cyster kan vokse, økende i størrelse, kvantitet. Men selv med små størrelser, utøver de store press på nervesystemet, som forstyrrer ryggmargens funksjon.

årsaker

Dette er ikke en egen sykdom, men et syndrom som kan utvikle seg som en del av andre patologier, ledsaget av andre symptomer og lidelser. Men de eksakte grunnene til utviklingen er for øyeblikket ikke identifisert. Mange forskere er tilbøyelige til å tro at slike cysterdannelser har en genetisk natur.

Mindre sannsynlige årsaker kalles noen ganger spinalskader, svulster av forskjellig art, forstyrrelse av forbindelsen mellom ryggsøylen og hjernen.

Sykdomsklassifisering

Sykdommen kan variere i lokalisering, alvorlighetsgrad, egenskaper ved dannelsen av det kliniske bildet, andre indikatorer. Derfor har et klassifikasjonssystem for disse funksjonene blitt innført. Klassifisering har en viktig rolle, fordi takket være det er det mulig å velge en behandling med større eller mindre grad av nøyaktighet, for å forutsi det videre kurset, utviklingen av syndromet.

Ifølge etiologiske, patogenetiske mekanismer

En slik stat kan utvikle seg som en primær eller sekundær. I det primære følger det ikke med noen prosess, i den sekundære er det andre patologier i nervesystemet.

• Idiopatisk eller sann syringomyelia er en tilstand som oppstår primært og ikke som en komplikasjon av noen annen nåværende patologisk prosess i nervesystemet. Årsaken er vanligvis ikke etablert;
• De snakker om sekundærpatologi når prosessen er forårsaket av andre patologiske forhold, for eksempel Arnold-Chiari-anomali (men i dette tilfellet utvikler det ikke alltid, derfor er det sannsynligvis nødvendig å ha noen begynnelse til denne typen cysteformasjon).

Årsakene til patologien er ofte ikke så viktige, da de ikke er kjent sikkert, uansett om sykdommen har utviklet seg mot bakgrunnen av en prosess, eller fra grunnen av. Egenskaper ved behandling, tilnærming til det, har heller ingen signifikant forskjell. Den eneste forskjellen er at med sykdommens sekundære natur må det tas hensyn til behandlingen av den primære prosessen, selv om dette ikke påvirker tilstanden til cyster.

Ved lokalisering av syringomyelittisk prosess

Hulrom fylt med væske kan danne seg i forskjellige deler av nervesvevet. Avhengig av dette har de en negativ innvirkning av en annen natur, da de trykker på forskjellige deler av dette stoffet. Det finnes tre typer lokalisering:

• Spinal - et skjema hvor hulecystene er konsentrert i ryggmargens cervicothoracic, thoracic, cervical, lumbosacral zones. Det er en annen type - den totale syringomyelen i cervical-thoracic regionen, hvor hulrommene som inneholder cerebrospinalvæsken ligger i forskjellige tall i alle deler av ryggmargen, men utenfor stammen;
• Stammen. I motsetning til spinal, med en slik lokalisering, ligger alle cyster utelukkende i tykkelsen av ryggmargenstammen;
• Spinal stamme. Blandetype, hvor plasseringen av hulrommene er forskjellig, er det cyster av den første, andre type lokalisering beskrevet ovenfor. Denne tilstanden er vanskeligst i forhold til andre typer, på grunn av den patologiske effekten på deler av nervesystemet av forskjellige typer.

Avhengig av lokaliseringsprosessen kan symptomene variere litt. Noen ganger er det bestemt av typen lesjon.

Mer relaterte, ikke kommuniserende cyster. Kommunikasjonen er forbundet med ryggmargens sentrale kanal, delvis plassert i den eller lignende. Den kommuniserer ikke med cerebrospinalvæsken, den eksisterer autonomt fra dem. Hardere, vanligvis overført til den første typen lokalisering.

I følge kliniske manifestasjoner

Avhengig av hvilket klinisk bilde som blir dannet, utmerker den bakre nerve, perenodale, autonome-trofiske, blandede bulbar syringomyelia i thoracal ryggmargen. Disse tilstandene er ganske forskjellige.

• Zadnerovaya påvirker overveiende vevets funksjon i bakre horn i ryggmargen;
• Prednerovna - overveiende nedsatt funksjon av hjernens fremre horn
• Vegetative-trofisk. I dette sykdomsforløpet er de viktigste patologiske endringene konsentrert i spinalnoderne;
• Blandet. Dette skjemaet er sagt i alle situasjoner når det samtidig er tegn på flere former for patologi, uansett antall, kompatibilitet med hverandre;
• Slagflaten. Når det danner en cyste, fylt med væske. De befinner seg i medulla oblongata. Et annet navn på en slik tilstand i ICD-10 er syringobulbia. Hjernestammen er involvert i patologi, og den patologiske prosessen selv utvikler seg oppover.

Siden ulike områder, har ryggmargen ulike funksjonaliteter, kan deres nederlag ha forskjellige konsekvenser, danne et annet klinisk bilde. Derfor er det viktig å skille typer ved kliniske manifestasjoner for å forenkle utnevnelsen av behandlingen.

Av alvorlighetsgrad

Som enhver annen sykdom kan syrenomyelia i cervico-thoracic regionen forekomme i en mildere eller strengere form. Det avhenger av mange faktorer, som lokalisering av patologi, graden av utvikling av prosessen, dens volum, individuelle egenskaper av menneskekroppen. Disse typene varierer i alvorlighetsgrad av symptomer, graden av patologiske forandringer forårsaket av dem i kroppen.

• Den milde formen er preget av minimal patologisk forandring. På dette stadiet er symptomene oftest fraværende helt, noen ganger er det ubetydelig, ikke-spesifikk, og er ikke forbundet ikke bare av pasienten, men også av legen, med sykdommer i ryggmargen. Ubehag leverer ikke ennå, men kan raskt utvikle seg;
• En moderat sykdom gir allerede mer eller mindre uttalt, spesifikke symptomer, livskvaliteten er ubetydelig, men det blir verre. I dette skjemaet er det allerede vellykket diagnostisert av symptomer ved hjelp av visuelle diagnostiske metoder. Normalt mottagelig for behandling, lindring av symptomer;
• Alvorlig patologi gjør sterke patologiske forandringer i kroppen. Nervesvev er komprimert så sterkt at det ikke bare er nummenhet mulig, men forstyrrelse av normal funksjon av visse organer og systemer. I en slik form for patologi går med utilstrekkelig eller utilstrekkelig behandling av ineffektive metoder. Det er sjeldent, og symptomene er vanskelig å stoppe.

Sjelden utvikler sykdommen seg raskt. Oftere er det utvikling over flere år. Hvis overgangen til moderat alvorlighetsgrad kan overses, da lysformen nesten ikke gjenkjennes subjektivt, så skjer utviklingen av alvorlig patologi sjelden. Tross alt begynner pasienten behandling tidligere.

Etter type flyt

Sykdommen har en progressiv karakter, det vil si i de fleste tilfeller graden av patologisering av sykdommen, øker alvorlighetsgraden av symptomer bare med tiden. Det er flere typer sykdommen.

• Stasjonær (ikke-progressiv) er en helt ikke-progressiv form. Cystenen har utviklet seg, men vokser ikke, fyller ikke med brennevin, nye hulrom vises ikke. Som et resultat, er det nervøse vevet presset bare på ett sted, i en konstant grad av manifestasjon. Denne tilstanden av liv truer ikke, ofte manifesterer ikke i det hele tatt. Mest karakteristisk for ekte syringomyelia;
• sakte fremgang. I dette skjemaet vokser cysten sakte, noen ganger kan det oppstå nye formasjoner. Også tilstanden påvirker vanligvis ikke forventet levetid, symptomene øker svært sakte. Som den forrige versjonen er dette kurset mest karakteristisk for ekte (primær) syringomyelia;
• raskt progressiv - denne form for flyt er den mest alvorlige. Når det hele tiden dannes nye, vokser gamle hulrom. Deformasjon av nervesvevet øker, symptomene blir mer uttalt, lyse, påvirker livskvaliteten. Denne tilstanden er karakteristisk for sekundærpatologi, har en ugunstig prognose, er vanskelig å stoppe.

Behandlingen er betydelig forskjellig avhengig av type klassifisering.

Prosess trinn

I løpet av sin utvikling går syringomyelia av livmorhalsen og thoracal ryggraden gjennom ulike stadier. De varierer i naturen av endringene, symptomene.

• debut (innledende). På dette stadiet observeres reproduksjon av glia (mellomliggende celler i hjernen) vekst av hjernestoffet. Dette skjer, vanligvis i alderen 25-40 år, symptomene er ennå ikke uttalt, er godt kurert;
• vekststadiet har et slikt navn, fordi det forandres i endring, symptomene blir uttalt, og det kliniske bildet er mer typisk;
• Stabiliseringstrinnet er preget av det faktum at endringer i dette stadiet er tilstede, men ikke utvikler seg. Det vil si, de kommer til en viss grad, forbli i den. Symptomer kan til og med falme, men oftere forblir uendret.

Siden staten ikke kan fullstendig helbredes, er hovedmålet med terapi å overføre staten til stabiliseringsstadiet.

Symptomer, tegn

Med en liten hulromstørrelse er det ingen symptomer. Som det vokser vises:

1. Smerter i kavitetsformasjonen eller i andre deler av kroppen der innerveringen endres;
2. Desensibilisering, nummenhet av visse områder;
3. Redusere fysisk, motorisk aktivitet;
4. Endring i struktur, bein tetthet;
5. Når involvert i prosessen med medulla oblongata - endringer i stemme, smaksfølsomhet, hørselstap, svelgingsprosesser, hudfølelse.

Som tilhørende patologier: arytmi, takykardi, leversykdom, nedsatt immunitet.

Kombinasjon med Arnold Chiari-anomali

I dette tilfellet vises flere symptomer, for eksempel:

1. Hodepine i halsen;
2. Oppkast uten hensyn til måltider;
3. Økt muskelton i nakken.

Dette symptomet forekommer ikke uavhengig, men strengt i kombinasjon med symptomene nevnt i forrige avsnitt.

diagnostikk

Den beste metoden for å diagnostisere tilstanden er MR. Det bidrar til å avdekke cystens hulrom, Arnold-Chiari's anomali. Legen utfører også en ekstern undersøkelse, foreskriver tester av urin, blod, samler historie, kontrollerer følsomhet, reflekser.

behandling

Det tilordnes avhengig av lokaliseringsprosessen.

Cervical Syringomyelia

I de tidlige stadier av utvikling av patologi brukes prozerinbehandling. Med cervikal lokalisering av prosessen, bidrar en slik tilnærming ved sykdommens begynnelse til å normalisere overføringen av nerveimpulser til vevet. Som et resultat forbedrer pasientens trivsel.

Thoracic avdeling

Slike lokalisering av lesjonen er diagnostisert i avanserte stadier av patologi. Brukt metode for eksponering for radioaktivt jod, fosfor. Denne effekten stopper veksten av glia, bidrar til å redusere forekomstfrekvensen, veksten av cyster i nervesystemet.

Andre avdelinger

Behandling, uavhengig av lesjonens sted, skjer i henhold til standardskjemaet:

1. Prozerin terapi;
2. Eksponering for radioaktive elementer;
3. Kirurgisk inngrep.

Kirurgisk inngrep kan ikke alltid brukes, siden det er mange alternativer for lokalisering av patologi, noe som gjør den ubrukelig. I dette tilfellet blir staten normalisert ved hjelp av de to første metodene, prosessens progresjon er stoppet, en langsiktig remisjon eller stabilisering av hulrommene oppnås.

Recovery prognose

Det er umulig å fullstendig gjenopprette i denne patologien. Selv kirurgisk inngrep forlater noe vev skadet. I de fleste pasienter (60%) utvikler sykdommen seg sakte, uten alvorlige symptomer. I 25% av stadiene av stabilisering og vekst veksler. I 15% av patologien utvikler seg ikke i det hele tatt.

Prognosen er gunstig, siden pasienter har unngått funksjonshemming i mange år, samtidig som de opprettholder normal arbeidskapasitet.

Komplikasjoner, konsekvenser

Den mest alvorlige komplikasjonen som fører til et raskt dødelig utfall er å involvere respiratoriske senter i den patologiske prosessen. Men dette er bare mulig med syringobulbia.

forebygging

Det er umulig å forhindre denne tilstanden, siden arten av forekomsten ikke er identifisert. Ikke-spesifikke metoder for forebygging inkluderer immunitet, moderat trening, unngåelse av ryggsmerter. Folk som har en arvelig disposisjon til sykdommen, anbefales regelmessig å lage en MR for å diagnostisere sykdommen på et tidlig stadium.

konklusjon

Fullstendig forsikre deg mot patologi er umulig. Imidlertid med sin rettidige identifikasjon muliggjør ganske gunstig prognose. Av denne grunn er det viktig å kontrollere tilstanden din, spesielt i nærvær av en genetisk predisponering for sykdommen.

Ryggmargen cyste

En ryggmargscyst er en patologisk neoplasma, som er et hulrom i regionen til den tilsvarende strukturen i nervesystemet, fylt med serøst eller hemorragisk innhold.

Patologi i de tidlige stadiene er asymptomatisk, noe som medfører problemer i diagnosen. Moderne behandling gir stabilisering av pasientens tilstand, og i noen tilfeller full gjenoppretting.

årsaker

Ryggmargencyst forekommer hos pasienter spontant eller mot bakgrunnen av påvirkning av sekundære faktorer. I det første tilfellet spilles hovedrolle av arvelig predisposisjon eller unormal utvikling av fosteret i livmor.

medfødt

Medfødte cyster forekommer mot bakgrunn av utviklingen av arvelige sykdommer (syringomyelia) eller fosterutviklingsforstyrrelser. Infeksjoner, skader, aborter og stress i mors liv har negativ innvirkning på barnets helse.

Medfødte cyster er sjelden manifestert i barndommen. Toppen av aktiviteten til patologi faller på den modne levetiden til pasientene. Hos barn er problemet manifestert i svekkelse av følsomhet ved parese og lammelse.

ervervet

Ervervede cystiske formasjoner i ryggmargen utvikler seg mot bakgrunnen av primærpatologi. De provokerende faktorene som utløser forekomsten av de tilsvarende hulrommene er:

• Inflammatoriske prosesser med utvikling av nervesvev degenerasjon.
• Traumatiske skader på ryggmargen.
• Professjoner knyttet til fysisk aktivitet på ryggraden.
• Overvektig og stillesittende livsstil. Obligatorisk faktor - et langt opphold i den bakre posisjonen.
• Blødninger i ryggmargens vev.
• Smittsomme sykdommer.

Disse faktorene er valgfrie. Deres nærvær øker risikoen, men garanterer ikke utviklingen av den tilsvarende patologien.

Kurset og prognosen av sykdommen avhenger i stor grad av typen, plasseringen av ryggraden i cysten som utvikles i nervesvevet. Nedenfor beskrives de vanlige typer formasjoner som utvikler seg i spinalkanalen.

syringomyelic

Syringomyeliske cyster er tradisjonelt lokalisert i livmoderhalsen. Dannelsen av en liten størrelse over tid er erstattet av bruskvev. Patologi er ledsaget av smerte, som krever bruk av smertestillende midler.

Gidromielicheskaya

Hydromyelcyster utvikler seg raskt, og fylles raskt med væske. Komplikasjonen av den aktuelle prosessen er hjernen hydrocephalus. Formasjonene er medfødte eller ervervet.

Dermoid

Dermoidcyster utvikler seg fra ryggraden. I 95% av tilfellene er problemet oppnådd. Hulet vokser sakte, gradvis fylt med hemmeligheten av svette eller talgkirtler. Cystenen fjernes kirurgisk med en gunstig prognose.

arachnoid

Arachnoid (arachnoid) cyste er en neoplasma som utvikler seg i den tilsvarende membranen i ryggmargen. Hulrommet er fylt med brennevin. Oppnåelse av en cyste på 1,4-1,6 cm er ledsaget av alvorlige kliniske symptomer. Driftsintervensjon garanterer ikke fullstendig avhending av problemet.

CSF

Levercyster er en medfødt patologi fremkalt av infeksjon eller traumer til fosteret. Neoplasmen utvikler seg på stedet for utvidelse av individuelle ryggrad. Hulrommet er fylt med cerebrospinalvæske, klemmer det nervøse vevet med utviklingen av symptomer.

Hjernehinne

Subarachnoid cyste er resultatet av en skade eller annen patologisk prosess ledsaget av ruptur av arachnoidmembranen i ryggmargen. Under helbredelsesperioden vokser vevet feil sammen med dannelsen av arr og hulrom, som gradvis fylles med væske og klemmer i nærliggende vev.

Postkontuzionnaya

Postkoncussion cyste er en konsekvens av vertebral skade. Formasjonen av hulrommet er ledsaget av et brudd på ryggmargen med tap av følsomhet eller visse funksjoner i lemmer, indre organer på grunn av brudd på innervering.

lokalisering

Lokalisering av cystiske formasjoner påvirker klinisk bilde. Patologi kan utvikles i følgende områder av ryggraden:

• Cervical region. Forløpende dysfunksjon av øvre lemmer, svimmelhet, svingninger i blodtrykket.
• Thoracic avdeling. Innervering av indre organer med hjertesykdommer, mage-tarmkanalen er svekket.
• Lumbal ryggrad. Forstyrret smerte og taktil følsomhet av nedre ekstremiteter, bekkenorganer.

symptomer

Symptomer på spinalcyster avhenger av deres størrelse og plassering. I de tidlige stadiene av utviklingen, føler pasienten ikke ubehag.

Når neoplasmaen vokser, vises følgende tegn:

• Pain.
• Krenkelse av følsomheten til øvre og nedre ekstremiteter.
• Svimmelhet.
• Blodtrykksendringer.
• Forstyrrelse av funksjonen til indre organer.
• Kvalme, halsbrann, oppkast.
• Tap av balanse
• Muskel svakhet etterfulgt av atrofi.
• Behandling av bekkenorganene.

Hvordan er dette farlig?

Cyster - patologi, hvor fare avhenger av størrelsen og plasseringen av utdanningen. Progresjonen av sykdommen er farlig kompresjon av ryggmargen med utviklingen av dysfunksjonen. I mangel av spesifikk behandling kan pasienten bli funksjonshemmet på grunn av forstyrrelse av lemmer og indre organer.

Hvilken lege behandler en cyste i rygmarven?

For å behandle spinalcyster, bør pasientene kontakte nevrokirurger og nevrologer. Med en parallell utvikling av patologien til indre organer, inviteres aktuelle spesialister til terapi - en kardiolog, pulmonologist, gastroenterolog og andre.

diagnostikk

Diagnose av spinalcyster er basert på analysen av klager, anamnese av sykdommen. Tilstedeværelsen av provokerende faktorer i pasientens fortid bidrar til å fastslå årsaken til problemet.

For nøyaktig verifikasjon av cystbruk:

• Beregnet Tomografi (CT).
• Røntgenundersøkelse av ryggraden i forskjellige fremspring.
• Magnetic resonance imaging (MR).
• Ultralyd av intervertebrale skiver og patologiske områder.

Disse visualiseringsmetodene bidrar til etablering av lokalisering og størrelse av svulster.

behandling

Behandling av cystiske formasjoner i tidlige stadier innebærer bruk av prosedyrer og medisiner for å forhindre sykdomsprogresjon. Brukte preparater av vitaminer B, C, pentoksifyllin. Målet er normalisering av lokal blodsirkulasjon.

Anestesi spiller en viktig rolle. For å minimere ubehag, brukes ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer - diklofenak, ibuprofen.

Kirurgisk inngrep er en metode for radikal cystfjerning. Effektiviteten av behandlingen avhenger av lokalisering av patologien. Det er ganske vanskelig å bli kvitt cyster hos pasienter med syringomyelia. I tillegg krever bruk av legemidler for å stabilisere pasienten.

forebygging

Spesifikk forebygging av spinalcyster eksisterer ikke. For å forhindre utvikling av patologi er det nødvendig å minimere påvirkning av provokerende faktorer.

anbefalinger:

• Begrensning av fysisk arbeidskraft.
• Full ernæring.
• Tidlig behandling av smittsomme patologier.

Spinalcyster - et problem som truer pasienten med funksjonshemming. For å forhindre patologiens fremgang er det nødvendig å konsultere en lege i tide. I de fleste tilfeller er det mulig å normalisere pasientens tilstand og forbedre livskvaliteten.

12 tegn på syringomyelia - hva er denne cysten og hvordan er det farlig?

Syringomyelia er ledsaget av identifisering av hule strukturer i ryggmargen. Det er en kronisk lidelse som krever bruk av konservative eller radikale behandlingsmetoder.

Hos pasienter som har blitt diagnostisert med kroniske sykdommer i sentralnervesystemet, oppstår spørsmålet ofte: hva er syringomyelia? Denne patologien er ledsaget av dannelse av hulrom i stoffene i medulla og ryggmargen. En nøyaktig diagnose krever magnetisk resonansbilder og myelografi. Denne sykdommen er ikke behandlet; elementer av symptomatisk og nevrotoksisk terapi anbefales for å støtte pasienter.

I alvorlige tilfeller er kirurgi involvert for å tømme de dannede hulrommene.

Hva er syringomyelia?

Syringomyelia med den påfølgende dannelsen av en cyste kan være medfødt og oppkjøpt. Denne patologiske tilstanden er ledsaget av veksten av gliotisk vev, som gradvis oppløses.

På samme tid, i regionen av bakre horn av ryggmargen, observeres utviklingen av kavitformasjoner.

• I den sanne formen av sykdommen, observeres virkningen av medfødte glialvevsdefekter. Celler har en tendens til å vokse overdrevet i området av grå materiale lokalisert i livmorhalsen og thoracal ryggmargen. Årsaken til dette bruddet kan være smittsomme sykdommer eller traumatiske skader. Risikogruppen inkluderer menn eldre enn 26 år. Væsker kan passere gjennom området av glialceller, som gradvis akkumuleres i det dannede hulrommet, strekker det. Dette fører til overdreven kompresjon og død av nerveceller lokalisert nær hulrommet i ryggmargen. Den sanne formen av sykdommen er ledsaget av utvikling av skoliose, brystmisdannelser, feilaktig bitt, ansikts asymmetri, splittetunge.
• Mer enn 60% av tilfellene er preget av utviklingen av ikke den sanne sykdomsformen, men en annen som begynte på grunn av anomalier i kranio vertebral veikryss (av det området hvor kraniet og vertebral kolonnen er forbundet). På grunn av den konstante ekspansjonen, er ryggmargenens sentrale kanal utsatt for gradvis ødeleggelse. Årsaken til dannelsen av hulrom kan være slike forstyrrelser som ryggmargsinfarkt og ryggsmerter.

Fibromyalgisk syndrom er en ekstra articular sykdom preget av utvikling av diffus smerte, tretthet. Dette er en kronisk smerte som skyldes en arvelig disposisjon til et slikt brudd. I prosessen med palpasjon noterer legen en reduksjon i smertegrensen i de "smertefulle punktene".

årsaker til

De nøyaktige grunnene til at ryggmargen syringomy oppstår, er ikke fullt ut forstått.

Blant de viktigste faktorene som kan bidra til denne sykdommen er effektene:

• forstyrrelser i intrauterin utvikling i dannelsen av sentralnervesystemet.
• Giftige stoffer på fosteret på fosteret i løpet av 1. trimester av svangerskapet.
• Svulster.
• Traumatiske skader.
• En historie med nevrologiske operasjoner.
• Tuberkulose og purulente lesjoner i ryggmargen.

Syringomyelia med påfølgende skade på ryggraden kan også utvikle seg under påvirkning av blødninger.

Symptomer på syringomyelia

Symptomer på syringomyelia er forbundet med nedsatt følsomhet i huden, på grunn av hvilke pasienter er utsatt for økt traume og hyppige forbrenninger. Dette er den første alarmerende manifestasjonen, etter som ofrene går til leger.

I tillegg kan det være klager om:

• "Goosebumps", følelse av fremmedlegemer på huden.
• Brennende følelse.
• Krenkelser av følsomhet i ansiktet. Det blir vanskelig for pasienten å svelge, puste, snakke, tunge og himmelatrofi.
• Tykkelse av fingrene og hendene på de øvre lemmer.
• Tørhet, hudens grovhet.
• Flere merker, arr fra sår og brannsår.
• Utviklingen av lange, smertefulle smerteimpulser i nakken, øvre lemmer, bryst, mellom skulderbladene.
• Fortynkning av huden, utvikling av cyanose.
• Dannelsen av friske, festering sår, felons, burns.
• Langvarig regenerering av skadet hud.
• Deformering av benelementer, ledd med den etterfølgende utviklingen av osteoporose.
• Andre tegn: Muskelstyrken minker gradvis, bevegelsen forstyrres, muskelatrofi utvikles.

Med sykdommen ble det også observert utviklingen av traumatiske skader på skulderen og albuen. Syringomyelia fører til at den berørte ledd øker i størrelse, men det er ingen smerteimpulser. Den minste bevegelsen fremkaller utviklingen av karakteristisk knase og støy som oppstår ved friksjon av beinelementer.

Hvis en bakteriell infeksjon har sluttet seg, bronkopneumoni, bulbar lammelse oppstår, utvikles urinritt og pyelonefritis.

klassifisering

Avhengig av den kliniske formen klassifiseres patologien til ryggmargshydrosyringomien i:

• zadnerogovuyu.
• Vegetative-trofisk.
• Perednerogovuyu.
• Blandet.
• Slagflaten.

Ifølge forekomsten av den patologiske prosessen, kan sykdommen være spinal, stamme eller spinal stamme. Oftest har pasienter observert syringomyelia i thoracic ryggraden, samt skader på livmorhalsen. I så fall, hvis det er syringomyelia i livmorhalsområdet, så er det en innsnevring av eleven og utelatelse av øvre øyelokk. Hulrom er oftest dannet i øvre thoraxområdet, i brystkassen - i sjeldne tilfeller.

diagnostikk

Diagnosen syringomyelia kan kun utføres av en nevrolog etter en undersøkelse på stedet av pasienten og en omfattende undersøkelse. I de fleste tilfeller er det ikke vanskelig å lage en nøyaktig diagnose. Ytterligere forskning er nødvendig når latent form av den patologiske prosessen.

Omfattende diagnose innebærer bruk av:

• laboratoriediagnostikk: en studie av biokjemiske, hormonelle, immunologiske blodparametere.
• Overblikk radiografi av skallen.
• Radiografi av ryggraden.
• Røntgen av leddene som ble påvirket.
• Elektromyografi.
• Elektroencefalografi.
• Beregnet og magnetisk resonansbilder.

For å bekrefte diagnosen "syringomyelia" anbefaler vi også nevropsykiatriske studier, inkludert laryngoskopi og elektronhistagmografi. CT og MR i kombinasjon med myelografi er blant de mest effektive diagnostiske metodene.

Behandlingsmetoder

Med tanke på de kliniske manifestasjonene og typen av sykdommen, utføres behandlingen av syringomyelia ved bruk av både konservative og radikale metoder. Konservative behandlingsmetoder innebærer bruk av narkotika, samt fysioterapi, fysioterapi, massasje.

Narkotika terapi

Behandling av syringomyelia krever integrert bruk av følgende grupper av legemidler:

• neurobeskyttende midler. Et godt resultat i denne sykdommen er demonstrert av narkotika basert på piracetam og glutaminsyre.
• Vitaminkomplekser.
• Det er kjent at en sykdom som syringomyelia, provoserer en følelse av smerte, for å eliminere som foreskriver intern bruk av smertestillende midler og ganglioblokatorov.
• Legemidler med en dehydrerende effekt basert på furosemid.
• Relativt nylig begynte leger å bruke neostigmin, noe som bidrar til å forbedre ytelsen til nerveimpulser. Dette stoffet brukes som et hjelpeelement som ikke påvirker grunnårsaken, men det gjør det mulig å oppnå en midlertidig forbedring i nevromuskulær ledning.

Utvelgelsen av et egnet behandlingsregime rettet mot normalisering av nervesystemet fungerer kun utført av den behandlende nevrolog.

fysioterapi

Utviklingen av syringomyelittforstyrrelser krever en integrert tilnærming, derfor anbefales pasienter også radioterapi, radionuklidbehandling, refleksbehandling, radonbehandling. Syringomyelitt syndrom innebærer også bruk av neostigminbaserte legemidler med UHF- og radonbad, for å forbedre et positivt terapeutisk resultat.

Øvelser kan kun velges av en rehabilitolog. Eventuelle fysiske aktiviteter må tidligere avtales med behandlende lege. For eksempel bidrar torsjonen av kroppen fremover til å redusere risikoen for ekspansjon av de dannede hulrom. Fra intens fysisk anstrengelse med en slik sykdom bør oppgives.

Kirurgisk inngrep

Blant de viktigste indikasjonene på kirurgisk inngrep er:

• Den hurtige utviklingen av sykdommen.
• Utviklingen av fibromyalgi. Fibromyalgisk syndrom kan betydelig redusere pasientens livskvalitet, slik at legen kan anbefale kirurgi.
• Vesentlige væskodynamiske lidelser.
• I noen tilfeller kombineres hulrom i ryggmargen med kraniovertebral anomali, som også krever en operasjon.
• Utviklingen av nevrologiske lidelser i form av sentralparese av nedre ekstremiteter og perifer parese som påvirker de øvre ekstremiteter.

Operasjonen utføres for å tømme de dannede hulrommene, eliminere kompresjonen av ryggmargen og fjerne de dannede adhesjonene. Legen kan bestemme seg for å gjennomføre osteo-dural dekompresjon med shunting, operasjoner Gardner.

Folkemidlene

Det er kjent at med en sykdom som syringomyelia, kan bruken av tradisjonelle rettsmidler ikke ha den forventede terapeutiske effekten. En slik metode kan bare brukes som et tillegg til medisinen, på anbefaling av en lege. Utfør inntaket av infusjoner og avkok som bidrar til normalisering av følsomheten i huden og pasientens generelle trivsel. Kastanjer, kløver, capers, Dahurian spindelveve brukes som medisinske råvarer.

Spesiell oppmerksomhet bør settes på det daglige dietten, som må inneholde matvarer som er rike på vitaminer i gruppe B.

video

Forebyggende tiltak

Legene bemerker at det ikke finnes noen forebyggende tiltak for å eliminere årsaken til sykdommen. Når brudd oppdages, er arbeidet rettet mot å bremse utviklingen av den patologiske prosessen, hindre at infeksjoner opprettholdes, samt utviklingen av kutt, brannskader, skader.

Sanne former for syringomyel cyst fremgang sakte og bidrar ikke til en reduksjon i forventet levealder hos personer med lignende lidelse. Slike pasienter kan føre et normalt liv, jobbe lenge. Og hvis prosesser i respiratoriske senter er involvert i den patologiske prosessen, øker sannsynligheten for utviklingen av syringobulbia, som truer pasientens liv.