Betennelse av ryggvirvlene

Det medisinske uttrykket for ekstremt alvorlig patologi i ryggraden kalles sammenføyning av vertebrae. Kjernen i denne patologien ligger i den fullstendige sammensmeltningen av nabostrukturer mellom seg selv.

Årsakene til dannelsen er mange, fra medfødte anomalier til post-traumatisk blokkering. Deteksjon er 1 sak for flere titusenvis av befolkningen, men medisinske fagfolk er bekymret for den årlige økningen i patologi.

Alternativnormer og anomalier

Konkresjonen kan være en av standardalternativene. For eksempel, når fusjonering av bekkenes strukturer. Mens synostose, som dannes i vertebrale elementer, er bare en patologisk tilstand.

Den fysiologiske varianten av beinfusjon forekommer hos mennesker i løpet av deres modningstid. I dette øyeblikk blir bruskvevet, på grunn av dets naturlige egenskaper, gradvis erstattet av bein. Disse prosessene forekommer i alle strukturer i det menneskelige skjelett - og i sakrale elementer og i beinets skall.

Sammen med den ovennevnte fysiologiske konkretjonen kan også en medfødt anomali observeres på grunn av hypoplasi eller aplasi av det intervertebrale vevet. Grunnårsaken og de provokerende faktorene til en slik avvik i utviklingen av ryggraden har ikke blitt fastslått av spesialister til dags dato. De fleste mener at dette er en genetisk bestemt patologi. Barnet mottar allerede et mutantgen fra en av foreldrene, eller fra begge deler.

Konsentrasjon av livmorhvirvelene

Faser av utvikling av konkretion

Blokkering - betennelse av ryggvirvlene - forekommer hos et barn i det tidligste stadium av dannelsen. Eksperter anser det som en forsinkelse i utviklingen av babyen. En full diagnose i prenatalstadiet utføres enten ikke eller utføres ikke fullt ut.

I direkte forhold til tidsintervallet for forekomsten av patologiske blokker i ryggraden, er de delt inn i tre hovedtrinn:

Patologi dannet opp til 15-20 uker med å bære en baby.
Blokker identifisert i utero hos en baby etter 25-30 ukers svangerskap.
Diagnostiserende abnormiteter etter at barnet er født.

Spesielt viktig er gitt til tidlig påvisning av stopp av fosterutvikling. Allerede ved 5-7 uker med graviditet er det mulig å pålidelig bestemme at intervertebralskivene praktisk talt er dannet, og til og med er det en fysiologisk separasjon av bakre vertebrale strukturer. Men i tilfelle konkretion forblir den fremre ryggraden av fosteret et solidt konglomerat.

Årsaker til patologi

Blant de terratogene faktorene som er i stand til å provosere anomalier i muskuloskeletale strukturer på prenatalstadiet av deres dannelse, utforskes spesialister:

ulike smittsomme patologier overført av en gravid kvinne;
negativ genetisk predisposisjon;
traumer;
patologiske effekter av stråling.

Denne sykdommen er oftest arvet.

Ofte er det en kombinasjon av synostose med andre kromosomale patologier. For eksempel blokkering av vertebrale elementer i livmorhalsområdet, mer enn halvparten av de påviste tilfellene er kombinert med den patologiske spaltningen av sine buer. Tilstedeværelsen av en ekstrahjuling eller en anomali i Atlanta kan diagnostiseres.

Symptomer på betennelse

Hvis patologien oppdages hos et barn på et sent stadium av forekomsten - allerede etter sitt utseende i verden, de altfor korte delene av ryggraden, bør begrensningene i deres mobilitet bli advarselsskilt.

Spesialisten lager en foreløpig diagnose basert på en kombinasjon av symptomer:

ikke-standard, asymmetrisk form av nakken;
ekstremt lav hårlinje;
plasseringen av skallen bokstavelig talt umiddelbart etter skuldrene;
Signifikant innsnevret glottis.

Blokkering av vertebrale elementer er ofte ledsaget av unormal dannelse av skulderbein. Visuelt er de mye høyere enn vanlig lokalisering. Basen på skallen på samme tid virker som om deprimert.

Med denne patologien synlig merkbar lav hode landing.

Nervøse strukturer i denne patologien lider også betydelig - de kan ganske enkelt ikke, på grunn av deres plassering, fungere fullt ut. Pasienter har lidelser i følsom oppfatning av huden. Det er svært vanskelig for dem å utøve motoraktiviteten i ryggraden, for å bevege lemmer.

Denne typen patologi i vertebrale elementer fører til en sammenbrudd av aktiviteten til de indre organene, noe som ytterligere forverrer folks velvære. Den endelige diagnosen utføres først etter en omfattende undersøkelse - maskinvare og laboratoriemetoder.

Patologi diagnose

Hittil er betydelig assistanse til spesialister i å sette en tilstrekkelig diagnose til rådighet av moderne utstyr:

CT - lar deg vurdere deler av beinvev i tverrsnittet, samt langsgående fremspring, særegne egenskaper: høy nøyaktighet og relativt bred tilgjengelighet i medisinske institusjoner;
MR - i bildene kan du undersøke ikke bare lokaliseringen, men også området med patologiske modifikasjoner, studere dem grundig, avsløre i detalj hvilken type patologi;
Røntgen er den mest brukte diagnostiske metoden, vertebrale strukturanomalier og deres skade er tydelig synlige på fotografiene, noe som gjør det mulig å spesifisere studieområdet for andre maskinvareteknikker.

Bare hele informasjonen som er oppnådd etter å ha utført de ovennevnte diagnostiske prosedyrene, gjør det mulig for spesialisten å utføre en tilstrekkelig differensialdiagnose.

Behandling av vertebral konkresjon

For å bekjempe sykdommen anbefaler eksperter en omfattende konservativ og operativ behandlingstaktikk. Ved oppdagelsesfasen:

postisometrisk avspenning av muskelgrupper;
ulike metoder for fysioterapi;
paraffinbad;
komplekser LFK;
individuelle eller gruppe yoga klasser.

Det er nødvendig å utføre spesiell gymnastikk hver dag.

For de berørte vertebrale strukturene selv, er det nesten umulig å gjøre noe. Hovedoppgaven til medisinske prosedyrer er å hjelpe muskelgrupper. Det bør legges vekt på ikke bare på det berørte området av ryggraden, men også på de tilstøtende delene. Ikke forvent raske resultater - behandlingen utføres gjennom hele pasientens liv.

Symptomatisk terapi er også praktisert; i perioden med forverring av smerte foreskrives legemidler fra undergrupper av smertestillende midler og antiinflammatoriske legemidler. Ifølge individuelle vitnesbyrd er spørsmålet om kirurgisk behandling av konkretion løst.

Diagnose og behandling av betennelse (blokkering) av ryggvirvlene

Konkretjon av livmorhvirvelen eller fusjonen (blokkering) er en svært sjelden sykdom. Patologi påvirker en person i 120 000. I de fleste tilfeller er sykdommen arvelig og medfødt.

Innholdet

Betennelse av ryggvirvler anses å være en av varianter av ryggradens anomalier. I folket kalles dette begrepet blokkering eller spleising av ryggvirvlene mellom seg selv. Ofte er patologien medfødt, men noen ganger er det tilfeller av sekundær konkretjon. Med nederlaget i livmorhalsen snakker om utviklingen av Klippel-Feil syndrom. Ifølge medisinsk statistikk påvirker patologi en av 120.000 mennesker.

Fotografi av en pasient med vertebralt konkretionssyndrom. Denne patologien er medfødt, det er svært sjelden.

Beskrivelse av sykdommen

Essensen av konkretjon er at kroppene til de tilstøtende hvirvlene smelter sammen med ryggraden. I tilfelle fullstendig synostose, ikke bare kroppene er blokkert, blir prosesser og buer i ryggvirvlene utsatt for spleising. Samtidig deformeres ikke ryggraden. Delvis konkretion påvirker ikke helt strukturelle elementer i ryggraden.

Det er to typer cervical vertebral fusion syndrom:

Blokkering av den første og andre livmorhalsen. Denne avviket er preget av uladede buer.
Fusjonen av Atlantis og occipital bein. Hos pasienter med denne patologien er ryggsøylens høyde under normal.

Det er viktig! Noen ganger er det tilfeller av fusjon av buer og prosesser av ryggvirvler med tilstøtende bein, for eksempel med ribber.

Konkretjon av ryggvirvlene er i de fleste tilfeller medfødt patologi. Det er knyttet til svekket segmentering i prenatal perioden, hypoplasia, aplasi. Ofte er unormal utvikling av ryggvirvlene forårsaket av tilstedeværelse av defekter i kromosomene.

Vertebral fusjon kan være av flere typer. Det vanligste syndromet er en "kort" nakke.

Tegn på anomali

Konkresjonen bestemmes av tilstedeværelsen av følgende manifestasjoner:

lav hårlinje i oksipitalt område;
forkortelse av nakken;
mindre uregelmessigheter av utvikling ("høy scapula", et utilstrekkelig antall ryggvirvler, folder i form av "vinger" på nakke, etc.);
begrenset halsmobilitet;
smerte i nakken og hodet;
neuralgiske lidelser.

Merk: På grunn av den åpenbare manifestasjonen av patologi - forkortelse av nakken kalles Klippel-Feil syndrom korthalssyndrom.

Klippel-Feil syndrom diagnostiseres vanligvis hos nyfødte. Det er mulig å bestemme sannsynligheten for utviklingen av sykdommen i fosteret under prenatal utvikling ved hjelp av medisinske genetiske studier.

Diagnostiske og behandlingsmetoder

Vertebral fusjon er vanligvis diagnostisert ved første inspeksjon av en spesialist. For å bekrefte diagnosen, gjennomgår pasienten en ultralyd, radiografi, MR, rheoencefalografi, genetisk forskning, et elektrokardiogram.

Fusjonen av ryggvirvlene kan ses med det blotte øye, for å klargjøre diagnosen, sender legen pasienten til å gjennomgå noen undersøkelser.

Behandlingen av denne patologien inkluderer et sett med tiltak for å lindre smerte, gjenopprette intrakranielt trykk, fjerne muskeltonen i nakken og økende spinalmobilitet. Pasienter som lider av betennelse i ryggvirvlene er foreskrevet:

medisinering (antibiotika, smertestillende midler og andre legemidler);
massasje;
gjennomføre terapeutiske øvelser;
akupunktur;
osteopati og andre fysioterapeutiske prosedyrer.

I tilfeller av forverring vises pasienten på en krage i en grøft Kirurgisk behandling tilbys til tunge pasienter - fjerning av feil plassert øvre ribber, unormale ryggvirvler i lumbalområdet eller sacrum. Hensikten med operasjonen er nakkeforlengelse og spinal mobilitet tilbake.

Dessverre er det umulig å helbrede sykdommen helt. Med en integrert behandlingsmetode er det en sjanse til å forbedre pasientens tilstand og redusere den onormale utviklingen av patologien.

Pasienter med et syndrom av forkortelse av nakken i perioden med eksacerbasjon anbefales å ha en Chance-krage.

Konsekvenser og komplikasjoner

Konkretjon av ryggvirvlene er vanligvis ledsaget av en rekke komplikasjoner, de vanligste er:

lammelse;
skoliose;
hjertesykdom;
deformering av føttene;
ryggsmerter;
torticollis;
tilstedeværelsen av flere fingre;
sacralization eller lumbarization;
Sprengel sykdom;
hypoplasia, etc.

I sjeldne tilfeller er kirurgisk behandling foreskrevet til pasienter med betennelse i kirtlene. Kirurgisk inngrep er indikert når en pasient plages av alvorlig smerte, og medisiner hjelper ikke.

Forhindre at utviklingen av sykdommen er umulig, siden patologien i de fleste tilfeller er arvet. Familier som noen gang har hatt en slik anomali, anbefales å gjennomgå en genetisk studie for å bestemme sannsynligheten for å ha en baby med vertebral fusjonspatologi.

Vertebral konkretjon er en alvorlig sykdom hvor de nabolagene i vertebral kolonnen delvis eller fullstendig fusjonerer. Patologi kan oppstå under fosterutvikling eller på grunn av skade.

Concrescens (blokkering eller fusjon) av ryggvirvlene i thoracic region er ekstremt sjelden diagnostisert. En sykdom hvor ryggradsfragmenter er spleiset på nakkenivå er mer vanlig. Legene kaller dette patologi Klippel-Feil syndromet. Denne feilen manifesteres ved å forkorte nakke, begrense mobilitet og lav hårlinje på nakken.

Grunnleggende om sykdommen

Noen ganger refererer fusjonen av beinvev til en variant av normen. For eksempel vokser bekkenbenene sammen og blir sterkere etter hvert som personen blir eldre. Konkretjon av livmorhvirveler, fragmenter av coccyge eller lumbale ryggraden er en patologi. Ikke vær bekymret hvis bruskvævet erstattes av bein i modningstiden. I dette tilfellet er blokkering av ryggvirvlene normalt.

Blokkering av vertebrae observeres når tilstøtende fragmenter fusjonerer med ryggsøylen. Ved fullstendig synostose (kontinuerlig tilkobling av bein av beinvev), blir vertebrale legemer, deres prosesser og buer blokkert. I dette tilfellet er ryggraden ikke bøyd. Delvis konkretjon manifesteres ved ufullstendig lesjon av spinalfragmenter.

Leger skiller mellom 2 typer vertebral blokkeringer i livmorhalsområdet:

Konkresjonen av den første og andre vertebra (C1 og C2) er assosiert med svikt i deres buer.
Ved sammenføyningen av vertebra C1 og oksepitale bein er rygghøyden under normal.

I noen tilfeller er det en forening av håndtakene og prosessene i ryggvirvlene med ribber og andre tilstøtende bein. Konkretjon av livmorhals-, kjeve- eller lumbale vertebrae oppstår på grunn av underutvikling eller fravær av intervertebralt vev. Hvorfor patologi oppstår er fortsatt ukjent. Ifølge leger er sykdommen vanligvis dannet i perioden med prenatal utvikling.

Delvis eller fullstendig blokkering av elementene i ryggraden manifesteres selv i perioden med intrauterin utvikling. Avhengig av tidspunktet da avviket ble avslørt, skiller legene 3 av faser:

Fra 15 til 20 uker med svangerskapet.
Fra 25 til 30 uke.
Blodring av ryggvirvlene etter fødselen.

I noen tilfeller kan unormal utvikling av fostrets ryggrad diagnostiseres fra 5 til 7 uker med graviditet. I denne perioden har vertebralskivene allerede dannet, og dets strukturer blir tydeligere.

Faktorer av utviklingen av patologi

Det er flere grunner til å blokkere kjevebakteriene eller C2-C3 (cervical) hos yngre pasienter: Smittsomme sykdommer opplevd av moren under svangerskapet, overføring av det "skadelige" genet fra foreldrene, ulike skader, negativ påvirkning radioaktiv stråling på kroppen. Det skjer at konkretien av ryggraden er en konsekvens av andre lignende sykdommer (dannelsen av en ekstra ryggvirvel).

Blokkerende fragmenter av ryggraden oppstår på grunn av skade, hvoretter brusk eller periosteum er skadet. Patologi manifesteres ved endring av det fremre langsgående ligamentet etter en marginal brudd eller forstyrrelse av vertebrallegemet. For å unngå konkretisering, bør det gjennomføres grundig diagnose etter ulike skader (blåmerker, brudd). Det er viktig å identifisere sprekker, knuste bein og utføre riktig behandling i tide.

Ryggsøyleelementer i livmorhals-, bryst- eller lumbalområdet kan samles av følgende årsaker:

Infeksiøs betennelse i bein, periosteum og benmarg.
En infeksjon i mageorganene, som er provosert av Salmonella typhi.
Brucellose.
Tuberkulose.
Dystrofisk lesjon av intervertebrale skiver og andre vev i ryggsøylen.

symptomatologi

Hvis patologi ble diagnostisert etter fødselen av et barn, er dets hovedtrekk begrensning av mobilitet i visse deler av ryggraden og reduksjonen av deres størrelse. Fusjonen av vertebrale legemer kan identifiseres ved følgende symptomer:

Halskromming.
Lav kanthårvekst på halsen.
Deformering av skallen.
Stenose av glottis.
Økt plassering av scapular sonen.
Hudsykdommer.
Begrensning av bevegelsen av øvre og nedre ekstremiteter.
Funksjonsforstyrrelser i indre organer.

Diagnostiske prosedyrer

For å bekrefte eller reflektere vertebral konkresjon, bør en omfattende undersøkelse utføres: Beregnet tomografi gjør det mulig å vurdere tilstanden til beinvevet i forskjellige fremskrivninger (denne diagnostiske metoden garanterer et nøyaktig resultat) ved hjelp av magnetisk resonansbilder kan du bestemme størrelsen på det skadede området. Radiografi avslører graden av skade på ryggvirvlene. Først etter en grundig diagnose vil legen avgjøre behandlingsregimet.

Behandlingsmetoder

Konkretjon av spinalfragmenter behandles med konservative metoder. Tar medisiner som lindrer smerte. Eventuelle medisiner er tatt av medisinske årsaker. I tillegg utføres spinal ryggradsbehandling. Under prosedyrene gjelder spesielle enheter.

Terapeutisk fysisk kultur bidrar til å gjenopprette mobiliteten i ryggraden. Gymnastikk er en viktig del av kompleks behandling som ikke bør ignoreres. Ellers vil det fortsette å deformere, noe som truer med å svekke musklene. Øvelseskomplekset bestemmes av legen. Under treningsbehandling skal pasienten unngå plutselige bevegelser.

Massasjen kan utføres av helsepersonell eller slektninger. For eksempel, hvis et barn er syk, kan foreldrene gjennomføre en økt etter å ha konsultert en lege. Når du blokkerer den andre og tredje vertebraen på nakken, er det nødvendig å bære spesielle enheter (Schantz korsett).

Akupunktur, massasje av indre organer, manuell behandling av ryggraden. I avanserte tilfeller kan man ikke uten kirurgisk inngrep, som ikke garanterer fullstendig fysisk gjenoppretting. Som regel bidrar kirurgi kun til å eliminere kosmetiske feil.

Komplikasjoner av sykdommen

I fravær av riktig behandling av vertebral konkresjon øker sannsynligheten for farlige konsekvenser:

Lammelser.
Bøyning av ryggraden til høyre eller venstre i forhold til aksen.
Hjertesykdom.
Deformering av foten på grunn av forlengelse, forkortelse eller transformasjon av formen på ledbånd, sener og ben.
Osteochondrose.
Patologiske endringer i muskuloskeletalsystemet i nakken, som skyldes at en feil hodetinnstilling er manifestert.
Ekstra fingre.
Medfødt fravær av v vertebra i lumbale ryggraden eller dens delvise union med sakrummet.
Tilstedeværelsen av en ekstra lumbale vertebra, som er dannet fra den første sakral, som mister forbindelsen med sakrummet.
Høytstående blader.
Hypoplasia og mange andre komplikasjoner.

Basert på det foregående kan det konkluderes med at sykdommen oftest forekommer under fosterutvikling, så det er ingen spesielle forebyggende tiltak. Foreldre kan imidlertid beskytte deres ufødte barn fra betennelse av kirtlene. For å gjøre dette, i løpet av graviditetsperioden, er det nødvendig å gjennomføre en genetisk undersøkelse. Kun på denne måten kan legen identifisere risikoen for å få barn med patologi og bestemme handlings taktikken.

Hva er accention av ryggvirvlene?

Vertebral accretion er en medfødt defekt av lumbale beinformasjoner i området av sin femte vertebra, kalt sacralization. I denne sykdommen vokser sakrum sammen med den femte lumbale vertebraen. Sakraliseringen av 15 observeres enten delvis eller fullstendig.

Sykdommen oppstår ganske ofte. Menn er underlagt denne patologien dobbelt så ofte som kvinner. Radiografi av ryggvirvlene hos de undersøkte pasientene viser en disposisjon til sacralisering i halvparten av tilfellene. Det går hovedsakelig uten symptomatiske tegn. Det er ekstremt sjeldent for en pasient å føle smerte i lumbalområdet. Denne sykdommen kan forårsake utvikling av sykdommer som osteokondrose eller spondylartrose. Ved påvisning av denne patologien er det nødvendig å kontakte kvalifiserte spesialister innen traumatologi og ortopedi.

Årsaker og klassifisering

Årsakene er ikke fullt ut forstått. Vitenskapelige studier tyder på at fusjonspatologi oppstår under dannelsen av embryoet. Dette skjer som et resultat av en endring i antall endifiseringssentre som opprinnelig ble plantet. Hvis det som følge av den patologiske prosessen vises ekstra punkter, utvikler sakralisering. Hvis det ikke er nok poeng, tvert imot, dannes lumbalisering.

De karakteristiske trekkene skiller sacralization:

bilateralt bein;
ensidig bein;
bilateral brusk;
ensidig brusk;
bilaterale artikulære;
ensidig artikulær.

Beinpatologien til den femte vertebra er preget av fraværet av en intervertebralskive. Det kan være tilstede, men i underutviklingsfasen. Den bruskformede form av den patologiske prosessen er karakterisert ved tilstedeværelsen av en plate i form av et rudiment. Den intervertebrale disken er tilgjengelig for artikulær patologi. Det er litt under foreskrevet hastighet. I hennes tilfelle er spinalområdet i de fleste tilfeller mobilt, mens det i de to foregående artene er immobil. Noen arter er akkompagnert av ryggsykdommer som skoliose. Skoliose er en konsekvens av en patologisk forandring i den femte lumbale vertebraen. Dens tegn er uttalt lateral deformasjon av kroppen.

Med sacralization øker risikoen for tidlig utbrudd og utvikling av dystrofiske forandringer.

I tillegg til hovedtyper er det et sted å være falsk eller senil sacralization. Det skjer mot bakgrunnen av tidligere forekommende sykdommer i ryggraden. Disse kan være frakturer, osteokondrose etc.

Det kliniske bildet av radiografi

Radiografi er den viktigste metoden for å oppdage en patologisk forandring i ryggraden, spennende lumbosakral og andre avdelinger. For å kunne bestemme de patologiske endringene i overgangsvertebraen, bør tallet telle i sakralområdet og i lumbaleområdet. På røntgenbildet kan du se en delvis fusjon eller fullstendig fusjon med et monolitisk sakrum.

Hovedtrekket i det kliniske bildet er en endring i overgangsvertebraen (nedgang i høyden) og det totale fraværet eller signifikant innsnevring av mellomromet mellom det forenede systemet av sakrummet og vertebraen, som er overgangsmessig.

Røntgendiffraksjon gjør det mulig å skille pseudosakralisering fra den virkelige (sanne) en. Det mellomvertebrelle gapet er enten helt bevart i sin opprinnelige form, eller bare en del av det forblir når sakraliseringen er fjernet.

Typiske medfølgende tegn

Sakraliseringens symptomatologi har tre former:

asymptomatisk;
tidlig på sacralization;
sentralisering

De fleste pasienter som har patologi føler ikke noen tegn på det. Oppdagelsen av forekomsten av sykdommen skjer ved en tilfeldighet, når røntgenstråler blir tatt av en annen grunn. Hun, sammen med de viktigste diagnosene, kan oppdage og vise smeltede vertebrae i bildet. Den patologiske prosessen fortsetter uten tegn på symptomatologi under ubøyelighet av vertebraen. I nærvær av ryggvirvelens mobilitet, oppdages sykdommen tidlig i klinisk bilde. Manifestasjonen av symptomene oppstår når nerverens skade eller dens brudd For første gang kan det føles på omtrent 20 år etter overdreven fysisk anstrengelse, en skarp helling av kroppen sideveis eller når du hopper.

Den tidlige begynnelsen preges av et ganske sterkt smertesymptom, og gir til bena. Smerten faller i pasientens bakre tilstand. Økt smerte oppstår når kroppsvekten overføres til beina, spesielt på hælene. Når du går, hopper, står, er det også en økning i smerte symptom.

Fremveksten av sen sacralization er typisk for folk i mellom og alder. Sekundære endringer (tidligere skader, blåmerker, brudd osv.) I ledd og ryggvirvler kan forårsake sen sykdom. Smerter vises utelukkende i nedre delen av ryggen.

Sacraliseringsbehandling

Patologisk sykdom forbundet med fusjonen av ryggvirvlene begynner å manifestere seg når en ung mann fullfører sine studier og tar opp sine faglige oppgaver. Symptomer på den patologiske prosessen:

smerter i nedre ekstremitet;
ryggsmerter;
tap av følsomhet i lumbalområdet;
nedsatt følelse i hofteområdet;
smerte langs hele ryggraden med palpasjon;
reduksjon i mobilitetsområdet for lumbaleområdet.

Disse symptomene "våkner" bare i tilfelle av en utpreget patologisk prosess, når det er en forskyvning av intervertebrale plater.

Behandling av vedheft ved forskjellige metoder

Medfødte abnormiteter kan korrigeres ved kirurgi. Etter operasjonen kjøper pasienten et standard antall lumbal vertebrae, dvs. fem stykker. I fravær av et klinisk bilde er det irrasjonelt. Andre hjelpemetoder inkluderer:

fysioterapi;
massasje;
terapeutiske øvelser;
ultralyd terapi;
elektroforese;
tar anti-inflammatoriske stoffer;
smertestillende legemidler.

Operasjoner er gjenstand for pasienter med sterk smertefølelse av strangulerte nerver (endene). Kirurgisk inngrep eliminerer fusjon og gjenoppretter den normale funksjonelle aktiviteten til vertebrae. Under operasjonen er en erstattet intervertebral plate etablert transplantat.

Hva er sacralgia og hvorfor er det farlig?

Meget alvorlig patologisk sykdom. Det er preget av ekstremt vanskelig fjerning av et smertefullt symptom i nedre rygg. Former for patologi er forskjellige: med konstante tilbakefall, kroniske og andre i stadier av stabilisering eller, omvendt, forverring.

Sakrummet er en monolittisk (enkelt) struktur. Den bærer en vertikal belastning av tyngdekraften mye mindre enn nakkens nakkegruppe. Lasten ved kjøring i dette tilfellet er praktisk talt fraværende. Likevel, nok patologier i sakralområdet.

Årsakene kan være en degenerasjon av vertebrale vev, skader og andre. Spesifikke, ukarakteristiske årsaker er sjeldne. Dette kan være tuberkulose, syfilis, metastaser og andre årsaker. Sakralgi er preget av smerte (ganske sterk) i sakrumområdet. Dette er hovedsymptomet. Det kan også være muskelkontraksjon (spenning), et brudd på følsomhet.

Diagnosen oppdages ved hjelp av magnetisk resonans imaging (MR). I spesielle tilfeller utføres det i forbindelse med multilayer computertomografi (MSCT). Det lar deg visuelt bestemme beinstrukturen. På tomografi kan du se bildet av akselbrygger. Lignende smerter kan observeres i gynekologiske sykdommer, inflammatoriske prosesser i rektalområdet og andre. Undersøkelse av spesialister i denne profilen, en nevrolog, vil være nyttig.

Behandling er standard. Om nødvendig, utpekte antiinflammatoriske og smertestillende medisiner, vitamin B.

Med vedvarende smerte blir antidepressiva vist som tillegg - fysioterapi og massasje. Pasienten læres hvordan man skal distribuere belastningen riktig under overføring av tyngdekraften.

Konsentrasjon av livmorhvirvelene

Denne sykdommen pleide å forekomme i antall tilfeller per flere titusenvis av mennesker, men i den moderne verden forverres alle negative faktorer, og komplekse medfødte patologi blir stadig mer diagnostisert - en konklusjon av livmorhvirveler. Av alle medfødte anomalier er dette det mest synlige. Barnet, og deretter den voksne, har nesten ingen nakke. Dette skyldes at delene av livmorhvirvelene vokser sammen med babyen i livmor. Og det handler ikke om estetikk og skjønnhet, men om avvik som negativt påvirker hele livet til en person.

Hvorfor smirer ryggvirvlene sammen

Patologi, som sammensmeltingen av vertebrale segmenter er hoved manifestasjonen, kalles en konkretion, og kan observeres i ulike former. Det skal bemerkes at i noen episoder er fusjonsbenkroppene normale, for eksempel når de når en viss alder, brenner bekkenene sammen og hvirvlene i kraniet samler seg, og dette er en fysiologisk lydprosess. Men konsekvensen av vertebrale legemer i nedre rygg, bryst, og spesielt nakken er en utvetydig patologi.

Hvorfor skjer det? Medisin kan ikke svare på dette spørsmålet utvetydig. Bare fragmentariske fakta er kjent om sykdommen.

Dette er en medfødt patologi.
Det manifesterer seg tidlig.
Det påvirker livskvaliteten til et barn veldig mye.
I sin fulle form, når hvirvlene i livmorhalsen er fullt akkret, danner det grunnlaget for det mest studerte Klippel-Feil syndromet.

Forresten. Et av gjennombruddene i de siste diagnostiske metodene til den siste generasjonen er evnen til å bestemme fosterets patologi mens den er i livmor. Tidligere, før barnets fødsel, var det ikke mulig å spore anomali.

Den første av årsakene til at hvirvlene oppstår, er den arvelige faktoren. Men dette er ikke hovedårsaken, bare den mest åpenbare. Den viktigste vurderes, men ikke helt bevist, å være en forstyrrelse i fosterutvikling, som oppstår på grunn av uregelmessigheter i prosessen med dannelse av brusk, blodårer og bein i embryonale stadiet. Det vil si at hvis barnet ikke mottok det "dårlige" genet fra foreldrene, var årsaken til avviket en unormal utvikling i livmor, noe som skyldtes grunner ukjent for vitenskapen.

Stages av sykdommen

Det er forskjellige stadier av anomali. Avhengig av start (deteksjon) av en prosess, klassifiseres fire.

Tabell. Konkrete stadier.

Forresten. Forverrende faktorer, men ikke bevist, men mistenkt, som kan bidra til dannelsen av patologi, inkluderer infeksjoner overført til en gravid kvinne, hennes skade, eksponering for fremtidens mors kropp av radioaktiv stråling og dens fattige arvelighet

Typer av patologi

Vanligvis er fusjon av vertebrale strukturer medfødt, men det kan kjøpes i voksen alder.

Ervervet konkretion er et resultat av traumatisk skade på beinvevet eller brusk.
Det kan danne seg som følge av kronisk leddsykdom.
Årsaken blir noen ganger ankyloserende spondylitt.

Hvis patologien er medfødt, er lokaliseringsstedet i 99% av tilfellene den cervicale sonen.

Vertebrae består av beinlegemet og prosessene som strekker seg fra det. De gir mobiliteten til ryggraden.

Hvis konkresensen er ufullstendig, vokser kun vertebrale legemer sammen, men prosessens mobilitet forblir.

I full form blir prosessene også akkretert.

Observert, avhengig av lokalisering:

akkretjon av det første cervical spinal segmentet med oksepitalbenet;
accretion av den første livmorhvirvelden med den andre;
Angrepet av den tredje og fjerde i ferd med å slå sammen, eller kombinasjonen av dem bare, uten deltakelse av de to første.

Uansett, et barn født med konkretion er dømt til å plage og vanskeligheter, siden den krevehjulene i den livmoderhalske sone nesten begrenser sin mobilitet.

Hvis du vil vite mer, årsakene til forskyvning av kirtlene i brystkassen, samt å vurdere årsakene, symptomene og behandlingsmetodene, kan du lese en artikkel om den på vår portal.

symptomatologi

Denne patologien er umulig å ikke legge merke til. Det finnes forskjellige typer og former, som uttrykkes i forskjellige antall ryggvirvler (noen ganger er de ikke nok), deres totale eller ufullstendige fusjon. I alle fall visuelt umiddelbart slående.

Den cervical regionen er mye kortere enn normalt.
Fra baksiden kan det ses at grensen til hårveksten ligger nesten på baksiden, langs skulderlinjen.
Formen på skallen er feil.
Glottisene er betydelig innsnevret.
Den øverste delen av ryggraden har betydelig eller fullstendig begrensning av mobilitet.
Barnet kan ikke vri og vippe hodet, gjør ikke noen bevegelser på hodet.

Disse er bare de første tegnene, og videre, på grunn av innsnevring av ryggraden, vil de pågående degenerative dystrofiske aktive prosessene i vertebrae utvikle nevrologiske lidelser, noe som vil resultere i lammelse, parese og tap av følsomhet.

I tillegg til hovedsymptomene, observeres samtidig fødselsfeil hos pasienter som lider av svulster i livmorhalsen.

Scliotiske deformiteter.
Halskromming.
Krumningen i bladene (en signifikant lavere enn den andre).
Skapulærlinjen er over normal.
Brudd på utviklingen av øvre ekstremiteter.
Forstyrret bevegelse i armer og ben.
Redusert hudfølsomhet.
Underutviklet førstefinger på begge eller en hånd.
Modifisert form og form på føttene.

I enkelte tilfeller kan det også være mangler i organer som befinner seg inne i kroppen, noe som er en mer alvorlig patologi enn en cervikal anomali, noe som direkte påvirker ikke bare kvaliteten, men også den forventede levetiden til pasienten.

Det er viktig! En tredjedel av pasientene med konkretjon av barn har alvorlige mangler i hjerte og blodårer, urogenitale og sentrale nervesystemer. Ofte har de ufrivillige, vennlige bevegelser av beina og armer, som er lik dype tik, som forverres med alderen.

Hvis et barn har akkrete vertebrae, betyr det at det er umulig for en fullstendig gjenoppretting og et helt sunt liv til tross for de mest moderne behandlingsteknikker.

diagnostikk

Denne sykdommen er diagnostisert av den opprinnelige metoden - roentgenoskopi av livmorhalskvarteret. Det er røntgenstrålen som vil bidra til å se hele bildet og bestemme hvilken type patologi.

Det er to hovedtyper av konkretion.

Den første er sammensmeltingen av to eller fire ryggvirvler i livmorhalskvarteret i benmonolitten. I dette tilfellet registreres ganske ofte kulebuer og andre feil i vertebralområdet i nakkeområdet.

Den andre innebærer fusjon av bare den første vertebraen med kranial occipitalbenet.

I tillegg til røntgenstråler er pasienten undersøkt ved hjelp av et magnetisk resonansbilde, hvis diagnosen er tvilsom eller at patologien er alvorlig, slik at du kan se de minste detaljene og tydelig skisserer dimensjonene til den uregelmessige regionen.

Beregnet tomografi gjør det mulig for visjonen av beinvev i forskjellige fremskrivninger med høy klarhet.

Først etter en absolutt omfattende undersøkelse, går legene videre til medisinsk planlegging.

Hvordan konkretion behandles

Vanskeligheten er at i dagens medisinutvikling er det ikke et eneste behandlingsalternativ som vil føre til en konkret forbedring i pasientens tilstand. Konservativ terapi brukes til å lindre smerte og minimere effekten av en medfødt ortopedisk anomali på hele kroppen.

Det er viktig! Det er umulig å helbrede konsentrasjonen, uansett hvilket stadium det er funnet, og uansett hvilket område av splepper hvirvlene har. Ved vedvarende eksponering for prosedyrene og øvelsene kan det kun oppnås en reduksjon i graden av symptomer på sykdommen.

Tabell. Metoder som brukes til å behandle konkretjon.

Hvordan behandle sammensmeltingen av ryggvirvlene og den farlige patologien

Vertebral fusjon, eller konkretion, er en av de mest alvorlige sykdommene i ryggraden. Vurder essensen av sykdommen og hvordan den behandles.

arter

Blokkering eller fusjon av ryggvirvlene er referert til som medfødt spinalpatologi. Det er to former - delvis og fullstendig. Når man danner en komplett blokk, er ikke bare prosessene, men også vertebrale legemer forbundet.

Ved sammensmeltning av de roterende prosesser i livmorhvirvelene, observeres Klippel-Feil syndrom, som inkluderer to typer fusjon:

Forbindelsen mellom I (Atlanta) og II (epistrophey) cervical vertebrae. Meget sjelden påvirker fragmentene nedenfor. Intergrown vertebrae kan ikke være mer enn 4.
Atlas sammenheng med occipital bein.

Sacralization er en medfødt anomali av lumbale vertebrae. I dette tilfellet beveger den femte vertebra fra lumbale til sakral. En ganske vanlig sykdom, mer vanlig hos menn. Lyubmalisering, i motsetning til sacralisering, består i overgangen til den øvre korsrygg i sakrum til lumbale regionen.

Det er fortsatt ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylartrose), noe som betyr betennelse i intervertebralskivene, som forårsaker ustabilitet i ryggsøylen. Denne sykdommen påvirker for det meste unge menn. Faktorer for utvikling av ankyloserende spondylitt:

genetiske lidelser;
vedvarende infeksjoner i tarm og urogenitalt system;
stress,
skade på muskel-skjelettsystemet.

Diagnostiske metoder

Når det oppstår abnormiteter i ryggraden, er den viktigste oppgaven å gjøre en diagnose i tide. Det anbefales å konsultere en spesialist hvis du har følgende symptomer:

forverret om natten smerte i sacrum, utstråler til baken og nedre lemmer;
smerte og trykk i thoracic regionen.

I ankyloserende spondylitt er symptomene noe annerledes:

smerte føltes hovedsakelig under hvile, hvile;
stivhet i ryggraden;
Spenningen av ryggenes muskler er følt (dette er farlig ved deres gradvise atrofi).

I fremtiden er mobiliteten stadig mer begrenset, det er smerte når man bøyer, nyser og dyp pusting. Smerte under ryggradenes fysiske aktivitet reduseres, og med sin hvile og passivitet øker.

Når sakralisering er det ikke uttalt symptomer. Ryggsmerter er nesten ikke merkbar. Denne sykdommen er farlig fordi den kan føre til osteokondrose eller spondyloatrose.

Den viktigste måten å identifisere sacralization er radiografi. På bildet kan du observere den delvise eller komplette forbindelsen til vertebrale legemer. For å identifisere et patologisk brudd på overgangsvertenen, er det nødvendig å telle dem i sakrale og lumbale områder.

Terapeutiske tiltak

I tilfelle av medfødt patologi, fra en tidlig alder, utøves regelmessig trening for å sikre maksimal mobilitet av livmorhalsen eller andre deler av ryggraden. Ved alvorlig sykdom foreskrives korrigerende gymnastikk eller en spesiell krage påføres.

Når sakralisering fortsetter uten akutt alvorlig patologi, utføres en kompleks konservativ behandling:

Advarsel! Medisiner kan kun foreskrives av den behandlende legen, det er strengt forbudt å foreskrive behandling alene.

Hvis Bechterews sykdom oppdages, er i tillegg til de angitte metodene foreskrevet manuell terapi. Den essensielle tilstanden er at en syk person bør mestre teknikken for muskelavslapping.

Når ubærelig smerte og forstyrrelse av normal livsførende operasjon. Metoden består i å separere vertebrae og erstatte intervertebralskivene med transplantasjoner.

komplikasjoner

Når fusjon av thoracic og cervical vertebrae etter å ha stoppet skjelettets vekst, oppstår degenerative forandringer i spinalskivene og skolesystemet utvikler seg. Disse endringene forårsaker funksjonsfeil i de indre organene, spesielt i hjertet og lungene.

Sakralisering er årsaken til utmattingen av knivvevet til vertebrae ovenfor. Som et resultat øker smerten.

Den absolutte helbredelse av sykdommen er mulig med kirurgi, noe som brukes i ekstreme tilfeller. Lubmalisering og sacralization er en av årsakene til spinalkurvatur og alvorlig smerte i nedre rygg og sakrum.

Konjunktjon av livmorhvirvelene C2 og C3 er den vanligste varianten av den patologiske forbindelsen, noe som også gir stor risiko for komplikasjoner.

forebygging

Hvis vertebral fusjon diagnostiseres, gjennomgår regelmessig undersøkelse av spesialister i behandlingen av dette området (ortopedist, nevrolog, vertebrolog). Ved bevissthet, alvorlige smerter med kvalme, kontakt lege umiddelbart, da disse lidelsene indikerer begynnelsen av komplikasjoner.

Legene anbefaler daglig å utføre gymnastikk for nakken for å holde den i god form. For å stoppe utviklingen av vertebral fusjon, anbefales det å svømme, gå på ski, sove på en hard seng uten pute.

Et utvalg av mine nyttige materialer på helsen til ryggraden og leddene, som jeg anbefaler deg å se på:

Se også på mange nyttige ekstra materialer i mine lokalsamfunn og kontoer på sosiale nettverk:

Ansvarsfraskrivelse

Informasjonen i artiklene er kun ment for generell informasjon og bør ikke brukes til selvdiagnose av helseproblemer eller for medisinske formål. Denne artikkelen er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning fra en lege (nevrolog, terapeut). Vennligst kontakt legen din først for å vite nøyaktig årsaken til helseproblemet ditt.

Anomalier for utvikling av cervical ryggrad

Terminalben Axial Vertebra

Terminalbenet i den aksiale vertebraen (ossikulumterminalen) er resultatet av å opprettholde uavhengigheten til den mest distale senter for ossifisering (et derivat av dorsalstrengen). Sjelden manifestert i en alder av 5 år.

Smalt beinfragment i apexen av atlanta i tykkelsen av de øvre langsgående fibre av korsbåndet (figur 1). Dette benet er en anatomisk variant, kan ha en annen struktur, kan ikke betraktes som et resultat eller langtidseffekter av skade. Det oppstår som et resultat av en ytterligere kjerne av ossification, som ikke fusjonerer med tannet i Atlanta.

Anomalier kraniovertebrale veikryss

Åpninger av tilbehøret vertebral arterien Atlanta. Tilstedeværelsen av atypiske åpninger av tilbehøret vertebrale arterier i den bakre bue av atlaset på begge sider er notert (hvite piler i figur 2a). Samtidig er det også lagret store åpninger av vertebralarterien i laterale prosesser av atlasen (merket med en gul pil i figur 2a).

Unilateral atlanto-occipital neoartrose. Det avsløres av nærværet av en hypertrophied lateral fasett av atlanten med tilstedeværelsen av en ikke-normal ensidig ledd (neo-artrose) mellom denne prosessen og den nedre overflaten av occipitalbenet (pilene i figur 2b og 2c).

Asymmetrisk tilbehørs mindre blenderåpning av tilbehøret vertebral arterien i høyre halvdel av den bakre baug av atlasen (pil i figur 3a).

Ekstra liten sesamoid bein i nedre kant av den fremre bue av atlasen (pilen på fig.3b)

Splitting av den bakre buen i Atlanta (pil i figur 3c).

Atlanta Assimilasjon

Atlanta assimilasjon - medfødt fusjon av C1 og condyles av occipital bein i en enkelt enhet. Det kan være enten absolutt - bilateralt eller monolatert (ensidig).

Tilstedeværelsen av en fullstendig bilateral fusjon av C1-vertebraen og den okkipitale bein (piler i figur 4) er kjent med dannelsen av en enkeltbensmonolitt og den medfølgende C2 vertebra deformasjonen i form av forkortelse og utvidelse av tannen.

Ensidig assimilering av atlaset med sammensmelting av venstre lateralmasse C1 og venstrebenet av oksepitalbenet, men med leddet som er igjen på høyre side (hvite piler i figur 5a).

Det er også mangel på fusjon av høyre og venstre halvdel av fremkanten av atlasen med tilstedeværelse av splitting (gul pil i figur 5a).

Tilstedeværelsen av en kombinert anomali er påvist ved SSD-rekonstruksjon (svarte piler i figur 5b og 5c).

Atlas og aksial vertebra fusjon

Vanligvis kombinert med Klippels syndrom - Feil, forekommer svært sjelden i isolert form.

Aplasia Atlanta Arches

Aplasia av atlasbuene er en anomali av C1-vertebra med nedsatt utvikling av dets fremre, bakre eller begge buer.

Kombinert anomali av kraniovertebral veikryss

Synostose (konkrescens) av vertebrale legemer C2 og C3, samt basilære inntrykk med kranial forskyvning av tannen C2 (piler i figur 6a.).

En ufullstendig assimilering av atlanta (figur 6b, c) og dannelsen av en enkelt beinblokk C1 vertebra og kondyl av oksepitalbenet med tilstedeværelse av hull i vertebralarterien (piler i figur 6c.) Bemerkes.

Konkresens (synostose) eller blokkering av livmorhvirvelene

Den medfødte "fusjon" (dvs. ikke-adskillelse eller konkresens) av C2 og C3 vertebrale legemer med spor av en rudimentær (uoppbygget) intervertebral disk bestemmes (piler i figur 7 a, b, c.).

Ufullstendig og ensidig synostose

Det er en medfødt vedheft av leddfasettene i de buetliggende leddene i den cervicale ryggraden på den ene siden (pilen på figur 8a). Det er en ufullstendig medfødt fusjon av C7- og Th1-legemer i bakre marginer, uten tegn på vedheft av de fremre marginene og tilstedeværelsen av en rudimentær intervertebral plate (figur 8b). Det er en fusjon av håndtakene og fasettledene C2 og C3 i ryggvirvlene (piler i figur 8c).

Klippel-Feil syndrom

Klippel-Feil syndrom - en medfødt fusjon (blokkering) av halsvirvler, kan det være assosiert med andre abnormiteter av nakkesøylen: diastematomieliya, hemivertebrae, buer og sammenslåing prosesser, skoliose, craniovertebral koblings abnormaliteter gidromieliey (syringomeli), og andre.

Det er en fullstendig fusjon av vertebrale legemer uten spor av intervertebralskiven (stjerne i figur 9a og piler i figur 9b, 9c).

Vertebral fusjon kan påvirke 2-3 segmenter samtidig med dannelsen av en utvidet mono-samtale. Samtidig er det en økt belastning i motorområdet til tilstøtende konserverte segmenter, noe som fører til for tidlig utvikling av osteokondrose i disse segmentene (langs kantene fra blokkerte vertebraer) med dannelse av brok og osteofytter. Dette fører til spinal stenose og truer utviklingen av myelopati i de avanserte utviklingsstadiene (gul pil i figur 9c).

Polysegmental fusjon av ryggvirvler av nakkesøylen med Klippel-Feil syndrom (pilene i figur 10) med den C-formede dannelse av skoliose (pilene i ris.10b) på bekostning av mer uttalt søm høyre halvdel av de vertebrale legemene, såvel som ledsages gidromieliey (gul pilen ris.10s).

Anatomiske åpninger av vertebralarterien i livmorhvirvelene

Den livmoderhalshvirvelen er normal (Fig.11a).

Boneseptum i høyre vertebralarterieåpning (pil i figur 11b).

Asymmetrisk tilbehør mindre åpning av den tilbehøret vertebrale arterien (pil i fig.11c).

Beinbroen til vertebralarterieåpningen (hvit pil i fig.12a), som deler felles åpning i 2 halvdeler for vertebralarterien (a.vertebralis) og den ekstra vertebrale arterien (a.vertebralis accessoria). Ytterligere åpning av tilbehøret vertebral arterien (gul pil på fig.12a).

Bone starthull vertebral arterie (hvit pil på ris.12b) otshnurovyvayuschaya grunne hull vertebrale arterie bak hovedåpningen (gul pil i ris.12b), så vel som tilsvarende liten forlengelse i dette tilfellet har en tredje små hull supplerende vertebrale arterie (svart pilen på fig.12b).

Asymmetrisk smal åpning i den høyre vertebrale arterie tverrtaggene av halsvirvelen (hvit pil på ris.12s) som indikerer hypoplasi (iboende narrowness) på høyre vertebrale arterie, og den tverrgående prosess venstre har utvidet åpning vertebrale arterie (kompenserende utvidelse av den venstre vertebrale arterie) og lite hull i tilbehøret vertebral arterien (figur 12c).

Det er en ikke-lukket (åpen) åpning av vertebralarterien i den venstre tverrprosessen av livmorhalsen (asterisk i figur 13a), og det er også en oppdeling av høyre åpning av vertebralarterien i hoved- og tilbehøret (pilen på figur 13a).

Asymmetrien av diameteren til hullene i vertebrale arterier av høyre og venstre tverrprosess av livmorhvirvelen (piler i figur 13b) på grunn av forskjellen i diameteren til vertebrale arterier.

En beinbro i åpningen av vertebralarterien (pil i figur 13c) skiller den inn i et par små hull.

Asymmetrisk kraftig redusert blenderåpning i vertebralarterien av den venstre tverrprosessen av livmorhvirvelen (pilen på fig. 14a) på grunn av uttalt hypoplasi i venstre vertebralarterie.

Det åpne hullet til vertebralarterien i høyre tverrprosess av livmorhalsen (stjerne i figur 14b) med tilstedeværelse av to tuberkler i tverrprosessene til høyre.

Rudimentær "cervical rib" (pil i fig.14c).

Asymmetrisk bred åpning av vertebralarterien til høyre og innsnevret til venstre (pil i fig. 15a), mens det er en ytterligere åpning av vertebralarterien i den tverrgående prosessen til livmorhalsen på høyre side (pil i fig. 15a).

Meget forstørret hull høyre vertebrale arterie (pil ris.15b) rager delvis inn i virvellegemet - ikke et resultat av medfødte misdannelser, og progressiv ectasia vertebrale arterie (som av nærvær av hypertensjon) med sitt lumen dilatasjon og dannelse av sekundære bein endringer på denne bakgrunn.

Asymmetrisk ekspansjon av åpningen til høyre vertebral arterie på grunn av den inneboende egenskapen til forskjellen i diameteren til vertebralarteriene (pil i fig. 15c)

Separering av åpningen av vertebralarterien med en beinbro i to med en redusert diameter på C7 (pil i fig.16a)

Hypoplasia av åpningen til vertebralarterien med dens ytterligere deling i 2 av den benete septum, ledsaget av hypoplasia av den venstre tverrprosessen av livmorhalsen (pilen på fig. 16b)

Uttalt asymmetrisk ekspansjon av vertebralarterieåpningen (asterisk i figur 16c) med tynning av benelementene i høyre tverrprosess og bauget i livmorhalsen.

Subtotal hypoplasi av vertebralarterien, representert i tillegg av et dobbelt hull i den monolitiske blokk av den høyre tverrgående prosess (pil i fig. 17a)

Den asymmetrisk utviklede "cervical ribben" danner pseudoåpningen i vertebralarterien, vokser sammen med kroppen og den tverrgående prosessen til livmorhvirvelen (pilen på fig. 17b).

Et signifikant økt antall hull i den høyre tverrprosessen av livmorhalsen, skjult form og sannsynligvis ledsaget av en vaskulær anomali eller misdannelse av medfødt opprinnelse med et unormalt antall hull for vertebrale arterier (piler i figur 17c).

Vedvarende apophysis

Vedvarende apophyse - ytterligere bein langs skjelettets endekant, som er en anatomisk anomali, og disse endringene bør ikke tolkes som følge av brudd.

Vedvarende apophyse langs kanten av den roterende prosessen til C2-vertebraen ved T1 og T2 (piler i henholdsvis fig. 18a og b).

Vedvarende apophyse av bakre marginale leddgikt av lumbale vertebra (pil i fig.18c).

Forfatter: Roentgenolog, Ph.D. Vlasov Yevgeny Alexandrovich

Fullstendig eller delvis utskrift av denne artikkelen er tillatt når du installerer en aktiv hyperkobling til kilden