I dag har apotek et stort utvalg av anti-inflammatoriske stoffer, ikke-steroid-typer, oftest er de inkludert i kompleks terapi ved behandling av inflammatoriske lesjoner i ledd og vev.

Et av disse verktøyene er Amelotex, instruksjoner for bruk av ulike former og andre funksjoner i dette legemidlet er diskutert i detalj i den foreslåtte artikkelen.

Hva er Amelotex?

Legemidlet "Amelotex" (Latinnavn - AMELOTEX) tilhører gruppen av NSAIDs - ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Verktøyet er tilgjengelig i ulike former.

Alle har samme virkningsmekanisme og er rettet mot å undertrykke aktiviteten til enzymer som forårsaker betennelsesprosesser i ulike sykdommer, samtidig reduserer Amelotex smerte i de berørte områdene.

Utgivelsesskjema

Amelotex er tilgjengelig på apotek i følgende former:

• Løsningen i ampuller på 1,5 ml, brukes til intramuskulær administrering.
• Tabletter til oral administrasjon kan inneholde 7,5 eller 15 mg aktiv substans.
• Lys for innføring i endetarm; Som i tablettform kan konsentrasjonen av det aktive stoffet variere.
• Gjennomsiktig gel i rør, beregnet for lokal bruk.

Alle former for "Amelotex" vedlagt instruksjon, som må leses før du bruker stoffet.

Kostnaden for forskjellige former Amelotex

Kostnaden for "Amelotex" avhenger av form for utgivelse, emballasjevolum, plass og kjøpsform. Omtrentlige priser for ulike typer midler som for tiden er relevante, er som følger.

Sammensetningen av stoffet "Amelotex"

Det aktive stoffet som inngår i sammensetningen av alle former for Amelotex og gir en terapeutisk effekt er meloksikam.

Avhengig av løsningsformen, er andre tilleggsstoffer som utfører tilleggsfunksjoner inkludert i sammensetningen:

• Tabletter: laktose, MCC, povidon, natriumcitrat, magnesiumstearat og silikondioksyd.
• Gel: naturlig oransje og lavendeloljer; etanol; vann som har bestått en spesiell rensing; karbomerer og trometamol.
• Injiseringsoppløsning: natriumklorid, natriumoppløsning, injeksjonsvæske, meglumin, glyserol.
• Stearinlys: makrogol, naturlig fett i fast form.

Hvordan virker stoffet?

1. Bruk av "Amelotex" i samsvar med instruksjonene og i samsvar med tillatte doser gjør det mulig å redusere betennelse, eliminere smerte og fysisk ubehag og normalisere kroppstemperatur. Lignende effekter oppnås på grunn av selektiv undertrykkelse av aktiviteten til COX-2-enzymer.
2. Nedbremsing av dannelsen av prostaglandiner er aktivt forekommende i betennelsen, det er mindre uttalt i slimhinnene i mage-tarmkanalen.
3. Det aktive stoffet har høy binding med plasmaproteiner, det er i stand til å overvinne histohematogene barrierer.

Ekskresjon i form av metabolitter utføres gjennom tarmene og nyrene, i uendret form, bare 5% av den daglige dosen meloksikam frigjøres. Halveringstiden er 15 til 20 timer. I nærvær av nedsatt funksjon av leveren eller nyrene med moderat alvorlighetsgrad forblir de farmakokinetiske parametrene til meloksikam uendret.

Indikasjoner for bruk

tabletter

I henhold til instruksjonene "Amelotex" i tablettform er tilordnet følgende indikasjoner:

• Akutt betennelse i ledd og patologi, som fører til ødeleggelse av brusk.
• Skader på bindevevet av små ledd, uavhengig av opprinnelsens art.
• Andre skader i leddene, ledsaget av alvorlig smerte, ankyloserende spondylitt.
• Smittsomme sykdommer, hvor kroppen utvikler betennelse, i gynekologi, og det er en feberaktig tilstand.

Amelotex gel form:

• Amelotex gel er ikke beregnet for behandling og inhibering av fremdriften av sykdommer i muskuloskeletalsystemet. Den brukes kun til å gi symptomatisk terapi ved å redusere betennelse og fysisk ubehag.
• Verktøyet har de samme indikasjonene som stoffet i tablettform, men brukes til lokal applikasjon.
• Gelformen gjør at det aktive stoffet raskt kan nå problemområdet, absorberes i hudlagene og utøver lokale effekter på inflammasjonsstedene.

injeksjoner

Intramuskulær injeksjon av løsningen er foreskrevet for samme indikasjoner som andre former for legemidlet "Amelotex".

stearinlys

"Amelotex" i form av rektal suppositorier er også foreskrevet hovedsakelig for å eliminere smerter og betennelser i reumatoid natur.

Innledning direkte i endetarm praktiseres når oral administrering ikke er mulig, som oftest oppstår på grunn av individuelle kroppsreaksjoner eller kontraindikasjoner fra fordøyelsessystemet, samt med allergier eller andre faktorer som hindrer lokal bruk.

Instruksjoner for bruk

Når du kjøper stoffet "Amelotex" vedlagt det en detaljert instruksjon, som beskriver de grunnleggende bruksreglene. Tidligere kjent med det er en forutsetning, nedenfor er korte instruksjoner for ulike former for stoffet.

tabletter

Amelotex tabletter er tatt i henhold til følgende instruksjoner:

• Ta piller bør kombineres med å spise, fordi risikoen for bivirkninger øker på tom mage.
• Resepsjonen utføres 1 gang daglig med vasking av pillen med væske.
• Den daglige doseringen settes individuelt avhengig av diagnosen, maksimumverdien er 15 mg.
• I nærvær av nyresykdom eller en tendens til forekomst av bivirkninger, uavhengig av årsakene til dette fenomenet, reduseres den daglige dosen til 7,5 mg. I dette tilfellet bør du ta en halv tablett eller kjøpe et produkt med redusert konsentrasjon av det aktive stoffet.

Instruksjoner for bruk av gel "Amelotex" er som følger:

• Gelen er beregnet for lokal applikasjon på kroppsdeler med betennelsessår, det bør ikke komme inn i fordøyelsessystemet eller slimhinnene.
• Søknaden utføres opptil 2 ganger per dag på stedet, noe som ligger litt over lesjonen.
• Under hver prosedyre klemmes en stripe 4 cm lang ut av røret, hvis volum tilsvarer 2 gram.
• Gel bør gni inn i huden med lette massasjebevegelser i flere minutter.

injeksjoner

Injeksjoner utføres i henhold til de offisielle instruksjonene nedenfor:

• Løsningen er kun beregnet for intramuskulær injeksjon, innledningen bør utføres til maksimal dybde.
• Før injeksjonen skal innholdet i ampullen fortynnes med glukose 5% eller en oppløsning av natriumklorid i et volum på 200 ml. Siden daglig dose bestemmes individuelt, må du kontrollere at konsentrasjonen av det aktive stoffet ikke overskrider den tillatte verdien: 5 mg per 1 ml.
• Dosen er foreskrevet av behandlende lege, den kan være fra 7,5 til 15 mg aktiv substans per dag; indikatoren avhenger av pasientens tilstand, diagnose, tilstedeværelse av kontraindikasjoner og andre faktorer.
• Nedsatt funksjon av nyrene med moderat alvorlighetsgrad og levercirrhose er ikke årsakene til at daglig dose bør reduseres.

stearinlys

Rektal administrering av legemidlet "Amelotex" utføres i henhold til følgende instruksjoner:

• Innføringen av stearinlyset utføres i endetarmen til maksimal dybde, prosedyren utføres 1 gang per dag.
• Suppositorier velges med konsentrasjonen av det aktive stoffet, avhengig av den fastsatte daglige doseringen, er uavhengig deling i deler forbudt.

Bruk i ulike sykdommer

Doseringen avhenger av diagnosen, i henhold til instruksjonene, bestemmes det som følger:

• Reumatoid artritt - en maksimal daglig dose på 15 mg brukes til behandling; Med positiv dynamikk reduseres den til 7,5 mg.
• Slidgikt og osteokondrose - i behandlingen av den daglige dosen er 7,5 mg, uavhengig av stoffets form; i fravær av en positiv effekt oppstår en økning til 15 mg.
• Ankyloserende spondyloarthritis - behandlingen foreskrives en daglig dose på 15 mg uten etterfølgende reduksjon.

Kontra

I henhold til instruksjonene er noen form for Amelotex kontraindisert i nærvær av følgende faktorer:

• Individuell intoleranse mot kroppen meloksikam, forekomsten av bivirkninger ved tidligere bruk av Amelotex, akutte inflammatoriske prosesser som oppstår i tarmen.
• Innføringen av shunts i hjerteslagene og rehabiliteringsperioden etter slike operasjoner. Hjertefeil i akutt form.
• Polypser i nesehulen, med en tendens til å gå tilbake, bronkial astma.
• Sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen, utløst av patologier av cerebral fartøy.
• Sykdommer i fordøyelsessystemet, lever og nyrer i alvorlig form eller i forverringsstadiet.
• Alder under 18 år for injeksjonsløsning, under 15 år for andre former for Amelotex, hvilken som helst periode med graviditet, laktasjonsperiode.

Bivirkninger

Ved overholdelse av de etablerte dosene og bruk i henhold til instruksjonen "Amelotex" fremkaller vanligvis ikke forekomst av bivirkninger.

I noen tilfeller er følgende uønskede reaksjoner i kroppen mulig:

• Allergi, ledsaget av hevelse av vev, utseendet av hudutslett, brenning, skalering og kløe; oftest oppstår når det brukes topisk eller injeksjoner.
• Brudd på funksjonen av fordøyelsessystemet, i sjeldnere tilfeller oppstår ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen.
• Komplekse forstyrrelser i sentralnervesystemet og forekomsten av bronkiale spasmer, en midlertidig forverring av synets klarhet.
• En kraftig reduksjon i blodkonsentrasjonen i blodet, en økning i blodtrykket; reaksjoner fra kardiovaskulærsystemet.

Bruk av Amelothex kan også føre til funksjonsfeil i nyrene og urinveiene, noe som fører til dannelse av ødem, en økning i følsomheten i huden til effekten av ultrafiolette stråler.

Interaksjon med andre stoffer

Legemidler

Samtidig bruk av "Amelotex" med andre legemidler bør utføres bare etter konsultasjon med legen.

I henhold til instruksjonene kan stoffet samhandle med dem i følgende farmakologiske interaksjoner:

• Styrkelse av giftige effekter på blodet når det tas med myelotoksiske stoffer.
• Styrke de toksiske effektene på nyrene når de tas med rusmidler basert på syklosporin.
• Redusere varigheten av terapeutisk effekt når det tas med kolestiraminbaserte legemidler.
• Økt risiko for nyresvikt når det tas med vanndrivende midler.
• Økt risiko for å åpne blødning når tatt med antikoagulantia, trombolitt og legemidler basert på heparin.
• Redusere effektiviteten av intrauterin prevensjonsmidler.

I tillegg er det en økning i risikoen for bivirkninger ved bruk av legemidler på grunnlag av litium på grunn av økt konsentrasjon i plasma. Økt risiko for ulcerative lesjoner og blødninger i mage-tarmkanalen, fordøyelsessystemet lidelser når tatt med NSAIDs.

Andre stoffer

Instruksjonene for stoffet sier om dens inkompatibilitet med alkohol: mellom bruk og bruk av "Amelotex" må passere en dag. Den kombinerte bruken øker risikoen for ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen og gastrisk blødning, samt leverforstyrrelser.

Analoger "Amelotex"

Nedenfor er eksempler på substituttmidler "Amelotex" med lignende sammensetning.

Kjennetegn ved "meloksikam":

• Den har mindre biotilgjengelighet.
• Mangel på midler er for sakte for å oppnå maksimale konsentrasjonsnivåer, slik at venter på en terapeutisk effekt vil ta lengre tid.
• Legemidlet har en lavere kostnad enn de fleste analoger.
• Avhengig av produsenten kan tabletter kjøpes til en pris på 30 rubler og en injeksjonsoppløsning på 200 rubler.

Andre populære analoger av Amelotex:

• "Artrozan" har høyere kostnader, men dette stoffet har økt biotilgjengelighet og når raskt sin maksimale konsentrasjon i plasma. Kostnaden for tabletter er 200 rubler, kostnaden av injeksjonsløsningen er 400 rubler.
• "Melbek" har en lengre terapeutisk effekt, i motsetning til de fleste analoger. Ulempene er at prisen er for høy: tabletter kan kjøpes til en pris på 900 rubler, og en løsning for intramuskulær injeksjon av 600 rubler.
• "Matarin" pleide å bli produsert i ulike former, men i dag presenteres den bare på apotek i form av en gel for lokal bruk. Det aktive stoffet akkumuleres raskt i kroppen og gir en høy grad av å oppnå en terapeutisk effekt. Kostnaden for gelen varierer fra 200 til 350 rubler, avhengig av rørets volum.

Sammenligningstabell med NSAID og "Amelotex"

Doseringsregimet avhenger av diagnosen, i henhold til instruksjonene, bestemmes det som følger.

Hva er Amelotex injeksjoner foreskrevet for?

Nonsteroidal anti-inflammatoriske stoffer (NSAIDs) er foreskrevet som smertestillende midler og anti-edematøse legemidler for ledsmerter. En av de mest populære er Amelotex, et stoff som tilhører de siste generasjonene i farmakologi.

Narkotikabeskrivelse

Amelotex er et stoff produsert av Sotex (Russland). Sammensetningen inneholder meloksikam - et stoff av oksykamgruppen, som ligner på virkningen av piroxicam. Meloxicam ble utviklet spesielt for å lindre symptomer på osteokondrose, leddgikt, nå har listen over indikasjoner utvidet seg.

Også på salg er Amelotex tabletter, de koster 180 rubler / 20 stykker, gel med samme navn (190 rubler), suppositorier (260 rubler). Uavhengig endres doseringsformen uten avtale av leger kan ikke være!

Amelotex brukes til intramuskulær injeksjon. Løsningen er klar, litt gulaktig eller grønnaktig væske. Hovedaktivstoffet er meloksikam (10 mg). Også betyr det natriumklorid, vann, meglumin, glyserol og andre hjelpekomponenter.

Drug action

Som et derivat av enolsyre virker meloksikam primært på den inflammatoriske prosessen i periartikulært vev, samtidig som det er trygt for brusk. Det kalles "chondron nøytral", fordi selv når det akkumuleres i brusk, påvirker det ikke proteinprosessens prosesser av bruskceller.

Som andre NSAIDs gir stoffet en sterk analgetisk, antiinflammatorisk, anti-edematøs virkning. Også når det tas, normaliserer det kroppstemperaturen. Effekten skyldes en reduksjon i aktiviteten til TSOG1-2 enzymer, som er direkte involvert i utviklingen av smertemidlere.

Meloksikam har mindre effekt på mage-tarmkanalen og nyrene, sammenlignet med andre NSAIDs, da det inhiberer hovedsakelig COX-2 (COX-1 er ansvarlig for å beskytte gastrointestinal slimhinne og blodsirkulasjon i urinsystemet). Data om absorpsjon og fjerning av legemidler er som følger:

• høy biotilgjengelighet - opptil 90%;
• Matinntaket forstyrrer ikke absorpsjonen;
• toppkoncentrasjonen nådes sakte - etter 5 timer;
• konsentrasjon i periartikulær væske - minst 50% av konsentrasjonen i blodet;
• behandling - i leveren;
• eliminering - gjennom tarmene, nyrene.

Ved leversvikt, mild nyreinsuffisiens, kan dosen ikke reduseres, da dataene om absorpsjon, utskillelse ikke endres.

Meloksikamindikasjoner

Den viktigste indikasjonen er tilstedeværelse av leddgikt i leddene - en degenerativ sykdom i bruskvev. Legemidlet er satt på 2 eller flere stadier av artrose for å redusere inflammatorisk prosess, redusere smerte. I løpet av behandlingen hjelper det å lindre morgenstivhet, ømhet.

Amelotex er foreskrevet for leddgikt - betennelse i leddet, det reduserer rødhet og eliminerer akutt smerte.

Blant indikasjonene for bruk er reumatoid artritt. Legemidlet er satt på en lengre kurs enn andre midler for å redusere smerte og redusere risikoen for tilbakefall.

Også injeksjoner bør gjøres med andre betennelser i leddene - bursitt, synovitt, gikt, andre typer leddgikt (for eksempel i psoriasisartritt). Legemidlet er populært blant anbefalingene fra nevrologer med osteokondrose, det er også foreskrevet for ankyloserende spondylitt, spondylose, brokk og fremspring, ankylose og andre spinalpatologier med smerte og betennelse.

Det må huskes at medisinen ikke påvirker kurset, patologienes utvikling, derfor tjener den bare som et symptomatisk middel. Sammen med det er andre komponenter av komplisert terapi alltid foreskrevet - muskelavslappende midler (Mydocalm), kondroprotektorer (Alflutop) og andre.

Kontra narkotika

Påfør stoffet, selv i form av en gel, er bedre bare som foreskrevet av en lege. Løsningen tilhører reseptblanketten, du kan bare steke den i henhold til uttalelsen! Det er strengt forbudt å bruke stoffet i slike forhold, patologier:

• intoleranse, overfølsomhet av noen av ingrediensene;
• tidlig gjenvinningsperiode etter operasjoner på fartøy, spesielt koronar;
• hjertesvikt i avansert stadium;
• allergi mot NSAIDs i form av polyposis, astma og andre kombinasjoner av reaksjoner, spesielt til rusmidler i denne gruppen;
• sår, akutt gastritt, erosjon under behandling;

Injiserbare stoffer er forbudt for barn under 15 år. I alderdommen blir de satt, men med forsiktighet. Under graviditeten er stoffet kontraindisert, da brudd på prosessene for produksjon av COX-1-2 påvirker utviklingen av fosteret negativt. Siden meloksikam trer inn i morsmelk, er injeksjon under amming også kontraindisert. På grunn av risikoen for fertilitetstap, anbefales ikke kursbehandling for kvinner i planleggingsstadiet av graviditet.

Bivirkninger

Det er nødvendig å nøye observere hvor mye og hvordan man skal administrere stoffet, ellers øker risikoen for bivirkninger. Oftest gjelder de fordøyelseskanalen. Symptomene ligner på andre NSAIDs - magesmerter, forstoppelse, flatulens, kvalme. Hos pasienter med mage sykdommer kan forverre dem, selv om risikoen for lavere enn for ibuprofen, diklofenak og andre derivater av propionsyre, fenyleddiksyre.

I sjeldne tilfeller øker leverfunksjonstester, de vender tilbake til normal etter at kurset er fullført.

Et langt kurs kan forårsake forstyrrelser i blodet - anemi, leukopeni, en reduksjon i blodplater.

Som bivirkninger er mulig hodepine, svimmelhet, søvnforstyrrelser, noen ganger døsighet, desorientering av orientering i rommet finner sted. Hevelse kan oppstå, blodtrykket stiger, blodet rushes til ansiktet. Andre effekter - synshemming, betennelse i bindehinden, sløret syn. Med utviklingen av signifikante bivirkninger må du stoppe løpet av injeksjoner tidlig!

Amelotex instruksjoner

Legemidlet settes kun i muskelen. Innfør det dypt, hovedsakelig i området av baken (muligens i lårområdet). Dose - 7,5-15 mg / dag om gangen. Høyeste dose / dag er 15 mg. På grunn av innholdet av inntaket, ikke bruk Amelotex mer enn en gang daglig. Vanligvis er kurset 3-5 dager etter at det er flyttet til andre former. I følge strenge indikasjoner er individuell forlengelse av kurset mulig.

Anbefalinger for doseringsregime er som følger:

• Ved høy risiko for bivirkninger, administreres ikke mer enn 7,5 mg;

Det er strengt forbudt å tillate en overdose. Det manifesteres ved oppkast, smerter i magen, skade på nyrene, leveren, hjertestans, blødning. I tillegg til magesvikt, administreres sorbenter, gir hemodialyse ikke den ønskede effekten.

Analoger og annen informasjon

Det finnes en rekke analoger billigere og dyrere, alle inneholder en aktiv substans og produseres i oppløsning:

Amelotex vurderinger

Hva er dette legemidlet og hva er det for: Dette middelet har en vel uttalt antipyretisk, antiinflammatorisk og smertestillende effekt. Den inneholder den aktive ingrediensen - Meloxicam, som tilhører gruppen av ikke-steroide og ikke-narkotiske antiinflammatoriske legemidler.

Aktiv ingrediens: Meloxicam

Legemidlet er lagt til: 2010-07-01.
Instruksjon oppdatert: 2017-03-05

Analoger og erstatninger

☠ Oppmerksomhet! Dummy medisiner - hvordan russerne er avlet eller hva du ikke kan bruke penger på!

Korte instruksjoner for bruk, kontraindikasjoner, sammensetning

Indikasjoner (fra hva hjelper? Hva er det for?)
Amelotex anbefales til pasienter med diagnoser: slitasjegikt, ankyloserende spondylitt og reumatoid artritt - som et middel til symptomatisk virkning, reduserer intensiteten av smerte og betennelse. Legemidlet påvirker ikke utviklingsløpet av den underliggende sykdommen.

Kontra
For det første er stoffet kontraindisert hos pasienter som har økt følsomhet overfor meloksikam eller andre hjelpekomponenter. Også Amelotex er ikke foreskrevet i følgende tilfeller:
• Tilstedeværelsen av en sjelden arvelig laktoseintoleranse;
• etter koronararterien bypass kirurgi;
• med gastroduodenal sår;
• under tarmbetennelse, også forbundet med blødning i mage-tarmkanalen;
• hvis pasienten har nyresvikt, samt progressive nyre- og leversykdommer;
• anbefales ikke for barn under atten;
• legemidlet bør ikke foreskrives for gravide og ammende kvinner.

Metode for påføring (dosering)
Det er tilrådelig å ta stoffet i piller under måltider med mye væske. Som regel er en avtale foreskrevet per dag. Med leddgikt og spondyloarthritis er standarddosen 15 mg, etterfulgt av reduksjon til 7,5 mg per dag, og med osteoartrose er 7,5 mg foreskrevet først, men avhengig av effekten, kan dosen økes til 15 mg.
Legemidlet i form av en løsning er ment for intramuskulær bruk. Den daglige dosen av Amelotex administreres i en injeksjon. Doseringen og varigheten av behandlingen foreskrevet av legen. Vanligvis er det identisk med det som brukes under behandling med piller.

Spesielle instruksjoner (advarsler)
Det bør brukes nøye hos pasienter med koronararteriesykdom, lipidmetabolismeforstyrrelser, kongestiv hjertesvikt, diabetes, samt sykdommer forbundet med perifere arterier.

Utgivelsesskjema
Tabletter produsert i blisterpakker med folie i 10 stk. En pakke kan inneholde en eller to pakker. Løsningen frigjøres i glasskapsler, som er lagt ut i tre-celle og fem-celle emballasje.

Anbefalinger / tilbakemelding fra leger: Vi har en stor konsultasjonsseksjon på nettstedet vårt, hvor Amelotex diskuteres 8 ganger av pasienter og leger - se råd fra leger

Amelotex

Beskrivelse fra 10. juni 2014

• Latin navn: Amelotex
• ATX-kode: M01AC06
• Aktiv ingrediens: Meloxicam (Meloxicam)
• Produsent: SOTEKS FarmFirma, CJSC (Russland)

struktur

En ampulle Amelotex inneholder:

• aktiv substans - meloksikam - 15 mg;
• Hjelpestoffer - glycofurfural - 150 mg; meglumin - 9.375 mg; glycerol - 7,5 mg; Poloksamer - 75 mg; natriumklorid - 4,5 mg; natriumhydroksydoppløsning - til pH 8,2-8,9; vann - opptil 1,5 ml.

En tablett med Amelotex inneholder:

• Aktivt stoff - meloksikam - 7,5 mg eller 15 mg, avhengig av doseringen;
• hjelpestoffer - MCC - 57,6 / 55,8 mg; laktosemonohydrat - 76,92 / 71,22 mg; natriumsitrat - 18 mg; Crospovidon - 10,8 mg; Povidon - 5,4 mg; kolloidalt silisiumdioksyd - 1,44 mg; magnesiumstearat - 2,34 mg.

Utgivelsesskjema

Amelotex injeksjoner i form av en løsning for intramuskulær injeksjon er gjennomsiktige gulgrønne, flytende fargeløse glassampuller:

• tre slike ampuller i en cellebåndspakke, en eller to slike pakker i en kartongboks;
• Fem slike ampuller i en cellekonturemballasje; en, to eller fire slike pakker i en eske.

Amelothex tabletter er bikonvekse, runde, med hak på den ene siden, lysegul eller lysegulgrønn, eller en liten grovhet er mulig. Ti av disse tabletter i en cellekonturemballasje, en eller to slike emballasjer i en eske.

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

farmakodynamikk

Meloxicam refererer til ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler som har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt.

Den antiinflammatoriske effekten er forbundet med inhibering av cyklooksygenase-2-aktivitet, som er involvert i syntesen av prostaglandiner i det inflammatoriske fokuset. I mindre grad har stoffet en effekt på cyklooksygenase-1, som også deltar i biosyntesen av prostaglandin, som beskytter slimhinnene i fordøyelseskanalen og bidrar til regulering av blodstrømmen i nyrene.
Meloksikam tilhører gruppen av oksykamer; Kjemisk - et derivat av enolsyre.

farmakokinetikk

Når det administreres intramuskulært, binder stoffet seg til plasmaproteiner med 98%. Trenger gjennom alle vevsbarrierer og trer inn i fugevæsken. Konsentrasjonen i fellesvæsken når 50% av maksimal plasmakonsentrasjon.

Ekskresert gjennom nyrene og tarmen likt i form av metabolitter. I sin opprinnelige form utskilles opptil 5% av den daglige dosen av legemidlet gjennom tarmen, meloxicam blir nesten ikke utskilt i urinen i uendret form. Halveringstiden er 15-19 timer. Plasma clearance - 8 ml / min. Klargjøringen av stoffet avtar hos pasienter eldre enn 50 år. Nedsatt nyre- eller leverfunksjon på mediumnivå påvirker ikke farmakokinetikken til stoffet.

Tabletter. Legemidlet absorberes raskt fra tarmen, den absolutte biotilgjengeligheten - 89%. Mottak med mat endrer ikke adsorpsjonen. Når stoffet brukes oralt i doser på 15 og 7,5 mg, er konsentrasjonen i blodet proporsjonal. Meloksikam metaboliseres fullstendig i leveren, noe som resulterer i at opptil fire inerte derivater kan dannes. Hovedmetabolitten, 5-karboksymeloksikam, dannes ved oksydasjon av 5-hydroksymetylmeloksikam. Peroksidase er involvert i produksjonen av to andre derivater.

Indikasjoner for bruk Amelotex

Indikasjoner for bruk Amelotex:

• revmatoid artritt;
• osteoartritt;
• ankyloserende spondylitt;
• degenerative og inflammatoriske sykdommer i leddene, med samtidig smerte (løsning for intramuskulær administrasjon).

Amelotex er ment for symptomatisk behandling, lindring av smerte og betennelse under bruk, det har ingen effekt på utviklingen av sykdommen.

Kontra

Amelotex har følgende kontraindikasjoner:

• allergisk mot noen av komponentene i stoffet;
• hjertesvikt i dekompensasjonstrinnet;
• gjenvinningsperiode etter koronararterien bypass kirurgi;
• en kombinasjon (komplett eller ufullstendig) av tilbakefallende polyposocolonar bihuler og nese, astma og overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler;
• erosive og ulcerative forandringer i duodenal mucosa eller mage, gastrointestinal blødning;
• cerebrovaskulær blødning;
• alvorlig leversvikt
• inflammatorisk tarmsykdom (for eksempel ulcerøs kolitt);
• alvorlig nyresvikt, en annen patologi av nyrene;
• amming periode;
• graviditet;
• laktose mangel, laktoseintoleranse eller glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom (tabletter);
• alder mindre enn 15 år.

For å være forsiktig: For å redusere risikoen for bivirkninger, bør den minimale effektive dosen tas kortest for koronar hjertesykdom, kongestiv hjertesvikt, cerebrovaskulære sykdommer, diabetes, hyperlipidemi, røyking, patologi av perifere arterier, kreatininclearance mindre enn 60 ml / min magesår i fordøyelsessystemet i historien, i alderen, tilstedeværelsen av Helicobacter pylori, med langvarig bruk av andre ikke-steroide antiinflammatoriske x narkotika, alkoholmisbruk, samtidig terapi medisiner som er opplistet nedenfor: antikoagulerende midler, antiblodplate-midler, orale glukokortikosteroid midler, selektive serotoninreopptakshemmere (fluoksetin, citalopram og annet tilbehør).

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: i mer enn 1% av tilfellene - dyspepsi, inkludert kvalme, magesmerter, diaré; 0,1-1% i tilfeller - hyperbilirubinemi, midlertidig forhøyelse av levertransaminaser, gastroduodenal sår, esophagitt, blødning fra fordøyelseskanalen, stomatitt; mindre enn 0,1% av tilfellene - perforering, hepatitt, kolitt, gastritt.

Hud: mer i 1% tilfeller - kløe, utslett; 0,1-1% av tilfellene - urticaria; mindre enn 0,1% av tilfellene - bullous utbrudd, lysfølsomhet, Stevens-Johnson syndrom.

På den del av hematopoietisk system: i mer enn 1% av tilfellene, er en reduksjon i hemoglobin i blodet; i 0,1-1% tilfeller - leukopeni, trombocytopeni.

På den delen av luftveiene: i mindre enn 0,1% av tilfellene - bronkospasme.

På den delen av nervesystemet: i mer enn 1% av tilfellene - svimmelhet, hodepine; i 0,1-1% av tilfellene - svimmelhet, døsighet; mindre enn 0,1% av tilfellene - desorientering, forvirring.

Fra genitourinary system: i 0,1-1% tilfeller - hyperkreatininemi; mindre enn 0,1% av tilfellene - nyresvikt.

På den delen av ENT-organer: i mindre enn 0,1% av tilfellene, synshemming, konjunktivitt.

Immunitet: mindre enn 0,1% av tilfellene - angioødem, anafylaktiske reaksjoner.

Instruksjoner for bruk Amelotex

Instruksjoner for bruk Amelotex (skudd til intramuskulær injeksjon)

Intramuskulært - 7,5-15 mg per dag. Ved nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance> 25 ml / min) og lever i stabil tilstand, er dosejustering ikke utført. Den første doseringen hos pasienter med økt risiko for bivirkninger er 7,5 mg per dag.

Maksimal daglig dose av legemidlet Amelotex er 15 mg.

Amelotex tabletter instruksjoner

Brukes muntlig en gang daglig med måltider.

• For reumatoid artritt: 15 mg per dag. Avhengig av den terapeutiske effekten, kan doseringen reduseres til 7,5 mg per dag.
• Med slitasjegikt: 7,5 mg per dag. Dosen kan økes til 15 mg per dag hvis den ikke er effektiv.
• Med ankyloserende spondylitt: 15 mg per dag.

Maksimal daglig dose er 15 mg.

Hos personer med økt risiko for bivirkninger, alvorlig nyresvikt, som gjennomgår hemodialyse, bør dosen ikke være mer enn 7,5 mg per dag.

25 ml / min) og lever i stabil tilstand, dosjustering utføres ikke. ">

overdose

Overdoseringssymptomer: kvalme, magesmerter, oppkast, leverfeil, blødning fra fordøyelseskanalen, nyresvikt, apné, asystolia.

Overdose behandling: Det er ingen unik motgift mot Amelotex; Det er nødvendig å utføre magesekke, og deretter ta aktivt kull, symptomatisk behandling. Kolestiramin aktiverer utskillelsen av legemidler fra kroppen. Hemodialyse og tvungen diurese er ineffektive.

interaksjon

Når tatt samtidig:

• med abtsiksimab, aspirin, warfarin, heparin, dalteporin narti øker risikoen for blødning;
• Atsebutolol, hydroklortiazid, Captopril, Lisinopril, Moexipril, Perindopril, Timolol svekker den hypotensive effekten;
• Med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler øker risikoen for alvorlige bivirkninger dramatisk.

Salgsbetingelser

Overalt tilgjengelig på resept.

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevares på et mørkt, tørt sted ved temperaturer opptil 25 grader.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Det må tas forsiktighet når du tar stoffet av personer som tidligere har lidd av duodenal sår og magesår, samt personer som gjennomgår antikoagulant terapi. Slike personer har økt risiko for å utvikle ulcerative erosive komplikasjoner.

Du bør også overvåke funksjonell tilstand ved bruk av stoffet hos eldre, med kronisk hjertesvikt, levercirrhose.

For personer som gjennomgår hemodialyse, bør den daglige dosen av legemidlet ikke være høyere enn 7,5 mg.

Med en vedvarende økning i transaminaser og andre leverdysfunksjoner, anbefales stoffet å utføre kontrolltester og for å avbryte legemidlet.

Personer som tar både meloksikam og diuretika bør forbruke en tilstrekkelig mengde væske.

Hvis allergiske reaksjoner oppstår under behandling med Amelotex, er det nødvendig å slutte å bruke legemidlet.

Bruk av meloksikam og andre former for å blokkere biosyntesen av prostaglandiner, kan påvirke fruktbarheten, slik at mottaket av disse midlene er ikke anbefalt for kvinner som planlegger en graviditet.

Det anbefales å forlate kjøring og aktiviteter som krever konsentrasjon, i løpet av behandlingen, da det kan forårsake svimmelhet og hodepine.

Analoger av Amelotex

Analoger av Amelotex er vidt distribuert og velkjente: Artrozan, Matarin, Meloxicam, Meloxicam Pfizer, Movalis, Movasin, Oxycamox.

For barn

Legemidlet er forbudt for bruk av personer under 15 år.

Under graviditet og amming

Legemidlet er forbudt å ta graviditet. amming og planlegging av graviditetskvinnere.

Amelotex Anmeldelser

Anmeldelser av Amelotex i tabletter, samt omtaler av Amelotex injeksjoner, er ekstremt tvetydige.

Sammen med rapporter om en utmerket analgetisk effekt, er det negative medisinevalueringer på grunn av bivirkninger eller mangel på effekt (på grunn av individuell motstand).

Amelotex pris

I Russland er prisen på Amelotex 15 mg (20 tabletter) 120-133 rubler og 3 ampuller av legemidlet ved 10 mg koster 290-330 rubler. I Ukraina kan stoffet i tabletter på 15 mg (20 stykker) kjøpes for 75-86 hryvnia, prisen på Amelotex injeksjoner (3 ampuller) er 170-175 hryvnia.

Amelotex injeksjoner: bruksanvisninger

Legemidlet Amelothex i form av en løsning for intramuskulær administrering tilhører den farmakologiske gruppen medikamenter av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Den aktive ingrediensen i dette legemidlet - meloksikam, er en selektiv hemmere av enzymet COX-2, og reduserer dermed produksjonen av prostaglandiner (mediatorer av inflammatorisk respons), alvorlighetsgrad av betennelse og smerteintensitet. Amelotex injeksjoner brukes hovedsakelig i behandlingen av ulike inflammatoriske sykdommer i muskel-skjelettsystemet.

Frigi form og sammensetning

Løsning for intramuskulære injeksjoner Amelotex fremstilles i 1,5 ml klare ampuller i flere typer emballasje:

• 3 ampuller - inneholdt i 1 blistercelleemballasje.
• 5 ampuller - i 1 blisterpakning.
• 6 ampuller - 2 blisterpakninger med 3 ampuller.
• 10 ampuller - 2 blisterpakninger med 5 ampuller.
• 20 ampuller - 4 blisterpakninger med 5 ampuller hver.

1 ml oppløsning for intramuskulære injeksjoner inneholder henholdsvis 10 mg meloksikam, 1 ampul - 15 mg. Også i 1 ampul inneholder innholdsstoffer:

• Meglumin - 9.375 mg.
• Glycofurfural - 150 mg.
• Poloksamer - 75 mg.
• Natriumklorid - 4,5 mg.
• Glycerol - 7,5 mg.
• Natriumhydroksydoppløsning 1M - til pH 8,2-8,9.
• Vann til injeksjon - opp til et volum på 1,5 ml.

Emballasje med et annet antall ampuller i en pakke gir praktisk valg av emballasje for et behandlingsforløp.

Farmakologiske egenskaper

Den viktigste aktive ingrediensen i løsningen for intramuskulære injeksjoner er meloksikam, som tilhører den farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Dette stoffet er aktivt mot enzymet cykloxygenase 2 (COX-2), som katalyserer syntese av prostaglandiner. Prostaglandiner er biologisk aktive forbindelser som dannes i vevet under en inflammatorisk reaksjon. De har en rekke effekter:

• Sensitive nerveender irritere - fremveksten av en følelse av smerte i området med den inflammatoriske prosessen.
• Øk permeabiliteten til veggene i blodkarene i den mikrocirkulatoriske sengen - mens væskedelen av blodet (plasma) kommer inn i det intercellulære stoffet i vevet med utvikling av ødem.
• Reduser intensiteten av utstrømningen av blod med stagnasjon i området med den inflammatoriske prosessen på grunn av innsnevring av venøs blodkar (hyperemi).

I kroppen finnes det flere underarter av prostaglandiner. Noen av dem deltar ikke i betennelsesprosessen, de er lokalisert i magen og utfører en beskyttende funksjon mot slimhinnen - de forhindrer utviklingen av erosjoner og sår under påvirkning av saltsyre av magesaft. Produksjonen av slike fysiologisk nødvendige prostaglandiner katalyseres av enzymet cykloxygenase 1 (COX-1). Prostaglandiner, som er mediatorer av betennelse, syntetiseres ved bruk av COX-2. Et stort antall medikamenter i gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler blokkeres av COX-1 og COX-2 enzymer, noe som fører til høy risiko for å utvikle magesår og duodenalsår under bruk. På grunn av selektiviteten blokkerer meloksikam bare COX-2, som har en utprøvd antiinflammatorisk effekt og har en minimal skadevirkende effekt på mage og tarm i slimhinnen. Den antiinflammatoriske effekten av den aktive ingrediensen i injeksjonsoppløsningen manifesteres i en reduksjon i smerteintensiteten, alvorlighetsgraden av hevelse i vev og deres hyperemi.

Den terapeutiske konsentrasjonen av meloksikam i blodet nås allerede 15-20 minutter etter den intramuskulære injeksjonen av Amelotex injeksjon. Det binder nesten alle (99%) til plasmaproteiner og sprer seg gjennom kroppen. Den største mengden er lagret i bindevevet. Meloksikam trenger inn i blod-hjernebarrieren (fra blodet kan det komme inn i vevet i hjernen, ryggmargen og spinalvæske). Også den aktive ingrediensen i legemidlet går fritt gjennom moderkaken i fosteret under graviditet og i morsmelk under amming. Halveringstiden (tiden hvor 50% av den aktive ingrediensen i legemidlet utskilles fra kroppen) for meloksikam er 10-12 timer. Meloksikam behandles i leveren til mellomliggende henfallsprodukter, som i større grad er avledet av nyrene. Delvis kan de utskilles gjennom tarmene, hvor jeg går inn i leveren med galle.

Indikasjoner for bruk

Siden meloksikam akkumuleres godt i en terapeutisk dose i vevene i organene i muskel-skjelettsystemet, er løsningen for intramuskulære injeksjoner av Amelotex indisert for forskjellige patologier av strukturer i muskel-skjelettsystemet som ledsages av en inflammatorisk prosess. Disse inkluderer:

• Reumatoid artritt er betennelse i leddene på grunn av nedsatt funksjon av immunsystemet, som produserer autoantistoffer som påvirker vevene i leddene.
• Slidgikt er en degenerativ-dystrofisk patologi av leddene med ødeleggelse av bruskvev og utvikling av en inflammatorisk reaksjon.
• Ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt) - Autoimmune sykdommer ledsaget av betennelse av strukturene i ryggraden med en betydelig reduksjon i sin bevegelighet og smerte.
• Leddgikt er en betennelse i vevene i leddene i ulike etiologier (bakteriell infeksjon, lokal hypotermi).

Søknad oppløsning for intramuskulær injeksjon Amelotex i disse sykdommene er en komponent av symptomatisk terapi, noe som gjør det mulig å redusere intensiteten av smerte og andre inflammatoriske manifestasjoner. Løsningen påvirker ikke eliminering av årsaken til betennelse.

Kontra

Meloxicam preparat for intramuskulær injeksjon Amelotex løsning kan ha negativ innvirkning på organismen i forskjellige patologiske og fysiologiske tilstander det som er kontraindisert for bruk:

• Individuell overfølsomhet overfor meloksikam eller andre komponenter i legemidlet.
• Bronkial astma - meloksikam (som alle andre legemidler i denne farmakologiske gruppen) kan provosere et alvorlig angrep av sykdommen opp til utviklingen av astmatisk status.
• En kombinasjon av bronkial astma, tilbakevendende (med hyppige eksacerbasjoner) av nasal polyposis, paranasale bihuler og intoleranse mot acetylsalisylsyre (også andre representanter for de ikke-steroide antiinflammatoriske legemidlene) tidligere.
• Allergiske reaksjoner på meloksikam eller hjelpestoffer - de kan oppstå hudforandringer (utslett, kløe, urtikaria), angioødem og angiofaktisk sjokk (ekstremt alvorlig allergisk reaksjon med utvikling av multippel organsvikt).
• Dekompensert akutt eller kronisk hjertesvikt med alvorlige sirkulasjonsforstyrrelser.
• Blødning fra mage-tarmkanalen (en komplikasjon av magesår eller duodenalt sår), blødning annen lokalisering.
• Utilstrekkelig funksjonell aktivitet av leveren.
• Akutt eller kronisk nyresvikt.
• Inflammatorisk ikke-spesifikk tarmsykdom (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom).
• Graviditet på hvilket som helst tidspunkt, fødselsperioden ved bryst og barns alder opptil 15 år.

Før første bruk av stoffet, er det nødvendig å være oppmerksom på mulige kontraindikasjoner. Hvis legen foreskriver introduksjonen av Amelotex, finner han først fraværet av kontraindikasjoner til bruk.

Dosering og administrasjon

Legemidlet Amelotex injiseres intramuskulært. Doseringen bestemmes av typen inflammatorisk patologi og alvorlighetsgraden av kurset, som manifesteres av forskjellig intensitet av smerte. Den opprinnelige doseringen er vanligvis 7,5 mg per dag (1/2 ampul), om nødvendig økes den til 15 mg per dag. Legemidlet administreres 1 gang per dag samtidig, introdusering av intramuskulær, utført i samsvar med regler for asepsis og antiseptika for å forhindre infeksjon. Innføringen av stoffet i hematomområdet, er ikke tillatt under subkutan blødning. Behandlingsforløpet er i gjennomsnitt 5 dager, om nødvendig kan legen forlenge den opp til 10 dager.

Bivirkninger

Bruk av Amelotex kan føre til en rekke negative bivirkninger fra ulike kroppssystemer:

• Fordøyelsessystemet - kvalme, noen ganger oppkast, belching med luft, magesmerter, ustabile avføring (forstoppelse eller diaré), oppblåsthet eller gastrointestinal blødning. Esofagitt, gastritt eller enteritt er mulig.
• Lever og galdeveier - økte enzymer (ALT, AST), som indikerer skade på leverceller, økt bilirubinnivå, hepatitt.
• Sentralnervesystemet - hodepine, svimmelhet, tinnitus, døsighet, desorientering i tid eller rom, emosjonell ustabilitet.
• Respiratorisk bronkospasme (innsnevring av bronkulens lumen).
• Hematopoiesis - anemi (reduksjon i antall røde blodlegemer og hemoglobinnivå), trombocytopeni (reduksjon i antall blodplater), leukopeni (reduksjon i antall hvite blodlegemer).
• Kardiovaskulær system - utviklingen av perifert ødem, hjertebank, rush av blod til øvre halvdel av kropp og ansikt, økt systemisk arteriell trykk.
• Urinsystem - en økning i urinsyre, urea, kreatin i blodet, vevsødem, kan sjelden gi utviklingen av akutt nyresvikt.
• Hud - Utseende på utslett og kløe, økt reaksjon på lys (fotosensibilisering), allergisk urtikaria.
• Øyne - redusert synsstyrke, konjunktivitt.
• Allergiske reaksjoner - avhengig av graden av sensibilisering av kroppen, kan de variere fra utslett og kløe i huden til utvikling av anafylaktisk sjokk.

Vanligvis kan disse bivirkningene utvikles med langvarig bruk av legemidlet, mer enn 5 dager. I stedet for intramuskulær injeksjon av Amelotex kan mulige reaksjoner i form av brenning og rødhet i huden. Ved bivirkninger avbrytes legemidlet.

Spesielle instruksjoner

Før du bruker løsningen til intramuskulære injeksjoner av Amelotex, er det nødvendig å studere instruksjonene nøye og sørg for at det ikke er kontraindikasjoner. Det er verdt å ta hensyn til de spesielle instruksjonene:

• Innføringen av stoffet til gravide, ammende kvinner og barn under 15 år er utelukket.
• Eldre mennesker reduserer dosen av stoffet.
• Med ekstrem forsiktighet og konstant klinisk og laboratoriekontroll, er legemidlet foreskrevet for personer med patologi i leveren, nyrene og magesåret i magen eller tolvfingertarmen.
• Samtidig bruk av Amelotex med andre legemidler kan øke sin aktivitet (andre representanter for ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler) eller redusere det (antihypertensiva legemidler). Derfor er det viktig å konsultere en lege.
• På grunn av den mulige utviklingen av døsighet er stoffet uønsket å gjelde for personer hvis aktiviteter er forbundet med økt oppmerksomhetskonsentrasjon og krever en rask psykomotorisk reaksjon.

Hvis du har tvil eller spørsmål, bør du kontakte legen din. På apotek løses løsningen for intramuskulær injeksjon av Amelotex på resept.

overdose

Overskridelse av den tillatte dosen av legemidlet kan føre til utvikling av en eller flere bivirkninger. Det er ingen spesifikk motgift, symptomatisk behandling utføres for å forbedre tilstanden.

Vilkår for lagring

Holdbarhet - 2 år. Oppbevares utilgjengelig for barn og på et mørkt sted ved en temperatur på +8 til + 25 ° C.

Analoger av injeksjoner Amelotex

Analoger av injeksjonsvæske, oppløsning Amelotex inkluderer Revmoksikam, Meloksikam, Movalis.

Amelotex priser

Amelotex-løsning for intramuskulær injeksjon av 10 mg / ml, 3 stk. - fra 314 rubler.