Movalis er det opprinnelige tyske ikke-steroide antiinflammatoriske legemidlet, den viktigste drivkraften er meloksikam.

I tillegg til antiinflammatorisk har legemidlet også en smertestillende og antipyretisk effekt (antipyretisk). Movalis er foreskrevet hovedsakelig for lindring av smerte og betennelse i degenerative dystrofiske sykdommer i muskel-skjelettsystemet.

Movalis injeksjoner fungerer raskt, har færre bivirkninger enn tradisjonelle NSAIDs. Bruken av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer gir gode resultater. Intramuskulære injeksjoner utføres kun som foreskrevet av lege: Ukontrollert administrering av et kraftig middel, som overskrider den daglige dosen, forårsaker farlige komplikasjoner.

Klinisk og farmakologisk gruppe

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt på resept.

Hvor mye koster Movalis skudd? Gjennomsnittlig pris på apotek er 700 rubler.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i:

• tablettform (dosere 7,5 mg aktiv substans (pakking №20) og 15 mg (eller emballasje №10 №20));
• injeksjonsvæske, oppløsning 10 mg / ml (1,5 ml ampuller, pakning nr. 5);
• rektal suppositorier 7,5 og 15 mg (pakke nr. 6);
• suspensjon 1,5 mg / ml (hetteglass 100 ml).

1 hetteglass med stoffet inneholder:

• aktiv ingrediens - meloksikam (15 mg);
• ytterligere stoffer - glycofurfurol, meglumin, poloksamer 188, natriumklorid, natriumhydroksyd, glycin, destillert vann.

En oppløsning av gul med grønn fargetone, gjennomsiktig.

Farmakologisk virkning

Movalis fra gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler har utmerkede antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske egenskaper. Ofte brukes til å behandle sykdommer av inflammatorisk opprinnelse. Egenskaper av legemidlet på grunn av dets sammensetning, som inneholder meloksikam. Denne komponenten reagerer med prostaglandiner, og eliminerer dermed smerte og betennelse.

Movalis tilhører narkotika av den nye generasjonen, har en mindre liste over kontraindikasjoner, men i form av effektivitet er ikke dårligere enn analoger. Fordelen med stoffet er at dette stoffet tilhører COX-2-hemmere, noe som gjør at det ikke kan ha noen negative effekter på kroppen, for å bare virke i området med betennelse. I motsetning til andre lignende stoffer fra gruppen av nonsteroider, hemmer Movalis blodplateaggregering.

Biotilgjengeligheten av stoffet, uavhengig av frigjøringsform, er ikke praktisk forskjellig, men den raskeste effekten av medikamentet kan oppnås ved bruk av ampuller for intravenøs eller intramuskulær administrering. Prosessen med stoffskifte av stoffet forekommer i leveren. Deduced fra legemidlet 20 timer etter påføring.

Indikasjoner for bruk

Meloksikam, som er den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet, har en antiinflammatorisk effekt. Ved å undertrykke fremkomsten av patogene organismer, lindrer den effektivt betennelse og smerte.

Derfor er stoffet angitt for følgende plager:

• revmatoid artritt;
• ankyloserende spondylitt;
• osteoartritt;
• isjias;
• sykdommer i vertebrale og andre deler av muskuloskeletalsystemet, som er ledsaget av smerte og betennelse i vevet.

Den største fordelen med stoffet, i motsetning til stoffer med lignende virkning, har det ikke en ødeleggende effekt på bruskvev. Du kan føle den positive dynamikken bokstavelig 40 minutter etter å ha tatt den. Terapeutisk og smertestillende effekt varer i ca 22 timer.

Et stoff blir betraktet som mykere og mer effektivt når det sammenlignes med sine forgjengere.

Kontra

Listen over absolutte kontraindikasjoner er som følger:

• overfølsomhet overfor den aktive bestanddelen eller hjelpekomponentene av legemidlet;
• alvorlig lever- og hjertesvikt;
• aktiv leversykdom;
• graviditet;
• ammingstid (amming);
• alder opp til 18 år;
• samtidig antikoagulant terapi, fordi det er risiko for intramuskulære hematomer;
• behandling av perioperativ smerte under koronararterien bypass kirurgi;
• Erosive og ulcerative lesjoner i mage og tolvfingre i den akutte fasen eller nylig overført;
• inflammatorisk tarmsykdom (Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt i akutt stadium);
• alvorlig nyresvikt (hvis hemodialyse ikke utføres, QC

movalis

Løsningen for / m innføringen av gul med grønn fargetone, gjennomsiktig, nesten fri for partikler.

Hjelpestoffer: meglumin - 9.375 mg, glycofurfural - 150 mg, poloksamer 188 - 75 mg, natriumklorid - 4,5 mg, glycin - 7,5 mg, natriumhydroksyd - 0,288 mg, vann d / i - 1279,482 mg.

1,5 ml - fargeløse glassampuller (3) - plastpaller (1) - pappkasser.
1,5 ml - ampuller fargeløst glass (5) - plastpaller (1) - pappkasser.
1,5 ml - ampuller fargeløst glass (5) - plastpaller (2) - pappkasser (5) - polypropylenfilm (til sykehus).

Movalis er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel (NSAID), er et derivat av enolsyre og har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter.

En uttalt anti-inflammatorisk effekt av meloksikam er etablert på alle standardmodeller av betennelse. Virkningsmekanismen for meloksikam er dets evne til å hemme syntese av prostaglandiner - kjente inflammatoriske mediatorer.

Meloksikam in vivo hemmer syntesen av prostaglandiner i stedet for betennelse i større grad enn i mageslimhinnen eller nyrene.

Disse forskjellene er knyttet til mer selektiv inhibering av cyklooksygenase-2 (COX-2) sammenlignet med cyklooksygenase-1 (COX-1). Inhibering av COX-2 antas å gi de terapeutiske virkningene av NSAID, mens inhibering av et konstant tilstedeværende TSO-1 isoenzym kan være ansvarlig for bivirkninger av mage og nyrer. Seleksjonen av meloksikam mot COX-2 er bekreftet i forskjellige testsystemer, både in vitro og in vivo. Meloksicams selektive evne til å hemme COX-2 er vist ved bruk av in vitro humant helblod som et testsystem. Det ble etablert at meloksikam (ved doser på 7,5 mg og 15 mg) mer aktivt hemmet COX-2, og utøvde en større inhibitorisk effekt på produksjonen av prostaglandin E₂, stimulert av lipopolysakkarid (en reaksjon kontrollert av COX-2) enn for produksjon av tromboxan involvert i blodkoagulasjonsprosessen (en reaksjon kontrollert av COX-1). Disse effektene avhenger av størrelsen på dosen.

Ex vivo-studier har vist at meloksikam (i doser på 7,5 mg og 15 mg) ikke påvirker blodplateaggregasjon og blødningstid.

I kliniske studier oppstod bivirkninger fra mage-tarmkanalen generelt sjeldnere når meloxicam ble tatt i doser på 7,5 og 15 mg, enn ved bruk av andre NSAID som ble sammenlignet med. Denne forskjellen i hyppigheten av bivirkninger fra mage-tarmkanalen skyldes hovedsakelig det faktum at når du tok meloxicam, var slike fenomen som dyspepsi, oppkast, kvalme, magesmerter mindre vanlige. Hyppigheten av perforeringer i øvre GI-systemet, sår og blødninger, som var forbundet med bruk av meloksikam, var lav og avhenger av dosen av medikamentet.

Meloxicam absorberes fullstendig etter i / m-administrasjon. Relativ biotilgjengelighet sammenlignet med biotilgjengelighet ved oral administrering er nesten 100%. Derfor, når du bytter fra injeksjon til orale former, er det ikke nødvendig med doseutvelgelse. Etter i / m administrasjon av legemidlet i en dose på 15 mg C_max gjør 1,6-1,8 mkg / ml og nås omtrent i 60-90 min.

Meloksikam binder seg godt til plasmaproteiner, hovedsakelig albumin (99%). Penetrerer seg i synovialvæsken, konsentrasjonen i synovialvæsken er ca. 50% plasmakonsentrasjon. V_d lav, ca 11 liter. Inter-individuelle forskjeller er 7-20%.

Meloksikam metaboliseres nesten helt i leveren for å danne 4 farmakologisk inaktive derivater. Hovedmetabolitten, 5'-karboksymeloksikam (60% av dosen), dannes ved oksidasjon av mellompetabolitten, 5'-hydroksymetylmeloksikam, som også utskilles, men i mindre grad (9% av dosen). In vitro-studier har vist at CYP2C9 isoenzymet spiller en viktig rolle i denne metabolske transformasjonen, CYP3A4 isoenzym spiller en ekstra rolle. Peroksidase er involvert i dannelsen av to andre metabolitter (som utgjør henholdsvis 16% og 4% av dosen), hvis aktivitet varierer sannsynligvis individuelt.

Det utskilles like gjennom tarmene og nyrene, hovedsakelig i form av metabolitter. I uendret form med avføring utskilles mindre enn 5% av den daglige dosen, i urinen blir stoffet bare funnet i uendret form i spormengder. Gjennomsnittlig t_1/2 Meloksikam varierer fra 13 til 25 timer. Plasma clearance er 7-12 ml / min etter en enkelt applikasjon.

Meloxicam demonstrerer lineær farmakokinetikk i doser på 7,5-15 mg med i / m-administrasjon.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Mangelfull leverfunksjon, så vel som dårlig uttrykt nyreinsuffisiens, har ingen signifikant effekt på meloksikamets farmakokinetikk. Graden av eliminering av meloksikam fra kroppen er signifikant høyere hos pasienter med moderat alvorlig nyreinsuffisiens. Meloksikam binder seg verre mot plasmaproteiner hos pasienter med nyresykdom i sluttstadiet. Ved terminal nyresvikt, øker V_d kan føre til høyere konsentrasjoner av fri meloksikam, så i disse pasientene bør den daglige dosen ikke overstige 7,5 mg.

Eldre pasienter sammenlignet med unge pasienter har tilsvarende farmakokinetiske indikatorer. Hos eldre pasienter er gjennomsnittlig plasmaklaring i perioden med likevektsfarmakokinetikk litt lavere enn hos yngre pasienter. Eldre kvinner har høyere AUC og langt T_1/2, sammenlignet med unge pasienter av begge kjønn.

Startbehandling og kortvarig symptomatisk behandling for:

- artrose (artrose, degenerative sykdommer i leddene);

- andre inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskuloskeletalsystemet, som artropati, dorsopatier (for eksempel ischias, ryggsmerter, skulderarti og andre), ledsaget av smerte.

- Overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen eller hjelpekomponentene til legemidlet

- Overfølsomhet (inkludert andre NSAIDs), fullstendig eller ufullstendig kombinasjon av bronkial astma, tilbakevendende nasal polyposis eller paranasale bihule, angioødem eller urticaria forårsaket av intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs på grunn av den eksisterende sannsynligheten for kryssfølsomhet (f.eks. timer i historien;);

- erosive og ulcerative lesjoner i mage og tolvfingre i den akutte fasen eller nylig overført;

- inflammatorisk tarmsykdom (Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt i akutt stadium);

- alvorlig lever- og hjertesvikt

- alvorlig nyresvikt (hvis hemodialyse ikke utføres, QC 25 ml / min) dosejustering ikke er nødvendig.

Pasienter med levercirrhose (kompensert) krever ikke dosejustering.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Spesielle kliniske studier av effekten av stoffet på evnen til å kjøre og mekanismer ble ikke utført. Men når du kjører og arbeider med mekanismer, bør man ta hensyn til muligheten for å utvikle svimmelhet, døsighet, synshemming eller andre lidelser i sentralnervesystemet. Under behandlingen må pasientene være forsiktige når de kjører og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Bruk av stoffet Movalis er kontraindisert i svangerskapet.

Det er kjent at NSAIDer trer inn i morsmelk, så bruk av Movalis under amming er kontraindisert.

Som et stoff som hemmer syntesen av COX / prostaglandin, kan Movalis påvirke fruktbarheten, og det anbefales derfor ikke for kvinner som planlegger graviditet. Meloksikam kan føre til forsinket eggløsning. I denne forbindelse, for kvinner som har problemer med unnfangelse og blir undersøkt for lignende problemer, anbefales det at Movalis avsluttes.

Kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år.

Legemidlet er kontraindisert ved alvorlig nyresvikt (hvis hemodialyse ikke utføres, QC 25 ml / min) er dosejustering ikke nødvendig.

Legemidlet er kontraindisert i alvorlig leversvikt, aktiv leversykdom.

Pasienter med levercirrhose (kompensert) krever ikke dosejustering.

Forsiktighetsregler bør foreskrives legemiddelet til eldre pasienter.

Legemidlet skal oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke over 30 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Funksjoner ved utnevnelsen av Movalis injeksjoner: instruksjoner for bruk for behandling av leddpatologier, pris, vurderinger, narkotikaanaloger

Movalis er et moderne middel med aktiv anti-inflammatorisk virkning. Legemidlet tilhører gruppen av NSAID, det brukes ofte til å lindre smerte, lindre betennelse med en uttalt destruktiv prosess i ledd og ryggrad.

Movalis injeksjoner fungerer raskt, har færre bivirkninger enn tradisjonelle NSAIDs. Bruken av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer gir gode resultater. Intramuskulære injeksjoner utføres kun som foreskrevet av lege: Ukontrollert administrering av et kraftig middel, som overskrider den daglige dosen, forårsaker farlige komplikasjoner.

Sammensetning og utgivelsesform

Den aktive ingrediensen i injeksjonsvæsken er meloksikam. Det aktive stoffet undertrykker raskt den inflammatoriske prosessen i ryggraden og leddene. Legemidlet til en ny generasjon er mindre giftig, men i form av effektivitet er det ikke dårligere enn tidligere utgitt antiinflammatoriske legemidler.

Legemidlet er laget i form av en løsning for intramuskulær injeksjon. En klar gul væske med en lys grønn fargetone, farge, helt i glassampuller.

Mengden aktiv ingrediens er 10 mg / ml. Pakningen inneholder 5 ampuller på 1,5 ml.

effekt

Legemidlet er effektivt i ulike stadier av bruskbetennelse, synovialmembran og andre elementer i leddet. Farmakologisk virkning er basert på undertrykkelsen av syntesen av Pg. I løpet av undersøkelsen ble de hurtige effektene av meloksikam etablert med standardmodeller av inflammatoriske prosesser.

Finn ut effektive metoder for å behandle valgus deformitet av tåen uten kirurgi.

Hvordan behandle betennelse i leddene av fingrene? De effektive behandlingsalternativene er beskrevet på denne siden.

fordeler

Hovedforskjellen mellom Movalis injeksjoner fra andre typer NSAIDs er mangelen på effekt på blodplateaggregering. Etter bruk av stoffet i optimale doser endres ikke blødningstiden. Dette faktum skiller Movalis fra Naproxen, Indometacin, Diclofenac, Ibuprofen.

Midler begynner aktiv handling i en halv time etter introduksjonen. Den smertestillende, antiinflammatoriske effekten varer opptil seks timer etter intramuskulær injeksjon.

Et annet argument til fordel for å velge Movalis i injeksjoner er at bivirkninger fra mage-tarmkanalen er mindre vanlige. Dyspepsi, magesmerter, kvalme, hyppig trang til å kaste opp, blødning mindre vanlig registrert hos pasienter som fikk behandling med Movalis.

Informasjon til pasienter:

• En positiv ting er fraværet av skadelige effekter på kroppen ved bruk av injeksjoner med meloksikam og mange legemidler, hvilke eldre pasienter ofte bruker i behandlingen av kroniske patologier;
• etter 55-60 år forstyrres articulære patologier, spesielt artrose, ofte av personer som lider av hjerte-, nervesystem, gastrointestinale problemer, revmatiske sykdommer, metabolske forstyrrelser;
• Det er ofte vanskelig for en lege å velge et legemiddel med en antiinflammatorisk effekt som ikke påvirker effekten av legemidler for systemisk terapi;
• Fremveksten av Movalis i det farmasøytiske markedet har gjort det mulig for leger å lykkes med å behandle eksacerbasjoner i patologiene i leddene og ryggraden uten negative effekter på bakgrunn av kroniske sykdommer.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet i form av en injeksjonsvæske, anbefales av mange leger involvert i behandling av leddpatologier. Legemidlet er en ny generasjon med færre bivirkninger bedre tolerert av pasientene. Trinnbehandling med en hurtigvirkende formulering viser gode resultater.

Forstyrrelser der Movalis injeksjoner er angitt:

• autoimmune patologier av bindevev (blant dem, psoriasisartritt og en farlig sykdom med alvorlige komplikasjoner - reumatoid artritt);
• degenerative-dystrofiske lesjoner av bruskvev (artrose, osteochondrose);
• inflammatoriske prosesser i leddene, ankyloserende spondylitt.

Gjennomført forskning for å fastslå effektiviteten av stoffløsningen med meloksikam under rehabilitering av pasienter etter operasjoner på leddene. Bruk av stoffet tillates tidligere å avbryte opioid analgetika, hvilke pasienter mottatt ved gjenopplivning. Minimumsperioden for anestesi med Movalis var 6 timer. Ifølge forskningsresultatene anbefalte leger bruk av sammensetningen etter ortopediske operasjoner.

Kontra

Legene foreskriver ikke legemidlet i følgende tilfeller:

• graviditet;
• magesår (aktiv og tilbakevendende form), blødning mot bakgrunnen av patologi;
• amming;
• alder opp til 18 år;
• "Aspirin astma";
• økt / redusert blodpropp
• intestinal og gastrisk blødning;
• intoleranse mot meloksikam eller adjuvanser;
• progressiv nyrepatologi, hyperkalemi;
• alvorlig leversykdom, kardiovaskulær system.

Instruksjoner for bruk

Løsning for injeksjon farmasøytiske resept. Potentielt stoff som er egnet for kortvarig bruk ved akutt betennelse. Det beste alternativet er en enkelt injeksjon av 15 mg av legemiddelløsningen. I alvorlige tilfeller kan legen gjøre ytterligere 2-3 injeksjoner.

Løsningen er beregnet for intramuskulære injeksjoner. Før administrering av legemidlet, kontrollerer sykepleieren om nålen har falt inn i venen. Pass på å overholde regler for asepsis. Nålen er satt inn dypt inn i gluteus muskelen. Noen ganger opplever pasienten alvorlig smerte under prosedyren. I denne situasjonen avsluttes innføringen av sammensetningen.

Etter et visst antall injeksjoner fortsetter behandlingen med en forandring i form av stoffet: Movalis brukes i tabletter. Varigheten av behandlingen bestemmes av den behandlende legen.

Mulige bivirkninger

Etter injeksjon av Movalis viser noen pasienter negative reaksjoner på stoffets komponenter:

• Brudd på blod utvikler seg oftest ved samtidig bruk av Movalis og myelotoksiske forbindelser, for eksempel Metorescate;
• bronkial astma hos allergikere;
• brucellose dermatitt, angioødem, Lyells syndrom, erytem multiforme;
• nefrotisk syndrom utvikling;
• økt blodtrykk, økt hjertefrekvens, vevsødem;
• smerte på injeksjonsstedet;
• konjunktivitt, synproblemer;
• hodepine, svakhet, tinnitus, nedsatt koordinasjon;
• anafylaktiske reaksjoner.

overdose

Feil bruk av et kraftig stoff fremkaller farlige komplikasjoner:

• kvalme, oppkast;
• magesmerter;
• apati;
• døsighet;
• intestinal blødning (sjeldnere).

Et merkbart overskudd av daglig dose øker den negative effekten på ulike deler av kroppen:

• blodtrykk stiger;
• kramper opptrer;
• respiratoriske problemer bemerket;
• leverdysfunksjoner utvikles;
• noen ganger anafylaktoide reaksjoner, koma, sjelden - hjertestans registreres.

Tilstedeværelsen av bivirkninger, økte krav på nøyaktigheten av doseringen, forklarer injeksjonen av Movalis på sykehuset. Med en negativ reaksjon av kroppen vil leger raskt kunne ta tiltak for å lindre negative manifestasjoner. Hjemme bør ikke injeksjoner av stoffet basert på meloksikam utføres.

Kostnad for

Injeksjonsvæske, oppløsning er ganske dyrt. En pakke med fem ampuller med en mengde av den aktive substansen på 15 mg koster fra 780 til 835 rubler. Høy anti-inflammatorisk og smertestillende effekt forklarer populariteten til den moderne sammensetningen, til tross for kostnaden.

Tilleggsinformasjon

• stoffet ble produsert i Østerrike, av det store farmasøytiske selskapet Beringer Ingelheim;
• utløpsdato for injeksjonsvæske - 5 år;
• Lagringstemperaturen må ikke overstige +25 grader;
• Ampuller i NSAID-preparatgruppen lagres på et tørt sted, nødvendigvis i en lukket boks for å utelukke langvarig sollys.

Hva om kneet er hovent og sårt når det er bøyd? Lær om effektive behandlingsalternativer.

Om de karakteristiske symptomene og prognosen for trochanteritt i hofteleddet er skrevet på denne siden.

Gå til http://vseosustavah.com/sustavy/ruk/plechevoj/zashemlenie-nerva.html og les om tegn og behandling av å klemme nerven i skulderleddet.

Analoger av stoffet

Legemidler med tilfeldighet av det aktive stoffet:

Pasientanmeldelser og ekspertuttalelse

De fleste pasienter og leger snakker positivt om effektene av injeksjoner med meloksikam med alvorlig smertesyndrom, alvorlig forverring av leddpatologier. Injiser med Movalis er lettere å bære, mindre ofte kvalme, oppkast og mindre intensive mage-tarmeffekter.

Noen pasienter klager over at etter injeksjonene reduseres smerten, men det er sterk hevelse i ansiktet. Dessverre har mest potente medisinske preparater for behandling av leddpatologier bivirkninger.

Movalis injeksjoner: bruksanvisning

struktur

1 ampul inneholder:

Aktiv ingrediens: meloksikam 15,0 mg.

Hjelpestoffer: meglumin, Glycofurol, poloksamer 188 (Pluronic® F68), natriumklorid, glycin (E640), natriumhydroksid (E524), vann for injeksjon.

beskrivelse

Transparent, gul med grønn fargetone-fargeløsning, som inneholder nesten ingen partikler, i farveløse 2 ml ampuller.

Farmakologisk aktivitet

MOVALIS er et ikke-steroide antiinflammatorisk middel (NSAID) fra oksykam-gruppen, det har en anti-inflammatorisk, smertestillende og antipyretisk effekt. Anti-inflammatorisk effekt av meloksikam er etablert på alle standardmodeller av betennelse. Virkningsmekanismen for meloksikam er dets evne til å hemme syntese av prostaglandiner - kjente inflammatoriske mediatorer.

farmakokinetikk

Meloksicam absorberes fullstendig etter intramuskulær administrering. Relativ biotilgjengelighet sammenlignet med biotilgjengelighet ved oral administrering er nesten 100%, derfor er dosjustering ikke nødvendig ved bytte fra injeksjon til orale former. Etter intramuskulær injeksjon av 15 mg av legemidlet oppnås maksimal plasmakonsentrasjon på ca. 1,6-1,8 μg / ml innen 1-1,6 timer. Etter intramuskulær administrering har dose linearitet blitt påvist i en terapeutisk

Meloksikam metaboliseres nesten helt i leveren for å danne 4 farmakologisk inaktive derivater. Hovedmetabolitten av 5'-karboksymeloksikam (60% av dosen) dannes ved oksidasjon av mellompetabolitten 5'-hydroksymetylmeloksikam, som også utskilles, men i mindre grad (9% av dosen). In vitro studier har vist at i denne metabolske transformasjonen spiller en viktig rolle av SUR 2S9, spiller CYP ZA4 isoenzym en ytterligere rolle. Peroksidaseaktivitet i pasientens kropp vil sannsynligvis gi utseendet til to andre metabolitter, henholdsvis 16% og 4% av den injiserte dosen.

Meloksikam er hovedsakelig avledet i form av metabolitter med avføring og urin. I uendret form med avføring utskilles mindre enn 5% av den daglige dosen, i urinen blir stoffet bare funnet i uendret form i spormengder. Den gjennomsnittlige halveringstiden for meloksikam varierer fra 13 til 25 timer etter inntak, intramuskulær og intravenøs administrering.

Total plasmaklaring er ca. 7-12 ml / min etter en enkelt dose i munnen, intravenøst ​​eller rektalt.

Pasienter med nedsatt lever / nedsatt nyrefunksjon Leverinsuffisiens og moderat nyreinsuffisiens påvirker ikke signifikant farmakokinetikken til meloksikam. Hos pasienter med nyresvikt i sluttstadiet var det en reduksjon i plasmaproteinbindingen. Ved terminal nyrefunksjon kan en økning i distribusjonsvolumet føre til høyere konsentrasjoner av fri meloksikam. Derfor bør den daglige dosen ikke overstige 7,5 mg i disse pasientene.

Farmakokinetiske parametere for eldre, mannlige pasienter lignet farmakokinetiske parametere for unge mannlige pasienter. Eldre kvinnelige pasienter hadde høyere AUC-verdi og lengre halveringstid sammenlignet med yngre pasienter av begge kjønn.

Hos eldre pasienter er gjennomsnittlig plasmaklaring under steady state farmakokinetikken litt lavere enn hos yngre pasienter.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet MOVALIS i doseringsformløsningen for intramuskulær injeksjon er indisert for den første behandlingsperioden og kortvarig symptomatisk behandling.

- smerte syndrom i slitasjegikt (artros, degenerative leddskader)

Denne doseringsformen er foreskrevet dersom oral og rektal administreringsformer ikke kan brukes.

Kontra

- Kjent overfølsomhet overfor meloksikam eller en hvilken som helst bestanddel av legemidlet.

- Det er mulighet for kryssfølsomhet overfor acetylsalisylsyre og andre NSAIDs.

- Pasienter som tidligere hadde symptomer på astma, nesepolypper, angioødem eller urticaria etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs.

- Kontraindisert for behandling av intraoperativ smerte under koronararterie bypassoperasjon (CABG).

- Akutt eller nylig gastrointestinalt sår / perforering (to eller flere bekreftede episoder).

- Ikke-spesifikk inflammatorisk tarmsykdom i den akutte fasen (Crohns sykdom, ulcerøs kolitt).

- Alvorlig leversvikt.

- Alvorlig nyresvikt (hvis hemodialyse ikke utføres).

- Åpne gastrointestinal blødning, nylig cerebral vaskulær blødning, eller andre identifiserte somatiske lidelser assosiert med blødning.

- Alvorlig ukontrollert hjertesvikt.

- Barn og tenåringer under 18 år.

- Graviditet eller amming.

- Pasienter med nedsatt hemostase eller antikoagulantia: intramuskulære hematomer kan danne seg.

Graviditet og amming

MOVALIS er kontraindisert under graviditet.

Undertrykkelse av prostaglandinsyntese kan ha en uønsket effekt på graviditet og fosterutvikling. Data fra epidemiologiske studier indikerer økt risiko for spontan abort, hjertesvikt og gastrochyse i fosteret etter bruk av prostaglandinsyntesehemmere i de tidlige stadier av graviditet. Den absolutte risikoen for å utvikle kardiovaskulære misdannelser økte fra mindre enn 1% til 1,5%. Denne risikoen øker med økt dose og varighet av behandlingen.

I tredje trimester av graviditet kan bruk av noen hemmere av prostaglandinsyntese føre til følgende fosterutviklingsforstyrrelser:

- for tidlig lukking av ductus arteriosus og lunghypertensjon på grunn av toksiske effekter på kardiopulmonalt system;

-nyresvikt, med videre utvikling av nyresvikt med oligohydroamnioser.

Moren under arbeid kan øke blødningens varighet, og antiaggregasjonseffekten kan utvikle seg selv ved lav dosering, kontraktiliteten i livmoren kan reduseres, og som følge derav kan arbeidets varighet øke.

Til tross for mangel på data om erfaring med bruk av MOVALIS, er det kjent at NSAID penetrerer i morsmelk. Derfor er disse legemidlene kontraindisert under amming.

Bruk av meloksikam, samt andre legemidler som blokkerer cyklooksygensasyntese av prostaglandiner, kan påvirke fruktbarheten, derfor er dette stoffet ikke anbefalt for kvinner som planlegger å bli gravid. Meloksikam kan forårsake forsinket eggløsning.

Når nedsettelse av evnen til å bli gravide hos kvinner eller gjennomføre en undersøkelse om infertilitet, er det nødvendig å ordne spørsmålet om avskaffelse av meloksikam.

Dosering og administrasjon

Den anbefalte dosen av MOVALIS injeksjonsvæske, oppløsning er 7,5 mg eller 15 mg 1 gang daglig, avhengig av intensiteten av smerten og alvorlighetsgraden av den inflammatoriske prosessen. Hos pasienter med økt risiko for bivirkninger og med alvorlig nyreinsuffisiens som er i hemodialyse, bør dosen ikke overstige 7,5 mg per dag.

Maksimal anbefalt daglig dose MOVALIS er 15 mg.

Behandlingen er vanligvis begrenset til en enkelt injeksjon, i unntakstilfeller kan behandlingsvarigheten ved bruk av denne doseringsformen nå 2-3 dager. Siden sannsynligheten for at bivirkninger øker med økende dose og varighet av behandlingen, anbefales det å foreskrive den laveste effektive daglige dosen i løpet av kortest tid.

Kombinasjonsterapi med ulike doseringsformer:

Den totale daglige dosen av MOVALIS i form av tabletter, suppositorier og injeksjonsvæske, oppløsning, bør ikke overstige 15 mg.

MOVALIS injeksjonsløsning skal injiseres sakte dypt intramuskulært inn i ryggens øvre ytterkvadrant med overholdelse av reglene for asepsis. Ved gjentatt administrering anbefales det å bytte injeksjoner til venstre og høyre. Før injeksjon må du være sikker at spissen av nålen ikke er i blodkaret. I tilfelle alvorlig smerte under injeksjonen, bør administrasjonen stoppes umiddelbart.

MOVALIS injeksjonsløsning kan ikke administreres intravenøst.

På grunn av mulig inkompatibilitet av MOVALIS, bør injeksjonsløsningen ikke blandes med andre legemidler i samme sprøyte.

Siden dosering for barn og ungdom ikke er installert, kan injeksjonsvæsken kun brukes til voksne.

Bivirkninger

Kliniske studier og epidemiologiske data tyder på at bruk av enkelte NSAIDs (spesielt i høye doser og med langvarig behandling) kan være forbundet med en liten økt risiko for arteriell trombose (for eksempel hjerteinfarkt eller hjerneslag).

Det ble rapportert om utvikling av ødem, hypertensjon, hjertesvikt forbundet med å ta NSAIDs. De hyppigste bivirkningene er lidelser i mage-tarmkanalen. Komplikasjoner av magesårssykdommer kan utvikle seg: perforering eller gastrointestinal blødning, noen ganger dødelig, spesielt hos eldre. Kvalme, oppkast, diaré, flatulens, forstoppelse, dyspepsi, magesmerter, melena, oppkast med blod, ulcerøs stomatitt er rapportert eksacerbasjoner av ulcerøs kolitt og Crohns sykdom, mindre ofte gastritt.

Bivirkninger av hyppig forekomst i henhold til følgende skala: veldig ofte "(>

T / 10), ofte "(> 1/100 til 1/1 LLC til 1/10 000 til 1 g enkeltdose eller> 3 g total daglig dose).

- Antikoagulanter for oral administrering, antiplatelet midler, heparin for systemisk bruk, trombolytiske midler og selektive serotoninreceptorhemmere: En økt blødningsrisiko. Samtidig bruk av NSAID og peroral antikoagulantia eller heparin til eldre pasienter anbefales ikke. Hvis det er umulig å unngå samtidig bruk av disse legemidlene, er det nødvendig med nøye overvåkning av effekten av antikoagulantia. Det kreves nøye overvåkning av INR (internasjonalt normalisert holdning).

-Litium: NSAIDer øker konsentrasjonen av litium i blodplasmaet ved å redusere renal utskillelse av litium. Konsentrasjonen av litium i plasma kan nå giftige verdier. Den kombinerte bruken av litium og NSAID er ikke anbefalt.

Hvis nødvendig, bør en slik kombinasjonsterapi kontrollere konsentrasjonen av litium i plasma ved begynnelsen av behandlingen, ved valg av dose og kansellering av meloksikam.

- Metotreksat: NSAID kan redusere tubulær sekresjon av metotrexat og dermed øke plasmakonsentrasjonen av metotrexat. I dette henseende anbefales ikke pasienter som får høye doser metotrexat (mer enn 15 mg per uke) samtidig bruk av NSAID. Risikoen for interaksjon med samtidig bruk av metotreksat og NSAID er også mulig hos pasienter som får lave doser metotrexat, spesielt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Om nødvendig bør kombinasjonsterapi overvåke blodtelling og nyrefunksjon. Det må tas forsiktighet dersom NSAID og metotrexat brukes samtidig i 3 dager, fordi Plasma metotrexatkonsentrasjoner kan overskrides, og som følge derav kan toksiske effekter oppstå. Samtidig: bruk av meloksikam påvirket ikke farmakokinetikken til metotreksat i en dose på 15 mg per uke, men det bør tas hensyn til at hematologisk | toksisitet av metotreksat økes mens du tar NSAIDs.

- Prevensjon: effektiviteten av intrauterin prevensjonsutstyr er også redusert ved bruk av nSAIDs, men denne informasjonen trenger ytterligere bekreftelse.

-Diuretika: bruk av NSAID øker risikoen for akutt nyresvikt hos pasienter med dehydrering. Tilstrekkelig hydrering må opprettholdes hos pasienter som tar MOVALIS og diuretika. Før behandling påbegynnes, er nyrefunksjonstesting nødvendig.

- Antihypertensive midler (for eksempel betablokkere, angiotensinkonverterende enzym (ACE) inhibitorer, vasodilaterende midler, diuretika): NSAIDs redusere effekten av antihypertensive midler ved inhibering av prostaglandiner som har vasodilaterende egenskaper.

- Den kombinerte bruk av NSAID og angiotensin-II-reseptor-antagonister (så vel som ACE-inhibitorer) forsterker effekten av reduksjonen av glomerulær filtrering. Hos noen pasienter med nedsatt nyrefunksjon (f.eks pasienter med dehydrering eller eldre pasienter med nedsatt nyrefunksjon), den kombinerte anvendelse av en ACE-inhibitor eller en angiotensin II- og cyklooksygenase-inhibitorer kan føre til ytterligere forverring av nyrefunksjonen, herunder mulighet for akutt nyresvikt, vanligvis reversibel. Denne kombinasjonen skal foreskrives med forsiktighet, spesielt hos eldre pasienter. Anbefales for tilstrekkelig hydratisering av pasienten og overvåkning av nyrefunksjonen etter start av samtidig behandling, og med jevne mellomrom under behandlingen.

- Kolestyramin, bindende meloksikam i mage-tarmkanalen, fører til raskere eliminering.

- NSAIDs, ved å virke på nyrene prostaglandiner, kan forbedre nefrotoksisiteten av cyklosporin, takrolimus. Ved kombinasjonsterapi bør nyrefunksjon overvåkes.

Meloksikam elimineres fra kroppen, hovedsakelig ved hepatisk metabolisme, ca. 2/3 av mengden av stoffet som metaboliseres i leveren, blir ødelagt av enzymer i cytokrom P450-systemet (den viktigste metabolske banen er cytokrom 2і, ytterligere - ved cytokrom ZA4), ca. 1/3 metaboliseres av andre mekanismer, for eksempel, ved peroksidering. Når det brukes sammen med meloksikammedikamenter som har en kjent evne til å hemme CYP 2C9 og / eller CYP ZA4, eller metaboliseres med deltakelse av disse enzymer, bør det tas hensyn til muligheten for farmakokinetisk interaksjon.

Ved samtidig bruk av meloksikam og antacida, er cimetidin, signifikante farmakokinetiske interaksjoner av digoksin, identifisert.

Muligheten for interaksjon med orale antidiabetika kan ikke utelukkes.

Programfunksjoner

Innflytelse på evnen til å styre bilen og mekanismer

Studier av effekten av stoffet på evnen til å kjøre og mekanismer er utført. Pasienter bør imidlertid advares om at bivirkninger som synsforstyrrelser, inkludert uklart syn, svimmelhet, døsighet, svimmelhet og andre avvik fra sentralnervesystemet, kan oppstå.

Det anbefales å være forsiktig når du kjører eller arbeider med maskiner. Pasienter med symptomene ovenfor bør unngå å utføre potensielt farlige aktiviteter, for eksempel å kjøre bil eller maskiner.

Sikkerhets forholdsregler

Samtidig administrering av meloksikam med andre NSAIDs, inkludert selektive cyclooksygenase-2 hemmere, bør unngås.

Meloxicam er ikke egnet for behandling av pasienter som trenger å lindre akutt smerte.

I mangel av forbedring etter noen dager, bør behandlingen vurderes.

Som ved bruk av andre NSAIDs, bør det tas spesielle forsiktighetsregler ved behandling av pasienter som har eller har gastrointestinale sykdommer, samt pasienter som tar antikoagulantia. Pasienter med gastrointestinale symptomer bør overvåkes kontinuerlig. Hvis ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen eller gastrointestinal blødning oppstår, bør MOVALIS kanselleres.

Som med andre NSAIDs kan gastrointestinal blødning, sår eller perforeringer som er potensielt livstruende for en pasient, oppstå under behandling når som helst med eller uten varselsymptomer, uavhengig av pasientens historie med alvorlige gastrointestinale sykdommer. Ovennevnte komplikasjoner er vanligvis alvorligere hos eldre pasienter.

Disse pasientene skal begynne behandling med lav dose meloksikam (ikke mer enn 7,5 mg per dag). For eldre pasienter, så vel som hos pasienter som får lave doser acetylsalisylsyre eller andre legemidler som kan øke risikoen for forstyrrelser i mage-tarmkanalen, bør muligheten for å foreskrive kombinasjonsbehandling (for eksempel misoprostol eller protonpumpehemmere) vurderes.

Pasienter med gastrointestinal toksisitet, spesielt hos eldre, bør rapportere utviklingen av uvanlige abdominale symptomer, særlig i de tidlige stadiene av behandlingen.

Kliniske studier og epidemiologiske data indikerer at bruk av enkelte NSAIDs (spesielt i store doser og med langvarig behandling) fører til en liten økning i risikoen for arteriell trombose (for eksempel hjerteinfarkt eller hjerneslag eller til og med død). Pasienter med kardiovaskulære sykdommer eller med faktorer som predisponerer for utvikling av hjerte-og karsykdommer, har høyere risiko.

Pasienter med ukontrollert arteriell hypertensjon, kongestiv hjertesvikt, koronar hjertesykdom, perifer arteriesykdom og / eller cerebrovaskulære sykdommer kan bare foreskrives meloksikam etter vurdering av fordel / risikoforholdet. Samme analyse bør utføres før starten av langvarig behandling av pasienter med risikofaktorer for utvikling av kardiovaskulære sykdommer (for eksempel arteriell hypertensjon, hyperlipidemi, diabetes, røyking).

Pasienter skal normaliseres om tegn og symptomer på hudreaksjoner og nøye observert. Den høyeste risikoen for å utvikle Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse i de første ukene av behandlingen.

Hvis tegn eller symptomer på Stevens-Johnson syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse oppstår (for eksempel progressiv hudutslett, ofte med blærer eller skade på slimhinnene), bør du slutte å ta meloxicam umiddelbart.

Hvis disse komplikasjonene utvikler seg, vises et utslett i form av røde runde flekker i begynnelsen av kroppen, ofte i midten med en blister. Andre symptomer: sår i munn, hals, nese, kjønnsorganer, konjunktivitt (røde hovne øyne). Svært ofte er et livstruende hudutslett ledsaget av influensa symptomer. Utslettet kan utvikle seg, ofte oppnå en sammenflytende karakter, ledsaget av epidermisens løsrivelse.

De beste resultatene i behandlingen av Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse ble oppnådd ved tidlig diagnose og umiddelbar opphør av bruk av det mistenkte legemidlet. Tidlig kansellering av et mistenkt stoff er forbundet med en bedre prognose. Hvis en pasient utvikler Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse mens du tar meloksikam, bør ikke bruk av meloxicam gjenopptas.

NSAIDer hemmer syntesen av prostaglandiner i nyrene, som er involvert i å opprettholde nyrefusjon. Bruk av NSAIDs hos pasienter med nedsatt nyreblodstrøm eller redusert volum sirkulerende blod kan føre til dekompensering av nyresvikt. Etter kansellering av NSAID, gjenopprettes nyrene vanligvis til opprinnelig nivå. Eldre pasienter har størst risiko for å utvikle denne reaksjonen; pasienter med dehydrering, kongestiv hjertesvikt, levercirrhose, nefrotisk syndrom eller klinisk manifestert nyresykdom; pasienter som tar diuretika samtidig, ACE-hemmere, angiotensin II-reseptorantagonister, samt pasienter som har gjennomgått en alvorlig operasjon som fører til hypovolemi. Hos slike pasienter bør diurese og nyrefunksjon overvåkes nøye ved starten av behandlingen.

I sjeldne tilfeller kan NSAIDs forårsake interstitial nefrit, glomerulonefrit, medullær nyrekreft eller nefrotisk syndrom.

Hos pasienter med nyresykdom i sluttrinnet på hemodialyse bør dosen av MOVALIS ikke overstige 7,5 mg. Dosereduksjon er ikke nødvendig for pasienter med minimal eller moderat nedsatt nyrefunksjon (det vil si hvis kreatininclearance er over 30 ml / min).

Ved bruk av movalis preparat (som de fleste andre NSAID) rapporterte en episodisk økning i transaminaser eller andre parametere av leverfunksjon i blodserum. I de fleste tilfeller var denne økningen liten og forbigående. Hvis de identifiserte endringene er signifikante eller ikke reduseres over tid, bør MOVALIS avbryte og overvåke de identifiserte laboratorieendringene.

Forsvarte eller utmattede pasienter kan være mindre tilbøyelige til å tolerere bivirkninger, slik at disse pasientene må overvåkes nøye. Som i tilfelle vær forsiktig.

Bruk av NSAID kan føre til forsinkelse av natrium, kalium og vann for å påvirke diuretikkens natriuretiske effekt. Som et resultat kan tegn hos hjertesvikt eller hypertensjon bli forverret hos predisponerte pasienter. Klinisk overvåkning anbefales for disse pasientene.

Meloxicam, som andre NSAIDs, kan maskere symptomene på en smittsom sykdom.

For spesielle forholdsregler når du interagerer med andre legemidler, se avsnittet "Interaksjon med andre legemidler".

Spesielle studier vedrørende effekten av stoffet på evnen til å kjøre bil og mekanismer har ikke blitt utført. Pasienter med synshemming, pasienter som oppdager døsighet eller andre lidelser i sentralnervesystemet, bør avstå fra denne aktiviteten.

Utgivelsesskjema

På 1,5 ml i en ampulle fra fargeløst hydrolytisk glass i en klasse 1 med en ring med hvit farge over og 2 ringer med grønn og gul farge i toppen av en ampulle.

På 3 ampuller i pallen fra plast, pallen i en pappeske med applikasjonsinstruksjonen.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur på ikke over 30 ° C på et mørkt sted.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Detaljert instruks for bruk Movalis injeksjoner, prisen på stoffet og dets analoger

Movalis er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel (NSAID) som, når det administreres, har anestetisk, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. Injeksjoner er ofte foreskrevet i begynnelsen av behandlingen, når inflammatoriske og smertesyndrom er mer uttalt. Etter lindring av pasientens tilstand, fortsetter behandlingen med rektal suppositorier eller orale tabletter. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen.

Denne artikkelen vil se nærmere på instruksjonene for bruk av legemidlet i en injeksjonsform, dvs. injeksjoner, inkludert slike spørsmål: Hvilke symptomer skal det brukes til, hvor mange dager og hvor ofte kan medisinen bli prikket og hvordan man gjør det riktig, kan det brukes med andre stoffer.

struktur

1 hetteglass med stoffet inneholder:
1. aktiv ingrediens - meloksikam (15 mg);
2. ytterligere stoffer - glycofurfurol, meglumin, poloksamer 188, natriumklorid, natriumhydroksyd, glycin, destillert vann.

Indikasjoner for bruk

Movalis er en injeksjonsløsning som anbefales for pasienter med uttalt smerte i felles sykdommer, sykdommer i ryggraden og muskel-skjelettsystemet. I tillegg er det indikert for kortsiktig symptomatisk behandling av sykdommer som:

• spinale osteokondrose;
• artritt;
• gonarthrosis;
• ankyloserende spondylitt;
• Det er også mye brukt i nevrologi for ulike neuralgier og klemming av nerver.

Søknad og dosering

Movalis brukes i form av intramuskulære injeksjoner, det bør bli prikket dypt inn i gluteal muskel. Hvis det ikke er noen andre avtaler av en spesialist, er den daglige dosen av legemidlet 7,5-15 mg. På grunn av den langvarige virkningen kan Movalis brukes 1 gang per 24 timer. Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 3 dager. Etter denne perioden anbefales det å ta stoffet i form av tabletter eller stearinlys.

Kontra

• Movalis er kontraindisert hos personer med intoleranse overfor aktive eller ett av de ytterligere stoffene.
• Anbefales ikke til personer med høy følsomhet overfor acetylsalisylsyre, erosive og ulcerative lesjoner i fordøyelseskanalen, kvinner i barneperioden og amming.
• Forbudt til pasienter med alvorlig nyresvikt uten hemodialyse.
• Movalis anbefales ikke for personer under 14 år på grunn av utilstrekkelig kunnskap om effekten av stoffet på barnas kropp.
• Movalis skal ikke brukes til pasienter med bronkial astma, funksjonelle patologier i bloddannende organer og med kompensert hjertesvikt.
• Forsiktighet er foreskrevet for personer som tidligere hadde bivirkninger, som urtikaria, neseslimhinne, angioødem, samt pasienter med gastrointestinale sykdommer i historien, med cerebrovaskulære sykdommer, diabetes, røykere og de som ofte bruker alkohol.

overdose

Det er svært lite data om overdosering av narkotika. Imidlertid kan det antas at symptomer med et betydelig overskudd av doseringen av legemidlet utvikler seg, noe som er karakteristisk for overdose med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Så i alvorlige tilfeller kan man observere:
1. døsighet;
2. forvirring;
3. fordøyelsessykdommer;
4. epigastrisk smerte;
5. blødning i mage-tarmkanalen;
6. blodtrykk hopp;
7. funksjonsforstyrrelser i luftveiene (opp til fravær av respirasjon);
8. nyresvikt
9. hjertestans.

Terapeutiske aktiviteter: I tilfelle en overdose av stoffet og forekomsten av etterfølgende symptomer, utføres en nødfjerning fra kroppen.

I denne artikkelen kan du lære alt om injeksjonene som er foreskrevet for ryggsmerter.
Og her - les hvordan du kan behandle en brokk ved hjelp av stoffet Karipazim.

Bivirkninger

Hvis injeksjonsbehandling utføres som foreskrevet av en lege, og dosen av legemidlet ikke overskrider den tillatte hastigheten, oppstår bivirkninger sjelden. Men fortsatt, med tanke på de enkelte pasientens individuelle egenskaper, kan blant bivirkningene identifiseres:

• funksjonsforstyrrelser i fordøyelsessystemet organer, utvikling av sår i slimhinnene i mage-tarmorganene, funksjonelle forstyrrelser i bloddannende organer;
• forekomsten av anemi, en signifikant reduksjon i blodnivåer av blodplater og leukocytter;
• utvikling av bronkial astma;
• fremveksten av migrene, lys og zoofobi, svimmelhet, overbelastning og tinnitus, forvirring, depresjon;
• forekomsten av takykardi (økt hjertefrekvens), økning / reduksjon i blodtrykk, ødem i nedre og øvre ekstremiteter;
• signifikant reduksjon i syn, konjunktivitt;
• allergiske reaksjoner i form av hudutslett;
• Ved langvarig bruk av injeksjoner kan nekrose (nekrose) av muskelvev utvikle seg.

Movalis kan føre til en reduksjon i reaksjonshastigheten. I løpet av behandlingsperioden skal ikke komme seg bak rattet eller engasjere seg i aktiviteter som krever økt oppmerksomhet.

Interaksjon med andre legemidler

• Ved samtidig bruk av Movalis og andre ikke-steroide legemidler, som diklofenak, øker risikoen for å utvikle sår i slimhinnene i mage-tarmkanalen, samt gastrointestinal blødning.
• Med felles bruk av Movalis med potensielt myelotoksiske legemidler er det en sannsynlighet for mangel på en eller flere typer blodceller (cytopeni).
• Movalis, som andre NSAID-legemidler, reduserer effektiviteten av intrauterin prevensjon.
• Hos pasienter med klar dehydrering av kroppen under bruk av NSAID, kan akutt nyresvikt utvikles. Samtidig bruk av Movalis med vanndrivende legemidler bør ledsages av rikelig væskeinntak.
• På grunn av nedsatt syntesehastighet av prostaglandin-vasodilatorer reduserer Movalis effekten av acetylkolinesterasehemmere, diuretika, beta-blokkere.
• Kolestiramin bidrar til akselerert eliminering av den aktive substansen Movalisa fra kroppen.
• Med en enkelt injeksjon i Movalis og Cyclosporins kropp blir nevrolotoksisiteten til sistnevnte sterkt forbedret, og samtidig samtidig administrering er det nødvendig med overvåking av nyrefunksjonen.
• Meloksikam bidrar til forsinkelsen i pasientens kropp av kalium, natrium, væske og reduserer effekten av vanndrivende medisiner-saluretika, noe som fører til at hypertensjon og hjertesvikt kan utvikle seg i pasienten.
• På grunn av manglende kompatibilitetsdata bør Movalis-løsningen ikke blandes i samme sprøyte med andre injeksjonsløsninger.

Hvordan er Movalis bedre?

Ifølge de mange vurderinger av pasienter og spesialister, er Movalis anerkjent som en svært effektiv medisin som er godt tolerert av kroppen. Analgesisk og antiinflammatorisk effekt av Movalis, sammenlignet med andre ikke-steroide legemidler, er betydelig høyere, og effekten er lengre. I tillegg har stoffet ikke en ødeleggende effekt på bruskvev, noe som utelukker muligheten for ytterligere dannelse av metabolske leddssykdommer, slik som artrose. Dette er den utvilsomt fordelen av Movalis over andre NSAIDs foreskrevet for sykdommer i ledd og ryggrad. Denne medisinen er ikke foreskrevet i unntakstilfeller med kontraindikasjoner.

Pasienter med alvorlig nyresvikt som er i dialyse, får lov til å bruke legemidlet i en dose som ikke overstiger 7,5 mg / 24 timer.
For pasienter med moderat alvorlighetsgrad av nyresvikt, er den anbefalte daglige dosen, som i andre tilfeller, 15 mg / 24 timer.

Movalis, produsert i form av en injeksjonsvæske, er praktisk ved at den raskt kan absorberes i blodet og langsiktig virkning, det kan brukes 1 gang per 24 timer.

I motsetning til tablettformen av legemidlet er injeksjoner tilgjengelige i ampuller med et enkelt volum, noe som letter beregnelsen av administrert dosering.

Gjennomsnittlig pris på medisinering og injeksjoner til intramuskulær injeksjon, og i tabletter på territoriet til Russland, er 650-700 rubler.

Ferieforhold

Legemidlet i form av en injeksjonsvæske, oppløses i henhold til en spesialists anbefaling.

Lagringsforhold

Ampullene lagres på et sted som er beskyttet mot direkte sollys, ved en temperatur ikke høyere enn +25 grader. Etter at ampullen er åpnet, kan ikke oppløsningen lagres.

Holdbarhet

Holdbarheten til legemidlet er indikert både på originalemballasjen og på ampullen selv og er 5 år fra fremstillingsdatoen.

analoger

Medikamenter tilsvarende i sammensetningen, også brukt i form av injeksjoner (prisene er sitert for 3 ampuller):

Hvis du bestemmer deg for å bruke analoger av stoffet, bør denne beslutningen diskuteres med legen din! Husk at dosen, hyppigheten av administrasjon og selve analogen må velges av en spesialist i samsvar med de individuelle egenskapene til pasientens kropp! Selvmedisinering er uakseptabelt!