Movalis er det opprinnelige tyske ikke-steroide antiinflammatoriske legemidlet, den viktigste drivkraften er meloksikam.

I tillegg til antiinflammatorisk har legemidlet også en smertestillende og antipyretisk effekt (antipyretisk). Movalis er foreskrevet hovedsakelig for lindring av smerte og betennelse i degenerative dystrofiske sykdommer i muskel-skjelettsystemet.

Movalis injeksjoner fungerer raskt, har færre bivirkninger enn tradisjonelle NSAIDs. Bruken av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer gir gode resultater. Intramuskulære injeksjoner utføres kun som foreskrevet av lege: Ukontrollert administrering av et kraftig middel, som overskrider den daglige dosen, forårsaker farlige komplikasjoner.

Klinisk og farmakologisk gruppe

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt på resept.

Hvor mye koster Movalis skudd? Gjennomsnittlig pris på apotek er 700 rubler.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i:

• tablettform (dosere 7,5 mg aktiv substans (pakking №20) og 15 mg (eller emballasje №10 №20));
• injeksjonsvæske, oppløsning 10 mg / ml (1,5 ml ampuller, pakning nr. 5);
• rektal suppositorier 7,5 og 15 mg (pakke nr. 6);
• suspensjon 1,5 mg / ml (hetteglass 100 ml).

1 hetteglass med stoffet inneholder:

• aktiv ingrediens - meloksikam (15 mg);
• ytterligere stoffer - glycofurfurol, meglumin, poloksamer 188, natriumklorid, natriumhydroksyd, glycin, destillert vann.

En oppløsning av gul med grønn fargetone, gjennomsiktig.

Farmakologisk virkning

Movalis fra gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler har utmerkede antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske egenskaper. Ofte brukes til å behandle sykdommer av inflammatorisk opprinnelse. Egenskaper av legemidlet på grunn av dets sammensetning, som inneholder meloksikam. Denne komponenten reagerer med prostaglandiner, og eliminerer dermed smerte og betennelse.

Movalis tilhører narkotika av den nye generasjonen, har en mindre liste over kontraindikasjoner, men i form av effektivitet er ikke dårligere enn analoger. Fordelen med stoffet er at dette stoffet tilhører COX-2-hemmere, noe som gjør at det ikke kan ha noen negative effekter på kroppen, for å bare virke i området med betennelse. I motsetning til andre lignende stoffer fra gruppen av nonsteroider, hemmer Movalis blodplateaggregering.

Biotilgjengeligheten av stoffet, uavhengig av frigjøringsform, er ikke praktisk forskjellig, men den raskeste effekten av medikamentet kan oppnås ved bruk av ampuller for intravenøs eller intramuskulær administrering. Prosessen med stoffskifte av stoffet forekommer i leveren. Deduced fra legemidlet 20 timer etter påføring.

Indikasjoner for bruk

Meloksikam, som er den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet, har en antiinflammatorisk effekt. Ved å undertrykke fremkomsten av patogene organismer, lindrer den effektivt betennelse og smerte.

Derfor er stoffet angitt for følgende plager:

• revmatoid artritt;
• ankyloserende spondylitt;
• osteoartritt;
• isjias;
• sykdommer i vertebrale og andre deler av muskuloskeletalsystemet, som er ledsaget av smerte og betennelse i vevet.

Den største fordelen med stoffet, i motsetning til stoffer med lignende virkning, har det ikke en ødeleggende effekt på bruskvev. Du kan føle den positive dynamikken bokstavelig 40 minutter etter å ha tatt den. Terapeutisk og smertestillende effekt varer i ca 22 timer.

Et stoff blir betraktet som mykere og mer effektivt når det sammenlignes med sine forgjengere.

Kontra

Listen over absolutte kontraindikasjoner er som følger:

• overfølsomhet overfor den aktive bestanddelen eller hjelpekomponentene av legemidlet;
• alvorlig lever- og hjertesvikt;
• aktiv leversykdom;
• graviditet;
• ammingstid (amming);
• alder opp til 18 år;
• samtidig antikoagulant terapi, fordi det er risiko for intramuskulære hematomer;
• behandling av perioperativ smerte under koronararterien bypass kirurgi;
• Erosive og ulcerative lesjoner i mage og tolvfingre i den akutte fasen eller nylig overført;
• inflammatorisk tarmsykdom (Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt i akutt stadium);
• alvorlig nyresvikt (hvis hemodialyse ikke utføres, QC

Hvordan bruke Movalis i form av injeksjoner

Movalis injeksjoner brukes til å eliminere de akutte symptomene på leddsykdommer. Injeksjonsformen av legemidlet har en raskere effekt, derfor injiseres injeksjoner under forverring av patologi. Movalis har en langvarig effekt som varer hele dagen.

Komposittkomponenter

Løsning for intramuskulær injeksjon Movalis tilhører den farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Dette stoffet er preget av følgende egenskaper:

• smertestillende midler;
• anti-inflammatorisk;
• feber,
• decongestants.

Den komplekse effekten gir sammensetningen av legemidlet, som omfatter den viktigste aktive ingrediens meloksikam, så vel som glycin, destillert vann og andre hjelpekomponenter.

De aktive stoffene i Movalis blokkerer produksjonen av spesifikke enzymer involvert i utviklingen av inflammatoriske prosesser, letter pasientens tilstand og forhindrer manifestasjon av symptomer.

Farmakologisk aktivitet

Dette stoffet bidrar til rask eliminering av smerte, rødhet, hevelse og andre tegn på inflammatorisk prosess lokalisert i leddområdet.

Movalis injeksjoner bør brukes som et hjelpemiddel av komplisert terapi i kombinasjon med andre legemidler. Dette stoffet har en god symptomatisk effekt, men helbreder ikke selve sykdommen og eliminerer ikke årsakene.

Movalis injeksjonsform er mer forsiktig i forhold til suspensjoner og tabletter sammen med høy ytelse. Spesielt manifesteres den anestetiske effekten av injeksjoner flere ganger sterkere enn når man bruker tabletformen av legemidlet.

Ikke misbruk injeksjoner, fordi deres for hyppige og langvarige bruk er fulle av skade på muskelfibre.

Når utnevnt

Legemidlet Movalis brukes til å eliminere de akutte symptomene som er forbundet med inflammatoriske prosesser. Leger skiller følgende kliniske indikasjoner for bruk av dette ikke-steroide antiinflammatoriske middel:

• osteoartritt;
• artritt;
• ankyloserende spondylitt;
• ankyloserende spondylitt;
• gonarthrosis;
• nevralgi;
• klemme av nerver og nerveender;
• slitasjegikt.

I de fleste tilfeller er stoffet brukt til leddene for å eliminere smerte, hevelse og betennelse. Legemidlet hjelper godt med degenerative felles sykdommer, traumatiske skader.

Movalis brukes også "fra baksiden", for eksempel i osteochondrose i ryggsøylen, intervertebrale herniale formasjoner med samtidig klemming av nerver, ryggmargsskader og andre patologier ledsaget av alvorlig ryggsmerter.

De viktigste indikasjonene på bruk av stoffet er forverring av de ovennevnte sykdommene, manifestasjonen av følgende kliniske symptomer:

1. Smerte, lokalisert i leddene, tilbake.
2. Økt lokal kroppstemperatur.
3. Puffiness, hyperemi, rødhet i huden.
4. Brudd på motorens funksjon i leddene.
5. Feberaktig tilstand.

Før du begynner en terapeutisk kurs, anbefales det sterkt å konsultere en lege.

Kontra

Til tross for den høye effekten, har Movalis, som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, en rekke begrensninger for bruken. De viktigste kontraindikasjoner til stoffet:

1. Ulcerative erosive lesjoner i mage-tarmkanalen.
2. Individuell intoleranse og overfølsomhet overfor meloksikam.
3. Nyresvikt (i fravær av hemodialyse).
4. Bronkial astma.
5. Økt tendens til allergiske reaksjoner.
6. Patologi av bloddannende organer.
7. Alvorlig hjertesvikt.
8. Lavt blodpropp, blødningstendens.
9. Intoleranse mot acetylsalisylsyre.
10. Inflammatoriske prosesser i tarmen.
11. Kolitt, Crohns sykdom i akutt stadium.

Dette stoffet er forbudt å bruke til behandling av pasienter under 14 år. Movalis er kontraindisert hos gravide og ammende kvinner på grunn av manglende data om effekten av de aktive ingrediensene i legemidlet på barnet.

Det anbefales ikke å bruke denne medisinen til personer med intoleranse mot ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer som er utsatt for polypose av neseslimhinnen, urtikaria, pustevansker, angioødem.

Det er forbudt å bruke dette stoffet for å eliminere perioperativ smerte under koronar bypassoperasjon.

Med stor forsiktighet er Movalis foreskrevet for pasienter som lider av magesår, diabetes, cerebrovaskulære sykdommer, røykere med lang erfaring, eldre og økt risiko for å utvikle negative reaksjoner.

Personer som har alvorlige helseproblemer bør alltid konsultere lege før bruk av stoffet.

Legemidlet er ikke egnet for personer som lider av alkoholavhengighet, siden alkoholkompatibilitet i Movalis er fraværende. Samtidig bruk av narkotika og alkohol kan føre til alvorlig forgiftning, nedsatt leverfunksjon og forgiftning av kroppen.

Bivirkninger

Vurderinger av de fleste pasienter som brukte Movalis indikerer at injeksjonsformen av stoffet er godt tolerert. Men bivirkninger er mulige:

1. Økt døsighet.
2. Hodepine.
3. Bugs av svimmelhet.
4. Brudd på visuell funksjon.
5. Tinnitus.
6. Flatulens, oppblåsthet.
7. Kvalme og oppkast.
8. Forstyrrelse av avføring (diaré, vekslende med forstoppelse).
9. Pulsøkning.
10. Plutselig faller blodtrykket.
11. Konjunktivitt.
12. Anemi.
13. Trombocytopeni.
14. Perifert hevelse av armer og ben.

Ofte opplever pasienter av allergisk art reaksjonene som oppstår ved hevelse av slimhinner, pustevansker, utslett.

Hos pasienter med problemer med fordøyelsessystemet øker eldre risikoen for å utvikle ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen, intern blødning.

Hvis det ikke foreligger kontraindikasjoner, brukes individuell intoleranse og stoffet i foreskrevne doser, er sannsynligheten for negative reaksjoner minimert.

Movalis injeksjonsform reduserer risikoen for bivirkninger fra fordøyelsessystemet, leveren.

Hva forårsaker overdosering betyr

En overdose av Movalis er bare mulig med et betydelig overskudd av de anbefalte dosene, intern bruk av legemidlet. Derfor bør dette legemidlet lagres på et sted utenfor rekkevidde av barn.

Ved overdosering av narkotika, kan følgende symptomer oppstå:

1. Døsighet.
2. Generell svakhet, besvimelse.
3. Nedsatt nyrefunksjon.
4. Kvalme, oppkast, magesmerter.
5. Forvirring av bevissthet.
6. Gastrointestinal blødning.
7. Pusteproblemer.

Overdose truer koma, kollaps, hjertestans. For å unngå alvorlige konsekvenser når de første symptomene oppstår, bør du søke hjelp fra spesialister. Symptomatisk behandling utføres i henhold til en individuell ordning.

Regler for anvendelse

Siden stoffet er preget av langvarig virkning, er en injeksjon per dag nok til å eliminere de akutte symptomene og stabilisere pasientens tilstand.

Den optimale doseringen er tatt hensyn til med hensyn til pasientens diagnose, alder og tilstand.

Gjennomsnittlig behandlingstid er fra 3 til 5 dager. Etter at symptomene i den akutte perioden er eliminert, blir pasienten overført til piller eller mildere medisiner foreskrevet.

Hvordan stikker Movalis rett? Instruks for bruk indikerer at den medisinske løsningen injiseres intramuskulært i øvre glutealområdet. Det er forbudt å blande stoffet i samme sprøyte med andre stoffer på grunn av den høye risikoen for komplikasjoner.

Doktors anbefalinger

For å gi den mest effektive og sikre behandlingen med Movalis injeksjoner, anbefaler eksperter å følge følgende regler:

1. Ikke bruk stoffet i mer enn 3 dager uten en avtale med den behandlende legen.
2. I løpet av behandlingsperioden, avstå fra å kjøre kjøretøy og fra andre aktiviteter som krever raske reaksjoner og konsentrasjoner på grunn av den mulige effekten av stoffet på nervesystemet.
3. I løpet av behandlingen avstå fra bruk av alkoholholdige drikker og alkoholholdige stoffer.
4. Unngå samtidig bruk av Movalis med antikoagulantia, trombolytiske midler på grunn av høy sannsynlighet for blødning.
5. Ikke kombiner stoffet med andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer, Aspirin for å unngå utvikling av ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen, intern blødning.
6. Ikke bruk stoffet for dehydrering, på grunn av høy risiko for nyresvikt.
7. Ved samtidig bruk av Movalis og vanndrivende legemidler for å observere drikkeregimet, forbruker minst 2,5 liter væske per dag.

Movalis, som andre NSAID, reduserer signifikant effekten av intrauterin prevensjonsmidler.

Fordeler og ulemper ved stoffet

Movalis i en injeksjonsform er preget av slike fordeler:

1. Raskt resultat.
2. Ikke behov for hyppige injeksjoner.
3. Rimelig pris.
4. Fraværet av toksiske effekter på leveren.
5. Smertefri ledelse.
6. Ingen destruktiv effekt på bruskbeinstrukturer.

Blant ulempene med stoffet er et bredt spekter av mulige bivirkninger, kontraindikasjoner, manglende innflytelse på løpet av den patologiske prosessen.

Narkotika vurderinger

Larisa, 44 år gammel, Krasnoyarsk

Diagnostisert med kronisk revmatoid artritt. I perioden med forverring lagrer jeg alltid Movalis injeksjoner. Legemidlet virker raskt og hjelper til å glemme smerter, ubehagelige symptomer.

Michael, 54 år gammel, Izhevsk

Injeksjon Movalis anbefalt av legen for å eliminere smerte under forverring av osteokondrose. Legemidlet gir virkelig et raskt resultat. Maksimalt en ampulle per dag er nok til å føle seg normal.

Victoria, 39 år gammel, Vladivostok

Jeg bruker periodisk Movalis til å behandle nevralgi. Med en kraftig eksacerbasjon lager jeg injeksjoner, som preges av en rask og langvarig handling. Etter noen dager, slå på pillen. Legemidlet er effektivt og rimelig.

Så, Movalis-skudd er et rasktvirkende og effektivt verktøy for å kvitte seg med de akutte symptomene som er karakteristiske for felles sykdommer. En injeksjon per dag er nok til å glemme de smertefulle smertene og gå tilbake til normal rytme i livet. Men leger advare pasienter mot langvarig og ukontrollert bruk av dette stoffet på grunn av høy risiko for bivirkninger.

Detaljert instruks for bruk Movalis injeksjoner, prisen på stoffet og dets analoger

Movalis er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel (NSAID) som, når det administreres, har anestetisk, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. Injeksjoner er ofte foreskrevet i begynnelsen av behandlingen, når inflammatoriske og smertesyndrom er mer uttalt. Etter lindring av pasientens tilstand, fortsetter behandlingen med rektal suppositorier eller orale tabletter. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen.

Denne artikkelen vil se nærmere på instruksjonene for bruk av legemidlet i en injeksjonsform, dvs. injeksjoner, inkludert slike spørsmål: Hvilke symptomer skal det brukes til, hvor mange dager og hvor ofte kan medisinen bli prikket og hvordan man gjør det riktig, kan det brukes med andre stoffer.

struktur

1 hetteglass med stoffet inneholder:
1. aktiv ingrediens - meloksikam (15 mg);
2. ytterligere stoffer - glycofurfurol, meglumin, poloksamer 188, natriumklorid, natriumhydroksyd, glycin, destillert vann.

Indikasjoner for bruk

Movalis er en injeksjonsløsning som anbefales for pasienter med uttalt smerte i felles sykdommer, sykdommer i ryggraden og muskel-skjelettsystemet. I tillegg er det indikert for kortsiktig symptomatisk behandling av sykdommer som:

• spinale osteokondrose;
• artritt;
• gonarthrosis;
• ankyloserende spondylitt;
• Det er også mye brukt i nevrologi for ulike neuralgier og klemming av nerver.

Søknad og dosering

Movalis brukes i form av intramuskulære injeksjoner, det bør bli prikket dypt inn i gluteal muskel. Hvis det ikke er noen andre avtaler av en spesialist, er den daglige dosen av legemidlet 7,5-15 mg. På grunn av den langvarige virkningen kan Movalis brukes 1 gang per 24 timer. Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 3 dager. Etter denne perioden anbefales det å ta stoffet i form av tabletter eller stearinlys.

Kontra

• Movalis er kontraindisert hos personer med intoleranse overfor aktive eller ett av de ytterligere stoffene.
• Anbefales ikke til personer med høy følsomhet overfor acetylsalisylsyre, erosive og ulcerative lesjoner i fordøyelseskanalen, kvinner i barneperioden og amming.
• Forbudt til pasienter med alvorlig nyresvikt uten hemodialyse.
• Movalis anbefales ikke for personer under 14 år på grunn av utilstrekkelig kunnskap om effekten av stoffet på barnas kropp.
• Movalis skal ikke brukes til pasienter med bronkial astma, funksjonelle patologier i bloddannende organer og med kompensert hjertesvikt.
• Forsiktighet er foreskrevet for personer som tidligere hadde bivirkninger, som urtikaria, neseslimhinne, angioødem, samt pasienter med gastrointestinale sykdommer i historien, med cerebrovaskulære sykdommer, diabetes, røykere og de som ofte bruker alkohol.

overdose

Det er svært lite data om overdosering av narkotika. Imidlertid kan det antas at symptomer med et betydelig overskudd av doseringen av legemidlet utvikler seg, noe som er karakteristisk for overdose med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Så i alvorlige tilfeller kan man observere:
1. døsighet;
2. forvirring;
3. fordøyelsessykdommer;
4. epigastrisk smerte;
5. blødning i mage-tarmkanalen;
6. blodtrykk hopp;
7. funksjonsforstyrrelser i luftveiene (opp til fravær av respirasjon);
8. nyresvikt
9. hjertestans.

Terapeutiske aktiviteter: I tilfelle en overdose av stoffet og forekomsten av etterfølgende symptomer, utføres en nødfjerning fra kroppen.

I denne artikkelen kan du lære alt om injeksjonene som er foreskrevet for ryggsmerter.
Og her - les hvordan du kan behandle en brokk ved hjelp av stoffet Karipazim.

Bivirkninger

Hvis injeksjonsbehandling utføres som foreskrevet av en lege, og dosen av legemidlet ikke overskrider den tillatte hastigheten, oppstår bivirkninger sjelden. Men fortsatt, med tanke på de enkelte pasientens individuelle egenskaper, kan blant bivirkningene identifiseres:

• funksjonsforstyrrelser i fordøyelsessystemet organer, utvikling av sår i slimhinnene i mage-tarmorganene, funksjonelle forstyrrelser i bloddannende organer;
• forekomsten av anemi, en signifikant reduksjon i blodnivåer av blodplater og leukocytter;
• utvikling av bronkial astma;
• fremveksten av migrene, lys og zoofobi, svimmelhet, overbelastning og tinnitus, forvirring, depresjon;
• forekomsten av takykardi (økt hjertefrekvens), økning / reduksjon i blodtrykk, ødem i nedre og øvre ekstremiteter;
• signifikant reduksjon i syn, konjunktivitt;
• allergiske reaksjoner i form av hudutslett;
• Ved langvarig bruk av injeksjoner kan nekrose (nekrose) av muskelvev utvikle seg.

Movalis kan føre til en reduksjon i reaksjonshastigheten. I løpet av behandlingsperioden skal ikke komme seg bak rattet eller engasjere seg i aktiviteter som krever økt oppmerksomhet.

Interaksjon med andre legemidler

• Ved samtidig bruk av Movalis og andre ikke-steroide legemidler, som diklofenak, øker risikoen for å utvikle sår i slimhinnene i mage-tarmkanalen, samt gastrointestinal blødning.
• Med felles bruk av Movalis med potensielt myelotoksiske legemidler er det en sannsynlighet for mangel på en eller flere typer blodceller (cytopeni).
• Movalis, som andre NSAID-legemidler, reduserer effektiviteten av intrauterin prevensjon.
• Hos pasienter med klar dehydrering av kroppen under bruk av NSAID, kan akutt nyresvikt utvikles. Samtidig bruk av Movalis med vanndrivende legemidler bør ledsages av rikelig væskeinntak.
• På grunn av nedsatt syntesehastighet av prostaglandin-vasodilatorer reduserer Movalis effekten av acetylkolinesterasehemmere, diuretika, beta-blokkere.
• Kolestiramin bidrar til akselerert eliminering av den aktive substansen Movalisa fra kroppen.
• Med en enkelt injeksjon i Movalis og Cyclosporins kropp blir nevrolotoksisiteten til sistnevnte sterkt forbedret, og samtidig samtidig administrering er det nødvendig med overvåking av nyrefunksjonen.
• Meloksikam bidrar til forsinkelsen i pasientens kropp av kalium, natrium, væske og reduserer effekten av vanndrivende medisiner-saluretika, noe som fører til at hypertensjon og hjertesvikt kan utvikle seg i pasienten.
• På grunn av manglende kompatibilitetsdata bør Movalis-løsningen ikke blandes i samme sprøyte med andre injeksjonsløsninger.

Hvordan er Movalis bedre?

Ifølge de mange vurderinger av pasienter og spesialister, er Movalis anerkjent som en svært effektiv medisin som er godt tolerert av kroppen. Analgesisk og antiinflammatorisk effekt av Movalis, sammenlignet med andre ikke-steroide legemidler, er betydelig høyere, og effekten er lengre. I tillegg har stoffet ikke en ødeleggende effekt på bruskvev, noe som utelukker muligheten for ytterligere dannelse av metabolske leddssykdommer, slik som artrose. Dette er den utvilsomt fordelen av Movalis over andre NSAIDs foreskrevet for sykdommer i ledd og ryggrad. Denne medisinen er ikke foreskrevet i unntakstilfeller med kontraindikasjoner.

Pasienter med alvorlig nyresvikt som er i dialyse, får lov til å bruke legemidlet i en dose som ikke overstiger 7,5 mg / 24 timer.
For pasienter med moderat alvorlighetsgrad av nyresvikt, er den anbefalte daglige dosen, som i andre tilfeller, 15 mg / 24 timer.

Movalis, produsert i form av en injeksjonsvæske, er praktisk ved at den raskt kan absorberes i blodet og langsiktig virkning, det kan brukes 1 gang per 24 timer.

I motsetning til tablettformen av legemidlet er injeksjoner tilgjengelige i ampuller med et enkelt volum, noe som letter beregnelsen av administrert dosering.

Gjennomsnittlig pris på medisinering og injeksjoner til intramuskulær injeksjon, og i tabletter på territoriet til Russland, er 650-700 rubler.

Ferieforhold

Legemidlet i form av en injeksjonsvæske, oppløses i henhold til en spesialists anbefaling.

Lagringsforhold

Ampullene lagres på et sted som er beskyttet mot direkte sollys, ved en temperatur ikke høyere enn +25 grader. Etter at ampullen er åpnet, kan ikke oppløsningen lagres.

Holdbarhet

Holdbarheten til legemidlet er indikert både på originalemballasjen og på ampullen selv og er 5 år fra fremstillingsdatoen.

analoger

Medikamenter tilsvarende i sammensetningen, også brukt i form av injeksjoner (prisene er sitert for 3 ampuller):

Hvis du bestemmer deg for å bruke analoger av stoffet, bør denne beslutningen diskuteres med legen din! Husk at dosen, hyppigheten av administrasjon og selve analogen må velges av en spesialist i samsvar med de individuelle egenskapene til pasientens kropp! Selvmedisinering er uakseptabelt!

Funksjoner ved utnevnelsen av Movalis injeksjoner: instruksjoner for bruk for behandling av leddpatologier, pris, vurderinger, narkotikaanaloger

Movalis er et moderne middel med aktiv anti-inflammatorisk virkning. Legemidlet tilhører gruppen av NSAID, det brukes ofte til å lindre smerte, lindre betennelse med en uttalt destruktiv prosess i ledd og ryggrad.

Movalis injeksjoner fungerer raskt, har færre bivirkninger enn tradisjonelle NSAIDs. Bruken av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer gir gode resultater. Intramuskulære injeksjoner utføres kun som foreskrevet av lege: Ukontrollert administrering av et kraftig middel, som overskrider den daglige dosen, forårsaker farlige komplikasjoner.

Sammensetning og utgivelsesform

Den aktive ingrediensen i injeksjonsvæsken er meloksikam. Det aktive stoffet undertrykker raskt den inflammatoriske prosessen i ryggraden og leddene. Legemidlet til en ny generasjon er mindre giftig, men i form av effektivitet er det ikke dårligere enn tidligere utgitt antiinflammatoriske legemidler.

Legemidlet er laget i form av en løsning for intramuskulær injeksjon. En klar gul væske med en lys grønn fargetone, farge, helt i glassampuller.

Mengden aktiv ingrediens er 10 mg / ml. Pakningen inneholder 5 ampuller på 1,5 ml.

effekt

Legemidlet er effektivt i ulike stadier av bruskbetennelse, synovialmembran og andre elementer i leddet. Farmakologisk virkning er basert på undertrykkelsen av syntesen av Pg. I løpet av undersøkelsen ble de hurtige effektene av meloksikam etablert med standardmodeller av inflammatoriske prosesser.

Finn ut effektive metoder for å behandle valgus deformitet av tåen uten kirurgi.

Hvordan behandle betennelse i leddene av fingrene? De effektive behandlingsalternativene er beskrevet på denne siden.

fordeler

Hovedforskjellen mellom Movalis injeksjoner fra andre typer NSAIDs er mangelen på effekt på blodplateaggregering. Etter bruk av stoffet i optimale doser endres ikke blødningstiden. Dette faktum skiller Movalis fra Naproxen, Indometacin, Diclofenac, Ibuprofen.

Midler begynner aktiv handling i en halv time etter introduksjonen. Den smertestillende, antiinflammatoriske effekten varer opptil seks timer etter intramuskulær injeksjon.

Et annet argument til fordel for å velge Movalis i injeksjoner er at bivirkninger fra mage-tarmkanalen er mindre vanlige. Dyspepsi, magesmerter, kvalme, hyppig trang til å kaste opp, blødning mindre vanlig registrert hos pasienter som fikk behandling med Movalis.

Informasjon til pasienter:

• En positiv ting er fraværet av skadelige effekter på kroppen ved bruk av injeksjoner med meloksikam og mange legemidler, hvilke eldre pasienter ofte bruker i behandlingen av kroniske patologier;
• etter 55-60 år forstyrres articulære patologier, spesielt artrose, ofte av personer som lider av hjerte-, nervesystem, gastrointestinale problemer, revmatiske sykdommer, metabolske forstyrrelser;
• Det er ofte vanskelig for en lege å velge et legemiddel med en antiinflammatorisk effekt som ikke påvirker effekten av legemidler for systemisk terapi;
• Fremveksten av Movalis i det farmasøytiske markedet har gjort det mulig for leger å lykkes med å behandle eksacerbasjoner i patologiene i leddene og ryggraden uten negative effekter på bakgrunn av kroniske sykdommer.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet i form av en injeksjonsvæske, anbefales av mange leger involvert i behandling av leddpatologier. Legemidlet er en ny generasjon med færre bivirkninger bedre tolerert av pasientene. Trinnbehandling med en hurtigvirkende formulering viser gode resultater.

Forstyrrelser der Movalis injeksjoner er angitt:

• autoimmune patologier av bindevev (blant dem, psoriasisartritt og en farlig sykdom med alvorlige komplikasjoner - reumatoid artritt);
• degenerative-dystrofiske lesjoner av bruskvev (artrose, osteochondrose);
• inflammatoriske prosesser i leddene, ankyloserende spondylitt.

Gjennomført forskning for å fastslå effektiviteten av stoffløsningen med meloksikam under rehabilitering av pasienter etter operasjoner på leddene. Bruk av stoffet tillates tidligere å avbryte opioid analgetika, hvilke pasienter mottatt ved gjenopplivning. Minimumsperioden for anestesi med Movalis var 6 timer. Ifølge forskningsresultatene anbefalte leger bruk av sammensetningen etter ortopediske operasjoner.

Kontra

Legene foreskriver ikke legemidlet i følgende tilfeller:

• graviditet;
• magesår (aktiv og tilbakevendende form), blødning mot bakgrunnen av patologi;
• amming;
• alder opp til 18 år;
• "Aspirin astma";
• økt / redusert blodpropp
• intestinal og gastrisk blødning;
• intoleranse mot meloksikam eller adjuvanser;
• progressiv nyrepatologi, hyperkalemi;
• alvorlig leversykdom, kardiovaskulær system.

Instruksjoner for bruk

Løsning for injeksjon farmasøytiske resept. Potentielt stoff som er egnet for kortvarig bruk ved akutt betennelse. Det beste alternativet er en enkelt injeksjon av 15 mg av legemiddelløsningen. I alvorlige tilfeller kan legen gjøre ytterligere 2-3 injeksjoner.

Løsningen er beregnet for intramuskulære injeksjoner. Før administrering av legemidlet, kontrollerer sykepleieren om nålen har falt inn i venen. Pass på å overholde regler for asepsis. Nålen er satt inn dypt inn i gluteus muskelen. Noen ganger opplever pasienten alvorlig smerte under prosedyren. I denne situasjonen avsluttes innføringen av sammensetningen.

Etter et visst antall injeksjoner fortsetter behandlingen med en forandring i form av stoffet: Movalis brukes i tabletter. Varigheten av behandlingen bestemmes av den behandlende legen.

Mulige bivirkninger

Etter injeksjon av Movalis viser noen pasienter negative reaksjoner på stoffets komponenter:

• Brudd på blod utvikler seg oftest ved samtidig bruk av Movalis og myelotoksiske forbindelser, for eksempel Metorescate;
• bronkial astma hos allergikere;
• brucellose dermatitt, angioødem, Lyells syndrom, erytem multiforme;
• nefrotisk syndrom utvikling;
• økt blodtrykk, økt hjertefrekvens, vevsødem;
• smerte på injeksjonsstedet;
• konjunktivitt, synproblemer;
• hodepine, svakhet, tinnitus, nedsatt koordinasjon;
• anafylaktiske reaksjoner.

overdose

Feil bruk av et kraftig stoff fremkaller farlige komplikasjoner:

• kvalme, oppkast;
• magesmerter;
• apati;
• døsighet;
• intestinal blødning (sjeldnere).

Et merkbart overskudd av daglig dose øker den negative effekten på ulike deler av kroppen:

• blodtrykk stiger;
• kramper opptrer;
• respiratoriske problemer bemerket;
• leverdysfunksjoner utvikles;
• noen ganger anafylaktoide reaksjoner, koma, sjelden - hjertestans registreres.

Tilstedeværelsen av bivirkninger, økte krav på nøyaktigheten av doseringen, forklarer injeksjonen av Movalis på sykehuset. Med en negativ reaksjon av kroppen vil leger raskt kunne ta tiltak for å lindre negative manifestasjoner. Hjemme bør ikke injeksjoner av stoffet basert på meloksikam utføres.

Kostnad for

Injeksjonsvæske, oppløsning er ganske dyrt. En pakke med fem ampuller med en mengde av den aktive substansen på 15 mg koster fra 780 til 835 rubler. Høy anti-inflammatorisk og smertestillende effekt forklarer populariteten til den moderne sammensetningen, til tross for kostnaden.

Tilleggsinformasjon

• stoffet ble produsert i Østerrike, av det store farmasøytiske selskapet Beringer Ingelheim;
• utløpsdato for injeksjonsvæske - 5 år;
• Lagringstemperaturen må ikke overstige +25 grader;
• Ampuller i NSAID-preparatgruppen lagres på et tørt sted, nødvendigvis i en lukket boks for å utelukke langvarig sollys.

Hva om kneet er hovent og sårt når det er bøyd? Lær om effektive behandlingsalternativer.

Om de karakteristiske symptomene og prognosen for trochanteritt i hofteleddet er skrevet på denne siden.

Gå til http://vseosustavah.com/sustavy/ruk/plechevoj/zashemlenie-nerva.html og les om tegn og behandling av å klemme nerven i skulderleddet.

Analoger av stoffet

Legemidler med tilfeldighet av det aktive stoffet:

Pasientanmeldelser og ekspertuttalelse

De fleste pasienter og leger snakker positivt om effektene av injeksjoner med meloksikam med alvorlig smertesyndrom, alvorlig forverring av leddpatologier. Injiser med Movalis er lettere å bære, mindre ofte kvalme, oppkast og mindre intensive mage-tarmeffekter.

Noen pasienter klager over at etter injeksjonene reduseres smerten, men det er sterk hevelse i ansiktet. Dessverre har mest potente medisinske preparater for behandling av leddpatologier bivirkninger.

Hva er formålet med Movalis injeksjoner?

Movalis brukes i injeksjoner for rask smertelindring. Ofte er dette verktøyet foreskrevet for sykdommer i muskuloskeletalsystemet, som vedrører skade på ledd og ryggrad.

Movalis - hva slags stoff?

Movalis tilhører gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), den er tilgjengelig i forskjellige doseringsformer (tabletter, suppositorier, suspensjon, ampuller med en løsning). Movalis injeksjoner for intramuskulær injeksjon - en populær avtale for ortopedister og nevrologer på grunn av den omfattende listen over indikasjoner. Kostnaden er 700 rubler.

Blant de ekstra komponentene i løsningen er vanninjeksjon, natriumklorid, glycin, meglumin. Legemidlet tilhører de moderne NSAIDene, har en uttalt smertestillende og antiinflammatorisk effekt. Som et derivat av enolisk syre gir det også antipyretisk (antipyretisk) effekt. Meloxicam virker på alle områder av betennelse i kroppen, som hemmer syntesen av smertemidlere (prostaglandiner).

En stor fordel med stoffet er en svak opphopning av det aktive stoffet i mage-tarmkanalen i slimhinnen, så det har mindre irriterende effekt. Den aktive ingrediensen har nesten ingen effekt på nyrene. I motsetning til andre NSAID, øker Movalis knapt blødningstiden, da den har liten effekt på prosessen med liming av blodplater.

Indikasjoner for utnevnelse av injeksjoner

De viktigste indikasjonene på Movalis injeksjoner er sykdommer i muskuloskeletalsystemet av inflammatorisk opprinnelse. Blant patologiene i ryggraden, er injeksjoner foreskrevet for osteokondrose i livmoderhalsen, lumbale ryggraden, for osteokondrose og skoliose i thorax segmentet. Andre indikasjoner fra siden av ryggraden:

• spondylitt;
• spondiloartroz;
• isjias;
• isjias, lumbago;
• fremspring og brokk

I tillegg er Movalis injeksjoner foreskrevet som et middel for symptomatisk terapi og for å lindre eksacerbasjon av revmatoid artritt, psoriasisartritt og smittsomme lesjoner i leddet. Legemidlet bidrar til å redusere smerte, stivhet i degenerativ felles sykdom - artrose, spesielt med coxarthrosis og gonarthrosis. Movalis behandling vil eliminere smerten av gikt og giktartitt forårsaket av det. Hos ungdom er medisiner indikert for ungdomsgikt.

Meloksikam etter administrering absorberes raskt, tilgjengeligheten er 100%. Maksimal konsentrasjon i blodet nås på en time. Legemidlet trenger godt inn i synovialvæsken, som skyldes den kraftige effekten på leddene. Det aktive stoffet behandles i leveren, utskilles i avføring og urin.

kontraindikasjoner av stoffet

Til tross for den milde, sparsomme effekten på kroppen, er det mange kontraindikasjoner for stoffet. Ofte er det intoleranse mot NSAIDs, og hos noen forekommer det i alvorlig grad. Samtidig utvikler bronkial astma, urtikaria, nasal polypose. Slike reaksjoner er en streng kontraindikasjon for bruk av noen NSAIDs.

Movalis kan ikke bli stukket under et sår eller erosjon i mage-tarmkanalen, så vel som med gastritt i det akutte stadiet.

Crohns sykdom, ulcerøs kolitt i tyktarmen tjener også som forbud mot bruk av medisinering. Legemidlet har liten effekt på nyrene, men i alvorlig stadium av nyresvikt kan det ikke settes. Andre kontraindikasjoner:

• dekompensert hjertesvikt;
• aktiv inflammatorisk leversykdom;
• blødning fra mage-tarmkanalen, nylig hjerneblødning;
• alvorlige sykdommer i blodkoagulasjonssystemet;

Movalis behandles med stor forsiktighet i nærvær av kroniske patologier i fordøyelseskanalen uten forverring, med moderat nyre- og hjertesvikt, med diabetes mellitus hos eldre pasienter.

Hvordan søke medisinen?

Hvor mange og i hvilken rekkefølge å sette injeksjoner, bestemmer bare den behandlende legen. Spesialisten velger doseringen avhengig av alvorlighetsgraden av patologien. Med en moderat grad av smerte, betennes betennelse av? ampuller (7,5 mg), med en utpreget grad av sykdommen - 1 ampul (15 mg).

Ved revmatoid artritt er det vanligvis foreskrevet ved 15 mg / dag.

I en hvilken som helst patologi i muskuloskeletalsystemet er det mulig å tildele en høyere dose (15 mg) med den etterfølgende reduksjonen. Hos mennesker med stor risiko for bivirkninger begynner behandlingen i motsetning med en minimumsdose. Ved nyreinsuffisiens overstiger dosen ikke 7,5 mg / dag. Separate terapibeholder er:

• en dag kan ikke sette mer enn 15 mg;
• injeksjoner administreres en gang daglig dypt inn i muskelen;

Kurset er 3-7 dager, det skal være så kort som mulig. Videre er det mulig å forlenge løpet av oral Movalis tabletter. Parallell bruk av B-vitaminer (Milgamma, Combibipen) gir en forbedret anti-inflammatorisk og smertestillende effekt.

Hva mer trenger du å vite?

Ifølge studier skjer bivirkninger sjeldnere enn ved innføring av Ibuprofen, Diklofenac og flere andre analoger. Hyppigheten av de mest ubehagelige komplikasjonene (sår, tarmperforering) er svært lav. Ikke desto mindre har en rekke pasienter ubehagelige opplevelser fra mage-tarmkanalen:

• kvalme;
• magesmerter;
• magesmerter;
• dyspepsi;
• oppblåsthet;

I sjeldne tilfeller er det endringer i blodsammensetningen - en reduksjon i antall leukocytter, erytrocytter og blodplater. Med lang tid kan det oppstå svimmelhet, hodepine, humørsvingninger, tinnitus, synsforstyrrelser. Hos personer med hjertesykdom, arytmier, hjertebank, haste av blod til hodet ble det registrert trykkprang. I strid med leverfunksjonen kan det øke AST, ALT i blodet, i sjeldne tilfeller - utviklingen av narkotika hepatitt.

Analoger og interaksjoner med andre legemidler

En rekke lignende stoffer med samme aktive substans er billigere i ampuller, de kan erstattes av Movalis ved å foreskrive en lege. Det er også rusmidler fra gruppen av NSAIDs i injeksjoner med en sparsom effekt på kroppen, som også vil tjene som motstykker.

movalis

Movalis: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Movalis

ATX-kode: M01AC06

Aktiv ingrediens: meloksikam (meloksikam)

Produsent: Instituto De Angeli S.r.L (Italia), Boehringer Ingelheim Espana SA (Spania), Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Co. KG. (Tyskland)

Oppdater beskrivelse og bilde: 04/30/2018

Priser på apotek: fra 509 rubler.

Movalis er et stoff med antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter, brukt ved symptomatisk behandling av revmatoid artritt og slitasjegikt.

Frigi form og sammensetning

Movalis er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

• Tabletter: fra svakt gul til gul farge, på den ene side - konkav risiko og kode på den andre (konveks med skråkant) - produsentens logo, overflatehardhet er tillatt (i blisterpakninger på 10 stk., 1 eller 2 blister i en pappeske );
• Suspensjon ved oral administrering: Viskøs, gulaktig med grønn fargetone (i mørke glassflasker på 100 ml, 1 flaske i kartongpakke komplett med doseringsskeil);
• Løsning for intramuskulær injeksjon: gjennomsiktig, gul med grønn fargetone (i fargeløse glassampuller med 1,5 ml, 3 eller 5 ampuller i blister eller paller, 1 eller 2 pakker eller en pall i et papppakke);
• Rektale suppositorier: gulgrønn, glatt, nederst - en hul (i blisterpakninger 6 pakker, 1 eller 2 pakninger i kartongboks).

Sammensetningen av 1 tablett inneholder:

• Aktiv ingrediens: meloksikam - 7,5 eller 15 mg;
• Hjeltekomponenter (7,5 mg / 15 mg): magnesiumstearat - 1,7 / 1,7 mg, povidon K25 - 10,5 / 9 mg, laktosemonohydrat - 23,5 / 20 mg, natriumcitratdihydrat - 15/30 mg, krospovidon - 16,3 / 14 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 102 / 87,3 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 3,5 / 3 mg.

Sammensetningen av 5 ml suspensjon for oral administrering inkluderer:

• Aktiv ingrediens: meloksikam - 7,5 mg;
• Hjelpekomponenter: bringebærsmaksjon - 10 mg, natriumbenzoat - 7,5 mg, 70% sorbitol - 1750 mg, sitronsyremonohydrat - 6 mg, natriumsakkarinat - 0,5 mg, gietelloza - 5 mg natriumdihydrogenfosfatdihydrat - 100 mg, xylitol - 750 mg, 85% glyserol - 750 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 50 mg, renset vann - 2463,5 mg.

Sammensetningen av 1 ml løsning for intramuskulære injeksjoner inkluderer:

• Aktiv ingrediens: meloksikam - 10 mg;
• Hjeltekomponenter: glycin - 7,5 mg, meglumin - 9.375 mg, natriumklorid - 4,5 mg, natriumhydroksyd - 0,288 mg, poloksamer 188 - 75 mg, glycofurfural - 150 mg, vann til injeksjonsvæsker - 1279.482 mg.

Strukturen av 1 suppositorie rektal inkluderer:

• Aktiv ingrediens: meloksikam - 7,5 eller 15 mg;
• Hjelpekomponenter: suppopocir BP (suppositoriummasse), glycerylhydroksystearatpolyetylenglykol (glycerylhydroksysteratmakrogol).

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Movalis er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel som tilhører kategorien derivater av enolisk syre. Alle standardmodeller av betennelse bekrefter den utprøvde anti-inflammatoriske effekten av meloksikam. Virkemekanismen er å hemme produksjonen av prostaglandiner, kjent som inflammatoriske mediatorer.

Meloksikam in vivo hemmer syntesen av prostaglandiner i fokus i betennelse i større grad enn i nyrene eller mageslimhinnen. Dette skyldes større selektivitet av inhibering av cyklooksygenase-2 (COX-2) sammenlignet med cyklooksygenase-1 (COX-1). Eksperter mener at den terapeutiske effekten av NSAIDs (ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer) er assosiert med inhibering av COX-2, mens inhibering av COX-1, som er en av de stadig eksisterende isoenzymene, kan bidra til utvikling av bivirkninger fra nyrer og mage. Selektiviteten til den aktive komponenten av Movalis med hensyn til COX-2 bekreftes ved å bruke forskjellige testsystemer, både in vivo og in vitro.

Muligheten for meloksikam til selektivt å hemme COX-2 er bevist når den brukes som et testsystem for humant helblod in vitro. Under eksperimentet ble det funnet at stoffet (i doser på 7,5 og 15 mg) mer aktivt hemmer COX-2, noe som gir en mer signifikant hemmende effekt på produksjonen av prostaglandin E2, som stimuleres av lipopolysakkarid (reaksjonen går under kontroll av COX-2) enn på syntesen av tromboxan involvert i prosessen med blodkoagulasjon (reaksjonsfremgangsmåte under kontroll av COX-1). Alvorlighetsgraden av disse effektene bestemmes av dosen. Resultatene av ex vivo-studier viser at meloksikam (ved doser på 7,5 og 15 mg) ikke påvirker blødningstid og blodplateaggregering.

I kliniske studier var bivirkninger fra mage-tarmkanalen generelt mindre vanlige med Movalis i doser på 7,5 og 15 mg enn med andre NSAIDer tatt for sammenligning. Denne forskjellen i forekomsten av bivirkninger fra mage-tarmkanalen i praksis manifesteres av en sjeldnere forekomst av symptomer som magesmerter, kvalme, oppkast, dyspepsi. Hyppigheten av blødning, sår og perforeringer i det øvre GI-området, som antas å være assosiert med bruk av meloksikam, er lavt og bestemmes av dosen Movalis.

farmakokinetikk

Meloksikam absorberes godt fra mage-tarmkanalen, som påvist ved sin høye, absolutte biotilgjengelighet etter oral administrering (opptil 90%). Etter en enkelt dose av legemidlet oppnås maksimal konsentrasjon av et stoff i plasma innen 5-6 timer. Graden av absorpsjon endres ikke med kombinasjonen av Movalis med matinntak eller uorganiske antacida. Når du tar stoffet inne, er dosene på 7,5 og 15 mg av innholdet i blodet proporsjonalt med dosen. Stabile farmakokinetiske parametre for meloksikam er etablert innen 3-5 dager etter starten av behandlingen. Maksimal og basal konsentrasjon av stoffet etter at den er tatt 1 gang daglig, har et relativt lite utvalg av forskjeller, som er med en dose på 7,5 mg 0,4-1 μg / ml, med en dose på 15 mg - 0,8-2 μg / ml (angitt henholdsvis de minste og maksimale konsentrasjoner i perioden med stabile verdier av farmakokinetiske parametere). Noen ganger er det verdier som faller utenfor de angitte områdene.

Etter intramuskulær administrering absorberes meloksikam helt. Relativ biotilgjengelighet sammenlignet med oral biotilgjengelighet når 100%. I dette henseende er det ikke nødvendig med dosejustering når man bytter fra en løsning for intramuskulær administrasjon til orale doseringsformer av Movalis. Etter intramuskulær administrering av 15 mg av legemidlet, oppnås maksimal konsentrasjon av legemidlet i plasma innen ca. 60-96 minutter og er 1,6-1,8 μg / ml.

Meloksikam er preget av en høy grad av binding til plasmaproteiner, hovedsakelig albumin (ca. 99%). Det bestemmes i synovialvæske, hvis innhold er omtrent 50% av innholdet av stoffet i plasma. Etter gjentatt inntak av Movalis i doseområdet 7,5-15 mg, er fordelingsvolumet ca. 16 liter (variasjonskoeffisient varierer fra 11 til 32%).

Meloksikam metaboliseres nesten helt i leveren, og danner 4 derivater som har praktisk talt ingen farmakologisk aktivitet. Hovedmetabolitten er 5'-karboksymeloksikam (60% av dosen tatt), som dannes ved oksydasjon av mellompetabolitten 5'-hydroksymetylmeloksikam. Sistnevnte er også eliminert fra kroppen, men i en mindre mengde (9% av dosen tatt). In vitro-studier bekrefter at CYP2C9 isoenzymet spiller en viktig rolle i denne metabolske prosessen. CYP3A4 isozymet er også involvert i det. Dannelsen av to andre metabolitter (hvorav henholdsvis 16% og 4% av den mottatte dosen) oppstår med deltagelse av peroksidase, hvis aktivitet varierer formodentlig avhengig av organismens individuelle egenskaper.

Meloksikam utskilles i like grad med urin og avføring, hovedsakelig i form av metabolitter. Uendret gjennom tarmene utskilles mindre enn 5% av den daglige dosen. I urinen oppdages bare sporingskonsentrasjoner av meloksikam uendret. Gjennomsnittlig halveringstid er 1325 timer.

Plasma clearance er fra 7 til 12 ml / min etter en enkelt dose Movalis.

Leverdysfunksjoner, samt mildt alvorlig nyreinsuffisiens, har praktisk talt ingen effekt på meloksikam farmakokinetikk. Graden av utskillelse av legemidlet fra kroppen er signifikant høyere hos pasienter med moderat alvorlig nyresvikt. Hos pasienter med terminal nyrefunksjon binder meloksikam verre mot plasmaproteiner. I dette tilfellet kan en økning i distribusjonsvolumet føre til høyere konsentrasjoner av fri meloksikam. Derfor anbefales det ikke at pasienter i denne kategorien foreskriver Movalis i en daglig dose på mer enn 7,5 mg.

Hos eldre pasienter forblir de farmakokinetiske parametrene til meloksikam nesten det samme som hos unge pasienter. I slike pasienter er den gjennomsnittlige plasmaklaring i perioden med stabile likevektsfarmakokinetiske parametre litt lavere enn hos unge pasienter. Observasjoner viser at eldre kvinner har et høyere område under konsentrasjonstidskurven (AUC) og en økt halveringstid sammenlignet med yngre pasienter, både mannlige og kvinnelige.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene er Movalis foreskrevet for symptomatisk behandling av følgende sykdommer:

• Revmatoid artritt;
• Slidgikt, inkludert degenerative sykdommer i leddene, artrose;
• Ankyloserende spondylitt.

Kontra

• Kombinasjonen av bronkial astma (helt eller delvis), tilbakevendende polypose av paranasale bihuler og nese med intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (nå eller i historien);
• Peptisk sår og / eller perforering av mage og tolvfingertarm (med forverring eller nylig overført);
• Aktiv gastrointestinal blødning; Nylige cerebrovaskulære blødninger eller bekreftede sykdommer i blodkoaguleringssystemet;
• Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt (under eksacerbasjon);
• Progressiv nyresykdom, alvorlig nyresvikt (med bekreftet hyperkalemi, kreatininclearance mindre enn 30 ml per minutt, i tilfeller hvor hemodialyse ikke utføres);
• Leverinsuffisiens i alvorlig form;
• Ukontrollert alvorlig hjertesvikt;
• Postoperativ smerte forbundet med koronararterie bypass kirurgi;
• Sjeldne arvelige intoleranser av galaktose (i utnevnelsen av legemidlet i form av tabletter (sammensetningen av den maksimale daglige dosen av Movalis 7,5 / 15 mg inkluderer henholdsvis 47/20 mg laktose));
• Sjeldne arvelige fruktoseintoleranser (når du forskriver stoffet i form av en suspensjon for oral administrering (sammensetningen av maksimal daglig dose av legemidlet inkluderer 2450 mg sorbitol));
• Alder opp til 18 år (med utnevnelse av stoffet i form av injeksjonsløsning); opptil 12 år (med utnevnelse av stoffet i form av tabletter, orale suspensjoner, suppositorier, med unntak av bruk av Movalis ved behandling av juvenil reumatoid artritt);
• Graviditet og amming
• Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet, samt til acetylsalisylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (det er mulighet for kryss-overfølsomhet).

Relativ (Movalis skal brukes med forsiktighet i følgende sykdommer / tilstander):

• Perifer arteriesykdom;
• Kongestiv hjertesvikt;
• Sykdommer i mage-tarmkanalen i historien (med Helicobacter pylori-infeksjon);
• Iskemisk hjertesykdom;
• Cerebrovaskulære sykdommer;
• Nyresvikt (med kreatininclearance fra 30 til 60 ml per minutt);
• Diabetes mellitus;
• Hyperlipidemi og / eller dyslipidemi;
• Hyppig drikking og røyking;
• Langtidsbehandling med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler;
• Samtidig avtale med metotrexat i en dose på 15 mg per uke;
• Kombinert bruk med selektive serotoninopptakshemmere, antiplateletmidler, antikoagulantia, orale glukokortikosteroider;
• Alderdom

Instruksjoner for bruk Movalis: metode og dosering

Movalis anbefales å brukes kort i den minste effektive dosen, siden det reduserer sannsynligheten for bivirkninger.

Tabletter og suspensjon for oral administrering.

Movalis tas fortrinnsvis muntlig før måltider.

Som regel er følgende doseringsregime foreskrevet (daglig dose):

• Slidgikt - 7,5 mg (muligens økning av dosen med 2 ganger);
• Reumatoid artritt, ankyloserende spondylitt - 15 mg (muligens redusert dose med 2 ganger).

Med økt risiko for bivirkninger, anbefales det å starte behandlingen med en dose på 7,5 mg per dag.

Frekvens i bruk - 1 gang per dag.

Barn opp til 12 år i behandling av juvenil revmatoid artritt er foreskrevet Movalis i form av en oral suspensjon. Dosen beregnes ut fra kroppsvekt - 0,125 mg / kg (maksimalt 7,5 mg per dag). Det anbefales å bruke følgende doseringsregime (mengde aktiv substans / volum suspensjon):

• 12 kg: 1,5 mg / 1 ml;
• 24 kg: 3 mg / 2 ml;
• 36 kg: 4,5 mg / 3 ml;
• 48 kg: 6 mg / 4 ml;
• Fra 60 kg: 7,5 mg / 5 ml.

Maksimal dose Movalis hos barn 12-18 år med juvenil revmatoid artritt er 0,25 mg / kg, men ikke mer enn 15 mg per dag.

Løsning for intramuskulær injeksjon

Movalis injeksjoner intramuskulært er vanligvis bare foreskrevet i løpet av de første 2-3 dagene av behandlingen, hvoretter de bytter til bruk av enterale former av legemidlet.

Den anbefalte daglige dosen er 7,5 mg eller 15 mg (maksimum), hyppigheten av bruk er 1 gang daglig. Dosen bestemmes av alvorlighetsgraden av den inflammatoriske prosessen og intensiteten av smerte.

Injiseringsløsningen må administreres dypt intramuskulært (intravenøs administrering er kontraindisert). Movalis skal ikke blandes med andre legemidler i samme sprøyte.

Rektale suppositorier

Movalis anbefales å brukes i en daglig dose på 7,5 mg, ifølge indikasjoner kan det økes til 15 mg.

Pasienter med nyresykdom i sluttstadiet som er på hemodialyse, er Movalis i en hvilken som helst doseringsform foreskrevet i en dose på ikke mer enn 7,5 mg per dag. Korrigering av doseringsregimet med moderat eller mindre funksjonsnedsettelse av nyrene (med kreatininclearance på 30 ml per minutt) er ikke nødvendig.

Ved samtidig bruk av ulike doseringsformer av legemidlet, bør den totale daglige dosen av Movalis ikke overstige 15 mg per dag.

Bivirkninger

• Åndedrettssystem: sjelden bronkial astma (hos pasienter med allergi mot acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler);
• Fordøyelsessystemet: ofte - magesmerter, dyspepsi, diaré, oppkast, kvalme; sjeldent - gastrointestinal blødning (forekommende tydelig eller skjult), oppblåsthet, gastritt, forstoppelse, kløe, stomatitt; sjelden - esofagitt, gastroduodenale sår, kolitt; svært sjelden - perforering av mage-tarmkanalen;
• Nervesystemet: ofte - hodepine; sjeldent - døsighet, svimmelhet;
• Kardiovaskulær system: sjeldent - en økning i blodtrykk, en følelse av "tidevann" av blod til ansiktet; sjelden - hjerteslag;
• Urinsystemet: sjeldent - endringer i nyres funksjonelle parametere (en økning i serumnivået av urea og / eller kreatinin), urinveier, inkludert akutt urinretensjon; svært sjelden akutt nyresvikt;
• Hematopoietisk system: sjeldent - anemi; sjelden - trombocytopeni, leukopeni, endringer i antall blodceller, inkludert endringer i leukocytformel;
• Immunsystemet: sjeldent - overfølsomhetsreaksjoner av umiddelbar type; med ukjent frekvens - anafylaktoide og / eller anafylaktiske reaksjoner, anafylaktisk sjokk;
• Mind: sjelden - foranderlig humør; med ukjent frekvens - forvirring, desorientering;
• Sense organer: sjeldent - vertigo; sjelden, konjunktivitt, tinnitus, synshemming, inkludert uskarpt syn;
• Subkutant vev og hud: sjeldent - angioødem, kløe, hudutslett; sjelden - urticaria, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse; svært sjelden - bullous dermatitt, erytem multiforme; med ukjent frekvens - lysfølsomhet;
• Bilvei og lever: sjeldent - forbigående endringer i indikasjoner på leverfunksjon (spesielt økt bilirubin eller transaminaseaktivitet); svært sjelden - hepatitt;
• Generelle lidelser og reaksjoner på injeksjonsstedet: ofte - hevelse og smerte på injeksjonsstedet; Svært sjelden - hevelse.

Med felles bruk av Movalis med legemidler som undertrykker beinmargene (for eksempel med metotrexat), kan cytopeni utvikles.

Gastrointestinal blødning, perforering eller et sår forbundet med terapi kan være dødelig.

Som ved bruk av andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, under behandling med Movalis, er det en sannsynlighet for nefrotisk syndrom, glomerulonefrit, nyre medullær nekrose og interstitial nefrit.

overdose

Informasjon om overdose Movalis er for tiden begrenset. Formentlig vil det bli ledsaget av tegn som er karakteristisk for en overdose av andre NSAIDs. Symptomer som asystol, endringer i blodtrykk, smerte i epigastrik regionen, kvalme, oppkast, gastrointestinal blødning, åndedrettsstanse, akutt nyresvikt, døsighet og nedsatt bevissthet kan føre til alvorlig rusforgiftning når en stor dose av legemidlet injiseres i kroppen.

Den spesifikke motgiften er fraværende. Ved overdosering anbefales det å evakuere innholdet i magen og utnevnelsen av generell vedlikeholdsbehandling. Innføringen av kolestyramin gjør det mulig å akselerere eliminering av meloksikam.

Spesielle instruksjoner

Når Movalis påføres huden, kan det oppstå signifikante forstyrrelser som Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse og eksfoliativ dermatitt. Spesiell oppmerksomhet bør gis til pasienter med bivirkninger fra slimhinner og hud, samt overfølsomhetsreaksjoner på stoffet, spesielt hvis lignende reaksjoner ble observert under tidligere behandlinger. I de fleste tilfeller utvikles hudlidelser i løpet av de første 30 dagene av bruk av legemidlet. Noen ganger kan disse bivirkningene føre til at Movalis trekkes ut.

Under behandling kan blødninger, perforering og sår i mage-tarmkanalen forekomme hos pasienter med eller uten advarselsskilt eller informasjon om sykdommer i mage-tarmkanalen i historien. For eldre pasienter er virkningen av disse komplikasjonene mer alvorlige.

Pasienter med gastrointestinale sykdommer må gjennomgå regelmessig overvåking. Med utvikling av gastrointestinal blødning eller ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen, bør Movalis avbrytes.

Narkotikabehandling kan føre til økt risiko for kardiovaskulær trombose, anginaangrep, hjerteinfarkt (noen ganger dødelig). Risikoen for slike forstyrrelser øker med langtidsbehandling, så vel som hos pasienter med de ovennevnte sykdommene i historien og i tilfeller av følsomhet for forekomsten.

Behandling av Movalis hos pasienter med nedsatt blodvolum i blodet eller med nedsatt nyreblodstrøm kan føre til utvikling av dekompensering av latent nyresvikt, fordi stoffet hemmer syntesen av prostaglandiner involvert i å opprettholde nyrefusjonen i nyrene. Som regel, etter uttak av Movalis, forsvinner funksjonsnedsettelse av nyrene. Eldre pasienter har størst risiko for å utvikle disse reaksjonene; pasienter med kongestiv hjertesvikt, dehydrering, cirrose, akutt nedsatt nyrefunksjon eller nefrotisk syndrom; pasienter etter alvorlige kirurgiske inngrep som kan føre til forekomst av hypovolemi. Hos slike pasienter skal nyrefunksjon og diurese i begynnelsen av behandlingen monitoreres nøye. Sannsynligheten for å utvikle seg i latent form av nyresvikt øker også ved samtidig bruk av angiotensin II-reseptorantagonister, diuretika, angiotensin-konverterende enzym-inhibitorer.

Med samtidig bruk av Movalis med diuretika, kan natrium, kalium og vannretensjon utvikles, og den natriuretiske effekten av vanndrivende legemidler kan også reduseres. På grunn av dette kan tegn på hjertesvikt eller hypertensjon øke i predisponerte pasienter (det er nødvendig å utføre adekvat hydrering og nøye overvåke tilstanden til disse pasientene).

Periodisk under behandling er det mulig å øke aktiviteten av transaminaser i serum eller andre funksjonelle parametere i leveren. Denne økningen var i de fleste tilfeller ubetydelig og forbigående. Hvis slike brudd er signifikante, eller hvis alvorlighetsgraden ikke reduseres med tiden, er det nødvendig å avbryte behandlingen og fortsette å overvåke de identifiserte laboratorieendringene.

Før utnevnelsen av Movalis, samt under den kombinerte behandlingen, er det nødvendig å gjennomføre en undersøkelse av nyres funksjonelle tilstand.

Utmattede eller svekkede pasienter må overvåkes nøye for tilstanden, da de kan bli verre tolerert av bivirkningene som forårsakes av terapien.

Det må tas i betraktning at Movalis kan maske symptomene på en stor smittsom sykdom.

Legemidlet kan påvirke fruktbarheten, så bruk av Movalis anbefales ikke for kvinner som har problemer med å bli gravid.

Når du utfører potensielt farlige typer arbeid som krever hurtige psykomotoriske reaksjoner og økt oppmerksomhet (inkludert kjøring), er det nødvendig å vurdere muligheten for å utvikle synsfare, svimmelhet, døsighet eller andre lidelser i sentralnervesystemet.

Bruk under graviditet og amming

Formål Movalisa under graviditet er kontraindisert. Siden NSAIDer trer inn i morsmelk, bør ikke legemidlet administreres til ammende mødre.

Meloksikam hemmer cyclooxygenase / prostaglandinsyntese og kan påvirke fruktbarheten. Kvinner som planlegger en graviditet, anbefales ikke å bruke den. Meloksikam kan hemme eggløsning. Derfor bør pasienter som har problemer med unnfangelse og undersøkes av denne grunn ikke ta stoffet.

Med unormal leverfunksjon

Hos pasienter med kompensert cirrhose er det ikke behov for dosejustering.

Drug interaksjoner

Med felles bruk av Movalis med noen stoffer, kan følgende effekter oppstå:

• Selektive serotoninopptakshemmere: Risikoen for at gastrointestinal blødning øker;
• Andre inhibitorer av prostaglandinsyntese, inkludert salicylater og glukokortikoider: Risikoen for gastrointestinal blødning og sårdannelse i mage-tarmkanalen øker (på grunn av synergismen av virkningen av legemidler, kombinasjonen av legemidler anbefales ikke);
• Antihypertensive stoffer (diuretika, beta-blokkere, vasodilatatorer, angiotensin-omdannende enzym-hemmere): deres effektivitet er redusert;
• Metotrexat: tubulær sekresjon reduseres og plasmakonsentrasjonen øker uten å endre farmakokinetikk og hematologisk toksisitet (samtidig bruk med doser på mer enn 15 mg metotrexat per uke anbefales ikke, du må konstant overvåke nyrefunksjon og antall blodceller);
• Angiotensin II-reseptorantagonister: Økt reduksjon av glomerulær filtrering, noe som kan føre til utvikling av akutt nyresvikt, særlig mot bakgrunn av funksjonell nedsatt nyrefunksjon (når en kombinasjon av disse legemidlene foreskrives, er det nødvendig å overvåke nyrefunksjonen).
• Syklosporin: dets nefrotoksisitet er forbedret;
• Litiumpreparater: Konsentrasjonen av litium i plasma øker (under utnevnelsen av Movalis, endringer i dosene av litiumpreparater eller hvis de avbrytes, er det nødvendig å overvåke konsentrasjonen av litium);
• Diuretika: øker risikoen for akutt nyresvikt med dehydrering;
• Kolestyramin: øker hastigheten på eliminering av meloksikam;
• Intrauterin prevensjonsmidler: deres effektivitet er redusert.

Når du foreskriver en kombinasjonsbehandling, bør følgende forsiktighetsregler også tas i betraktning:

• Andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer: kombinert bruk anbefales ikke;
• Orale hypoglykemiske stoffer: det er nødvendig å vurdere muligheten for interaksjonsutvikling;
• Diuretika: Tilstrekkelig hydratisering bør utføres, en undersøkelse av nyrefunksjonen bør utføres før behandlingsstart
• Legemidler med kjent evne til å hemme CYP2C9 og / eller CYP3A4: Muligheten for farmakokinetisk interaksjon må tas i betraktning.

analoger

Analalisene av Movalis er: Artrozan, Amelotex, Meloxicam, Meloxicam-Teva, Movasin, Melbek, Liberum, Bi-xikam, Mesipol.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

• Tabletter og suspensjon for oral administrering: 3 år ved temperaturer opptil 25 ° C;
• Løsning for intramuskulær administrering: 5 år på et mørkt sted ved temperaturer opptil 30 ° C;
• Rektale suppositorier: 3 år ved temperaturer opp til 30 ° C.

Retalisasjonsperioden for Movalis i form av suspensjon etter åpning av flasken er 30 dager.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Movalis Anmeldelser

Ifølge vurderinger fikk Movalis en ganske høy vurdering fra pasienter. Det er kjent at meloksikam raskt akkumuleres i kroppen, vises ganske sakte, og biotilgjengeligheten er høyere enn for de fleste analoger. En rekke doseringsformer gir deg mulighet til å velge de mest praktiske i henhold til individuelle preferanser og indikasjoner.

Høy klinisk effekt og minimal forekomst av bivirkninger sammenlignet med andre NSAIDs er bekreftet av mange vurderinger av pasienter og leger. Av denne grunn er Movalis brukt til å behandle mange patologiske forhold som følger med reumatiske sykdommer av en inflammatorisk og degenerativ natur, samt å eliminere smertesyndromet i feber og primær dysmenoré.

Ifølge pasienter kan Movalis-injeksjoner på grunn av den umiddelbare strømmen av stoffet inn i blodet raskt bli kvitt den smertefulle smerten. Gunstige vurderinger og Movalis tabletter, fordelene av dette er muligheten for langvarig bruk (fra 1 måned til 1,5 år).

Movalis pris på apotek

Den omtrentlige prisen på Movalis i form av tabletter med en dose på 7,5 mg er 556-680 rubler (20 stk i pakning) og en dose på 15 mg - 452-573 rubler (10 stk i pakning) eller 631 63959 rubler (i en pakke 20 stk inkludert). En intramuskulær injeksjon kan kjøpes i gjennomsnitt for 571 за690 rubler (3 ampuller er inkludert i pakken) eller 789 940 rubler (5 ampuller er inkludert i pakken). Kostnaden for suspensjon for oral administrering varierer fra 462 til 850 rubler. Rektale suppositorier er foreløpig ikke tilgjengelige.